知法懂法守法手抄报-就医需懂法(23).docx
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1、知法懂法守法手抄报 就医需懂法()知法懂法守法手抄报 就医需懂法() 什么是生产、销售不符合标准的医疗器材罪?构成生产、销售不符合标准的医用器材罪要符合哪些要件? 律师同志: 某女士已经年近六旬,谁知在应当享受天伦之乐的时候又发生了不幸。她感到右侧大腿行动不便,于是到医院检查治疗,最后被确诊为右侧骨头无菌性坏死。为了使她能够行走,医院决定为她实施全髋关节置换手术。但是,手术已经五年了,她仍然不能行走,她的右髋骨时常剧烈地疼痛根本无法行动。经过医院X射线检查,医生发现她所置换的金属假体已经发生断裂,断裂的假体使得她不但不能行走,还给她造成了巨大的伤痛。后来法医对断裂的假体进行了鉴定,结论是置换的
2、假体柄部已经完全断裂,髋关节的功能基本上丧失,她的右膝关节发生障碍,右下肢属于5级功能伤残。通过调查发现,患者做手术所使用的金属假体的型号与病人的身体状况、高矮、年龄等是相符的,这说明医生在选择假体的时候没有过失,不应承担责任。金属假体断裂的原因是产品质量不合格。该假体的生产厂家并没有取得行政管理部门颁发的生产许可证,为了获取非法利益大量销售这种质量不合格的金属假体。 律师解答: 生产、销售不符合标准的医用器材罪,是指生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,对人体健康造成严重危害,应受刑罚
3、处罚的行为。 生产、销售不符合标准的医用器材罪的构成要件是: (1)生产、销售不符合标准的医用器材罪侵犯的客体是国家对医疗器械、医用卫生材料的管理制度和不特定多数人的人体健康。国家规定了医疗器械和医用卫生材料的国家标准和行业标准,生产、销售不符合保障人体健康的医疗器材,既妨碍了国家对医疗器械的生产经营,又对人体健康造成了严重的危害。 (2)生产、销售不符合标准的医用器材罪在客观方面表现为生产、销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,且对人体健康造成了严重危害。行为人生产、销售的必须是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医生卫生材料。医疗器械是指用
4、于诊断、治疗、预防疾病、调节生理机能的仪器设备等;医用卫生材料是指用于治病、防病的辅助材料,例如纱布、消毒棉签等。行为人具有生产或者销售的行为之一的就可以构成本罪。 (3)生产、销售不符合标准的医用器材罪的主体是一般主体,可以是单位,也可以是自然人。 (4)生产、销售不符合标准的医用器材罪的主观方面是故意。一般而言,只要行为人生产的医用器材不符合国家标准或行业标准,就可以认定存在故意。而对于销售医疗器材的行为人,必须是明知销售的医疗器材不符合国家标准、行业标准,才可认定主观上存在故意。 根据刑法第145条和第150条的规定,构成生产、销售不符合标准的医用器材罪的,处5年以下有期徒刑,并处销售金
5、额50%以上2倍以下罚金;后果特别严重的,处5年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金;情节特别恶劣的,处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额 50%以上2倍以下罚金或者没收财产。单位犯本罪的,对单位判决罚金,并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依照上述规定处罚。 在本案中,金属假体的生产厂家并没有取得生产许可证,属于违法进行生产,该厂生产、销售的金属假体质量不合格,并且严重损害造成了使用者的身体健康,已经构成了生产、销售不符合标准的医用器材罪。对于这个厂家可以判决罚金,并可依法对直接负责的主管人员和直接责任人员进行处罚。 什么是非法采集、供应血液、制作、供应
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