护理用药安全与管理ppt课件.ppt
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1、内江二医院内江二医院 儿科儿科护理安全用药与管理护理安全用药与管理用药安全成为全社会关注的焦点用药安全成为全社会关注的焦点v常州市三院将常州市三院将营养液误输入营养液误输入静脉事件静脉事件 (2010.6)(2010.6)v哈尔滨市传染病医院给哈尔滨市传染病医院给1717名麻疹患儿误输了名为名麻疹患儿误输了名为“肌苷肌苷葡萄糖注射液葡萄糖注射液”的的过期药过期药.(2010.10).(2010.10)v彭州妇幼保健院产科误将彭州妇幼保健院产科误将酒精输入静脉酒精输入静脉事件(事件(2011.032011.03)v广州红十字会医院广州红十字会医院过期药致死过期药致死事件(事件(2012.0320
2、12.03) 其它案例其它案例合理安全使用合理安全使用-治病治病不合理应用不合理应用致病致病三级综合医院评审标准实施细则(三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)年版)一:确立查对制度,识别患者身份一:确立查对制度,识别患者身份二:确立特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序、步骤二:确立特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序、步骤三:确立手术安全核查制度,防止手术患者、手术部位及术三:确立手术安全核查制度,防止手术患者、手术部位及术式错误式错误四:执行手卫生规范,落实医院感染控制的基本要求。四:执行手卫生规范,落实医院感染控制的基本要求。五:特殊药物的管理,提高用药安全五:特殊药物的管理,提高
3、用药安全三级综合医院评审标准实施细则(三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)年版)v六:临床六:临床“危急值危急值”报告制度报告制度v七:防范与减少患者跌倒、坠床等意外事件发生七:防范与减少患者跌倒、坠床等意外事件发生v八:防范与减少患者压疮发生八:防范与减少患者压疮发生v九:妥善处理医疗安全(不良)事件九:妥善处理医疗安全(不良)事件v十:患者参与医疗安全十:患者参与医疗安全三级综合医院评审标准实施细则(三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)年版)3 35 51 1 对对高浓度电解质高浓度电解质、易混淆易混淆(听似、看似)的药品(听似、看似)的药品有严格的贮存要求,并严格执行有严
4、格的贮存要求,并严格执行麻醉药品、精神药品、放麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品射性药品、医疗用毒性药品及及药品类易制毒化学品药品类易制毒化学品等特殊等特殊管理药品的使用与管理规章制度。管理药品的使用与管理规章制度。3 35 52 2 处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程序,并由转抄和执行者签名确认。序,并由转抄和执行者签名确认。我们期待我们期待在良好的在良好的氛围氛围里里及时纠正错误及时纠正错误能从错误中不断成长的能从错误中不断成长的能力能力提提 纲纲护士在安全用药中的作用护士在安全用药中的作用临床用药中的不安全因素临床用药中的不安
5、全因素安全用药防范措施安全用药防范措施一、护士在安全用药中的作用一、护士在安全用药中的作用护士在安全用药方面有非常重要的地位护士在安全用药方面有非常重要的地位 管药管药 配药配药 给药(注射、口服、外用、患者自用)给药(注射、口服、外用、患者自用) 不良反应的监测不良反应的监测 护士在安全用药方面有非常重要的地位护士在安全用药方面有非常重要的地位 护士是为患者配药、给药的直接操作者,在保证用药安护士是为患者配药、给药的直接操作者,在保证用药安全的工作中担负着特别重大的责任。全的工作中担负着特别重大的责任。 护理护理实施医疗行为的最前线,实施医疗行为的最前线, 杜绝用药错误的最后关口。杜绝用药错
6、误的最后关口。护士身居临床第一线护士身居临床第一线是药物治疗的执行者是药物治疗的执行者是病人用药前后的监督者是病人用药前后的监督者 病人安全是护士工作的核心病人安全是护士工作的核心在合理、安全用药的过程中担负着非常重要的任务在合理、安全用药的过程中担负着非常重要的任务二、临床用药中的不安全因素二、临床用药中的不安全因素用药用药不安全因素不安全因素医嘱处理医嘱处理方面因素方面因素药品保管药品保管方面因素方面因素药物配制药物配制方面因素方面因素用药过程用药过程中的因素中的因素药物因素药物因素临床用药过程中的不安全因素临床用药过程中的不安全因素医护医护缺少缺少沟通沟通开医嘱后医生未通知开医嘱后医生未
7、通知护士,护士也未查对,护士,护士也未查对,造成造成执行遗漏执行遗漏医生医生字迹潦草字迹潦草,书写,书写不规范不规范医嘱错误医嘱错误医嘱处理方面不安全因素医嘱处理方面不安全因素护士查对护士查对不到位不到位临床用药过程中的不安全因素临床用药过程中的不安全因素药物保存方法不当或过期药物保存方法不当或过期高危药品与普通药品未分开放置高危药品与普通药品未分开放置定期清点流于形式定期清点流于形式临床用药过程中的不安全因素临床用药过程中的不安全因素无菌观念淡薄无菌观念淡薄配制时间过早配制时间过早配制药物的剂量不准确配制药物的剂量不准确粉针剂溶解不当粉针剂溶解不当未把好药物的配伍禁忌关未把好药物的配伍禁忌关
8、临床用药过程中的不安全因素临床用药过程中的不安全因素给药途径不正确给药途径不正确用药时间不合理用药时间不合理给药方法不准确给药方法不准确给药速度不合理给药速度不合理护士对药品作用与副反应缺乏全面了解护士对药品作用与副反应缺乏全面了解临床用药过程中的不安全因素临床用药过程中的不安全因素用药用药过程过程中不中不安全安全因素因素护士巡视观察不到位护士巡视观察不到位给药途径不正确给药途径不正确用药时间不合理用药时间不合理给药方法不准确给药方法不准确给药速度不合理给药速度不合理护士对药品作用与副反应缺乏全面了解护士对药品作用与副反应缺乏全面了解一药多名、药名相似一药多名、药名相似制剂多种制剂多种外包装相
9、似外包装相似临床用药过程中的不安全因素临床用药过程中的不安全因素一药多名、药名相似一药多名、药名相似化学名相同而商品名不同化学名相同而商品名不同:复方甘草酸苷(美能、龙迪泰)复方甘草酸苷(美能、龙迪泰)头孢呋辛头孢呋辛2g2g、头孢呋辛、头孢呋辛1.75g1.75g(嘉比信)(嘉比信)一药多名、药名相似一药多名、药名相似v药名相似药名相似:v氨苄西林舒巴坦与哌拉西林舒巴坦氨苄西林舒巴坦与哌拉西林舒巴坦v头孢哌酮头孢哌酮舒舒巴坦与头孢哌酮巴坦与头孢哌酮他唑他唑巴坦巴坦v三磷酸三磷酸腺腺苷与三磷酸苷与三磷酸胞胞苷苷v盐酸小檗盐酸小檗胺胺(升白胺)与盐酸小檗(升白胺)与盐酸小檗碱碱(黄连素)(黄连素
10、)v他他巴唑与巴唑与地地巴唑巴唑v阿阿拉明与拉明与可可拉明拉明制剂多种制剂多种头孢呋新头孢呋新(0.(0.7 75g5g、1.0g1.0g、1.5g1.5g、2.0g)2.0g)复方甘草酸苷复方甘草酸苷(20ml(20ml、20mg20mg、40mg)40mg)阿托品(阿托品(0.5mg0.5mg、1mg1mg、5mg5mg)肠溶阿司匹林(肠溶阿司匹林(50mg50mg、75mg75mg)v外包装相似外包装相似v如何做如何做v怎么做怎么做v-才能保障患者用药安全才能保障患者用药安全三、安全用药防范措施三、安全用药防范措施安全用药防范措施安全用药防范措施(一)形成医疗安全文化氛围(一)形成医疗安
11、全文化氛围(二)加强学习与培训,不断提高护士临床药理知识(二)加强学习与培训,不断提高护士临床药理知识(三)规范病房药品的安全管理(三)规范病房药品的安全管理(四)严格用药操作规程(四)严格用药操作规程(五)增进医务之间沟通交流(五)增进医务之间沟通交流(六)加强对病人用药知识的健康教育(六)加强对病人用药知识的健康教育(七)认真观察病人用药后的反应(七)认真观察病人用药后的反应规范病房药品的安全管理规范病房药品的安全管理 合理储存保管药品是用药安全的前提合理储存保管药品是用药安全的前提 药品在保管过程中,所受各类药品制剂本身的理化特药品在保管过程中,所受各类药品制剂本身的理化特性以及外界因素
12、的作用:性以及外界因素的作用: 药品外观的变化药品外观的变化 药品变质药品变质 有毒物质有毒物质 是可能危害患者的健康和生命;是可能危害患者的健康和生命;所以保障患者用药安全,必须重视病区药品的管理所以保障患者用药安全,必须重视病区药品的管理引起引起加速加速产生产生更严重的更严重的 第四章第二十八条医疗机构必须制定和执行药品保管第四章第二十八条医疗机构必须制定和执行药品保管制度,采取必要的措施,保证药品质量。制度,采取必要的措施,保证药品质量。 冷藏冷藏避光避光病区药品管理主要做到病区药品管理主要做到中华人民共和国药品管理法影影响响因因素素环境因素环境因素药品因素药品因素人为因素人为因素其他其
13、他影响药品质量的因素影响药品质量的因素环境因素对药品质量的影响环境因素对药品质量的影响影响药品质量的五种环境因素:影响药品质量的五种环境因素:温度温度 、湿度、湿度 、日光、空气、时间、日光、空气、时间。v 日光中的紫外线:日光中的紫外线:对药品变化常起着催化作用,能加速药品的氧化和对药品变化常起着催化作用,能加速药品的氧化和分解分解v 空气中的氧气和二氧化碳:空气中的氧气和二氧化碳:对药品质量影响很大。对药品质量影响很大。v 湿度对药品的影响:湿度对药品的影响:湿度太大也容易使某些药品潮解、液化、变质或湿度太大也容易使某些药品潮解、液化、变质或霉烂;湿度太小也容易使某些药品风化。霉烂;湿度太
14、小也容易使某些药品风化。v 温度对药品的影响:温度对药品的影响:温度过高促使某些药品的挥发、变形、氧化、水温度过高促使某些药品的挥发、变形、氧化、水解以及微生物的寄生等;温度过低易引起冻结或析出沉淀而失效。解以及微生物的寄生等;温度过低易引起冻结或析出沉淀而失效。v 药品自身性质或效价不稳定:药品自身性质或效价不稳定:尽管贮存条件适宜,但时间过久会逐渐尽管贮存条件适宜,但时间过久会逐渐变质。变质。安全用药防范措施安全用药防范措施(三)规范病房药品保管的安全管理(三)规范病房药品保管的安全管理1 1、内服、注射、外用、消毒药以及高危药品、麻醉药品、内服、注射、外用、消毒药以及高危药品、麻醉药品应
15、分别应分别分类分类放置。并按有效期时限的放置。并按有效期时限的先后顺序先后顺序存放使用。存放使用。2 2、各类药品的、各类药品的瓶签与药名相符瓶签与药名相符,标签明显、清晰。,标签明显、清晰。安全用药防范措施安全用药防范措施(三)规范病房药品保管的安全管理(三)规范病房药品保管的安全管理3、严格执行、严格执行清点清点制度。定期检查药品的质量。对近期失效(有效制度。定期检查药品的质量。对近期失效(有效期在期在3个月)药物注明失效期。个月)药物注明失效期。4、需、需冷藏冷藏的药物如:胰岛素、肝素、的药物如:胰岛素、肝素、 疫苗、血制品等放冰箱内疫苗、血制品等放冰箱内(2-8)保存。)保存。5、易被
16、光线破坏药物需、易被光线破坏药物需避光避光保存。如:保存。如:Vc、Vk1、氨茶碱等、氨茶碱等某些药品保管中应注意:某些药品保管中应注意:v 多数药品在空气中、日光下会氧化变质,如维生素多数药品在空气中、日光下会氧化变质,如维生素B2B2、维生素、维生素C C、硝酸甘油及多数的抗生素,这些药物要盛在硝酸甘油及多数的抗生素,这些药物要盛在棕色或深色的瓶子里棕色或深色的瓶子里。v 某些药品在空气潮湿的环境中,极易吸收水分而分解变质,某些药品在空气潮湿的环境中,极易吸收水分而分解变质,故应密故应密封存放封存放。如阿斯匹林、维生素。如阿斯匹林、维生素B1B1等吸水后片形变软、变质;某些中成等吸水后片形
17、变软、变质;某些中成药受潮后出现霉变等。药受潮后出现霉变等。v 易受热而变质的药品易受热而变质的药品, ,如生物、生化制剂应低温保存,但不能冰冻;如生物、生化制剂应低温保存,但不能冰冻;易蚀、易挥发的药品也应低温存放。易蚀、易挥发的药品也应低温存放。3、低温储存、低温储存2、防潮保存、防潮保存1、避光保存、避光保存还应注意:还应注意:v 抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质不稳定,厂家在包装盒或瓶上均注抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质不稳定,厂家在包装盒或瓶上均注明明“有效期有效期”或或“失效期失效期”,过了期的药品决不能再使用。,过了期的药品决不能再使用。v v 药品过期一定要销毁淘汰,
18、对于药品外观上出现变化(如白色片剂变色,表面出药品过期一定要销毁淘汰,对于药品外观上出现变化(如白色片剂变色,表面出现花斑、粘连、发霉等)都应作为变质药处理掉,绝不能再使用。现花斑、粘连、发霉等)都应作为变质药处理掉,绝不能再使用。v v 不要将药物换到其他容器中保存。若一定要换,则应将药物名称、药品效期、使用方法在不要将药物换到其他容器中保存。若一定要换,则应将药物名称、药品效期、使用方法在容器上标明(最好使用药品原标签),并定期进行检查。容器上标明(最好使用药品原标签),并定期进行检查。 4、出厂日期及有效日期、出厂日期及有效日期5、经常清理变质过期药品、经常清理变质过期药品6、避免误服、
19、避免误服 病区药品管理人员必须了解各类药品制剂本身的理化性质及外病区药品管理人员必须了解各类药品制剂本身的理化性质及外界因素对药品可能引起的不良影响,严格按照:界因素对药品可能引起的不良影响,严格按照:进行贮存保管。进行贮存保管。药品说明书药品说明书规定的贮存条件和要求规定的贮存条件和要求储存原则v 中国药典中国药典(20052005年版)有关药品贮藏术语的含义年版)有关药品贮藏术语的含义 避光:避光:指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、透明容器;指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、透明容器; 密闭:密闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入;指将容器密闭,以防
20、尘土及异物进入; 密封:密封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入;指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入; 熔封或严封:熔封或严封:指将容器熔封存或用适宜材料严封,以防空气与水分的侵入并防止污染指将容器熔封存或用适宜材料严封,以防空气与水分的侵入并防止污染 阴凉处:阴凉处:指不超过指不超过2020; 凉暗处:凉暗处:指避光并不超过指避光并不超过2020; 冷处:冷处:指指2 21010。(说明书一般是。(说明书一般是2-8 2-8 ) 相对湿度:相对湿度:一般应保持在一般应保持在4545-75-75 药品贮藏术语说明药品贮藏术语说明药品应按内服、外用、注射、剧药品应按内服、外用
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