质量管理体系文件程序备用一些旧的文件九.药品出库复核程序.doc

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1、河北康威医药经营有限公司文件名称药品出库复核程序文件编码CX0092003起草人：骆计营审核人：王胜从批准人：骆亚勋起草日期：2003.9。23审核日期：2003。10。20批准日期：2003。10。21发放部门： 保 管 员执行日期：2003。11。1一。目的:为保证出库药品质量合格、数量准确，加强出库复核。二.适用范围:适用于药品的出库复核.三。责任：1.保管员按销售凭证出库.2.复核员对出库药品的数量和质量，进行复核。四.程序:1.保管员按照药品销售凭证所列的药品品名、剂型、规格、生产厂商、生产批号将药品从库中提出。2。如需拆零、拼箱,保管员按照药品拆零、拼箱程序将客户所需药品进行分装配

2、货。3.复核员核对药品的品名、剂型、规格、数量、生产厂商、生产批号、有效期等与药品销售凭证是否一致。4。检查药品质量及包装是否符合规定：发现下列情况应停止发货，并报质管科处理。(1)药品包装内有异常响动和液体渗漏。（2）药品外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。（3）包装标识模糊不清或脱落.(4）药品已超过有效期。5.做好药品出库复核记录：记录的内容：销售日期、购货单位、品名、剂型、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、质量状况，并由发货人和复核人签字。记录应用语规范、字迹清晰，不得随意涂改，遇特殊情况需要更改时须由更改人签章并注明日期。6。药品出库复核记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。- 2 -