(2022年整理)6、药品质量与安全管理持续性改进分析药事管理与临床药学检查表..pdf
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1、学海无涯1 药品质量与安全持续性改进(药事管理与临床药学部分)检查表检查项目考核标准和基本要求考核方法和评分标准分值扣分得分药事管理与药物治疗学委员会一、建立医院药事管理与药物治疗学委员会并正常开展工作,要求人员组成符合规定,有明确职责,每季度召开药事管理与药物治疗学委员会会议,有记录,制定本院“临床用药指南”或“抗菌药临床应用管理规定”,并起到规范医院临床用药行为的作用,讨论同意引进新药和删除药品,讨论医院用药中存在问题,并提出干预措施,建立新药申请制度与程序1、药事管理与药物治疗学委员会未正常开展工作或开展工作无记录2 2、药事管理与药物治疗学委员会活动内容不符合职责要求2 3、未对临床用
2、药及药品引进与删除进行讨论与干预2 4、药学部门对药事管理与药物治疗学委员会讨论决定的事项能进行贯彻执行2 5、建立新药申请制度与程序并得到落实2 6、新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。2 二、药学部门主持药事委员会日常工作,定期或不定期向药事委员会报告药事管理工作情况1、药学部门及时向药事管理与药物治疗学委员会报告药事管理工作2 2、对药事管理工作提出意见和整改措施2 科室管理三、每月定期召开一次科室有关药品质量与安全管理会议,提高医疗服务安全意识,开展科室质量自查,针对问题提出整改措施,考查整改效果。完善各种登记记录。1、定期召开科室会议2
3、2、进行科室质量自查2 3、问题整改措施2 4、各种登记记录齐全2 四、首问负责制,及时协调处理患者、医院医务人员提出问题1、不得无故推诿或造成不良影响2 五、加强与临床科室沟通联系,定期征求临床意见,改进服务1、查上月记录,未定期征求临床意见不得分。2 继续教育六、制定药学技术人员继续教育工作计划与制度,保证知识更新,每月开展业务学习,不断提高专业技术水平,有记录1、制定继续教育工作计划与制度2 2、继续教育计划与制度有效落实2 3、三基考核不及格,临时或指令性任务未按时保质完成5 4、查科室会议记录、个人培训记录,未开展不得分2 药品质量监控七、建立药品质量监控体系:药学部门有质量管理与持
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