计量标准和出厂检验制度+、实验室管理制度、零部件检验、.doc
《计量标准和出厂检验制度+、实验室管理制度、零部件检验、.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《计量标准和出厂检验制度+、实验室管理制度、零部件检验、.doc(12页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、计量标准和出厂检验制度 、实验室管理制度、零部件检验、计量标准和出厂检验设备管理制度 1 目的 对计量标准和出厂检验设备进行有效的控制,确保设备的精度及测量范围满足规定的要求,并在检定的有效期内使用。 2 适用范围 适用于计量标准和出厂检验设备的配置、检定校准和使用控制。 3 职责 3.1技质部归口管理检验、测量和试验设备. 3。2生产部及各车间协助技质部对设备进行维护和保养。 4 工作程序 4.1计量标准和出厂检验设备的采购控制 4。1。1依据本公司的产品检测要求,技质部负责选定适用的计量标准和出厂检验设备(以下简称检测设备),由技质部提出申请,填写设备购置申请单,经总经理批准,由采购部门负
2、责采购. 4.1。2新购置的检测设备,由技质部验收合格后按就近原则送往法定的计量检定机构进行检定,经检定合格后下发到相应部门使用,经检定不合格的由采购部门负责退货。 4.2检测设备检定 4。2。1所有检测设备应进行统一编号、标识,建立检测设备台帐、检测设备档案. 4。2。2技质部每年按检测装置“有效期”,制定检测设备周期检定计划,按时到法定的计量检定机构进行检定,以控制和保证检测设备的准确度。当计量器具和检测设备不存在相应的可溯源的计量检定标准时,本公司应制定仪器、设备校准或检定规程,作为自校准或检定的依据,并保持相关自校或检定记录。 4.2。3技质部负责保管检定/校准的记录和有关资料。经校准
3、/检定合格的检测设备应有合格标识,并注明有效日期。 4。3封存与报废 4。3。1对闲置的检测设备应封存,并在设备及相关的记录上做出标识,重新启用之前,要重新检定合格后,方能投入使用。 4。3。2对没有修复价值的检测设备,经技质部主管审核,报总经理批准后,予以报废,同时在相关记录上注销。 4。4检测设备的维护保养 4。4.1检测设备贮存和使用时,应确保温度、湿度、防尘、防振等环境条件满足规定的要求 4.4。2检测设备在搬运贮存时,应有保护和防护措施,按规定要求操作和维护,确保其准确度和适用性完好。 4。5 检测设备失效处置 当发现检测设备失效,其检测结果不具可信度时,使用者应立即报告技质部,经调
4、查确认检测设备失效,将: 1)停止使用。失效设备应立即禁止使用,并贴上“禁用标签。 2)调整、维修且按规定重新校准/检定合格后方能使用。 3)必要时对已检产品追回重新进行检测。 4)必要时调整校准或检定的频次。 检验实验室管理制度 1、在计量室负责人的领导下,充分发挥其计量管理、计量监督、计量审核、计量仲裁、计量论证等职能作用,密切和各部门配合,为工厂的生产做好计量保证工作.认真贯彻国家计量条例,严格按国家的检定规程做好日常修理、检定和量值传递工作,确保量值统一。 2、负责资料的收集、编写和汇总工作,负责各类标准传递,并按标准严格执行。 3、负责设备仪器的保管使用,各类事故及时写出汇报。 4、
5、积极宣传计量法令、法规和采用法定计量单位,宣传正确使用、保养计量器具知识,参加与计量有关的分析会. 5、负责各车间的计量器具巡回校对。 6、努力工作,确保周检率和合格率的完成。 7、做好上级任务、计划的传达布置有关工作,做好工作质量的考核。 8、做好全室的仪器保养、管理和全室的安全文明生产工作,做到整齐、清洁、并保持室温在20??2?。 9、积极配合工厂的各项技术开发、改进项目。 10、经常对检定人员进行有关规章制度、操作规范、防止事故发生的安全教育,做到严格执行操作规程,按规章办事,发现事故苗头或征候,应及时报告,分析原因,提出解决办法,以求防范于未然。 零部件检验和产品出厂检验制度 1。
6、目的和范围 为进一步加强公司零部件供应确保产品的整机质量,保证公司出厂的产品符合国家和企业标准,本制度适用零部件检验和产品出厂检验。 2 引用文件 2.1 零部件的检验,按原材料、外协件、外购件进货检验和管理制度的相关规定执行。 2。2 产品的出厂,严格按照公司的检验规范进行检验. 3 零部件检验 3。1 零部件的检验,必须按照图纸规定的技术要求、精度等级等方面的内容进行检验。 3。2 检验用仪器设备在本公司条件具备的情况下,由本公司质检部门的检验部门利用本公司的检测设备进行检验。在本公司条件不具备的情况下可委托检验机构进行检验。不管何种方式,均需建立计量器具设备台账,有质量部统一管理. 3。
7、3 检验中应建立坚持合格判别准则,检验项目中一项不合格则无法进行再加工修复时判为不合格。 3.4经检验不合格的零部件应另库存放,并填写“不合格品记录单”, 以免将不合格零部件装上产品,如装产品的一经发现将做严肃处理. 4 产品的出厂检验 4。1 产品的出厂检验,必须按本产品的“出厂检验规程”中规定的项目和出厂要求进行,并做好产品的“出厂联调记录备查. 4.2 产品出厂检定合格后,由本公司的质检员出具产品“出厂合格证”,公司质检员须经授权. 所有的质量检验记录和质量检验报告有公司质量部负责保管,保管期为三年,产品的“出厂联调记录”应保存十年. 成品、废品、返修品管理制度 一、 严格执行公司规定的
8、质量检验管理制度。 二、 成品、废品、返修品应严格分开管理,不得混合存放。 三、 成品应通过专职检验员,检验合格并开具合格证入库。 四、 废品应有检验员开具废品检验单进行报废处理。 五、 返修品应有检验员开具返修单,退回车间进行返修,返修后经检验人员验收合格,开合格证后方能入库。 质量管理持续改进制度 一、目的 采取有效的改进、纠正和预防措施,实现质量管理的持续改进,提高企业质量管理水平;同时收集分析相关数据,以确定质量管理体系的适宜性和有效性,并识别可以实施的改进. 二、适用范围 适用于改进、纠正和预防措施的制定、实施与验证;同时对来自监视和测量活动及其他相关来源的数据分析。 三、职责 1、
9、质管部负责对产品采取预防措施的监督管理工作及跨部门性预防措施的组织实施工作,并验证预防措施的有效性; 2、质管部负责公司对内、对外相关数据的传递与分析、处理; 3、各部门负责各自相关的数据收集、传递。 4、相关部门负责本部门预防措施的实施工作; 四、程序 1、对于存在的不合格应采取纠正措施,以消除不合格原因,防止不合格再发生,纠正措施应与所遇到问题的影响程度相适应。 1.1识别不合格 a) 过程、产品质量出现重大问题; b) 顾客对产品质量投诉时; c) 供方产品或服务出现严重不合格; 以上问题由质管部填写纠正和预防措施处理单责成相关责任部门进行原因分析,提出纠正措施,质管部跟踪验证其实施效果
10、; 2、预防措施 应识别潜在的不合格、并采取预防措施,以消除潜在不合格的原因,防止不合格发生,所采取的预防措施应与潜在问题的影响程度相适应。 2.1识别潜在不合格 质管部及时重点分析如下记录: A、供方供货质量统计、产品质量统计、市场分析、顾客满意度调查、质量统计等; B、纠正、预防、改进措施执行记录等。 以便及时了解公司运行的有效性,过程、产品、环境质量趋势及顾客的要求和期望;并在日常对公司运作的检查和监督过程中,及时收集分析各方面的反馈信息。 3、发现有潜在的不合格事实时,根据潜在问题影响程度确定轻重缓急,由质管部组织相关部门讨论原因,制定预防措施和责任部门;质管部填写纠正和预防措施处理单
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 计量 标准 出厂 检验 制度 实验室 管理制度 零部件
限制150内