《质量管理体系概念.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《质量管理体系概念.docx(7页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、质量管理体系1质量管理体系主要特性:1.总体性2.关联性3.有序性4.动态性2质量管理八项原则:1.以顾客为关注焦点2.领导作用(评审其事宜性/充分性/有效性)3.全员参与4.过程方法5.管理的系统方法6。持续改进7.基于事实的决策方法8。与供方互利的关系 3 ISO9000核心:1。GB/T 19000-2008/ISO 9000:2005质量管理体系 基础和术语2。GB/T 190012008/ISO 9001:2008质量管理体系 要求以证实组织有能力稳定提供满足顾客和适用法规的产品(包括体系持续改进和保证符合顾客和法规要求) ,旨在增进顾客满意。可供内部使用,也可用于认证或合同目的.在
2、满足顾客要求上,该标准关注其的有效性3。GB/T 19004-2000/ISO 9004:2000质量管理体系 业绩改进指南; 通过追求业绩改进而超越GB/T 19001要求,该标准推荐了指南。该标准不拟用认证、法规和合同目的也不是GB/T19001标准的指南4.GB/T 190112003/ISO 19011:2002质量和环境管理体系审核指南,标准为审核原则、审核方案、质管体系审核和环境体系审核(内审/外审/管理审核方案)提供指南. 4质量管理体系总要求:符合、文件、实施、保持、改进(改进其有效性)5质量管理体系文件包括:1。形成文件的质量方针和质量目标2.质量手册3.标准所要求形成文件的
3、程序和记录4.组织为保过程有效策划、运行和控制所需的文件和记录6标准要求形成文件的程序:1.文件控制2.记录控制3。内部审核4.不合格品控制5.纠正措施6.预防措施。 7形成文件的程序涵盖:建立该程序/将该程序形成文件/实施该程序/保持该程序。程序是一种途径、是一种方法。8质量手册:组织规定质量管理体系的文件。具有唯一性。包括:1.质量管理体系范围2。为质量管理体系所编制的形成文件的程序或对其引用3。质量管理体系过程及其相互作用的描述9文件控制目的:为了控制文件的有效性。 10记录控制:1.为了提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。 可追溯性。不控版本11管理职责:1.最高管理者做出承诺(
4、建立、实施、持续改进质量管理体系的有效性)途径a。向组织传达满足顾客与法规的重要性b。制定质量方针c.确保质量目标的制定d。管理评审e。确保资源的获得2.最高管理者以顾客为关注焦点3.发布质量方针(1.与组织宗旨相适应2。包括对满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺3.提供制定和评审质量目标的框架)4。建立质量目标(1。包括满足产品要求所需的内容2.可测量无论定性定量3.与质量方针保持一致)5。质量管理体系策划6。规定组织职责和权限7.指定管理者代表(1.确保体系建立实施与保持2.向最高管理者报告业绩和改进需求3。确保组织内增强满足顾客要求的一声)8.确保内部沟通9。最高管理者应进行管理评
5、审(目的:确定质量管理体系规定的质量方针、质量目标的事宜性/充分性/有效性)。管理评审输入:审核结果、顾客反馈、过程业绩和产品的符合性、预防和纠正措施的状况.输出:体系与过程有效性改进、与顾客要求的改进、资源需求.12资源管理:1.提供所需的资源2.人力资源3.基础设施(设备、建筑物、.运输)4.工作环境。 产品实现:1。策划2。与顾客有关的过程(组织向顾客做出承诺前:1.产品要求得到规定2。与以前表述不一致的合同或订单要求给以解决3.组织有能力满足规定要求。表更后:1。相关文件得到更改2.相关人员知道已表更)3.设计和开发4.采购5。生产和服务提供13特殊过程:1。过程输出不易验证2。不能经
6、济地验证。仅在产品使用之后问题才能显现14顾客财产: 由组织控制或使用的财产15监视和测量:1。顾客满意的监视2。内部审核(审核的策划、实施、结果的报告、记录的保持)3.过程的监视和测量4。产品的监视和测量。16不合格品控制:1。消除发现的不合格2.让步、放行或接收3.采取措施、防止17数据分析包括:1.顾客满意2。与产品要求的符合性3.过程和产品的特性及趋势4.供方18管理评审:确保质量管理体系的事宜性、充分性和有效性(包括效率)。包括评价管理体系改进的机会和变更的需要。19质量方针和目标应体现:1.与组织的宗旨一致2.体现顾客的需求和期望20质量目标的主要要求包括:适应性、可测量、分层次、
7、可实现、全方位21审核:为获得审核证据并对其评价,以确定满足审核准则程度并形成文件的过程内部审核:第一方审核,用于管理评审和其他内部目的;外部审核:第二方审核/第三方审核(认证机构)两个(含)以上的管理体系审核时,称“多体系审核,如质量管理体系与环境管理体系一起受审核;两个(含)以上组织合作,称“联合审核22审核准则:一组方针、程序或要求,包括(方针、程序、标准、法律法规、管理体系要求、合同要求或行业规范).注:审核准则是用作与审核证据进行比较的依据.是用作确定符合性要求的依据.针对一次具体的审核,审核准则应形成文件。23审核证据可以是定性的,也可以是定量的。(不能被证实的信息不能作为审核证据
8、)24 审核计划与审核方案的区别:1审核计划仅是一次审核的活动和安排,审核方案(多次审核)包括审核计划的制定和实施的管理,包括实施这一次审核进行的策划、提供资源、制定程序所要求的所有活动;2.审核计划(一次审核)应形成文件;审核方案有的内容未必要形成文件 3.审核计划由审核组长编制,审核方案由负责审核方案管理的人员建立。25能力:包括应用知识、技能和个人素质,这些需要被证实。26审核目的:1.与审核准则的符合程度2。满足法规和合同要求的能力3.评价管理体系实现特定目标的有效性4。识别管理体系潜在的改进方面.分类:第一方、第二方、第三方27审核依对象不同分:体系审核、过程审核、产品审核28审核原
9、则(五项):与审核员有关(1。道德行为2。公正表达3.职业素养);与审核活动有关(4.独立性5。给予证据的方法)29质量管理体系审核与认证的区别:1。认证包括审核的全部活动2。审核是认证的基础和核心3。审核仅需提交审核报告,而认证需要颁发认证证书4。审核报告发出后,审核就结束;而颁发认证证书后,认证活动为终止5.纠正措施的验证不是审核的一部分,而对认证是一项不可少的活动6.审核不仅只有第三方,而审核就是一种第三方审核。认证流程:【认证申请与受理审核的启动文件评审现场审核的准备-现场审核的实施审核报告的编制、批准和分发纠正措施的验证-颁发认证证书-监督审核与再认证】审核的启动:1.指定审核组织2。确定审核目的、范围和准则3.确定审核的可信性4.选择审核组5。与审核方建立初步联系30保证审核组能力的过程:1。之别为达到审核目的所需的知识和技能2。选择审核组成员31文件评审:确定文件所述与审核准则的符合性32现场审核的准备准备工作文件:1。检查表和审核抽样计划2。记录信息(支持性证据/审核发现/会议记录)的表格33首末次会议应由审核组长主持
限制150内