选修5有机化学基础第二章第三节卤代烃ppt课件.ppt
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1、12-1 卤代烃卤代烃2 在激烈的体育比在激烈的体育比赛中,运动员肌肉受赛中,运动员肌肉受伤是经常的事伤是经常的事, ,队员队员受轻伤时,队医随即受轻伤时,队医随即对准运动员的受伤部对准运动员的受伤部位位喷射药剂喷射药剂,进行局,进行局部冷冻麻醉应急处理,部冷冻麻醉应急处理,马上就能参加比赛。马上就能参加比赛。(沸点沸点12.27)应急处理应急处理3 C2H5Cl CH3Cl C6H5Br 从组成看,属于烃类吗?从组成看,属于烃类吗? 它们都应该属于哪类有机物?它们都应该属于哪类有机物?4一、卤代烃1. 1.定义定义: :2.2.通式通式: : 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后烃分子中的氢原子
2、被卤素原子取代后所所生成的化合生成的化合物物。R-X卤代烃官能团:卤代烃官能团: X (包括(包括 ClCl Br Br )1 1)按卤素原子种类分:)按卤素原子种类分:2 2)按卤素原子数目分:)按卤素原子数目分:3 3)根据烃基是否饱和分:)根据烃基是否饱和分:F F、ClCl、BrBr、I I代烃代烃 一卤、多卤代烃一卤、多卤代烃 饱和、饱和、 不饱和不饱和4 4)按是否含有苯环分:)按是否含有苯环分: 脂肪卤代烃、脂肪卤代烃、 芳香卤代烃芳香卤代烃3 3. .分类分类: :饱和一卤代烃的通式:饱和一卤代烃的通式:代表物代表物C2H5Br(溴乙烷溴乙烷)CnH2n+1x61.物理性质 纯
3、净的溴乙烷是纯净的溴乙烷是无色无色液体液体, ,有刺激性气味,有刺激性气味,沸点沸点比较低比较低(38.438.4)。密度比水)。密度比水大大, ,难溶难溶于于水水, , 可溶可溶于多种有机溶剂。于多种有机溶剂。 乙烷为无色气体,沸点乙烷为无色气体,沸点-88.6 -88.6 ,不溶于水,不溶于水与乙烷比较:与乙烷比较:二二 、溴乙烷、溴乙烷72. 分子组成和结构(1).(1).分子式分子式 (2).(2).电子式电子式 (3).(3).结构式结构式 (4).(4).结构简式结构简式C2H5Br H HH H | | | |H HC CC CBrBr | | | | H H H HC2H5Br
4、CH3CH2Br四种表示形式四种表示形式 H HH HH HC CC CBrBr H H H H 思考:思考:溴乙烷在水中能否溴乙烷在水中能否电离出电离出Br-?它是否为电解质它是否为电解质?如何如何设计实验证明溴乙烷含有溴元素?设计实验证明溴乙烷含有溴元素?3.3.化学性质化学性质 由于溴原子吸引电子能力强,由于溴原子吸引电子能力强,CBr键极键极性较大易断裂,即由于官能团性较大易断裂,即由于官能团Br的作用,的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应化学反应 9溴乙烷中不存在溴离子溴乙烷中不存在溴离子, , 不能电离不能电离,溴乙烷是非电解
5、质溴乙烷是非电解质. .【实验实验1 1】取取1 1滴管溴乙烷加入滴管溴乙烷加入3 3滴硝酸银溶液,观察滴硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀析出。有无浅黄色沉淀析出。【实验实验3 3】取溴乙烷加入氢氧化钠溶液,振荡,静置,取溴乙烷加入氢氧化钠溶液,振荡,静置,取上层清液,加入过量取上层清液,加入过量硝酸酸化,硝酸酸化,再再加入加入3滴滴硝酸银溶硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀析出。液,观察有无浅黄色沉淀析出。现象描述: 有浅黄色沉淀析出【实验实验2】取取1滴管溴乙烷加入约滴管溴乙烷加入约1ml氢氧化钠溶液,振荡,氢氧化钠溶液,振荡,静置,取上层清液,加入静置,取上层清液,加入3滴硝酸银溶液,观察有无
6、浅黄滴硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀析出。色沉淀析出。现象描述:大试管分层现象逐渐消失 ,有黑色沉淀析出实验探究实验探究10反应原理反应原理CHCH3 3CHCH2 2Br Br + + NaNaOHOHCHCH3 3CHCH2 2OH OH + + NaNaBrBr水水(1 1)与氢氧化钠的水溶液共热)与氢氧化钠的水溶液共热CHCH3 3CHCH2 2 Br Br + + H H-OHOH CHCH3 3CHCH2 2OH OH + + H HBrBrNaOH水解反应或取代反应水解反应或取代反应水解反应机理水解反应机理121.1.反应物:反应物:2.2.反应条件:反应条件:3.3.产物检验步
7、骤产物检验步骤溴乙烷、水溴乙烷、水氢氧化钠溶液、并加热氢氧化钠溶液、并加热溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项:溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项:硝酸的作用硝酸的作用: :一是中和过量的一是中和过量的NaOHNaOH溶液溶液, ,防止防止NaOHNaOH与与 AgNOAgNO3 3反应影响实验;二是检测生成的反应影响实验;二是检测生成的沉淀是否溶于稀硝酸沉淀是否溶于稀硝酸 取少量卤代烃取少量卤代烃 ,加氢氧化钠溶液,加氢氧化钠溶液 , 加热煮沸加热煮沸 冷却冷却 加入稀硝酸酸化,加入稀硝酸酸化, 加入硝酸银加入硝酸银13写出下列卤代烃发生取代反应的方程式(注明写出下列卤代烃发生取代反应的方程式
8、(注明反应条件)反应条件)CH3CH3Cl + NaOH CH3CH3CBr + NaOH CH3OH + NaCl CH3COH + NaBrCH3CH3有浅黄色沉淀生成有浅黄色沉淀生成14与氢氧化钠的醇溶液共热【实验实验4 4】取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液,共取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液,共热;将产生的气体通入溴水,看溴水是否褪色。热;将产生的气体通入溴水,看溴水是否褪色。现象:现象:取反应后的液体加入稀硝取反应后的液体加入稀硝酸酸化后,加硝酸银溶液,酸酸化后,加硝酸银溶液,观察现象观察现象有气泡产生;油层逐渐有气泡产生;油层逐渐减少至消失减少至消失; ;溴水褪色。溴水褪色。实验探究实验探
9、究15 有机化合物在一定条件下,从一个分子有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个中脱去一个或几个小分子小分子( (如如H2O、HX),),而生成分子中有双键或叁键的化合物的反而生成分子中有双键或叁键的化合物的反应,叫消去反应。应,叫消去反应。反应原理分析反应原理分析 CHCH3 3CHCH2 2Br Br + +NaNaOHOH乙醇乙醇CHCH2 2=CH=CH2 2+Na+NaBrBr+ +H H2 2O ONaOH+HBrNaOH+HBr=NaBr+H=NaBr+H2 2O O CHCH2 2=CH=CH2 2+HBr+HBrH HNaOHNaOH/ /乙醇乙醇 CHCH2 2
10、CHCH2 2BrBr消去反应机理消去反应机理17C C2 2H H5 5BrBr与与NaOHNaOH的醇溶液共热实验注意事项:的醇溶液共热实验注意事项:1.1.反应条件:反应条件:2.2.产物检验产物检验氢氧化钠的醇溶液、加热氢氧化钠的醇溶液、加热将产生的气体通入将产生的气体通入溴水溴水或或酸性高锰酸性高锰酸钾酸钾溶液中,二者均溶液中,二者均褪色褪色。消去反应实验注意事项:消去反应实验注意事项:思考1 1)是否每种卤代烃都能发消去反应?)是否每种卤代烃都能发消去反应? 能发生消去反应的卤代烃,其消去产能发生消去反应的卤代烃,其消去产 物仅为一种吗?如:物仅为一种吗?如:CHCH3 3-CHB
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