招投标合同:药品招标合同书范本.docx
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1、招投标合同:药品招标合同书范本招投标合同:药品招标合同书范本2篇 药品招标合同书范本1 甲方名称:_ 乙方名称:_ 项目名称:_ 合同名称:_ 招标编号:_ 本合同于_年_月_日,由_(医疗机构名称)为甲方,_(投标企业名称)为乙方,双方根据_年_月_日_医疗机构药品集中招标结果,依据_市_年医疗机构药品集中招标采购招标议价文件要求,经甲、乙双方协商,于_年_月_日,按以下条款和条件签署,签订此项药品购销合同: 一、药品名称、规格、剂型、包装、厂家及中标价:见附件(中标成交药品目录) 二、合同金额: 以实际发生金额结算。 三、技术资料:乙方应向甲方提供中标药品品种的有关技术资料。 四、采购范围
2、、采购方式、交货期、交货地点及交货方式: 采购范围:甲方必须在自己定标产品中给相应的投标企业提交采购订单。 采购方式:甲方必须通过_招采平台采购。 交货期:乙方通过_招采平台接到甲方采购订单后,在自己承诺的供货时间内交付药品。 交货地点:_。 交货方式:现场验收、网上记录。 五、付款方式 药品到货经双方验收合格后,由甲方在_天内按合同总价付款给乙方。 六、质量保证 乙方应按合同附件(中标成交药品目录)规定药品的规格、剂型、包装、生产厂家、中标价向甲方提供中标药品。因药品的质量发生问题的,乙方应负责免费更换或退货。对于达不到使用要求者,经双方协商,可按以下办法处理: (1)更换:由乙方承担所发生
3、的全部费用。 (2)贬值处理:由甲乙双方协议定价。 (3)退货处理:乙方应退还甲方支付的货物款,同时应承担该货物的直接费用(运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等)。 如在使用过程中发生质量问题,乙方在接到甲方通知后_小时内到达甲方现?br在质保期内,乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决。 七、药品验收 乙方交货前应按出厂规定的检验方法,对产品做出检验。其记录附在质量证明书内,作为甲方收货验收和使用的技术条件依据。但有关质量、规格、批号、产地、数量或重量的检验不应视为最终检验。乙方检验的结果应随药品交甲方。 八、违约责任 甲方无正当理由拒收货物的,甲方向乙方偿付货物款总值的百分之_的
4、违约金。甲方逾期验收,或逾期支付货物款的,甲方向乙方每日偿付货款总额万分之五的滞纳金。 乙方所交的药品品种、规格、技术参数、质量不符合合同的规定标准的,甲方有权拒收货物。 乙方在五个工作日内不能送货到甲方时,乙方向甲方每日偿付货款应送货款万分之五的违约金。 九、不可抗力事件处理 在执行合同期限内,任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同,则合同履行期间可延长,其延长期与不可抗力影响期相同。 不可抗力事件发生后,应立即通知对方及金药商务网络有限责任公司,并寄送有关权威机构出具的证明。 不可抗力事件延续_天以上的,双方应通过友好协商,并通过监督领导小组的审核后,确定是否继续履行合同。 十、仲裁 双方
5、在执行合同中所发生的一切争议,应通过协商解决,如协商不成; 按合同事先约定条款,向招标经办方和监督领导小组提交仲裁或向合同签订地人民法院起诉。 十一、合同生效及其它 合同经双方授权代表签字并加盖单位公章后生效。 乙方投标文件的内容及其澄清内容构成本合同不可分割的一部分,如果投标文件或澄清的内容与本合同条款不符,以本合同的条款为主。 合同执行中,如需修改和补充合同内容,由双方协商,并在监督领导小组同意下,另签署书面修改补充协议作为主合同不可分割的一部分。 本合同有效期为_年(_个月,合同_未满的药品除外),从_年_月_日至_年_月_日。 本合同一式三份,甲、乙双方各执一份,_招采平台一份。 甲方
6、(盖章):_乙方(盖章):_ 地址:_地址:_ 法人代表(签字):_法人代表(签字):_ 委托代理人(签字):_委托代理人(签字):_ 电话:_电话:_ 电传:_电传:_ 邮政编码:_邮政编码:_ 开户银行:_开户银行:_ 帐号:_帐号:_ _年_月_日_年_月_日 签订地点:_签订地点:_ 药品集中招标采购协议2 协议编号:_ 签定地点:_ 签定时间:_ 招标人:_ 投标人:_ 为规范药品集中招标采购行为,保障协议当事人合法权益,维护药品流通秩序,根据中华人民共和国合同法中华人民共和国药品管理法和国务院纠风办等六部委局制定的医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法的有关规定制定本协议。 药品
7、名称:_ 产地:_ 规格:_ 单位:_ 供货价格:_ 出厂价格:_ 零售价格:_ 数量:_ 金额:_ 交货时间:_ 人民币:(大写)_ 第一条投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。 第二条投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续,首批供货时上述文件必须提供。 第三条投标人首批所供药品须提供真实的省或市药检所检测的检测报告书,每批产品须附该产品合格证; 进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。 第四条投标人为生产企业,所供药品不得超过生
8、产日期3个月,投标人为经营企业所供药品不得超过生产日期6个月; 有有效期的药品距失效期的时间不得少于其规定有效期的三分之一。投标人提供药品10件以下为1个批号,50件以下应不超过2个批号,50件以上应不超过4个批号,各批号的出厂日期相隔不得超过1个月。 第五条包装物的供应与回收,包装标准 1.除非对包装另有规定,投标人提供的全部药品应按标准保护措施进行包装,以防止药品在转运中损坏或变质,确保药品安全无损运抵指定地点。 2.每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装,标记和包装箱内外的单据应符合协议的要求,包括招标人后来提出的特殊要求。? 第六条检验标准,方法、时间、地点和期限 1.
9、如果招标人确认需要进行药品质量检验,应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知投标人。如果投标人同意进行药品质量检验,或者通过检验证明药品存在质量问题,则进行药品质量检验的费用由投标人承担,检验在投标人交货的最终目的地进行。 2.招标人在接收药品时,应对药品进行验货确认,对不符合协议要求的,招标人有权拒绝接受。投标人应及时更换被拒绝的药品,不得影响招标人的临床用药。 3.招标人如果发现药品存在质量问题(有当地药检部门的检验报告),有权在其它入围药品中选择替代药品。上述决定必须在7日内报卫生行政部门备案。 第七条结算方式、时间及地点 1.自招标人收到协议项下最后一批配送药品后,按规定结算时间招标人
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