2022年食品生物技术导论 .pdf
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1、1 1、Dolly 羊的克隆成功将对21 世纪的生命科学研究、医学研究、农业研究产生重大的影响?(1)遗传素质完全一致的克隆动物将更有利于人们开展对生长、发育、衰老和健康等机理的研究;(2)有利于大量培养品质优良的家禽;(3)克隆转基因动物,可以降低研究费用,提高成功率,缩短大量繁殖转基因动物的生产周期;(4)推进了同种克隆向异种克隆的转化,对保护濒临灭绝的动物具体重要意思。2、乳酸杆菌对乳制品具有许多好处:(1)对乳制品的保存有益;(2)改善乳制品的质地与风味;(3)增加乳制品的营养;(4)对保持肠道微生态平衡有益。3、基因工程的操作步骤(1)在供体细胞中用限制性内切酶切割基因,以分离出含有
2、特定的基因片段或人工合成目的基因并制备载体;(2)把获得的目的基因与制备好的运载体用DNA 连接组成重组体;(3)把重组体引入宿主细胞;(4)筛选、鉴定出含有外源目的基因的菌体或个体。4、理想的基因工程载体应具备的特征(1)能在宿主细胞内进行独立和稳定的DNA 自我复制。(2)易于从宿主细胞中分离,并进行纯化。(3)在其 DNA 序列中有适当的限制性内切酶单一酶切位点。(4)具有能够直接观察的表型特征(有报告基因),在插入外源DNA 后,这些特征作为重组DNA 选择的标志。5、细胞融合技术:两个或多个细胞相互接触后,其细胞膜发生分子重排,导致细胞合并、染色体等遗传物质重组的过程称为细胞融合。
3、细胞融合是细胞工程的重要基本技术,其主要过程包括:(1)制备原生质体。由于微生物及植物细胞具坚硬的细胞壁,因此通常需用酶将细胞壁降解。动物细胞则无此障碍。(2)诱导细胞融合。两亲本细胞(原生质体)的悬浮液调至一定细胞密度;按1:1 的比例混合后,用物理、化学或生物的方法促进融合。(3)筛选杂合细胞。将上述混合液移到特定的筛选培养基上,让杂合细胞有选择地长出,其他未融合细胞无法生长。以获得具有双亲遗传特性的杂合细胞。6、固体培养和液体培养的优缺点优点:生长在斜面上的菌体,在4下可保藏 36 个月。试管常用棉塞封口,易于保藏。培养皿有配对的玻璃上盖,既阻止了杂菌的进入,又易于观察。霉菌等微生物能在
4、静止的液体培养基表面形成一层菌膜,其代谢产物或扩散到培养基中,或仍留在细胞内,或兼而有之。表面培养法操作简便,设备简单,常用于实验室小规模培养,并且可用于厌氧微生物的培养。缺点:(1)用于大规模生产的潜力很小(2)不便于对体系进行监测控制(3)不易于保持体系内环境条件的均一。液体培养法优点: 在液体培养基中, 菌体在液体培养基中处于悬浮状态,导入培养基中的空气中通过气-液界面传质进入液相,在扩散进入细胞内部。易获得混合均匀的菌体悬浮液;可放大到工业规模;具有进行通气培养、振荡培养缺点就是容易被霉菌污染, 7、PCR 运用领域 :聚合酶链反应 (PCR)是 80 年代中期发展起来的体外核酸扩增技
5、术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点;能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA 片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍 ,使肉眼能直接观察和判断;可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA 供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情,用PCR 几小时便可完成。PCR 技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 10 页 - - - - - - - - - 2 9、作为
6、酶制剂的生产菌必须考虑的要求(1)不能是致病菌。在系统发育上与病原体无关,也不产生毒素(2)不易退化,不易感染噬菌体(3)产酶量高,而且最好产生胞外酶(4)原料廉价,发酵周期短,易培养10、固定化酶与水溶性酶相比的优点(1)极易将底物、产物分开(2)可以在较长时间内进行反复分批反应和装柱连续反应(3)在大多数情况下,可以提高酶的稳定性(4)酶反应过程可以加以严格控制(5)产物中没有酶的残留,简化了工业设备(6)较水溶性酶更适合于多酶反应(7)可以增加产物的收得率,提高产物的质量(8)酶使用效率提高,成本降低11、固定化酶在使用中存在的缺点:(1)固定化时,酶活力有损失;(2)增加了固定化的成本
7、,工厂开始投资大(3)只能用于水溶性底物,而且较适用于小分子底物,对大分子底物不适宜(4)与完整菌体相比,不适于多酶反应,特别是需要辅因子的反应(5)胞内酶必须经过酶的分离手续12、固定化对酶稳定性的影响原因(大多数酶固定化后有较高的稳定性和较长的寿命):(1)固定化增加了酶结构型的牢固性程度;(2)阻挡了不利因素对酶的侵袭;(3)限制了酶分子的相互作用。但固定化如果触及到酶的敏感区,也可能导致稳定性下降。13、蛋白质工程的一般基本步骤(1)分离纯化目的蛋白,使之结晶并作X 晶体衍射分析,结合核磁共振等其他方法的分析结果,得到其空间结构的尽可能多的信息。(2)对目的蛋白的功能作详尽的研究,确定
8、它的功能域。(3)通过对蛋白质的一级结构、空间结构和功能之间相互关系的分析,找出关键的基因和结构(4)围绕这些关键的基因和结构提出对蛋白质进行改造的方案,并用基因工程的方法去实施。(5)对经过改造的蛋白质进行功能性测定,看看改造的效果如何。然后重复( 4)和( 5)这两个步骤,直到获得比较理想的结果。14、酶的生产为什么要以微生物为原料?(1)种类多、酶种丰富,且菌株易诱变,菌种多样。(2)生长繁殖快,易提取酶,特别是胞外酶。(3)培养基来源广泛、价格便宜。(4) 可以采用微电脑等新技术,控制酶发酵生产过程,生产可连续化、自动化,经济效益高。(5) 可以利用以基因工程为主的现代分子生物学技术,
9、选育菌种、增加酶产率和开发新酶种。(1)酶产量高( 2)易培养(生长速率高、营养要求低)(3)遗传性能稳定,不易退化(4)易分离提纯( 5)安全可靠(不是致病菌)论述 (20 )1、食品酶工程的应用(1) 、改进啤酒工艺,提高啤酒质量固定化生物催化剂酿造啤酒新工艺;固定化酶用于啤酒澄清;添加蛋白酶和葡萄糖氧化酶,提高啤酒稳定性;葡聚糖酶提高啤酒的持泡性;名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 10 页 - - - - - - - - - 3 降低啤酒中双乙酰含量;
10、改进工艺,生产干啤酒;(2)改进果酒,果汁饮料的生产工艺果汁提取;果汁澄清;果汁澄清、过滤;(3)食品保鲜利用葡萄糖氧化酶保鲜;食品的除氧保鲜;蛋类制品的脱糖保鲜;利用溶菌酶保鲜;利用固定化酶生产高果糖浆2、发酵工程在食品中的应用发酵法生产新型食品添加剂(1)单细胞蛋白的发酵和生产利用酵母菌生产单细胞蛋白;利用藻类生产单细胞蛋白(2)乳酸菌发酵剂的工业化生产培养基;发酵过程;几种特殊类型的乳酸菌发酵剂简介乳酸乳球菌发酵剂;乳杆菌发酵剂;片球菌发酵剂3、细胞工程在植物、动物、微生物、制药中的应用动物细胞工程及其在食品中的应用:在疫苗生产上的应用;在干扰素生产上的应用在单克隆抗体生产上的应用;在其
11、他基因产品生产上的应用植物细胞工程及其在食品中的应用生产香料;生产调料;生产食品添加剂;生产天然食品;植物药微生物应用:生产生物产品;生产限制性内切酶生产生物小分子;生产生物多聚体;生产微生物杀虫剂现代微生物肥料;生产微生物蛋白质制药应用:生产蛋白质药物(如干扰素、包细胞介素、胰岛素等)4、蛋白质工程在食品中的应用(1)消除酶的被抑制特性;(2)引入二硫键,改善蛋白质的热稳定性;(3)转化氨基酸残基,改善蛋白质热稳定性;(4)改善酶的最适PH值条件(使酶适应食品加工环境);(5)提高酶的催化活性;(6)修饰酶的催化特异性;(7)修饰 Nisin的生物防腐效应;5、基因工程在食品产业中的应用1.
12、改造食品微生物:(1)酶制剂的生产(2)改良微生物菌种(3)改良乳酸菌遗传特性抗药基因风味物质基因产酶基因耐氧有关基因2.改善食品原料的品质: (1)改良动物食品性状(2)改造植物性食品原料3.改进食品生产工艺: (1)利用 DNA 重组技术改进果糖和乙醇的生产方法(2)改良啤酒大麦的加工工艺4.生产食品添加剂及功能性食品: (1)生产氨基酸( 2)超氧化物歧化酶基因工程(3)应用于生产保健食品的有效成分食品生物技术导论习题集第一章绪论一、 名词解释1基因工程利用 DNA 重组技术来创造新物种或给予生物以特殊概念的技术称基因工程,也称DNA 重组技术。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载
13、- - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 10 页 - - - - - - - - - 4 2细胞工程所谓细胞工程是指以细胞为基本单位,在体外条件下进行培养、繁殖、或人为地使细胞的某些生物学特性按人们的意志发生改变,从而达到改良生物品种和创造新品种,加速动物、植物个体的繁殖,或获得某些有用的物质的过程。它包括了动植物细胞的体外大量培养技术、细胞融合技术(也称细胞杂交技术)、细胞拆分、染色体工程和繁殖生物学技术等。3发酵工程利用微生物生长速度快、生长条件简单以及代谢过程特殊等特点,在合适条件下,通过现代化工程
14、技术手段,最大限度地发挥微生物的某种特定功能生产出人类所需的产品称为发酵工程,也称微生物工程。它包括了微生物生长动力学、发酵条件的优化和控制、生化反应器的设计和产品的分离、提取和精制等技术4酶工程利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能,或对酶结构进行修饰改造,并借助于生物反应器和工艺优化过程,有效地发挥酶的催化特性来生产人类所需产品的技术。它包括酶固定化技术、细胞固定化技术、酶化学修饰技术和酶反应器设计等技术。5蛋白质工程和分子进化工程蛋白质工程是指在应用基因工程的原理,结合蛋白质结晶学、计算机模拟设计和蛋白质化学等多学科的知识,通过蛋白质基因中的某个碱基进行定向改变,从而改变蛋白质的氨基酸
15、序列,使蛋白质的结构功能发生变化,产生符合人们所需的蛋白质或酶。分子进化工程是指在试管或实验室中模拟生物分子如核酸、蛋白质和糖等分子的进化,使长期的自然进化在实验室中短期能实现。二、 简答题1现代生物技术的范围包括哪10 方面的技术??重组 DNA 技术及其他转基因技术;?细胞和原生质融合技术;?酶和细胞固定化技术;?植物脱毒和快速繁殖技术;?动物和植物细胞大量培养技术;?动物胚胎工程技术;现代微生物发酵技术(高密度发酵、连续发酵和其他新型发酵技术);?现代生物反应工程和分离工程;?蛋白质工程;分子进化工程。1 生物技术的构成包括哪些方面?它们之间的关系是怎样的?生物技术的构成包括如下几个方面
16、:基因工程、细胞工程、发酵工程、酶工程、蛋白质工程和分子进化工程。它们之间的关系:2 基因工程的原理是怎样的?其主要原理是应用人工方法把生物遗传物质 DNA 分离出来,在体外进行切割、拼接和重组。然后通过运载工具将重组的基因导入某种宿主细胞或个体,从而改变宿主的遗传特性;有时还使导入的新的遗传信息在宿主细胞中或个体中大量表达,以获得大量所需的基因表达产物(各种生理活性物质,如蛋白质、酶、多肽、抗生素等等)。这种利用 DNA 重组技术来创造新物种或给予生物以特殊概念的技术称基因工程,也称 DNA 重组技术。4简要叙述食品生物技术的基本特征是生物技术在食品原料生产、加工和制造中的应用的一个学科。它
17、包括了食品发酵和酿造是最古老的名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页,共 10 页 - - - - - - - - - 5 生物技术加工过程,也包括了应用现代生物技术来改良食品的原料的加工品质的基因、生产高质量的农产品、制造食品添加剂、植物和动物细胞的培养以及与食品加工和制造相关的其他生物技术,如酶工程、蛋白质工程和酶分子的进化工程等。5食品生物技术的研究内容?通过基因工程和细胞工程改善食品原料农产品的品质和提高产量;?利用基因工程、发酵工程生产用于农产品保鲜的抗氧化
18、剂、防腐剂等;?通过基因工程、发酵工程、酶工程、蛋白质工程和分子进化工程使食品加工工艺高效化、提高食品的附加值、提高农产品的利用率,提高食品的保健功能;?利用基因工程、酶工程和发酵工程减少食品的损失、提高食品质量管理的效率和保证食品质量和安全性;通过发酵工程和酶工程处理废弃物,提高资源的利用率、并减少环境污染。四问答题1为什么说生物技术是21 世纪高技术的核心内容,是21 世纪的支柱产业?首先,生物技术是解决全球性经济问题的关键技术;其次是解决资源问题、能源问题、食物与健康问题和环境问题等重要和有效的手段;还对促进传统产业的技术改造和新兴产业的形成产生革命性的影响,另外,对人类可持续发展具有重
19、要的意义。?对人类解决面临的食物、资源、健康、环境等重大问题发挥越来越大的作用。大力发展生物技术及其产业已成为世界各国经济发展的战略重点。?现代生物技术发展迅速,在工业、农业、医药、环境等方面用途广泛。可以改善农产品的数量和质量,解决粮食短缺问题,也可以提高人类生命质量,延长人类的寿命以及可以解决能源问题、减少环境污染;2举例说明生物技术在食品领域有哪些应用?第二章基因工程在食品中的应用1简述基因工程的研究内容(或一般步骤)基因工程的操作过程一般分4 个步骤:第一步目的基因的获得和载体的选择:在供体细胞中用限制性内切酶切割基因,以分离出含有特定的基因片段或人工合成目的基因并制备运载体(质粒、病
20、毒或噬菌体);第二步重组体的制备:把获得的目的基因与制备好的运载体用DNA 连接酶连接组成重组体;第三步重组体的导入:把重组体引入宿主细胞;第四步重组体的筛选鉴定:筛选、鉴定出含有外源目的基因的菌体或个体。2简述基因工程的理论基础第一 , 不同基因具有相同的物质基础。自然界中所有生物的基因都是由一定的核苷酸序列组成的,并且所有生物的 DNA 的基本结构都是一样的。因此,不同生物的基因或DNA 片段相互之间是可以重组交换的。第二,基因是可切割和转移的。可以在DNA 分子上采用一定的方法将基因切割下来,并且转移至另外一个 DNA 分子之上,而这个基因仍然保持着相同的结构和功能。因此保证了基因工程能
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