临床检验检验士资格考试归纳要点【可编辑范本】.doc

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1、临床检验1、 血液是由血细胞(红细胞、白细胞、血小板）和血浆组成的红色、黏稠、不透明、带腥味的混悬液。2、 血清与血浆的主要区别是血清中缺少某些凝血因子。3、 血量约占体重的% 8,平均7。4、 血液的H为7.5- 7。45.5、 血液的功能:运输功能(CO、O)。协调功能。维持机体内环境的稳定。防御功能。6、 毛细血管采血为微动脉、微静脉和毛细血管的混合血。7、 毛细血管采血部位以左手无名指或中指指尖的内侧为宜。8、 分项采血次序:血小板计数.红细胞计数。白细胞计数.血红蛋白测定.9、 静脉采血部位一般采用肘前静脉10、 压脉带捆绑时间不应超过1分钟，采血完毕后,先拔穿刺端,后拔采血管端。1

2、1、 采集多个标本顺序:血培养管。无抗凝剂及添加剂管。凝血功能管.有抗凝剂管12、 抗凝:应用化学或物理学的方法,抑制或除去血液中的某些凝血因子以阻止血液凝固的过程。13、 枸橼酸钠应用:血沉。凝血功能。血小板功能检验.血液保养液。14、 乙二胺四乙酸盐应用:血小板计数。全血细胞分析（EDT 2）。不适用于凝血功能及血小板功能检验15、 ETA二钾盐比二钠盐溶解度大,与血液混合后溶解更快，更为优越。16、 肝素为间接抗凝,主要是通过与抗凝血酶结合，具有抗凝能力强，不影响血细胞体积、不引起溶血等优点，故不适用于血细胞计数和白细胞分类计数,不能用于凝血功能检验.17、 新采用的玻片应用1m/L盐酸

3、浸泡24小时。急用的玻片应用95%乙醇浸泡小时。18、 使用过的玻片处理步骤:放入肥皂水或其他合成洗涤剂中煮沸20分钟.用自来水反复冲洗。置乙醇浸泡小时,用蒸馏水冲洗。19、 血涂片制备：血滴越大、角度越大、推片越快，血膜越厚。20、 一张良好的血涂片,要求厚薄适宜,头体尾分明，细胞分布均匀,边缘整齐,血膜与载玻片留有两边（0.3cm)和两端(0。5c)的空隙,血膜长度占载玻片的左右.21、 一般体积较小的淋巴细胞在头、体部较多,而尾部、两侧以中性粒细胞和单核细胞较多,最好是在血膜体尾交界处分类。22、 亚甲蓝(+)为阳离子,碱性染料,易氧化为一、二、三甲基硫堇等次级染料（天青)。23、 伊红

4、为酸性染料。24、 吉姆萨染色法对细胞核着色较好,瑞特染色法对胞质染色较好。25、 正常外周血中常见的白细胞中有中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞.26、 计数板每个计数池被精密地刻画成9个大方格,每个大方格的边长均为1mm,面积为1m，加盖玻片后体积为0。1m2，容积为.1ul。27、 白细胞计数:加入白细胞稀释液0.38l.用微量吸管准确吸取外周血20ul=0.02m。28、 大方格四周压线的白细胞,采取数上不数下，数左不数右的原则。白细胞数/00106。公式释义：0即每个大方格容积为0.ul。2即血液稀释倍数。10即将1ul换算为1L.29、 中性粒细胞多分3 5

5、叶嗜酸性粒细胞为橘红色，充满胞浆,具折光性。嗜碱性粒细胞大小不均，染紫黑色.淋巴细胞胞核/胞质小。单核细胞为外周血最大细胞质细胞。30、 外周血中中性杆状核粒细胞增多和杆状核阶段以前的幼稚细胞出现称为核象左移。31、 外周血中中性分叶核粒细胞增多伴多分叶,同时分叶核以上的细胞 3%时称为核象右移。32、 中性粒细胞的毒性变化：中毒颗粒（毒性指数越大，中毒情况越重.)细胞大小不均。空泡。杜氏小体。核棘突。33、 白细胞计数参考范围：成人（4 10)19/L。儿童(5- 2）10/。新生儿（520)109/L。34、 白细胞生理性变化：新生儿外周血中白细胞主要为中性粒细胞。活动进食后较高,下午高于

6、上午.35、 中性粒细胞增多:急性感染。急性中毒急性大出血。严重的组织损伤。36、 嗜酸性粒细胞增多：过敏性疾病。寄生虫病.37、 淋巴细胞增多：传染病38、 正常成熟红细胞呈双凹圆盘状,平均直径72,红细胞染色后呈粉红色,直径的 为中央淡染区。39、 血红蛋白的条肽链,正常人以H(a2B2)为主,另外还有少量的b2(a2b)和Hb(ar2），HbF是新生儿、胎儿血红蛋白的主要成分。40、 每克血红蛋白含铁3。mg,结合氧1.9ml.41、 氰化高铁血红蛋白:呈棕红色,在540mm处有一较宽的吸收光带，因其色泽稳定，已被国际血液学标准化委员会（ISH）推荐为血红蛋白测定的参考方法。42、 赫姆

7、(Hyem）稀释液,试剂中氯化钠可调节稀释液渗透压,硫酸钠可提高相对密度防止细胞发生粘连，氯化汞为防腐剂，有剧毒.43、 氰化高铁血红蛋白测定法是国际血液学标准化委员会（ISH）推荐的方法，并经世界卫生组织（WHO)确认的血红蛋白测定参考方法。44、 血红蛋白(除SHb)中的亚铁离子被高铁氰化钾氧化成高铁离子HiCN在540mm处有一最大吸收波峰。45、 红细胞参考值:成年男性(4 5。5）012/L。成年女性（5 )101L。新生儿(6 - 7)112。46、 血红蛋白参考值：成年男性（120 - 60）/L成年女性(110 - 0 ）g/L。新生儿（1 20）L。47、 红细胞计数医学决定

8、水平:高于6。12L应采取治疗措施，低于1。5101L应考虑输血。48、 血红蛋白和红细胞病理性减少:造血原料不足或利用障碍。红细胞丢失过多。红细胞寿命缩短。促红细胞生成素（EPO)分泌减少。造血功能障碍。49、 网织红细胞是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞。50、 活体染色是指细胞未经固定，在保持细胞生物活性的情况下加染料进行染色的方法.51、 网织红细胞分型:型,丝球型。型，网型。型,破网型。型,点粒型.外周血中以型为主，型少量存在,型极少在外周血中见到，型主要存在于骨髓中.计数的红细胞达到11时,即观察000个红细胞.推荐使用新亚甲蓝染色,强且稳定,也可采用煌焦油蓝染液

9、,但易产生沉淀,染色温度控制在37oC。52、 网织红细胞计数增加:表示骨髓造血功能旺盛,红细胞系统增生明显活跃,其中以溶血性贫血增高尤为显著。53、 网织红细胞计数减少：表示骨髓红细胞系统增生减低，见于再生性障碍贫血。54、 血细胞比容:Hc。Pcv是指红细胞在血液中所占容积的比值。55、 平均红细胞体积(MV）是指每个红细胞的平均体积。正常值：0 100fL。56、 平均红细胞血红蛋白含量(MCH）是指每个红细胞含血红蛋白的平均量。正常值：7 3Pg。57、 平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC)是指每升红细胞中所含血红蛋白的浓度。正常值:20 60g/L。58、 大细胞性贫血：MCV 正常值

10、,MH 正常值,MCHC 正常值。59、 小细胞低色素性贫血（缺铁性贫血):MCV 正常值，MCH 正常值，MCHC 正常值。60、 直径um的红细胞称为小红细胞,直径10u的红细胞称为大红细胞，大于15um的红细胞称为巨红细胞。61、 泪滴形红细胞见于骨髓纤维化。缗钱状红细胞见于多发性骨髓瘤.裂红细胞见于弥散性血管内凝血(DIC）。红细胞形态不整见于巨幼细胞性贫血。62、 外周血中点彩红细胞增多表示骨髓红系再生旺盛或有紊乱现象，在某些重金属中毒时可大量出现.63、 染色质小体又称HJ小体，常见巨幼细胞性贫血。64、 卡波环见于恶性贫血、巨幼细胞性贫血、铅中毒等，常与-J小体并存。65、 正常

11、成人外周血中不见有核红细胞。66、 点彩红细胞检验常用作铅中毒的诊断筛选指标。67、 电阻抗检测原理:当电流接通后,位于小孔管两侧的电极通过小孔中的电解质溶液产生稳定的电流,当一个细胞通过小孔时,由于细胞的导电性质比电解质溶液要低，电路电阻增加，于是瞬间引起电压变化出现一个脉冲信号，脉冲大小、振幅高低随细胞体积大小产生变化,即细胞体积越大，引起的脉冲越大，产生的脉冲振幅越高,这种方法称为电阻抗法，也称为库尔特原理。68、 三分群法的第一群为小细胞区,体积为3 -90fl,主要为淋巴细胞。第二群体积为90 160fl，为幼稚细胞,单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞.第三群为大细胞区,体积为1f

12、以上，主要为中性粒细胞。69、 红细胞体积分布宽度(RDW）反映红细胞体积大小异质性的参数，以标准差或变异系数表示(CV)。70、 MCV减低,D升高为小细胞不均一性,常见缺铁性贫血、铁粒幼细胞贫血。71、 MCV升高，RDW升高为大细胞不均一性，常见巨幼细胞性贫血、恶性贫血72、 双形性贫血，红细胞直方图有大小两群红细胞存在。73、 溶血性贫血是由于各种原因导致的红细胞寿命缩短、破坏过多或加速,超过了骨髓造血代偿能力所发生的一组疾病。74、 溶血性贫血分类:血管外溶血,红细胞被单核巨噬细胞系统识别并破坏,常伴有脾肿大,遗传性溶血性贫血,常为慢性。血管内溶血，红细胞直接在血管内破坏,多为急性发

13、作。75、 溶血性贫血按时间分类：急性溶血性，持续时间段,多为获得性。慢性溶血性，持续时间长，多为遗传性。76、 红细胞内在缺陷所致溶血,除阵发性睡眠性血红蛋白尿症（N)外,其他均为遗传性缺陷性疾病。77、 红细胞酶缺陷引起蚕豆病。血红蛋白病引起珠蛋白生成障碍性贫血。红细胞膜缺陷引起阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH)78、 一般来说，溶血性疾病的实验室检查需要解决以下三个问题：确定是否有溶血溶血发生在血管内还是血管外。溶血的原因.79、 红细胞渗透脆性试验，简易半定量法,患者比正常对照高L(或。8mol/L)即有诊断价值，脆性减低见于缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血.80、 蔗糖溶血试验是阵发

14、性睡眠性血红蛋白尿症(PNH）的过筛试验。酸化血清溶血试验(am)5oC30分钟灭活补体后,补体被破坏而失去溶血作用,试验假阳性极少，作为P的诊断确诊试验.81、 HbA:由a2链组合而成，占成人血红蛋白总量的95% 98。A2约占2 - 3。82、 HbF：胎儿和新生儿血红蛋白的主要成分，又称胎儿血红蛋白，有抗碱力,故而又称抗碱血红蛋白,成人血中含量极少,仅占1%.83、 血管壁结构：内膜层。中膜层。外膜层。84、 血管壁的止血功能：血管收缩。血小板黏附、聚集。启动凝血因子。85、 血小板的功能:黏附功能。聚集功能：血小板和血小板相互黏附形成血小板聚集体功能释放反应.促凝功能.血块收缩功能。

15、86、 血小板的止血机制：黏附于伤口形成白血栓。加速血液凝固形成红血栓。87、 血液凝固:血液由流动状的液体变为胶冻状的血块的过程.88、 凝血因子有12个( ），其中是的活化形式，所以不在内。89、 凝血因子顺序:121- 9 8- 10（内源性)。3 710（外源性）。1 - 5、4 2 (共同途径）。90、 抗凝血酶灭活凝血酶(夺4因子)，肝素属于间接抗凝。91、 抗凝血酶是主要内源性抗凝因子。92、 血小板成人参考值：00 -30 109/L。血小板减少( 100 109/L)见于血小板生成障碍，如再生障碍性贫血（全血细胞减少).血小板消耗过多，如DIC.93、 血小板 E C c e

16、.临床上习惯将含D抗原的红细胞称为R阳性。不含D抗原的红细胞称为h阴性。111、 Rh遗传基因定位于1号染色体的断臂上。112、 交叉配血:把受血者血清与献血者红细胞相配的一管,称为主侧。把献血者血清与受血者红细胞相配的一管，称为次侧。113、 聚凝胺配血法:低离子强度溶液,增强抗原抗体的反应能力.聚凝胺,有正电荷，中和红细胞的负电荷。解聚液,消除正电荷114、 常见的血型不合引起新生儿溶血为ABO及R血型不合,其中以ABO不合者居多,Rh次之。115、 输血是治疗一种或多种血液组成成分缺乏的治疗方法。116、 血液保存液:保存液中枸橼酸钠作用是抗凝。枸橼酸可防止葡萄糖在高温灭菌时焦化,并延缓

17、发生溶血。葡萄糖可供红细胞代谢的能量。磷酸二氢钠可提高H,防止红细胞膨胀失钾。腺嘌呤可结合红细胞内磷酸核糖焦磷酸形成腺苷酸和焦磷酸.117、 尿液的形成：血浆 原尿 终尿118、 肾糖阀：8。9mol/L119、 晨尿，留取清晨第一次尿，适合于住院患者及肾疾患者.随时尿，适用于门诊、急诊。餐后尿，进餐后2h尿,适用于轻症糖尿病定时尿,从早8点开始收集（通常为、12h或24）。120、 培养用尿一般直接导尿,收集标本至少容纳50ml。121、 尿液常规检查应在标本收集后h内检查完毕,加盖置于4oC冰箱冷藏，但是时间不要超过8h.122、 尿液防腐：甲醛(保存有形成分：细胞、细菌、管型)。甲苯（保

18、存无形成分:糖、蛋白质)。麝香草酚（保存结核杆菌）。123、 尿标本注意事项：以保持新鲜和防止污染为原则,女性应先冲洗外阴后留中段尿,尿液分析以不少于5ml为宜,不符合要求的标本应拒收。处理消毒后排放。124、 成人尿量为100ml 160l/24h，超过2500ml/24h为多尿，少于40l4h或每小时尿量持续少于17ml为少尿，少于1ml24h或12h无尿称为无尿或尿闭。125、 正常人尿液呈淡黄色，若有胆红素，则出现挂盆现象。浅红色或红色（血红蛋白）,棕褐色或浓茶色（血红蛋白），蓝绿色(铜绿假单胞菌）,乳白色(脂肪微粒、磷酸盐)，无色(糖尿病、尿崩症）126、 每升尿中含血量超过l即可出

19、现淡红色,称为肉眼血尿.镜下血尿是指尿外观变化不明显而离心沉淀后镜检可发现超过正常数量(每高倍视野下个)的红细胞。127、 正常人排出的新鲜尿液多数清晰透明，比重数值：1.015 .025间。128、 混浊尿化学鉴别： 混浊消失(尿酸盐) 混浊尿 加热 - 变清无气泡(磷酸盐）混浊增加 加乙酸 - 变清有气泡(碳酸盐） 无变化或浊度增加(脓尿、血尿、管型尿、菌尿）129、 透明度肉眼报告:透明、雾状、云雾状、混浊。130、 氨臭味提示有慢性膀胱炎并发尿潴留.烂苹果味提示有糖尿病酮症酸中毒。恶臭味提示晚期膀胱癌。131、 尿液镜检:光线不要太强细胞：10个视野最低值最高职/H（高倍)。132、

20、管型：最低值最高值/LPF(低倍),高倍视野辨认种类,低倍视野报告数量,用高倍视野观察,占视野为 + .占视野为+ + 。占视野为 + 。满视野为 + + + 。 133、 肾小管上皮细胞,又叫小圆上皮细胞，体小核大，在尿中出现，提示有肾小管病变。134、 移行上皮细胞,又称大圆上皮细胞,在肾盂、输尿管或膀胱颈炎症时脱落。135、 鳞状上皮细胞，体大核小,来自尿道前段或阴道的表层.临床意义不大136、 在低渗情况下，中性粒细胞发生肿胀,胞质内颗粒呈布朗运动，由于光折射出现“闪光”现象，将此种细胞称为“闪光细胞”。多见于肾盂肾炎患者尿中,随意一次尿离心沉淀后见1 个PF仍属正常,如超过5个/HP

21、F，为增多,见于泌尿道各种炎症。137、 血尿分类:均一红细胞血尿（见于非肾小球性血尿）。变形红细胞血尿（见于肾小球性血尿)。混合性血尿（肾小球性血尿)。138、 吞噬细胞在泌尿道急性炎症时出现。139、 管型形成的基本三个条件：原尿中含有一定量的蛋白质,肾小管分泌的amm-Ha(T-H)糖蛋白,这是形成管型的基础。肾远端小管曲部有使尿液浓缩和酸化的能力.有可供交替使用的肾单位和一过性尿积滞。140、 透明管型是唯一可见的正常人尿中的管型。141、 细胞管型,管型基质内含有细胞,其数量超过管型体积的（见于急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎急性发作期）。142、 白细胞管型，有时在形态上与肾上皮细胞

22、管型不易区分,但白细胞管型过氧化物酶染色（OX）呈阳性(见于肾盂肾炎).143、 肾小皮细胞管型提示有肾小管病变蜡样管型提示肾病变严重.颗粒管型出现提示肾单位有瘀滞现象。宽大管型提示肾功能不全。144、 尿液结晶:胆固醇结果见于乳糜尿。亮氨酸与酪氨酸结晶见于急性重型肝炎和肝硬化。145、 h尿沉渣计数法,准确测定3h混合尿量，并记录除以.146、 正常新鲜尿液多为弱酸性,PH约6。0,波动在5.4-8。之间。147、 肾小管性酸中毒此时尿PH仍可大于。5，甚至呈中性或弱碱性。148、 蛋白尿：各种原因造成尿内蛋白质含量 015/2h或浓度.1/，定性试验可呈阳性反应.(肾小球性蛋白尿，尿中蛋白

23、成分以清蛋白为主,急性肾小球肾炎的蛋白尿即属此类。肾小管性蛋白尿，其蛋白尿特征是尿蛋白含量微量增多,以B2-微球蛋白、a1-微球蛋白、溶菌酶增多。混合性蛋白尿,其尿蛋白以低分子量的B2-微球蛋白和中分子量蛋白均大量增多,是肾功能不全的指征，见于慢性肾盂肾炎)149、 多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症患者尿中可出现本周蛋白(J)。150、 血2M增高,提示肾小球功能受累（如:肝硬化、淋巴瘤）151、 尿蛋白测定方法:酒精灯火焰加热尿液的上段,本法检出灵敏度为100-15mg/L,干扰因素很少,为参考方法,必须坚持加热-加酸再加热的过程。152、 200g/磺基水杨酸法:明显的白色混浊，但无颗粒出现为+

24、。本法灵敏度高,可检出 50gL的蛋白尿,干扰因素多。153、 糖尿：当血糖浓度超过8。ml/L（。6g/L)时出现尿糖（通常指葡萄糖尿)。154、 尿糖定性测定:在高热、碱性溶液中，葡萄糖的醛基将高价铜(Cu2+)还原为低价铜（Cu+) C2+ 。155、 酮体：丙酮、乙酰乙酸和B羟丁酸.尿中首先可检出丙酮、乙酰乙酸,病情严重者始可检出B-羟丁酸。156、 尿液胆红素主要来源于衰老红细胞的分解物，结合胆红素可溶于水，在肝细胞性黄疸与阻塞性黄疸时,尿中可出现胆红素。溶血性黄疸患者的尿中,一般不见胆红素（肝脏无问题，代偿性处理)。157、 新鲜尿无尿胆素，含铁血黄素是慢性血管内溶血的重要征象之一

25、。158、 本-周蛋白具有加热至56oC左右时出现白色混浊及凝固,继续加热接近100oC时溶解,冷却至56o左右时又重新出现沉淀和凝固的特性,故又称凝溶蛋白。159、 正常粪便中水分约占,为固体成分。细菌约占固体成分的,球菌与杆菌比为1:1。标本应在采集后h内完成检查.160、 正常人粪便为棕黄色，婴儿为金黄色,灰白色见于胆道阻塞,果酱色见于急性阿米巴痢疾，红色见于肠道下段出血，黑色见于上消化道出血.161、 粪便性状:黏液稀便见于肠炎,果酱色黏液便见于阿米巴痢疾,黏液脓血便见于细菌性痢疾，米泔样便见于霍乱,柏油样黑便见于上消化道出血。162、 便中白细胞：以肠道下部炎症多见,过敏性肠炎,肠道

26、寄生虫病,特别是钩虫病和阿米巴痢疾等,粪便中多见嗜酸性粒细胞,还可伴有夏科-莱登结晶.163、 便中红细胞:下消化道出血、感染。164、 便中结晶：阿米巴痢疾、钩虫病及过敏性肠炎粪便中出现,同时可见到嗜酸性粒细胞.165、 正常肠道菌群突然消失或比例失调，称为肠道菌群失调症.166、 当上消化道少量出血时,红细胞被分解破坏，在肉眼或显微镜下不能被发现，称为潜血。167、 亚铁血红素有类似过氧化物酶的活性,维生素C可使潜血试验为假阴性。168、 外源性血红蛋白、肌红蛋白、植物性过氧化物酶等均可引起假阳性。169、 食入维生素C或其他具有还原作用的药物可引起假阴性,因此,要求素食3天后，再收集标本

27、进行试验。170、 消化不良：镜检可见大量淀粉颗粒、脂肪滴和黏液.171、 正常人脑脊液的量约10 150l。不易透过的有胆红素、纤维蛋白、补体、抗体、胆固醇等。172、 脑脊液穿刺禁忌症：颅内高压,特别是有视乳头水肿时.腰椎结核或穿刺部位有感染。全身情况不允许(休克、衰竭病人)173、 脑脊液标本抽取用3支无菌试管收集,每管12l。第一管因最初穿刺损伤可能带入少量红细胞,不宜作细胞计数，可作细菌学检查。第二管作生化和免疫学检查。第三管用作一般性状和显微镜检查。174、 正常脑脊液为无色水样液体。乳白色见于急性化脓性脑脊髓膜炎。红色见于各种原因出血。黄色见于：陈旧性出血,椎管梗阻,当脑脊液中蛋

28、白质含量1。5L时，颜色变黄，梗阻部位越低，黄变越明显。称为弗氏(Fri，s)综合征。中枢神经系统黑色素瘤可使脑脊液变为黑色。病毒性脑炎、神经梅毒的脑脊液呈透明外观。175、 潘氏(andy)试验：脑脊液中蛋白质与碳酸（苯酚）结合生成不溶性蛋白盐而出现白色沉淀。176、 罗琼法对球蛋白特异性好,但敏感度低。177、 正常人脑脊液中含糖量约为血糖的脑脊液含糖量降低：化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎和真菌性脑膜炎。病毒性脑膜炎脑脊液含糖量正常糖尿病可使脑脊液含糖量增高。178、 正常脑脊液中以小淋巴细胞为主，约占60- 0%,单核细胞约占3%,浆细胞出现为病理反应，提示有局部免疫反应，白细胞正常计数为0

29、 0.01 09/L.179、 脑脊液标本应及时检验,在1h内完成,应抽出后分钟内测定葡萄糖.180、 渗出液与漏出液鉴别检验项目渗出液漏出液原因炎症、肿瘤、理化刺激非炎症所致蛋白定量40g/25g蛋白定量/血清蛋白0。0。5乳酸脱氢酶20IU/L200/有核细胞数9L30个/高倍185、 线索细胞是在阴道鳞状上皮细胞的胞质内寄生了大量加德纳菌及其他短小杆菌的一种细胞.阴道分泌物中是否找到线索细胞是诊断加德纳菌性阴道病的重要指标。186、 精液主要是由精子和精浆两部分组成。精子约占，精浆占95。精液检验应间隔1周再检查1次,连续检查2-3次，送检时间不超过1,保存温度应在24oC。187、 精

30、子一般性状检验：外观。量。正常人一次排除精液约-5ml，精液量1ml或8l为异常。液化时间。指排精后精液自行由胶冻状转变为流动状所需的时间。(在7o,每0min观察一次。30mi完全液化)黏稠度.（正常黏丝长度不超过2cm)酸碱度。(H 7。2 - 8.0）188、 精子检验直接涂片不加生理盐水精子活率75（伊红染色法）。189、 正常精液采集后0min内，a级精子5%,或a级+b级精子之和50.190、 正常精液精子计数210/。191、 正常人前列腺液中卵磷脂小体为多量或满视野。192、 造血细胞包括红细胞、粒细胞、巨核细胞、淋巴细胞、单核细胞和浆细胞等系统。193、 造血干(祖）细胞的分

31、化特征:有自我更新和自我维持能力。具有多向分化能力。具有多态性.194、 凋亡是细胞死亡的生理形式，是在基因的控制下细胞自主死亡的过程。195、 原始粒细胞比早幼粒细胞小,巨核细胞由小变大.196、 原始红细胞呈瘤状,呈浓密的油墨蓝色。中幼粒细胞有明显空隙,呈打碎的墨块状。197、 原始粒细胞染色质呈颗粒状,均平平坦如一层薄纱，胞质量少,呈水彩蓝色。198、 中幼粒细胞：胞质中出现不同的特异性颗粒.晚幼粒细胞:以中性晚幼粒细胞为主。199、 Aer小体由嗜天青颗粒融合串联而成，瑞特-吉姆染色时呈红色杆菌样。200、 产血小板型巨核细胞：周围有血小板脱落。201、 幼稚单核细胞:核大,多为不规则

32、形,可呈凹陷,切迹或折叠状。202、 原始淋巴细胞：居中或偏位,呈透明蓝色203、 浆细胞：似龟背或车轮状，胞质丰富,有泡沫感204、 四甲基联苯胺法:粒细胞系：除早期原始粒细胞阴性外,晚期原始粒细胞及后各阶段细胞均含有不同程度的蓝绿色颗粒,随粒细胞的成熟而增多,直至充满胞质.单核细胞系:多呈弱阳性反应。205、 急性淋巴细胞白血病时，PO(过氧化物酶）染色呈阴性反应。206、 Kapo偶氮偶联法：阳性率为87,积分值为2分.207、 NAP（中性粒细胞碱性磷酸酶）染色：慢性粒细胞白血病降低，中性粒细胞类白血病升高.PH（阵发性睡眠性血红蛋白尿症)降低,再生障碍性贫血升高。急性淋巴细胞白血病升

33、高，急性粒细胞白血病降低。化脓性感染升高,病毒性或寄生虫感染时无明显变化。208、 铁粒染色:V型（环形铁粒幼红细胞）含铁粒6粒以上(包含6粒）其范围占核周的以上，此为诊断铁粒幼红细胞性贫血依据。209、 铁粒染色参考区间:细胞外铁+ +,多为+。内铁幼红细胞百分率12- 44，平均1.4%，以型为主,少数型，不见型、型及环形铁粒幼红细胞.210、 糖原染色（PA）:粒细胞系统,原始粒细胞为阴性。红细胞系统呈阴性反应。巨核细胞和血小板均为阳性反应。211、 糖原染色（PAS)鉴别：巨幼红细胞性贫血、溶血性贫血及再生障碍性贫血时，幼稚红细胞PAS反应一般为阴性.红血病、红白血病时，幼稚红细胞PA

34、S反应呈强阳性。212、 特异性酯酶（E）主要分布在骨髓粒细胞系统中，不受氟化钠（F）抑制.213、 非特异性酯酶（S）分布在单核系统中，受氟化钠（F）抑制。214、 骨髓穿刺首选部位是髂后上棘，取量一般以不少于。ml为宜.215、 干抽是指非技术性错误，多部位,多次穿刺均抽不出骨髓.216、 低倍镜观察骨髓:全面观察涂片情况。判断骨髓增生程度（有核细胞/成熟红细胞=,增生活跃为正常）。计数骨髓巨核细胞（参考值是以1.cm3m为一面积单位,巨核细胞735个,须在油镜下观察证实)。217、 将粒细胞各阶段百分率的总和与有核红细胞各阶段百分率的总和相比，即为粒红比值(G/2:1）.218、 贫血是

35、指多种原因引起外周血红细胞计数，血红蛋白量和血红细胞比容低于参考区间下限的一种症状.219、 贫血程度分级程度Hb值(L)症状轻度9正常值下限症状轻微中度6190活动后心悸、气促重度60休息时也心悸、气促极重度30常合并贫血性心脏病220、 贫血病因和发病机制分类病因发病机制病例举例骨髓造血功能障碍干细胞分化增殖障碍再生障碍性贫血造血物质缺乏或利用障碍铁缺乏缺铁性贫血铁利用障碍铁粒细胞性贫血维生素B或叶酸缺乏巨幼细胞性贫血红细胞破坏过多红细胞膜缺陷阵发性睡眠性血红蛋白尿红细胞酶缺陷6磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷血红蛋白异常珠蛋白生成障碍性贫血221、 缺铁性贫血：典型的小细胞低色素性贫血,出现于晚期缺

36、铁较严重。胞质的发育落后胞核,呈核老质幼变化，血清铁蛋白测定是判断体内贮存状态最敏感的指标之一。222、 巨幼细胞性贫血:老浆幼核，由于维生素12和叶酸缺乏所致,为大细胞不均一性贫血，MCV、MCH上升,MHC多正常。223、 再生障碍性贫血:外周血不见有核红细胞。224、 白血病是一类造血干细胞的克隆性疾病，是造血系统恶性肿瘤，临床表现为贫血、出血、发热和肝、脾、淋巴结肿大。225、 FB(急性白血病)分型诊断要求:原始细胞30%为标准。226、 WHO分型:原始细胞20%即归于AM(急性髓细胞白血病)。227、 AML（急性髓细胞白血病)胞质中可见Auer小体,是诊断L(急性髓细胞白血病)

37、的特征之一。228、 急性髓细胞白血病微分化型（M0型)不见er小体。229、 急性粒细胞白血病未分化型（M1型)原始粒细胞0%，绿色肿瘤。230、 急性粒细胞白血病部分分化型（M2型)最常见类型，以异常的中性幼粒细胞增生为主,30非红系细胞（NEC）。231、 急性早幼粒细胞白血病(M型）柴捆细胞,广泛而严重出血，易并发DIC(弥散性血管内凝血)。232、 急性粒单核细胞白血病(M4型）一种粒细胞系和单核细胞系同时发生恶性增生的白血病.233、 急性单核细胞白血病(M5型）非特异性酯酶染色（N)阳性反应,可被氟化钠(NF)抑制234、 急性红白血病(M6型）红系细胞和髓系中某系细胞同时恶性增

38、生性疾病。红白血病与巨幼细胞性贫血鉴别:红白血病，有核红细胞糖原染色(P)反应阳性。维生素B12、叶酸治疗对红白血病无效。235、 急性巨核细胞白血病(M7型)非特异性酯酶染色（S）阳性反应,不被氟化钠（NaF）抑制。236、 ALL(急性淋巴细胞白血病）中表现尤为突出是易见退化细胞(蓝状细胞)。237、 AL（急性淋巴细胞白血病)较易并发中枢神经系统白血病.238、 ALL（急性淋巴细胞白血病）各亚型细胞特征细胞特征L1型L2型L3型细胞大小小细胞为主,大小一致大细胞为主,大小不一致大细胞为主，大小一致核形规则,偶有凹陷式折叠不规则,常见凹陷式折叠大多规则骨髓涂片中易见蓝状细胞,中性粒细胞碱

39、性磷酸酶(NAP）染色,NAP积分增高.239、 慢性白血病:髓系和淋巴系幼稚、成熟阶段细胞慢性恶性增生性疾病。自然病程可分为慢性期、加速期和急变期三个阶段。最突出体征是脾肿大,偶见er小体,正细胞正色素性贫血,(中性粒细胞碱性磷酸酶)染色阳性率和积分明显减低.240、 慢性淋巴细胞白血病：以分化好的白血病性淋巴细胞为主,蓝状细胞明显增多,NA（中性粒细胞碱性磷酸酶)染色积分常增高。241、 多发性骨髓瘤(MM)是恶性浆细胞病中最常见，尿中可出现J（本周蛋白),ER(血沉）明显加快。242、 白细胞减少症:成人外周血白细胞计数持续低于 /L243、 粒细胞减少症:成人外周血中性粒细胞绝对值低于。0 109/L。244、 粒细胞缺乏症:中性粒细胞严重减少低于（。5 1。0) 19/L。245、 传染性单核细胞增多症:糖原染色（PAS）阴性,异性淋巴细胞增多.