届高考生物一轮复习第五单元遗传定律和伴性遗传第三讲基因在染色体上和伴性遗传课时跟踪练含解析新人教版.doc

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1、课时跟踪练17一、选择题(每小题5分，共50分)1下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象B初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体C性染色体上的基因都与性别决定有关D性染色体上的基因都随性染色体传递解析：当致病基因位于Y染色体上时，该基因只能男传男，没有交叉遗传的现象，伴性遗传也不一定有隔代遗传的现象，如基因X染色体上的显性遗传可能代代有患者；初级精母细胞中含有Y染色体，但由于形成精细胞时经历了减数第一次分裂后期同源染色体的分离，故精细胞中不一定含有Y染色体；性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因。答案：D2(2018海南卷)一对

2、表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上()A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为C女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为解析：由题意可知，该对夫妻的基因型为XBY和XBXb，他们所生的儿子基因型为XBY、XbY，患红绿色盲的概率为；他们所生的女儿基因型为XBXB、XBXb，全部表现正常，C项正确。答案：C3(2019广西梧州市联考)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是()A患者的正常子女也可能携带该致病基因B患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C女患者与正

3、常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是解析：该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A项错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B项正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都有患者，也都可能有正常的，C项错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中，女儿均患病，儿子是否患病由其妻子的基因型决定，D项错误。答案：B4(2019清远模拟)果蝇的长翅基因(B)与残翅基因(b)位于常染

4、色体上；红眼基因(R)与白眼基因(r)位于X染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1雄蝇中有为残翅白眼，下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXrXrB两对基因遵循自由组合定律C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D亲本长翅白眼可形成基因型为bXr的配子解析：翅型基因位于常染色体上，长翅亲本子代残翅应占，以此亲本是杂合子；子代雄性全是白眼，因此亲本雌蝇是白眼纯合子，所以基因型是BbXrXr，A项正确；两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，B项正确；亲本雄果蝇是红眼且基因位于X染色体上，所以不能产生含Xr的配子，C项错误；亲本长翅白眼的基因型是BbXrXr，形

5、成的配子基因型有bXr，D项正确。答案：C5(2019潮州模拟)某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法错误的是()杂交组合父本母本F1表现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株2112窄叶宽叶宽叶雄株窄叶雄株113窄叶宽叶全为宽叶雄株A基因B和b所含的碱基对数目可能不同B无窄叶雌株的原因是XbXb导致个体致死C将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占D正常情况下，该种群B基因频率会升高解析：基因B和b是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A项正确；无窄叶雌株的原因可能是Xb

6、花粉不育，B项错误；根据组合1子代的表现型宽叶雄株窄叶雄株11，可知亲本雄性宽叶基因型为XBY，雌性宽叶基因型为XBXb，F1宽叶雌株的基因型为XBXB、XBXb，产生的雌配子XB、Xb，F1产生的雄配子XB、Xb、Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子为XB、Y，F1自由交配，F2中窄叶XbY，C项正确；由于Xb花粉不育，故正常情况下，该种群B基因频率会升高，D项正确。答案：B6(2019广州期中)两只正常的果蝇交配，后代有603只雌果蝇和300只雄果蝇，对该现象的解释最合理的是()A可能是父本携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇B可能是亲本均携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄

7、性果蝇C可能是母本携带X染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇D可能是母本携带X染色体显性致死基因并传给后代雄性果蝇解析：两只正常的果蝇交配，后代有603只雌果蝇和300只雄果蝇，说明雄性果蝇有致死现象，且致死基因位于X染色体上为隐性基因。答案：C7(2019东莞一模)甲病和乙病均为单基因遗传病，已知一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子(不考虑XY同源区段)，下列叙述错误的是()A女儿是纯合子的概率为B儿子患病基因可能只来自母亲C近亲结婚会增加乙病的患病概率D该夫妇再生一个正常孩子的概率为解析：根据题目信息判断甲病为常染色体显性遗传病，乙病为隐性遗传病，但不能确定是常染

8、色体隐性遗传病还是伴X隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，女儿是纯合子的概率是，若为伴X隐性遗传病，女儿是纯合子的概率是，A项错误；若乙病为伴X隐性遗传病，儿子患病基因只来自母亲，B项正确；乙病是隐性遗传病，因此近亲结婚会增加乙病的患病概率，C项正确；无论乙病是常染色体隐性遗传病还是伴X隐性遗传病，该夫妇再生一个正常孩子的概率都为，D项正确。答案：A8(2019湛江模拟)某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断正确的是()A该病为常染色体隐性遗传病B5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%CB超检查可诊断出胎儿是否带有患病

9、基因D若图中 ? 是龙凤胎，两者都正常的概率为25%解析：根据系谱图中1和2夫妇都正常，他们生出了一个患病的6号男孩，说明该遗传病为隐性基因控制的遗传病；再根据3号不携带致病基因，说明其后代患病8号的致病基因只能来自于4号，由此推断该病的致病基因位于X染色体，A项错误；假设该伴X染色体隐性遗传病的控制基因为a，则1和2号的基因型为XAY和XAXa，其正常女孩5号的基因型可能为XAXA或XAXa；她与正常男孩(XAY)生出患病孩子(XaY)的概率，B项错误；B超检查只能诊断出胎儿外观形态发育是否正常，不能诊断出胎儿是否带有患病基因，C项错误；由于图中6号和7号的基因型分别为XaY和XAXa，若图

10、中？是龙凤胎，两者都正常(即基因型分别为XAY和XAXa)的概率为25%，D项正确。答案：D9(2019五省创优联考)某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，该植物的果皮有毛和无毛受等位基因A、a控制，果肉黄色和白色受等位基因E、e控制。某实验小组让有毛黄果肉雌株和无毛白果肉雄株杂交，所得F1杂交得到F2。F1和F2的表现型如下表所示，下列叙述错误的是()项目PF1F2雌株有毛黄果肉有毛黄果肉有毛黄果肉(156)无毛黄果肉(51)雄株无毛白果肉有毛黄果肉有毛黄果肉(77)无毛黄果肉(27)有毛白果肉(76)无毛白果肉(26)A这两对等位基因位于两对同源染色体上BF1植株的基因型分别为AaXEXe

11、、AaXEyCF2的有毛黄果肉雌株中杂合子占D若让F2的有毛黄果肉雌株与有毛黄果肉雄株杂交，子代会出现无毛白果肉雌株解析：这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，A项正确；据分析可知，F1植株的基因型分别为AaXEXe、AaXEY，B项正确；F2的有毛黄果肉雌株为A_XEX_，其中纯合子占，杂合子占，C项正确；无毛白果肉雌株为aaXeXe，若让F2的有毛黄果肉雌株A_XEX与有毛黄果肉雄株A_XEY杂交，子代雌株必为XEX，不会出现无毛白果肉雌株，D项错误。答案：D10(2019五省创优联考)鹦鹉的性别决定方式为ZW型，其羽色由位于Z染色体上的3个复等位基因决定，其中R1基因控制红色，R2基因

12、控制黄色，R3基因控制绿色。现有绿色雄性鹦鹉和黄色雌性鹦鹉杂交，后代的表现型及比例为绿色雌性红色雌性绿色雄性红色雄性1111。下列叙述正确的是()A自然界中的鹦鹉存在6种基因型B复等位基因的出现体现了基因突变的随机性C3个复等位基因的显隐性关系为R3R1R2D红羽雄性和黄羽雌性的杂交后代可根据羽色判断鹦鹉性别解析：3个复等位基因控制该种鹦鹉羽色的基因组合共9种，其中雌性3种，雄性6种，A项错误；复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性，B项错误；据分析可知，3个复等位基因的显隐性关系为R3R1R2，C项正确；红羽雄性(ZR1ZR1或ZR1ZR2)和黄羽雌性(ZR2W)杂交，如果ZR1ZR1和Z

13、R2W杂交，后代全是红色(ZR1ZR2、ZR1W)，无法根据羽色判断其子代的性别，D项错误。答案：C二、非选择题(50分)11(12分)(2019郑州市质检)将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交，子代表现型及比例如下表：眼性别灰体黑檀体有眼雌雄11雌：31雄：31无眼雌雄11雌：31雄：31请回答下列问题：(1)根据上述杂交结果，_(填“能”或“不能”)判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上，判断的理由是_。(2)根据上述杂交结果，可以判断果蝇无眼性状一定不是位于X染色体上的_(填“显性”或“隐性”)性状。(3)某同学以上述果蝇为实验材料，设计只用一个杂交组合

14、实验来判断果蝇控制有眼/无眼性状的基因的显隐关系和基因的位置。实验思路：让上述实验中的子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，统计后代的表现型。预期实验结果得出结论：若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因_；若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，则无眼基因_；若后代中雌雄果蝇全为无眼，则无眼基因_。解析：(1)上述杂交子代雌雄果蝇灰体黑檀体都为31，与性别无关联，判断基因位于常染色体上。(2)无眼雌果蝇与有眼雄果蝇杂交，后代有眼果蝇和无眼果蝇各占，且有眼果蝇和无眼果蝇中雌雄各占，可排除无眼基因为X染色体上的隐性基因。(3)上述杂交可能是AaaaAa：aa，还可能是XAXaXaYXAXaXaXaXAYX

15、aY。子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，可是AaAa，也可能是XAXaXAY，也可能是aaaa或XaXaXaY。答案：(每空2分，共12分)(1)能如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于X染色体上，后代雌果蝇不会出现黑檀体(黑檀体果蝇都是雄果蝇)，因此基因位于常染色体上(2)隐性(3)位于X染色体上且为显性位于常染色体上且为显性位于常染色体上或X染色体上为隐性12(13分)(2019衡水金卷)果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，受等位基因B、b控制。刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配，F1中刚毛截毛31，F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中刚毛()刚毛()截毛()截毛()6721。回答下列问题：(1)果蝇的

16、刚毛和截毛这对相对性状中显性性状是_，理由是_。(2)刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配，所得F1中刚毛个体为_(填“雌性”“雄性”或“雌性或雄性”)。(3)控制果蝇的刚毛和截毛的等位基因位于性染色体上，理由是_。(4)等位基因B、b所在性染色体的情况有2种可能性，即_请设计一个杂交实验并判断等位基因B、b所在染色体的具体情况：_。(注：不同时含B和b基因的个体均视为纯合子。)解析：F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中雌雄的表现型比例存在差异，说明等位基因B、b位于性染色上。性染色体上存在等位基因的2种情况为该对基因仅位于X染色体上或位于X和Y染色体同源区段上。纯合刚毛雄果蝇的基因型为XBYB或XBY

17、，纯合截毛雌果蝇的基因型为XbXb，两者杂交，若子代均为刚毛，则等位基因B、b位于X和Y染色体的同源区段上；若子代中刚毛均为雌性、截毛均为雄性，则等位基因B、b位于X染色体上。答案：(除注明外，每空2分，共13分)(1)刚毛(1分)亲本均为刚毛果蝇，子代中出现截毛果蝇，说明截毛为隐性性状、刚毛为显性性状(意思合理即可)(2)雌性或雄性(3)F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中雌雄的表现型比例存在差异(意思合理即可)(4)仅位于X染色体上或位于X和Y染色体的同源区段上纯合刚毛雄果蝇与纯合截毛雌果蝇交配，若子代均为刚毛，则等位基因B、b位于X和Y染色体的同源区段上；若子代中刚毛均为雌性、截毛均为雄性，

18、则等位基因B、b位于X染色体上(4分)13(10分)(2019衡水检测)鸽子的性别决定方式是ZW型，其腹部羽毛的白色(A)对灰色(a)为显性。某兴趣小组饲养了纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽各一只，在半年内共收集鸽卵120枚，其中有100枚在适宜条件下完成孵化得到F1，发现F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽。请回答下列问题：(1)生物兴趣小组对该遗传现象进行分析后，对该基因在染色体上的位置提出下列两种假设：假设一：_。假设二：控制腹羽颜色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关。无论雌雄，AA个体均为白羽，aa个体均为灰羽；但Aa雌性个体为_，Aa雄性个体为_。(2)请利用上述材料，设计最简实验方案，

19、证明哪种假设成立：杂交实验方案：_。实验预期和结论：_。解析：(1)纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽杂交得到F1，F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽。可能是控制腹羽颜色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关。无论雌雄，AA个体均为白羽，aa个体均为灰羽；但Aa雌性个体为灰，Aa雄性个体为白羽。也可能是控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上，ZaZaZAWZAZaZaW。(2)利用上述材料，证明哪种假设成立的实验方案是让F1中的雌、雄个体相互交配，观察并统计后代的表现型及比例。若假设一成立，则AaAaAAAaaa，子代雄性中白羽灰羽31；子代雌性中灰羽白羽31；若假设二成立：ZAZaZaWZAZaZaZaZ

20、AWZaW，子代白羽雄性灰羽雄性白羽雌性灰羽雌性1111。答案：(除注明外，每空2分，共10分)(1)控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上灰羽(1分)白羽(1分)(2)让F1中的雌、雄个体相互交配，观察并统计后代的表现型及比例若子代白羽雄性灰羽雄性白羽雌性灰羽雌性1111，则假设一成立；若子代白羽雄性灰羽雄性31，而白羽雌性灰羽雌性13，则假设二成立。(4分)14(15分)(2019博雅闻道大联考)某蛋鸡羽色有黑色与麻色，由常染色体上的基因(A/a)控制，其胫色有深色与浅色(显性)，由另一对同源染色体上的基因(D/d)控制。为判断基因(D/d)是否位于Z染色体(ZW型)上，用黑羽浅胫公鸡与黑羽深胫

21、母鸡杂交，后代表现型及比例为：黑羽深胫黑羽浅胫麻羽浅胫麻羽深胫2211。请回答下列问题：(1)子代黑羽所占的比例为，出现该比例的原因可能是_。通过上述实验_(“能”或“不能”)判断基因(D/d)位于Z染色体上，判断依据是_。(2)若基因(D/d)位于Z染色体上，理论上自然种群中Zd的基因频率在公鸡与母鸡中的大小关系是_(3)饲喂特殊的饲料会影响黑色素的生成，能使麻羽与浅胫分别变为黑羽与深胫。现有一只基因型可能为AaZDW、AaZdW与aaZDW的黑羽深胫母鸡，正常饲料喂养的各种纯种公鸡，请设计杂交实验确定该母鸡的基因型。(写出实验思路与预测结果)实验思路：_预测结果：_解析：(1)由于双亲均为

22、黑羽，子代出现性状分离，故黑羽为显性。正常情况下黑羽所占比例为，但此时却为，因此最可能的原因是纯合黑羽出现致死。上述杂交分离比在常染色体上也可能出现，因此无法判断基因位于常染色体上还是位于性染色体上。(2)公鸡与母鸡中Zd的基因频率是相等的，因为雌性的Zd基因只能来自雄性。(3)本小问是典型的表现型遗传，即环境能影响表现型。由于母鸡羽色基因型可能为Aa和aa，因此无法用AA区别，只能用aa区分，而胫色有ZdW或ZDW，同样无法用ZDZD区分，因此只能选择基因型aaZdZd的公鸡杂交，并且子代用普通饲料饲养，观察并统计子代表现型及比例。答案：(除注明外，每空2分，共15分)(1)纯合(基因型为AA)黑羽鸡可能致死不能(1分)因为若D/d基因位于常染色体上，子代性状分离比依然为2211，故无法判断基因位于常染色体上还是性染色体上(2)公鸡(中Zd的基因频率)等于母鸡(中Zd的基因频率)(3)实验思路：用该母鸡与一只基因型aaZdZd的公鸡多次杂交，子代用正常饲料喂养，观察并统计子代表现型及比例预测结果：若子代黑羽浅胫黑羽深胫麻羽深胫麻羽浅胫1111，则基因型为AaZDW(2分)若子代一半为黑羽深胫，一半为麻羽深胫，则基因型为AaZdW(2分)若子代公鸡全为麻羽深胫，母鸡为麻羽深胫，则基因型为aaZDW(2分)