第六章-兽药残留检测技术--抗生素类ppt课件.ppt

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1、第六章 兽药残留检测技术第四节第四节 抗生素类药物残留的危害抗生素类药物残留的危害分析与检测方法分析与检测方法 我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物一、氨基糖苷类一、氨基糖苷类二、四环素类二、四环素类三、氯霉素类三、氯霉素类四、大环内酯类四、大环内酯类五、林可霉素类五、林可霉素类我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物一、氨基糖苷类抗生素一、氨基糖苷类抗生素l氨基糖苷类抗生素是由链霉菌或小单孢菌培养液

2、中提取氨基糖苷类抗生素是由链霉菌或小单孢菌培养液中提取, ,或以天然品为原料半合成制取而得的一类或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性较强水溶性较强的的碱性碱性抗生素。包括链霉素、双氢链霉素、新霉素、庆大抗生素。包括链霉素、双氢链霉素、新霉素、庆大霉素、卡那毒素、阿米卡星、阿布拉霉素、斑伯霉素、霉素、卡那毒素、阿米卡星、阿布拉霉素、斑伯霉素、妥布霉素、壮观霉素等妥布霉素、壮观霉素等, ,结构式见图。结构式见图。l由于其分子结构中都有一个由于其分子结构中都有一个氨基环醇环氨基环醇环和一个或多个和一个或多个氨氨基糖基糖分子分子, ,由由配糖键配糖键相连接相连接, ,因此最好称为因此最好称为氨基

3、糖苷氨基糖苷- -氨基氨基环醇类环醇类(Aminoglycoside-Aminocyclitol)(Aminoglycoside-Aminocyclitol)抗生素抗生素, ,但因但因氨基糖苷类抗生素这一名称沿用已久，故仍用此名。氨基糖苷类抗生素这一名称沿用已久，故仍用此名。氨基氨基环醇环醇氨基糖氨基糖氨基糖氨基糖我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物l从抗菌作用的特点看从抗菌作用的特点看,氨基糖苷类是一类较优良的抗生氨基糖苷类是一类较优良的抗生素素,然而然而,该类药物的该类药物的治疗浓度范围窄治

4、疗浓度范围窄,不良反应较常见不良反应较常见,主主要为要为肾毒性肾毒性、耳毒性耳毒性、神经肌肉阻滞神经肌肉阻滞、造血系统毒性造血系统毒性反反应和应和过敏性反应过敏性反应,其中有些是不可逆毒性。其中有些是不可逆毒性。l氨基糖苷类氨基糖苷类肌肉注射肌肉注射或或静脉滴注静脉滴注吸收吸收,内服后不吸收或内服后不吸收或很少吸收。与很少吸收。与血浆蛋白结合很少血浆蛋白结合很少,主要分布在细胞外液。主要分布在细胞外液。l肾脏皮质肾脏皮质内药物浓度可超过血药浓度内药物浓度可超过血药浓度1050倍倍,也可进入也可进入内耳外淋巴液内耳外淋巴液,其半衰期较血浆半衰期长其半衰期较血浆半衰期长56倍。倍。l氨基糖苷类药物

5、在体内几乎不被代谢，约氨基糖苷类药物在体内几乎不被代谢，约90%以以原形原形经经肾小球过滤排出肾小球过滤排出, 尿尿药浓度极高药浓度极高,约为血浆峰浓度的约为血浆峰浓度的25100倍。倍。靶组织靶组织检测物检测物我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物例如：例如：卡那霉素卡那霉素l卡那霉素对卡那霉素对耳毒性耳毒性、肾毒性肾毒性的发生率较高的发生率较高,仅次于新霉仅次于新霉素。素。l卡那霉素肌注卡那霉素肌注,1h血药浓度达峰值血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率很低血浆蛋白结合率很低。用药后用药后24h内有

6、内有90%的药物经肾以的药物经肾以原形原形排泄。排泄。l卡那霉素可透过胎盘进入羊水和胎儿循环中卡那霉素可透过胎盘进入羊水和胎儿循环中,在在牛奶牛奶中中可检测到。可检测到。l牛、羊、猪肌注牛、羊、猪肌注,1日日510mg/kg,分为分为2次给予次给予,间隔间隔12h, 36h后牛奶中观测不到卡那霉素残留后牛奶中观测不到卡那霉素残留,肾脏肾脏中药物滞留期中药物滞留期长。长。靶组织靶组织检测物检测物我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物链霉素、双氢链霉素链霉素、双氢链霉素l链霉素和双氢链霉素对肾毒性反应

7、稍轻链霉素和双氢链霉素对肾毒性反应稍轻,但可引起但可引起神经性神经性紊乱紊乱,如听力减退、耳鸣或耳部胀滞、眩晕、麻木、针刺如听力减退、耳鸣或耳部胀滞、眩晕、麻木、针刺感、面部灼伤感感、面部灼伤感;偶可发生生理力减退、皮疹、乏力、呼偶可发生生理力减退、皮疹、乏力、呼吸困难等。吸困难等。l链霉素和双氢链霉素内服吸收差链霉素和双氢链霉素内服吸收差,大部分以大部分以原形原形随粪便和随粪便和尿液排出。尿液排出。l牛、羊、马肌注后牛、羊、马肌注后,血药浓度于血药浓度于1h达到峰值。一次肌注有达到峰值。一次肌注有效浓度可维持效浓度可维持12h。24h内内,30%90%的药物以原形经肾排的药物以原形经肾排出。

8、出。l注射部位注射部位和和肾脏肾脏中链霉素残留中链霉素残留滞留期较长滞留期较长,其他可食部分其他可食部分残留量低残留量低,停药期不必很长。停药期不必很长。l乳牛肌注双氢链霉素后不久乳牛肌注双氢链霉素后不久,乳汁中残留量很低乳汁中残留量很低,在在0.050.13ng/g间。乳房注入不吸收间。乳房注入不吸收,药物滞留期应予注意药物滞留期应予注意,以免乳汁中残留超标。以免乳汁中残留超标。靶组织靶组织我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物壮观霉素、新霉素壮观霉素、新霉素l壮观霉素毒副作用较小壮观霉素毒副作

9、用较小, ,无明显的耳毒性无明显的耳毒性, ,但可引起但可引起肝、肝、肾和血液系统紊乱肾和血液系统紊乱, ,偶可发生过敏性反应。偶可发生过敏性反应。l壮观霉素主要以壮观霉素主要以原形原形药物由肾排泄药物由肾排泄, ,半衰期约为半衰期约为2.5h2.5h。肝和肾中代谢物主要为双氢壮观霉素和壮观霉素。肝和肾中代谢物主要为双氢壮观霉素和壮观霉素。肝和肝和肾中药物残留量高肾中药物残留量高, ,滞留期约滞留期约1515天。天。l新霉素几乎不被胃肠道吸收新霉素几乎不被胃肠道吸收, ,乳腺很少吸收。药物不经乳腺很少吸收。药物不经胃肠道给予胃肠道给予, , 体内药物生物转化很小。内服大部分以原体内药物生物转化

10、很小。内服大部分以原形随粪便排出形随粪便排出, ,注射吸收迅速注射吸收迅速, ,很快随尿液排出。很快随尿液排出。l新霉素在动物新霉素在动物可食部分、鸡蛋、牛奶可食部分、鸡蛋、牛奶中药物滞留期长应中药物滞留期长应予注意。予注意。靶组织靶组织靶组织靶组织我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物（一）样品处理（一）样品处理与蛋白质和与蛋白质和脂类等混杂脂类等混杂较强极性较强极性多羟基多羟基碱性碱性水溶性水溶性不挥发不挥发氨基糖苷类氨基糖苷类抗生素性质抗生素性质用塑料器用塑料器皿盛放皿盛放难以用有机难以用有

11、机溶剂提取溶剂提取脱脂脱脂除蛋白除蛋白液液萃取在水相中或加入液液萃取在水相中或加入离子对试剂进入有机相离子对试剂进入有机相阳离子交换阳离子交换吸附剂进行吸附剂进行固液萃取固液萃取我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物生物样品预处理生物样品预处理l生物样品预处理是除去混杂物以免污染色谱柱和干扰氨生物样品预处理是除去混杂物以免污染色谱柱和干扰氨基糖苷类的分离、分析。基糖苷类的分离、分析。l样品的预处理样品的预处理包括包括脱脂除蛋白脱脂除蛋白、提取提取、净化净化和样品和样品浓缩浓缩。l生物样品中氨基糖苷

12、类药物仍具有水溶性质生物样品中氨基糖苷类药物仍具有水溶性质, ,难以用有难以用有机溶剂提取机溶剂提取, ,因此首先必须用蛋白沉淀剂或固相萃取柱因此首先必须用蛋白沉淀剂或固相萃取柱除去生物组织除去生物组织( (如蛋白质、脂肪等如蛋白质、脂肪等) )。l含脂高的生物样品一般在提取前先除去脂类。含脂高的生物样品一般在提取前先除去脂类。l体液样品体液样品脱脂脱脂可采用离心或正己烷提取。可采用离心或正己烷提取。l固态样品固态样品( (如肌肉、肾、肝如肌肉、肾、肝) )处理相对复杂些处理相对复杂些, ,包括包括匀浆匀浆、提取提取/ /脱脂脱脂等步骤。等步骤。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把

13、它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物除蛋白的方法：除蛋白的方法：l一是一是沉淀法沉淀法, ,即在样品溶液中加入甲醇即在样品溶液中加入甲醇/ /盐酸溶液沉淀蛋白盐酸溶液沉淀蛋白质。质。l二是二是酸提取法酸提取法, ,即在样品中加入三氟乙酸、三氯乙酸、三即在样品中加入三氟乙酸、三氯乙酸、三氯乙酸氯乙酸/ /柠檬酸盐、高氯酸溶液沉淀蛋白质柠檬酸盐、高氯酸溶液沉淀蛋白质, ,将生物样品与将生物样品与酸溶液混匀或一起均质。某些情况下酸溶液混匀或一起均质。某些情况下, ,如测定肾脏中阿布如测定肾脏中阿布拉霉素拉霉素, ,还需用浓氢氧化氨溶液对蛋白进行水解

14、还需用浓氢氧化氨溶液对蛋白进行水解, ,保证有较保证有较好的样品回收率。蛋白水解包括酸解法或碱解法好的样品回收率。蛋白水解包括酸解法或碱解法, ,上清液上清液再经中和。再经中和。l三是三是超滤法超滤法, ,经超滤法处理后的样品不会引入新的盐类污经超滤法处理后的样品不会引入新的盐类污染及假色谱峰。染及假色谱峰。l四是四是固相萃取法固相萃取法, ,这是近年来在残留分析中应用最广的一这是近年来在残留分析中应用最广的一种快速、简便的除蛋白方法。种快速、简便的除蛋白方法。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生

15、物1、提取、提取l用高或低的用高或低的pHpH值介质可有效提取生物样品中氨基糖苷值介质可有效提取生物样品中氨基糖苷类药物。类药物。l酸性介质酸性介质：三氯醋酸、三氟醋酸、高氯酸、三氯醋酸：三氯醋酸、三氟醋酸、高氯酸、三氯醋酸- -柠檬酸或甲醇柠檬酸或甲醇- -高氯酸溶液与样品一起均质、提取。高氯酸溶液与样品一起均质、提取。l碱性介质碱性介质：如甲醇：如甲醇- -氢氧化氨溶液提取猪肾组织中的阿氢氧化氨溶液提取猪肾组织中的阿布拉霉素。布拉霉素。l食品中氨基糖苷类药物的提取食品中氨基糖苷类药物的提取, ,可加入碱性缓冲液可加入碱性缓冲液, ,并加并加热脱去蛋白热脱去蛋白, ,达到提取的目的。达到提取

16、的目的。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物2、净化、净化l净化方法包括液净化方法包括液- -液分配、固相萃取和基质固相分散技液分配、固相萃取和基质固相分散技术术(MSD)(MSD)、在线痕量富集法等。、在线痕量富集法等。l有时为了达到更好的净化效果有时为了达到更好的净化效果, ,通常将几种方法结合应通常将几种方法结合应用。用。l液液- -液分配液分配是将干扰组分从水相直接转移至有机相中。是将干扰组分从水相直接转移至有机相中。l由于氨基糖苷类的高极性由于氨基糖苷类的高极性, ,在在pHpH范围内

17、不能被提取到有范围内不能被提取到有机相中机相中, ,仍仍留在水相留在水相中。中。l唯一例外的是阿布拉霉素唯一例外的是阿布拉霉素, ,在在辛烷磺酸离子对试剂辛烷磺酸离子对试剂介质介质中中, ,可以用可以用乙酸乙酯乙酸乙酯进行提取进行提取, ,提取回收率约提取回收率约90%90%。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物l固相萃取法固相萃取法是近年发展起来的一种更有效、迅速和方便是近年发展起来的一种更有效、迅速和方便的提取及除蛋白方法。的提取及除蛋白方法。l氨基糖苷类药物的浓缩和净化采用氨基糖苷类药物的

18、浓缩和净化采用阳离子交换吸附剂阳离子交换吸附剂较较为理想为理想, ,如如CM-Sephadex C-25CM-Sephadex C-25、Amberlite CG-50Amberlite CG-50、苯磺酸基、羧基阳离子交换柱等。苯磺酸基、羧基阳离子交换柱等。l正相或反相色谱吸附剂也能对样品进行提取和净化正相或反相色谱吸附剂也能对样品进行提取和净化, ,如如CC1818固相萃取柱固相萃取柱净化时净化时, ,提取液中预先加入适当提取液中预先加入适当庚烷磺酸庚烷磺酸离子对试剂离子对试剂, ,以提高氨基糖苷类抗生素的保留能力。以提高氨基糖苷类抗生素的保留能力。l基质固相分散技术基质固相分散技术应用相

19、对较应用相对较少少我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物l柱切换技术柱切换技术：采用在线痕量富集技术对初提取液进行净：采用在线痕量富集技术对初提取液进行净化化, ,在含离子对试剂的流动相中在含离子对试剂的流动相中, ,预柱预柱(C(C1818柱柱) )对链霉素和对链霉素和双氢链霉素进行富集双氢链霉素进行富集, ,干扰组分被淋洗除去干扰组分被淋洗除去, ,最后待测物最后待测物被洗脱进入分析柱中。被洗脱进入分析柱中。l与预富集过程相反与预富集过程相反, ,在酸性流动相中在酸性流动相中, ,阳离子交换柱

20、对干阳离子交换柱对干扰组分有吸附作用，不被保留的壮观霉素直接进入分析扰组分有吸附作用，不被保留的壮观霉素直接进入分析柱进行分离检测。柱进行分离检测。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物（二）分析方法（二）分析方法1、气相色谱法、气相色谱法l气相色谱已被用于测定血清中的庆大霉素、妥布霉素、气相色谱已被用于测定血清中的庆大霉素、妥布霉素、萘替米星和丁胺卡那霉素。萘替米星和丁胺卡那霉素。l样品脱蛋白和脱水后样品脱蛋白和脱水后,用三甲基硅咪唑和七氟丁酰咪唑用三甲基硅咪唑和七氟丁酰咪唑分两步分两步衍生化衍

21、生化,然后用然后用电子捕获检测器（电子捕获检测器（ECD）检测。检测。l还有报道采用三氯乙酸提取和离子交换净化的方法测定还有报道采用三氯乙酸提取和离子交换净化的方法测定牛肉组织中的卡那霉素牛肉组织中的卡那霉素,提取液用七氟丁酰咪唑提取液用七氟丁酰咪唑衍生化衍生化,随后用三甲基硅烷化随后用三甲基硅烷化,GC/ECD检测检测,回收率为回收率为74%86%,检测限为检测限为0.1mg/kg。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物2、液相色谱法、液相色谱法l氨基糖苷类药物可采用氨基糖苷类药物可采用阳离子交

22、换色谱柱阳离子交换色谱柱或或非极性反相非极性反相色谱柱色谱柱分离。分离。l由于氨基糖苷类药物的极性和离子特征由于氨基糖苷类药物的极性和离子特征, ,它们在阳离子交它们在阳离子交换柱上的分离效果较佳换柱上的分离效果较佳, ,在反相色谱柱上不易分离。在反相色谱柱上不易分离。l但在反相色谱分离中但在反相色谱分离中, ,流动相中加入流动相中加入离子对试剂离子对试剂如磺酸钠如磺酸钠或五氟丙酸或五氟丙酸, ,可以改善它们在可以改善它们在CC1818柱上的分配性能。柱上的分配性能。l也可在反相柱分离前也可在反相柱分离前, ,将氨基糖苷类药物将氨基糖苷类药物衍生化衍生化, ,使极性下使极性下降降, ,以改善其

23、在色谱柱上的分配性能。以改善其在色谱柱上的分配性能。l使用使用CC8 8和和CC1818分离柱分离柱, ,流动相流动相一般由醋酸盐缓冲液和甲醇一般由醋酸盐缓冲液和甲醇或乙腈组成或乙腈组成, ,加入离子对试剂可以改变出峰顺序和改善峰加入离子对试剂可以改变出峰顺序和改善峰形。形。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物l高效凝胶渗透色谱法高效凝胶渗透色谱法亦应用于牛奶中氨基糖苷类药物的亦应用于牛奶中氨基糖苷类药物的测定。利用蛋白排阻柱测定。利用蛋白排阻柱(Hisep)(Hisep)选择性地保留新霉素选择

24、性地保留新霉素( (进进入凝胶孔穴中入凝胶孔穴中), ),而蛋白质分子不能进人凝胶的孔穴中而蛋白质分子不能进人凝胶的孔穴中, ,随随流动相由固定相间隙通过色谱柱而不被保留流动相由固定相间隙通过色谱柱而不被保留, ,达到分离达到分离的目的。的目的。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物检测器l紫外或荧光紫外或荧光衍生化衍生化l检测方法有荧光检测、电化学检测、示差折光检测和质检测方法有荧光检测、电化学检测、示差折光检测和质谱检测。谱检测。l大部分氨基糖苷类分子中含大部分氨基糖苷类分子中含-NH-NH2

25、 2基团基团, ,能与邻苯二甲醛能与邻苯二甲醛(OPA)(OPA)、丹酰氯、丹酰氯、1-1-氟氟-2,4-2,4-二硝基苯二硝基苯(FDND)(FDND)等反应等反应, ,形成形成稳定的荧光产物。稳定的荧光产物。l最常用的以最常用的以邻苯二甲醛邻苯二甲醛为衍生剂为衍生剂, ,采用柱前或柱后荧光衍采用柱前或柱后荧光衍生化。柱前衍生反应可在溶液中进行生化。柱前衍生反应可在溶液中进行, ,亦可在离子交换柱亦可在离子交换柱或硅胶柱的净化过程中进行。柱后衍生需要柱后衍生装或硅胶柱的净化过程中进行。柱后衍生需要柱后衍生装置。置。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？

26、但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物例子：荧光衍生化例子：荧光衍生化HPLC法测定牛奶中庆大法测定牛奶中庆大霉素的四种主要组分霉素的四种主要组分l取取10mL10mL牛奶样品于牛奶样品于44中离心中离心, ,弃去上层脂肪层弃去上层脂肪层, ,加加入入1mL30%1mL30%三氯醋酸三氯醋酸, ,离心离心, ,上清液过上清液过CC1818固相萃取柱固相萃取柱, ,用水、水用水、水- -甲醇甲醇(1+1)(1+1)和甲醇淋洗和甲醇淋洗, ,最后用最后用16%16%氢氧化氢氧化铵的甲醇溶液洗脱铵的甲醇溶液洗脱, ,洗脱液挥发至干洗脱液挥发至干, ,用水溶解残余用水溶解残余物物,

27、 ,取部分提取液加入离子对试剂戊磺酸取部分提取液加入离子对试剂戊磺酸, ,进样分析。进样分析。l色谱柱为色谱柱为Spherisorb ODS2(15cm,5m),Spherisorb ODS2(15cm,5m),以水以水- -甲醇甲醇(82+18)(82+18)含含0.1%0.1%醋酸、醋酸、5.6mmol/L5.6mmol/L硫酸钠和硫酸钠和11mmol/L11mmol/L戊磺酸作流动相戊磺酸作流动相, ,邻苯二甲醛柱后衍生邻苯二甲醛柱后衍生, ,荧荧光检测光检测, , 检测限为检测限为15g/kg15g/kg。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但

28、是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物二、四环素类二、四环素类l四环素类四环素类(Tetracyclines)抗生素是一类抗生素是一类碱性碱性广谱抗生素。广谱抗生素。包括从链霉菌属培养物提取的四环素、土霉素、金霉素包括从链霉菌属培养物提取的四环素、土霉素、金霉素以及多种半合成四环素如强力霉素、美他霉素、米诺环以及多种半合成四环素如强力霉素、美他霉素、米诺环素等。素等。l四环素类早在四环素类早在20世纪的世纪的6070年代即广泛应用年代即广泛应用,在兽医上在兽医上尤为滥用尤为滥用,以致细菌对四环素类的耐药现象颇为严重以致细菌对四环素类的耐药现象颇为严重,一一些常见病原菌的些常见

29、病原菌的耐药率很高耐药率很高。l四环素、土霉素等四环素、土霉素等盐盐类类,内服能吸收内服能吸收,但不完全但不完全,而四环素而四环素碱碱、土霉素、土霉素碱碱吸收更差吸收更差。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物四环素l内服吸收不完全内服吸收不完全,约为约为30%70%。血药浓度较土。血药浓度较土霉素略高霉素略高,对组织的透过率亦较高。对组织的透过率亦较高。l蛋白结合蛋白结合率率65%。在。在胆汁胆汁中浓度可达血清浓度中浓度可达血清浓度的的520倍倍,可透入胎盘进入乳汁。可透入胎盘进入乳汁。l水牛、

30、黄牛、猪一次静脉注射盐酸四环素的半水牛、黄牛、猪一次静脉注射盐酸四环素的半衰期分别为衰期分别为3.99h、5.39h、3.62h。休药期。休药期:牛牛5日日,猪猪5日日,鸡鸡2日。日。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物土霉素l内服易吸收内服易吸收,但不完全。一次内服后但不完全。一次内服后,一般一般24h达血达血药峰浓度药峰浓度,牛因部分药物进入瘤胃后延缓吸收牛因部分药物进入瘤胃后延缓吸收,需需48h才达峰浓度。吸收后广泛分布于肝、肾、肺才达峰浓度。吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织和体液中等组织

31、和体液中,易渗入胸水、腹水、胎畜循环及易渗入胸水、腹水、胎畜循环及乳汁中。乳汁中。l主要以主要以原形原形从尿中排出。一部分在肝脏胆汁中浓从尿中排出。一部分在肝脏胆汁中浓缩缩,排入肠内排入肠内,部分再被吸收部分再被吸收,形成形成“肝肠循环肝肠循环”。肾。肾功能减退时可在体内蓄积。功能减退时可在体内蓄积。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物（一）样品处理（一）样品处理l四环素类抗生素的四环母核上含有下列官能团四环素类抗生素的四环母核上含有下列官能团:二甲胺基二甲胺基-N(CH3)2、酰氨基、酰氨基(

32、- CONH2)、酚羟基和两个含有酮基、酚羟基和两个含有酮基和烯醇基的和烯醇基的共轭双键共轭双键系统。系统。l本类抗生素是本类抗生素是两性化合物两性化合物,分子中存在酚羟基和烯醇型羟分子中存在酚羟基和烯醇型羟基基,显显弱酸性弱酸性;同时含有二甲胺基同时含有二甲胺基,显显弱碱性弱碱性,故遇酸及碱故遇酸及碱,均均能生成相应的盐。能生成相应的盐。l四环素类抗生素的游离碱四环素类抗生素的游离碱,在水中的溶解度很小在水中的溶解度很小,其溶解度其溶解度与溶液的与溶液的pH值有关值有关,在在pH4.57.2之间时之间时难溶于水难溶于水,但若酸但若酸性或碱性增强性或碱性增强,则溶解度增加。则溶解度增加。l当当

33、pH值低于值低于4或高于或高于8时时,可以得到高浓度的四环类化合物可以得到高浓度的四环类化合物的水溶液。的水溶液。l其盐类在水中会水解其盐类在水中会水解,当溶液浓度较大时当溶液浓度较大时,会析出游离碱会析出游离碱,酸酸度大时能防止水解。度大时能防止水解。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物l由于四环类抗生素的分子内含有由于四环类抗生素的分子内含有蒽酮类发色团蒽酮类发色团,一般为一般为黄色结晶性粉末黄色结晶性粉末,在在270360nm处有强的紫外吸收。处有强的紫外吸收。l四环类抗生素在碱性溶液中四

34、环类抗生素在碱性溶液中,C环打开环打开,生成无活性的具有生成无活性的具有内酯类结构的异四环素。若在强碱性溶液中加热内酯类结构的异四环素。若在强碱性溶液中加热,几乎几乎可以定量转化为可以定量转化为异四坏素类异四坏素类产物产物,具有具有强烈荧光强烈荧光。l液体样品液体样品(如牛奶如牛奶)一般通过离心去除部分蛋白和颗粒一般通过离心去除部分蛋白和颗粒,再再用乙酸盐、磷酸盐、用乙酸盐、磷酸盐、Mcvaine或或Mcvaine/EDTA缓缓冲液稀释。冲液稀释。l组织样品组织样品(肌肉、肾脏、肝脏肌肉、肾脏、肝脏)提取前提取前,样品需要剁碎或均样品需要剁碎或均质。质。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，

35、为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物1、提取、提取l从生物样品中分离四环素类比较复杂从生物样品中分离四环素类比较复杂,因为这类药物易与因为这类药物易与金属离子形成金属离子形成螯合物螯合物,以及与组织中的以及与组织中的蛋白强烈结合蛋白强烈结合,因此因此须用须用强酸或酸性脱蛋白剂强酸或酸性脱蛋白剂进行提取。进行提取。l然而然而,在酸性条件下在酸性条件下(pH2.0),四环素类药物降解为脱水物四环素类药物降解为脱水物,加热时又可转变为差向异构体。因此加热时又可转变为差向异构体。因此,提取时最好用含有提取时最好用含有EDTA、琥珀酸盐、草酸等

36、螯合剂的弱酸性溶剂。、琥珀酸盐、草酸等螯合剂的弱酸性溶剂。l常用的弱酸性溶剂有常用的弱酸性溶剂有EDTA-Mcvaine缓冲液缓冲液(pH4.0) 、琥珀酸盐缓冲液琥珀酸盐缓冲液(pH4.0) 、酸化乙腈、酸化甲醇。、酸化乙腈、酸化甲醇。l另外另外,三氯乙酸三氯乙酸(pH2.0) 、柠檬酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液(pH4.0) 、柠檬、柠檬酸盐缓冲液酸盐缓冲液/乙酸乙酯乙酸乙酯(pH45) 和盐酸和盐酸/甘氨酸缓冲液亦用甘氨酸缓冲液亦用于样品的提取和沉淀蛋白质。于样品的提取和沉淀蛋白质。l其他提取方法包括用其他提取方法包括用含苯丁唑酮离子对试剂的二氯甲烷含苯丁唑酮离子对试剂的二氯甲烷提取蛋中四

37、环素类药物提取蛋中四环素类药物,超滤法超滤法提取牛奶、猪组织中四环提取牛奶、猪组织中四环素类药物。素类药物。酸提取法酸提取法+ +金属螯合剂金属螯合剂我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物2、净化、净化l初提取液中含大量的内源性干扰杂质初提取液中含大量的内源性干扰杂质, ,还需要净化处理还需要净化处理, ,包括液包括液- -液萃取、固相萃取液萃取、固相萃取(SPE)(SPE)、基质固相分散、超滤、基质固相分散、超滤、免疫亲和色谱和在线痕量富集等方法。为达到更好的净免疫亲和色谱和在线痕量富集等方法。

38、为达到更好的净化效果化效果, ,可将几种方法结合使用。可将几种方法结合使用。（1 1）液）液- -液萃取：液萃取：l四环素类药物四环素类药物不溶于不溶于二氯甲烷等二氯甲烷等疏水性有机溶剂疏水性有机溶剂, ,因此因此液液- -液萃取利用疏水性有机溶剂将水相中的一些脂溶性液萃取利用疏水性有机溶剂将水相中的一些脂溶性杂质洗去。杂质洗去。l但有但有四丁基铵离子对试剂四丁基铵离子对试剂存在时存在时, ,二氯甲烷可直接提取二氯甲烷可直接提取水相中水相中(pH8.2)(pH8.2)的土霉素和四环素的土霉素和四环素, ,其萃取率达其萃取率达85%85%以上。以上。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么

39、把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物（2）固相萃取固相萃取(SPE)(SPE)l由于四环素类不易从水相进入有机相由于四环素类不易从水相进入有机相, ,可采用固相萃取柱可采用固相萃取柱净化。净化。l常用的常用的SPESPE柱柱固定相为固定相为CC1818、多聚类和环己基填料。采用硅、多聚类和环己基填料。采用硅胶基质的胶基质的SPESPE柱时柱时, ,四环素类易与固定相的硅醇基发生吸附四环素类易与固定相的硅醇基发生吸附, ,可通过加入可通过加入EDTAEDTA等硅醇基阻断剂来解决等硅醇基阻断剂来解决, ,并在淋洗液中加并在淋洗液中加入草酸。入草

40、酸。l将反相柱与阳离子交换柱串联使用将反相柱与阳离子交换柱串联使用, ,或使用混合填料的或使用混合填料的SPESPE柱柱, ,如如CC1818与与CM-Sephadex C-25CM-Sephadex C-25、苯磺酸型、羧酸型、苯磺酸型、羧酸型阳阳离子交换树脂离子交换树脂混合混合, ,可以提高净化效率。可以提高净化效率。l基质固相分散法基质固相分散法采用采用CC1818吸附剂吸附剂, ,已用于牛奶中的四环素类已用于牛奶中的四环素类的提取和净化的提取和净化, ,加入等量的加入等量的EDTAEDTA和草酸和草酸, ,可缩短提取时间。可缩短提取时间。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把

41、它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物l超滤超滤和和免疫亲和色谱法免疫亲和色谱法亦被用于牛奶样品的提亦被用于牛奶样品的提取和净化。取和净化。l柱切换技术柱切换技术：有人采用：有人采用金属螯合亲和柱金属螯合亲和柱作为富作为富集柱集柱(Anagel-TSK Chelate-5PW),(Anagel-TSK Chelate-5PW),通过柱切换通过柱切换, ,在线浓缩净化动物组织和蛋中四环素类药物。在线浓缩净化动物组织和蛋中四环素类药物。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错

42、：表里边有一个活的生物（二）分析方法（二）分析方法l生物样品中四环素药物的含量测定方法生物样品中四环素药物的含量测定方法, ,除有微除有微生物测定外生物测定外, ,主要还有主要还有荧光分光光度法荧光分光光度法、薄层色薄层色谱法谱法、高效液相色谱法高效液相色谱法和和毛细管电泳法毛细管电泳法等。等。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物1、荧光分光光度法、荧光分光光度法l四环素类抗生素本身在四环素类抗生素本身在0.1mo1/L盐酸液中有微弱荧盐酸液中有微弱荧光光,若将它们转变为脱水物若将它们转变为脱水

43、物,能使荧光强度增强。能使荧光强度增强。l若在一定若在一定pH条件下条件下,使脱水物与铝盐络合使脱水物与铝盐络合,形成的络形成的络合物具强烈荧光合物具强烈荧光,可用于含量测定。可用于含量测定。l由于本法灵敏度高由于本法灵敏度高(0.1mg/L),线性范围在线性范围在05mg/L间间,适用于血浆中四环素类抗生素的测定。适用于血浆中四环素类抗生素的测定。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物血浆中四环素的测定血浆中四环素的测定l取血浆取血浆2.0mL,2.0mL,加加1.5mol/L1.5mol/L三

44、氯醋酸液三氯醋酸液0.6mL,0.6mL,振摇振摇, ,离心离心(3500r/min)5min,(3500r/min)5min,取上层液取上层液1.6mL,1.6mL,加加0.lmol/L0.lmol/L盐酸液盐酸液0.5mL,0.5mL,某中含有某中含有 - -硫代丙酸硫代丙酸 1.0g/L; 1.0g/L;溶液于溶液于100100加热加热10min10min后后, ,立即将试管浸入冷水中冷却立即将试管浸入冷水中冷却, ,加加pH6.0pH6.0枸橼酸缓枸橼酸缓冲液冲液(1L(1L溶液中含枸橼酸溶液中含枸橼酸125g125g和和10mol/L10mol/L氢氧化钠液氢氧化钠液160mL)1.

45、0mL,160mL)1.0mL,然后加然后加0.75mol/L0.75mol/L三氯化铝液三氯化铝液0.5mL,0.5mL,振摇振摇并在室温放置并在室温放置15min,15min,于于485nm485nm处激发处激发,555nm,555nm处检测荧处检测荧光强度。光强度。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物l四环素在四环素在pH5pH5的条件下的条件下, ,与与AlAl3+3+以以1:11:1的定量关系形成具的定量关系形成具有强烈荧光的络合物有强烈荧光的络合物, ,该络合物至少能稳定该络合物至少

46、能稳定1h;1h;试剂中加试剂中加 -TPA,-TPA,能增强四环素对光的稳定性能增强四环素对光的稳定性, , -TPA-TPA为抗氧剂。该为抗氧剂。该法适用于血浆中其他四环类抗生素的测定。法适用于血浆中其他四环类抗生素的测定。lGalaGala等报道了荧光分光光度法筛选测定牛奶中四环素等报道了荧光分光光度法筛选测定牛奶中四环素药物。药物。PoigerPoiger等测定了组织中三种四环素类药物。等测定了组织中三种四环素类药物。SalinasSalinas等报道了一种等报道了一种4 4步荧光衍生化步荧光衍生化, ,荧光分光光度法测荧光分光光度法测定蜂蜜中土霉素残留量。定蜂蜜中土霉素残留量。我吓了

47、一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物2、薄层色谱法、薄层色谱法l薄层色谱法设备简单薄层色谱法设备简单, ,操作方便操作方便, ,可作为四环素类的筛选可作为四环素类的筛选方法。方法。l薄层板一般采用硅胶板或薄层板一般采用硅胶板或CC8 8板。硅胶板遍常以板。硅胶板遍常以ETDA-ETDA-2Na(pH7.0)-2Na(pH7.0)-乙酸乙酯乙酸乙酯- -氯仿氯仿- -丙酮溶液作展开剂丙酮溶液作展开剂, C, C8 8板用板用含含0.5mol/L0.5mol/L草酸的流动相展开草酸的流动相展开; ;展开后

48、展开后, ,取出薄层板取出薄层板, ,晾干晾干, ,检测方法包括检测方法包括生物自显影法生物自显影法( (枯草杆菌枯草杆菌) )和和分光光度法分光光度法。l荧光分光光度荧光分光光度检测采用检测采用氯化镁氯化镁和和三乙胺三乙胺显色显色, ,紫外分光紫外分光光度光度检测采用检测采用快蓝快蓝BBBB和和吡啶吡啶显色。显色。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物3、毛细管电泳法、毛细管电泳法lChen等报道了毛细管电泳法测定牛奶中等报道了毛细管电泳法测定牛奶中4种甲环素种甲环素类药物。类药物。l样品用样品

49、用金属螯合柱金属螯合柱提取提取,洗脱液过洗脱液过C18固相萃取柱固相萃取柱,乙乙醇洗脱醇洗脱,开管石英毛细管柱开管石英毛细管柱(57cm 75m)分离分离,电泳电泳电压电压23kV,温度温度23 ,电泳液含电泳液含10mmol/L十二烷基磺十二烷基磺酸钠、酸钠、50mmol/L硼酸盐和硼酸盐和50mmol/L磷酸盐磷酸盐,pH8.5,紫外检测波长紫外检测波长370nm,四环素类的检测限四环素类的检测限1.35.6ng/mL,定量检测限定量检测限1.78.7ng/mL。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个

50、活的生物4、高效液相色谱法、高效液相色谱法lHPLCHPLC法是四环素类药物残留分析法是四环素类药物残留分析最常用最常用的方法的方法, ,l但采用但采用硅胶硅胶基质的色谱柱时基质的色谱柱时, ,常遇见两个问题常遇见两个问题: :l一是四环素类可与色谱系统中的金属离子形成螯合物一是四环素类可与色谱系统中的金属离子形成螯合物, ,色色谱行为差谱行为差; ;l二是四环素类与固定相发生吸附二是四环素类与固定相发生吸附, ,造成峰形不对称造成峰形不对称, ,灵敏度灵敏度下降。下降。l前者可通过加入前者可通过加入EDTAEDTA解决解决, ,后者可通过对柱填料进行后者可通过对柱填料进行硅烷硅烷化化或加入或