2022年高三化学有机专题训练 .pdf

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1、2009 高三化学有机专题训练（1）（有机反应与有机性质）班别姓名座号1有机物A 的结构简式是它可以通过不同的反应得到下列物质：回答：（1）A 中含氧官能团的名称： 。（2）写出由 A 制取 B 的化学方程式： 。（3）写出 A 制取 C、E 两种物质的有机反应类型：C： E： ；A 与反应生成D。（4）1molC 在一定条件下与Br2水溶液、 H2反应，消耗两种物质最多依次为、 mol。（5）芳香族化合物F 是 A 的同分异构体，1molF 可以和 3mol NaOH 发生中和反应；F苯环上的一氯代物只有一种。写出F 两种可能的结构简式。2如图所示，乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生酯

2、化反应（反应A） ，其逆反应是水解反应（反应B） 。反应可能经历了生成中间体（）这一步。CH3-C-OH+C2H5OHABCH3C-OC2H5+H2OOOCH3-C-OHOHOC2H5CDEF(I)（1）如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则AF 六个反应中（将字母代号填入下列横线上），属于取代反应的是；属于加成反应的是；属于消去反应的是。（2）中间体（）属于有机物的类。（3）如果将原料C2H5OH 中的氧原子用18O 标记，则生成物乙酸乙酯中是否有18O？如果将原料中羰基（）或羟基中的氧原子用18O 标记，则生成物H2O中氧原子是否含有18O？试简述你作此判断的理由：。3在碱存在下，卤代烃

3、与醇反应生成醚（ROR ） ：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 7 页 - - - - - - - - - RXROH/KOH室温ROR HX 化合物 A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（1）1mol A 和 1mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y 中碳元素的质量分数约为65%，则 Y 的分子式为。A 分子中所含官能团的名称是。A的结构简式为。（2）第步反应类型分别为，。（3）化合物 B 具有的化学性质

4、（填写字母代号）是。a可发生氧化反应b强酸或强碱条件下均可发生消去反应c可发生酯化反应d催化条件下可发生加聚反应（4）写出 C、D 和 E 的结构简式： C 、D 和 E 。（5）写出化合物C 与 NaOH 水溶液反应的化学方程式：。（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：。4有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的产物。已知：氢化阿托醛是一种香料，它的分子式为C9H10O，它的结构简式为，工业上合成氢化阿托醛的路线如下所示：（1）A 的结构简式可能为_。（2）D 的官能团为（写名称）_，D 为_类有机化合物。（3）工业生产中， 中间产物 A 须经反应得到D，而不采取直接转化为D

5、 的方法，其原因是 _ 。（4）反应的反应类型为_，反应的反应类型为_。（5）反应的化学方程式为_ 。（6）C9H10O 有多种同分异构体，其中某种物质具有下列性质：该物质水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；能与金属钠反应放出氢气；其分子中有苯环，苯环上的一溴名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 7 页 - - - - - - - - - 代物有 2 种。写出该物质可能的结构简式_（写二种）。5以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。请完成

6、下列各题：（1）写出反应类型：反应，反应。（2）写出反应条件：反应，反应。（3）反应的目的是：。（4）写出反应的化学方程式：。（5）B 被氧化成C 的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是（写出一种物质的结构简式） ，检验该物质存在的试剂是。（6）写出 G 的结构简式。6已知有机物A 和 C 互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F 的两种结构简式，；（2）指出的反应类型：；（3）写出与E 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出发生下列转化的化学方程式：C D ，D E 。7用化合物A 和乙醇可制备某种新型材料W，

7、W 的表示式为：，名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 7 页 - - - - - - - - - 下列是有关的各步转化关系（其中所有的无机产物已略去）：回答下列问题：（1） 化合物 D 与 H 中含有的官能团是_ （写名称）。（2）11 反应中属于取代反应的有_ （填序号）。（3）反应所用的试剂和条件为_，反应的条件为_。（4）化合物 C 的结构简式为 _ 。（5）写出一种与D 互为同系物的化合物的结构简式_ 。（6）反应的化学方程式为_ 。反应的化学方程式为

8、_ 。8已知：卤代烃可以和某些金属反应生成烃基金属有机物。后者又能与含羰基(CO) 的化合物反应生成醇：苯在 AlCl3催化下能与酰卤发生如下反应：有机物 E 可经下述路线合成：E 与硫酸共热到适当温度可得到F 和 G。回答下列问题：(1)E、F、G 的结构简式分别是：E_，F_，G_。(2)写出下列化学反应方程式：_ ， _。(3)E是 E 的同分异构体且与E 属同一类别。 若 E不能从羰基化合物直接加氢还原得到，则 E可能的结构简式为_；若 E能被催化氧化生成醛，且E 与浓硫酸共热不能得到碳链不变的烯烃，则 E可能的结构简式为_。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - -

9、 - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 7 页 - - - - - - - - - 2009 高三化学有机专题训练答案（1）（有机反应与有机性质）1 （1）羧基、羟基（2）（3）消去反应、氧化反应：NaOH（或 Na2CO3等其它合理答案）（4）1、4 （5）2 （1）A 和 B C 和 F D 和 E （2）醇和醚（3）都有18O 标记；因为反应中间体在消去一分子H2O 时，有两种可能，而乙氧基（OC2H5）是保留的。3 （1）C4H10O 羟基、碳碳双健CH2CHCH2CH2OH （2）加成 取成（ 3）abc （4）

10、C：D 和 E：（5）NaOH NaBr 或H2O HBr （6）CH2CHOCH2CH3、CH2C(CH3)OCH3、CH2CHCH2OCH3、CH3CHCHOCH34 （1）（2）羟基醇类（3） A 中直接水解生成不能经氧化反应得到产品（4）消去反应取代反应（5）名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 7 页 - - - - - - - - - 5 （1）加成反应取代反应（2）NaOH/ 醇溶液（或KOH 醇溶液）NaOH/水溶液（3）防止双键被氧化（4）CH

11、2CHCH2BrHBr CH2BrCH2CH2Br （5）HOCH2CHClCH2CHO 或 OHCCHClCH2CHO 或 OHCCHClCH2COOH 新制氢氧化铜悬浊液（6）6，（2）加成、酯化（取代) 7 （1）羟基、碳碳双键、醛基（2）（ 3 分）（3）NaOH 的醇溶液、加热浓硫酸、170（4）（2 分）（5）（只要合理均可给分） （2 分）（6）8(1)(2) CH2=CH2+HBr CH3CH2Br 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 7 页 - - - - - - - - - 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 7 页 - - - - - - - - -