2021_2022版高中化学课时分层作业7卤代烃含解析新人教版选修.doc

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1、卤代烃(30分钟50分)一、选择题(本题包括5小题,每小题6分,共30分)1.(2019日照高二检测)下列关于卤代烃的叙述错误的是()A.随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐升高B.随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐增大C.等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低D.等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,沸点越高【解析】选B。随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐升高,A项正确;随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐减小,B项错误;等碳原子数的一氯代烃,支链越多,分子间距离越大,分子间作用力越小,沸点越低,C项正确;等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,分子间作用力越大,沸点越高

2、,D项正确。【补偿训练】 (2019厦门高二检测)下列物质中,密度比水小的是()A.溴乙烷B.溴苯C.硝基苯D.甲苯【解析】选D。溴乙烷、溴苯、硝基苯都是密度比水大、难溶于水的液体。2.科学家们发现乙烷的一种取代产物氟烷()是一种理想的吸入性麻醉剂。氟烷具有良好的麻醉作用,起效快,35 min即可全身麻醉,而且苏醒快,不易燃、不易爆。目前氟烷已被广泛使用。下列说法错误的是()A.氯仿可由甲烷来制取B.氟烷属于多卤代烃C.氟烷是易溶于水的良好麻醉剂D.氟烷毒性较氯仿小,效果比氯仿好【解析】选C。 A项氯仿可由甲烷多步取代来制取;氟烷的结构式为,从其组成来看,它是含多种卤素的有机物,属于多卤代烃;

3、卤代烃一般不溶于水,C项错误;D项说的是氟烷的优点。【补偿训练】(2019广州高二检测)运动员的腿部肌肉不小心挫伤,队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂(沸点约为12 )进行冷冻麻醉处理。关于氯乙烷的说法不正确的是()A.在一定条件下能发生水解反应B.一定条件下反应可以制备乙烯C.该物质易溶于水D.该物质官能团的名称是氯原子【解析】选C。氯乙烷在氢氧化钠水溶液中能发生水解反应,在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应可以生成乙烯;氯代烃不能溶于水;该物质为氯代烃,Cl是官能团。3.(2019沈阳高二检测)物质(2,3-二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料,合成该物质的部分流程如下:

4、下列叙述正确的是()A.物质的核磁共振氢谱显示有4种不同环境的氢B.物质在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应C.物质中所有原子可能位于同一平面内D.物质与足量H2加成所得产物分子式为C8H14O【解析】选D。物质结构不对称,有6种不同环境的H原子,则核磁共振氢谱显示有6种不同环境的氢,A错误;物质中溴原子连接碳原子的相邻碳原子上不含氢原子,物质不能发生消去反应,B错误;物质中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,C错误;1 mol 物质最多可与3 mol氢气发生加成反应,产物分子式为C8H14O,D正确。【补偿训练】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生

5、的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热【解析】选B。CH3CH2CH2BrCH3CHCH2CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应),由对应的反应条件可知B项正确。【方法规律】设计出由CH3CH2CH2B

6、r到CH3CH(OH)CH2OH的流程图,再看反应类型。4.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生氯原子,并能发生下列反应:Cl+O3ClO+O2ClO+OCl+O2,从而引发损耗臭氧的反应。下列说法不正确的是()A.反应后O3将变成O2B.氯原子是反应的催化剂C.氟氯甲烷是反应的催化剂D.氯原子反复起分解O3的作用【解析】选C。该反应的总方程式为O3+O2O2。在反应过程中Cl原子参与化学反应,但反应前后其质量和化学性质均未变化,作催化剂。【补偿训练】(2019太原高二检测)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是 ()A.四种物质中分别加入氯水,均有红棕色液体生成B.四种物质中分别

7、加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成C.四种物质中分别加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成D.乙发生消去反应得到两种烯烃【解析】选B。这四种有机物均不能与氯水反应,选项A不正确;B选项描述的是卤代烃中卤素原子的检验方法,操作正确,选项B正确;甲、丙和丁均不能发生消去反应,选项C不正确;乙发生消去反应只有一种产物,选项D不正确。5.(2019苏州高二检测)分子里碳原子数不超过10的所有烷烃中,一卤代物只有一种的烷烃共有()A.2种B.3种C.4种D.5种【解析】选C。 当一卤代物只有一种时,烷烃分子中的各氢原

8、子的性质应相同,有1个碳原子时为CH4,有2个碳原子时为CH3CH3,有5个碳原子时为(新戊烷),有8个碳原子时为,当这些烷烃与Cl2发生取代时,一卤代物都只有一种,即共有4种符合题意的烷烃。故正确答案为C。【补偿训练】(2019长春高二检测)分子式为C3H6Cl2的氯代烃分子中的1个氢原子被氯原子取代后,可得到2种同分异构体,则C3H6Cl2的名称是()A.1,3-二氯丙烷B.1,1-二氯丙烷C.1,2-二氯丙烷D.2,2-二氯丙烷【解析】选A。C3H6Cl2的氯代烃分子中的1个氢原子被氯原子取代后,可得到2种同分异构体,说明C3H6Cl2分子中有2种氢原子。各选项中物质的结构简式分别为、。

9、由它们的结构简式可以看出,1,3-二氯丙烷分子中有2种氢原子,故它的分子中的1个氢原子被氯原子取代后,可得到2种同分异构体,而1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷含有的氢原子种数分别为3种、3种、1种。故它们的分子中的1个氢原子被氯原子取代后,得到的同分异构体数目分别为3种、3种、1种。二、非选择题(本题包括2小题,共20分)6.(10分)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:(1)多氯代甲烷作为溶剂,其中分子结构为正四面体的是_。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式_(不考虑立体异构

10、)。(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:乙烯1,2-二氯乙烷氯乙烯聚氯 乙烯反应的化学方程式是_,反应类型为_,反应的反应类型为_。【解析】(1)甲烷是正四面体结构,分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4,分子结构与甲烷相似。这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质,沸点不同,可采取分馏的方法分离。(2)CF3CHClBr所有同分异构体的结构简式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2。(3)乙烯与氯气发生加成反应得到1,2-二氯乙烷;反应的化学方程式是H2CCH2+Cl2CH2ClCH2Cl。1,2-二氯乙烷在480530 条

11、件下发生消去反应得到氯乙烯CH2CHCl,氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。答案:(1)四氯化碳分馏(2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2(3)H2CCH2+Cl2CH2ClCH2Cl加成反应消去反应【补偿训练】根据下面的反应路线及所给信息填空。AB一氯环己烷(1)A的结构简式是_,名称是_。(2)的反应类型是_;的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。【解析】由A在光照条件下与Cl2反应生成一氯环己烷,联想到烷烃的取代,可确定A为环己烷,卤代烃在强碱的醇溶液中加热时发生消去反应生成烯烃,环己烯与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应,生成1,2-二溴环己烷,其消去

12、两分子HBr得最终产物。答案:(1)环己烷(2)取代反应消去反应(3)+2NaOH +2NaBr+2H2O7.(10分)(2019济南高二检测)烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。已知:D的结构简式为请完成填空:(1)A的结构简式是_。(2)框图中属于取代反应的是_(填数字代号)。(3)C的结构简式是_。(4)写出由DE的化学方程式_。【解析】A与溴单质加成得D,根据D的结构简式知道A的结构简式为;反应是取代反应;A和HBr发生加成反应生成C,故C为;DE的化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O。答案:(1)(2)(3)(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O(60分钟50分)

13、一、选择题(本题包括9小题,每小题2分,共18分)1.(2019哈尔滨高二检测)下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是 ()A.苯和溴水共热B.光照甲苯与溴蒸气C.溴乙烷与NaOH水溶液共热D.溴乙烷与NaOH醇溶液共热【解析】选B。苯与溴水不发生反应,A项错误;甲苯与溴蒸气在光照条件下可发生甲基上的取代反应,生成溴代烃,B项正确;溴乙烷与NaOH水溶液共热,发生取代反应,生成乙醇,C项错误;溴乙烷与NaOH的醇溶液共热,发生消去反应,生成乙烯,D项错误。2.下列实验方案不能达到实验目的的是()实验目的实验方案A证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加热

14、,将产生的气体通入溴的四氯化碳溶液B检验卤代烃中卤原子的种类将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热,取冷却后的反应液滴加硝酸,酸化后滴加硝酸银溶液C验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液是否褪色D验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应将反应产生的混合气体先通入四氯化碳溶液再通入AgNO3溶液中,观察是否有淡黄色沉淀生成【解析】选C。A、发生消去反应生成CH2CH2,产生的气体通入溴的四氯化碳溶液中,溴的四氯化碳溶液褪色,说明产生乙烯,能够达到实验目的,故A不符合题意;B、检验卤素原子,先与氢氧化钠溶液反应,冷却后,应加硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液

15、,根据沉淀颜色,判断卤素原子,能够达到实验目的,故B不符合题意;C、电石与水反应产生的气体中混有H2S气体,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,对乙炔气体的检验产生干扰,不能达到实验目的,故C符合题意;D、先通入四氯化碳溶液,目的是除去挥发出来的溴单质,避免对HBr检验产生干扰,然后再通入硝酸银溶液,出现淡黄色沉淀,说明发生取代反应,能够达到实验目的,故D不符合题意。3.某有机物其结构简式如图,关于该有机物的下列叙述正确的是()A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.不能使溴水褪色C.一定条件下,能和NaOH醇溶液反应D.在加热和催化剂作用下,最多能和3 mol H2反应【解析】选A。A、含有碳碳双键,可与酸

16、性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使其褪色,选项A正确;B、含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使其褪色,选项B错误;C、连接氯原子的碳相邻的碳上没有氢原子,不能和氢氧化钠醇溶液发生消去反应,选项C错误;D、能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则1 mol该有机物能与4 mol H2发生反应,选项D错误。4.(2019长春高二检测)下列卤代烃发生消去反应后,可以得到两种烯烃的是()A.1-氯丁烷B.氯乙烷C.2-氯丁烷D.2-甲基-2-溴丙烷【解析】选C。1-氯丁烷发生消去反应只生成一种物质1-丁烯, A项错误;氯乙烷发生消去反应只生成一种物质乙烯, B项错误; 2-氯丁烷发生消去反应生成1

17、-丁烯和2-丁烯, C项正确; 2-甲基-2-溴丙烷发生消去反应只生成一种物质2-甲基丙烯, D项错误。【补偿训练】1.(2019长春高二检测)下列说法中,正确的是()A.CH3CH2Br在NaOH的水溶液中共热反应得到CH2CH2B.在NaOH的乙醇溶液中共热反应得到C.在NaOH的乙醇溶液中共热得到的有机产物不止一种D.在NaOH的水溶液中共热得到的有机产物不止一种【解析】选C。NaOH的水溶液是卤代烃发生水解反应的条件。一卤代烃发生水解反应时得到相应的醇,故选项A应生成CH3CH2OH,选项D只能得到一种有机产物;NaOH的醇溶液是卤代烃发生消去反应的条件。选项B应得到CH3CHCH2;

18、选项C可采用三种方式发生消去反应,得到的有机产物应含、3种有机产物。2.(2019日照高二检测)有机物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得到分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。则X的结构简式可能为()A.CH3CH2CH2CH2CH2ClB.C.D.【解析】选B。卤代烃C5H11Cl经NaOH的醇溶液处理时发生消去反应得到两种烯烃,且其碳骨架结构为,选项B中的卤代烃符合题意。5.(2019德州高二检测)有机物X、Y、Z的转化关系为,下列说法正确的是()A.X的名称为异丁烷B.Y的同分异构体有7种(不考虑立体异构)C.Z的所有碳原子一

19、定共面D.X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色【解析】选B。X的正确名称为异戊烷,A错误;C5H11Cl共有8种同分异构体(不考虑立体异构),去掉Y;还有7种,故B正确;根据甲烷分子的正四面体结构可推知Z分子中所有碳原子一定不共面,C错误;X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色,D错误。6.已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃,如:CH3Cl+2Na+CH3ClCH3-CH3+2NaCl,现有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后,不可能得到的烃是()A.2-甲基戊烷B.2-甲基丁烷C.2,3-二甲基丁烷D.丁烷【解析】选A。根据题目的信息可知: CH3CH2Br和

20、CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后,可能得到的烃是丁烷CH3CH2CH2CH3;2,3-二甲基丁烷(CH3)2CHCH (CH3)2;2-甲基丁烷CH3CH2CH (CH3)2,不可能产生2-甲基戊烷。7.(2019厦门高二检测)3-氯戊烷是一种有机合成中间体,下列有关3-氯戊烷的叙述正确的是()A.3-氯戊烷的分子式为C5H9Cl3B.3-氯戊烷属于烷烃C.3-氯戊烷能发生取代反应D.3-氯戊烷的同分异构体共有6种【解析】选C。3-氯戊烷的结构简式为CH3CH2CHClCH2CH3,分子式为C5H11Cl,因含有氯元素,故属于烃的衍生物,A、B错误;3-氯戊烷中的H和Cl均能被取代,

21、C正确;戊基有3种结构(、);3-氯戊烷的同分异构体共有7种,D错误。8.(2019福州高二检测)有两种有机物M()与N(),下列有关它们的说法中正确的是()A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为32B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.M的一氯代物只有1种,N的一溴代物有2种【解析】选C。M中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为31,A项错误;M中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,N中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,B项错误;在适当条件下,M、N中的卤素原

22、子均可被OH取代,C项正确;M中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯代物,N中有两种不同的氢原子,故N的一溴代物有2种,D项错误。9.(2019南宁高二检测)如图为有机物M、N、Q的转化关系,有关说法正确的是()A.M生成N的反应类型是取代反应B.N的同分异构体有6种C.可用酸性KMnO4溶液区分N与QD.0.3 mol Q与足量金属钠反应生成6.72 L H2【解析】选C。A项,对比M、N的结构简式可知,M生成N的反应为加成反应,A项错误;B项,N的分子式为C4H8Cl2,C4H8Cl2为C4H10的二氯代物,C4H10有两种同分异构体:CH3CH2CH2CH3和

23、(CH3)2CHCH3,采用定一移二法,C4H8Cl2的同分异构体有CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、ClCH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CCl2CH3、CH3CHClCHClCH3、共9种(含N),B项错误;C项,N中官能团为氯原子,N不能使酸性KMnO4溶液褪色,Q中官能团为羟基,Q能使酸性KMnO4溶液褪色,故二者可以用酸性KMnO4溶液鉴别,C项正确;D项,0.3 mol Q与足量金属钠反应生成0.3 mol H2,由于H2所处温度和压强未知,不能用22.4 Lmol-1计算H2的体积,D项错误。二、非选择题(本题包

24、括3小题,共32分)10.(10分)(2019邢台高二检测)已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓)CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。实验室制备溴乙烷(沸点为38.4 ) 的装置如图:圆底烧瓶中加入10 mL 95%乙醇(乙醇密度为0.79 gmL-1)、28 mL浓硫酸,然后加入研细的10.3 g溴化钠和几粒碎瓷片,小火加热,使NaBr充分反应。(1)反应时若温度过高会降低溴乙烷的产率,原因是_;也可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为_ 。为避免温度过高,宜采用_加热。(2)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去其中的杂质,最好选用下列试剂中的_ (填序号)

25、。A.Na2SO3溶液B.H2OC.NaOH溶液D.CCl4(3)溴乙烷在NaOH水溶液和NaOH乙醇溶液中发生不同类型的反应,生成不同的产物,用上面右图所示装置进行实验:该实验的目的是_。盛水的试管(装置)的作用是_。(4)为检验溴乙烷中的溴元素,正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后_(填序号)。加热加入AgNO3溶液加入稀硝酸酸化加入NaOH溶液冷却(5)经提纯最终得到纯净的溴乙烷为7.63 g,则溴乙烷的产率为_(保留两位有效数字)。【解析】(1)溴乙烷的沸点较低,为38.4 ,反应时若温度过高,溴乙烷的沸点低易挥发,会降低溴乙烷的产率;也可看到有红棕色气体溴蒸气产生,该气体的化学式为B

26、r2;为避免温度过高,宜采用水浴加热;(2)粗制的C2H5Br呈棕黄色,说明含有单质溴杂质,则:A.Na2SO3与溴发生氧化还原反应,Na2SO3可除去溴,选项A正确;B.溴在溴乙烷中的溶解度比在水中大,加水难以除去溴乙烷中的溴,选项B错误;C.NaOH溶液能与溴反应但溴乙烷也会在氢氧化钠溶液中水解,试剂不宜用于除去溴乙烷中的溴,选项C错误;D.溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳,不能将二者分离,选项D错误;(3)溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯,高锰酸钾溶液能氧化乙烯气体而褪色,故实验的目的是验证生成的气体是乙烯 (或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物);由于挥发出的乙醇也可被高锰

27、酸钾溶液氧化,使高锰酸钾溶液褪色,应先除去,盛水的试管(装置)的作用是除去挥发出来的乙醇蒸气;(4)要检验溴乙烷中的溴元素,应该先使溴乙烷水解,然后再加入硝酸银溶液,由于水解需要在碱性条件下进行,而溴离子和硝酸银的反应需要在酸性条件下,所以在加入硝酸银溶液之前应该先加入酸进行酸化,所以正确的顺序是;(5)乙醇的物质的量是=0.16 mol,溴化钠的物质的量是=0.1 mol,所以理论上可以产生0.1 mol溴乙烷,质量是0.1 mol109 gmol-1=10.9 g,则产率是100%=70%。答案:(1)溴乙烷的沸点低易挥发Br2水浴(2)A(3)验证生成的气体是乙烯(或验证溴乙烷与NaOH

28、发生消去反应的产物)除去挥发出来的乙醇蒸气(4)(5) 70%【补偿训练】(2019昆明高二检测)卤代烃A(C2H5X)是一种无色液体,为探究A的性质,设计如下实验方案。方案一:往A中加入硝酸银溶液,充分振荡,静置。方案二:往A中加过量NaOH水溶液,充分振荡,静置,待液体分层后,取“水层”溶液少许,滴加硝酸银溶液。方案三:往A中加入过量NaOH乙醇溶液,共热,充分反应后,取溶液少许,依次加入试剂B、硝酸银溶液,得浅黄色沉淀。根据以上信息回答问题。(1)C2H5X中的X是_(写化学式)。(2)方案一中可观察到溶液分层,设计简便方法,判断何为“水层”_。(3)有人认为方案二达不到检验X-的实验目

29、的,理由是_。(4)方案三中,试剂B是_。写出方案三中可能发生反应的化学方程式_。(5)将A与过量NaOH乙醇溶液共热生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中,溶液褪色,原因是_。【解析】(1)浅黄色沉淀是溴化银,所以X是Br。(2)由于水层一定是和水互溶的,据此可以鉴别。即任取一层液体,加水,充分振荡,静置,若不分层,该层为“水层”,反之为“油层”。(3)由于过量的NaOH溶液也会与硝酸银溶液反应生成沉淀(AgOH或Ag2O),从而干扰X-的检验。(4)由于卤代烃的消去反应是在碱性条件下进行的,所以再加入硝酸银溶液之前,应该首先加入硝酸酸化,即B是稀硝酸。有关反应的化学方程式是CH3CH2Br+Na

30、OHCH2CH2+NaBr+H2O,HNO3+NaOHNaNO3+H2O、NaBr+AgNO3AgBr+NaNO3。(5)溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应,生成乙烯。乙烯能和溴水发生加成反应,而使其褪色。答案:(1)Br(2)任取一层液体,加水,充分振荡,静置,若不分层,该层为“水层”,反之为“油层”(3)过量的NaOH溶液会与硝酸银溶液反应生成沉淀(AgOH或Ag2O),从而干扰X-的检验(4)稀硝酸CH3CH2Br+NaOHCH2CH2+NaBr+H2O,HNO3+NaOHNaNO3+H2O,NaBr+AgNO3AgBr+NaNO3(5)A与过量NaOH乙醇溶液共热生成的气体中有乙

31、烯11.(10分)(2019大连高二检测)如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。(1)其中产物中只含一种官能团的有_(填X、Y、Z、W),其官能团分别为_。(2)的反应类型为_,的反应类型为_。(3)根据图示归纳所具有的化学性质:_。【解析】根据的结构,分子中含有和Br两种官能团,应具有的性质,如能发生加成反应、氧化反应,也具有Br的性质,能发生取代反应和消去反应。图中发生氧化反应,W中含有羧基和溴原子,中发生水解反应(取代反应),X中含有羟基和碳碳双键两种官能团,发生消去反应,Y中只含,发生加成反应,Z中只含Br。答案:(1)Y、Z、Br(2)氧化反应水解反应(取代反应)(3)能发生加成

32、反应、氧化反应、取代反应(水解反应)、消去反应12.(12分)图中AG均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题。(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.20%。B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为_。(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为_。(3)由A生成C的反应类型是_,由C生成D的反应类型是_,由F生成G的反应类型是_。(4)分子中含有两个碳碳双键,且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应: 则由D和A反应生成E的化学方程式为_。(5)F中含有的官能团是_,G中含有的官能团是_

33、。【解析】根据A中碳、氢含量知A是烃,A中碳原子个数=6,氢原子个数=10,所以A的分子式为C6H10,A能和氢气发生加成反应生成B,说明A中含有碳碳双键,B的一氯代物仅有一种,说明环烷烃B没有支链,所以A的结构简式为,B的结构简式为;A和溴发生加成反应生成C,所以C的结构简式为,C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成D,D能和A发生反应生成E,结合题给信息知,D的结构简式为,E的结构简式为,E和HBr发生加成反应生成F,则F的结构简式为,F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G,G的结构简式为。答案:(1)(2)(3)加成反应消去反应取代反应(4)(5)Br(或溴)OH(或羟基)【补偿训练】某液

34、态卤代烃RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是a gcm-3。该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:准确量取该卤代烷b mL,放入锥形瓶中。在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长导管的塞子,加热,发生反应。反应完成后,冷却溶液,加稀硝酸酸化,滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。过滤、洗涤、干燥后称重,得到固体c g。回答下列问题:(1)装置中长导管的作用是_。(2)步骤中,洗涤的目的是除去沉淀上吸附的_离子。(3)该卤代烷中所含卤素的名称是_,判断的依据是_。(4)该卤代烷的相对分子质量是_(列出算式即可)。(5)

35、如果在步骤中加的HNO3量不足,没有将溶液酸化,则步骤中测得的c值_(填下列选项代号)。A.偏大B.偏小C.不变D.大小不定【解析】(1)因RX熔沸点较低,加热时易挥发,所以装置中长导管的作用是防止卤代烃挥发或冷凝回流。(2)醇ROH虽然与水互溶,但不能电离,所以沉淀AgX吸附的离子只能是Na+、N和过量的Ag+,洗涤的目的是除去沉淀上吸附的这些离子。(3)因为所得AgX沉淀为白色,能和硝酸银反应生成的白色沉淀只能是氯化银沉淀,所以卤代烃中含有氯元素。(4)根据氯元素守恒RClAgClM 143.5Ab c=,所以M=。(5)若加HNO3的量不足,未将溶液酸化,则沉淀中还有AgOH转化为Ag2O沉淀,由于氢氧化银和氧化银的影响,故测得的c值将偏大。答案:(1)冷凝回流,提高原料利用率(2)Ag+、Na+、N(3)氯滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀(4)(5)A- 17 -