2022年高中生物生物技术实践知识点填空 .pdf
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1、学习必备欢迎下载选修 1 生物技术实践导学提纲(一)果酒和果醋和制作(一)果酒制作1原理:菌种,属于核生物,新陈代谢类型,有氧时,呼吸的反应式为:;无氧时,呼吸的反应式为:。2条件:繁殖最适温度,酒精发酵一般控制在。3菌种来源:。:。:菌菌种分离获得得纯净的酵母人工培养型酵母菌附着于葡萄皮上的野生自然发酵4实验设计流程图挑选葡萄冲洗_ 果酒果醋5实验结果分析与评价:可通过嗅觉和品尝初步鉴定,并用_检验酒精存在。可观察到的现象为(二)果醋的制作:1原理:菌种:_,属于 _核生物,新陈代谢类型为_ 醋酸生成反应式是_ _ 。2条件:最适合温度为_,需要充足的 _ 。3菌种来源:到_或 _购买。4设
2、计实验流程及操作步骤:果酒制成以后,在发酵液中加入_或醋曲,然后将装置转移至_0C条件下发酵,适时向发酵液中_。如果没有充气装置,可以将瓶盖打开,在瓶盖上纱布,以减少空气中尘土污染。8利用微生物发酵制作果酒,该过程利用的微生物是酵母菌,其代谢类型是异养兼性厌氧型,与生产实际相关的反应式是C6H12O6 2C2H5OH+2CO2+能量,在不灭菌的情况下,如何使酵母菌成为优势菌种? 将混合菌置于缺氧,酸性环境下,利用酵母菌兼性厌氧的特点,而绝大多数其他微生物都无法适应这一环境受到抑制。9酵母菌是自然界中常见的一类真菌(1) 从细胞核的结构看,酵母菌属于真核生物(2) 酵母菌常进行出芽生殖,在基因工
3、程中,也常用酵母菌作为转入基因的受体细胞,是因为酵酶精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 15 页学习必备欢迎下载母菌繁殖快,遗传物质相对少。(3) 用染料使染色体着色,发现一酵母菌细胞核中有17 条染色体,该酵母菌是单倍体在自然环境中,酵母菌属于生态系统中的分解者成分(4) 酵母菌体内遗传物质主要在细胞核上,而醋酸菌的遗传物质主要在拟核上选修 1 生物技术实践导学提纲(二)腐乳的制作三、学习过程(一)腐乳制作的原理1腐乳的发酵有多种微生物的协同作用,其中起主要作用的是,它是一种核生物,新陈代谢类型是。2等微生物产生的蛋白酶可
4、以将豆腐中的分解成小分子的和;脂肪酶可以将水解成和。3现代的腐乳生产是在严格的条件下,将优良菌 种 直 接 接 种 在豆腐上,这样可以避免,保证。(二)腐乳制作的实验流程:让豆腐长出毛霉密封腌制。(三)实验材料含水量 70% 的豆腐,粽叶,盘子,盐,黄酒,米酒,糖,香辛料等,广口玻璃瓶,高压锅。(四)实验步骤1将豆腐切实3cm3cm1cm若干块2豆腐块放在铺有干粽叶的盘内,每块豆腐等距离排放,豆腐上再铺干净粽叶,再用保鲜膜包裹。3将平盘放在温度为的地方,毛霉逐渐生长,大约5d 后,豆腐表面丛生直立菌丝。4当毛霉生长旺盛,呈淡黄色时,去除保鲜膜及粽叶,散热及水分,同时散去霉味约36h。5豆腐凉透
5、后,将豆腐间的菌丝拉断,整齐排在容器内,准备腌制。6长满毛霉的豆腐块(以下称毛坯)分层摆放,分层加盐,并随层高而增加,在瓶口表面铺盐,以防止,约腌制8d。7将黄酒、米酒和糖、香辛料等混合制成卤汤。卤汤酒精含量控制在为宜。8广口玻璃瓶刷洗干净,用高压锅在1000C蒸汽灭菌30min,将腐乳成坯摆入瓶中,加入卤汤和辅料后,将瓶口用酒精灯加热灭菌,用胶条密封,常温下,六个月即可以成熟。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 15 页学习必备欢迎下载6经过微生物的发酵,豆腐中的蛋白质被分解成小分子的和,脂肪被分解成和,因而更利于消化吸收
6、豆腐变为腐乳的过程中,有机物总量、有机物种类有何变化?,毛霉与豆腐之间的关系是。7长满毛霉的豆腐块要逐层加盐,随层数的加高加盐量要,接近瓶口表面的盐要铺得厚一些,为什么? 。【疑难点拨】1王致和为什么要撒许多盐,将长毛的豆腐腌起来?盐在该过程中起什么作用?盐能防止杂菌污染,避免豆腐腐败。盐能抑制多种微生物的生长。2配制卤汤时,一般将酒精含量控制在12% 左右,过高过低都不行,为什么?酒精含量的高低与腐乳后期发酵时间的长短有很大关系。酒精含量越高,对蛋白酶的抑制作用也越大,使腐乳成熟期延长;酒精含量过低,蛋白酶的活性高,加快蛋白质的水解,杂菌繁殖快,豆腐易腐败,难以成块。3. 豆腐坯用食盐腌制,
7、其作用是什么?渗透盐分,析出水分给腐乳以必要的咸味防止毛霉继续生长和污染的杂菌繁殖浸提毛霉菌丝上的蛋白酶4. 腐乳在酿造后期发酵中添加多量酒液的目的是什么?防止杂菌污染以防腐与有机酸结合形成酯,由于酒中特别是黄酒中含有酵母茼,经发酵可产生醇,并与有机酸结合形成酯,赋予腐乳风味利于后期发酵5. 卤汤中香辛料的作用是什么?调味促进发酵杀菌防腐解释: (香辛料如花椒、大蒜、茴香中含有花椒酰胺、蒜辣素、茴香醚及茴香醛等,有极强的杀菌力;又有良好的调味功能;香辛料成分参与发酵过程,合成复杂的酯类,使腐乳形成特有色、香、味。)6. 你能利用所学的生物学知识,解释豆腐长白毛是怎么一回事?答:豆腐上生长的白毛
8、是毛霉的白色菌丝。严格地说是直立菌丝,在豆腐中还有匍匐菌丝。7. 我们平常吃的豆腐,哪种适合用来做腐乳?答:含水量为70% 左右的豆腐适于作腐乳。用含水量过高的豆腐制腐乳,不易成形。8. 吃腐乳时,你会发现腐乳外部有一层致密的“皮”。这层“皮”是怎样形成的呢?它对人体有害吗?它的作用是什么?答:“皮”是前期发酵时在豆腐表面上生长的菌丝(匍匐菌丝),它能形成腐乳的“体”,使腐乳成形。“皮”对人体无害。选修 1 生物技术实践导学提纲(三)制作泡菜并检测亚硝酸盐含量三、学习过程精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 15 页学习必备欢
9、迎下载选修 1 生物技术实践导学提纲(四)果胶酶在果汁生产中的作用(一)基础知识(二)实验操作2探究 pH对果胶酶活性的影响探讨加酶洗衣粉的洗涤效果三、学习过程精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 15 页学习必备欢迎下载(一)基础知识(二)实验操作1探究普通洗衣粉和加酶洗衣粉对衣物污渍的洗涤效果(1)实验遵循的原则:实验变量为洗涤剂,设计时应遵循原则、原则,有效地控制其他变量,如水的用量、污染物的量、所用实验用布的质地大小、两种洗衣粉的用量,搅拌及洗涤时间。(2)实验过程取两只大烧杯并,用量筒分别量500mL蒸馏水放入其中,
10、放入400C的水浴锅保温。将制好的污染布和洗衣粉(一组为和,另一组为和)分别放入两只烧杯中。用玻璃棒同时充分搅拌时间,一段时间后搅拌可重复进行。过相同的时间后观察洗涤效果,探究加酶洗衣粉使用时的最适温度。2不同种类的酶洗衣粉对同一污渍的洗涤效果(1)实验原理:不同种类的加酶洗衣粉所加的酶不同,而酶具有,所以对不同污渍的洗涤效果不同。11一般洗衣粉不易清除衣物上的血渍或奶渍,但加酶洗衣粉可以一般加酶洗衣粉袋子上印有以下说明:用法:洗涤前先将衣物浸于加有适量洗衣粉的水内数小时;温水效果最佳;切勿用60以上的水注意:切勿用于丝质及羊毛衣料;用后彻底清洗双手请根据以上资料回答有关问题:(1) 该洗衣粉
11、较易清除衣物上的血渍或奶渍,该洗衣粉加入的是什么酶?说明理由蛋白酶;因酶具有专一性,血渍、奶渍的主要成分是蛋白质,蛋白酶可将其分解 (2) 为什么洗涤前需先将衣物浸于加有适量洗衣粉的水内数小时?如何缩短衣物浸泡时间? 是为了使洗衣粉中的蛋白酶充分分解衣物中的蛋白质污渍;用温水浸泡衣物,是因为酶的催化作用需要适宜的温度 (3) 为什么袋上的用法指明切勿在60以上的水中使用该洗衣粉? 因为温度过高会使酶失去活性精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 15 页学习必备欢迎下载 (4) 试解释为什么此洗衣粉不能用于丝质及羊毛衣料因为丝质
12、及羊毛衣料中含蛋白质,这样会损坏衣物 (5) 试解释为什么用后须彻底清洗双手因为皮肤细胞中有蛋白质,如不清洗耳恭听双手,会使手的皮肤受到腐蚀课题 5 DNA的粗提取与鉴定DNA的粗提取与鉴定一、提取DNA的方法提取生物大分子的基本思路是。 对于 DNA的粗提取而言,就是要利用、等在物理和化学性质方面的差异,提取DNA ,去除其他成分。1)DNA的溶解性 DNA 和蛋白质等其他成分在不同浓度的中溶解度不同,利用这一特点,选择适当的盐浓度就能使充分溶解,而使杂质沉淀,或者相反,以达到分离目的。此外, DNA不溶于溶液,但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精。利用这一原理,可以将DNA与蛋白质进一步的分离
13、。2)DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性蛋白酶能水解,但是对没有影响。大多数蛋白质不能忍受6080oC的高温,而DNA在以上才会变性。洗涤剂能够瓦解,但对 DNA没有影响。3)DNA的鉴定在条件下, DNA遇会被染成色,因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。二、实验设计1)实验材料的选取凡是含有的生物材料都可以考虑,但是使用的生物组织,成功的可能性更大。在下面的生物材料中选取适合的实验材料:鱼卵、猪肝、菜花(花椰菜)、香蕉、鸡血、哺乳动物的红细胞、猕猴桃、洋葱、豌豆、菠菜、在液体培养基的大肠杆菌2)破碎细胞,获取含DNA的滤液动物细胞的破碎比较容易,以鸡血细胞为例,在鸡血细胞液中加入一定量的,同时
14、用搅拌,过滤后收集滤液即可。如果实验材料是植物细胞,需要先用溶解细胞膜。例如,提取洋葱的DNA时,在切碎的洋葱中加入一定的和,进行充分的搅拌和研磨,过滤后收集研磨液。3)去除滤液中的杂质4)DNA的析出与鉴定将处理后的溶液过滤,加入与滤液体积、冷却的,静置,溶液中会出现,这就是粗提取的DNA 。用玻璃棒搅拌,卷起丝状物,并用滤纸吸取上面的水分。取两支 20ml 的试管,各加入物质的量浓度为的 NaCl 溶液 5ml,将丝状物放入其中一支试管中,用玻璃棒搅拌,使丝状物溶解。然后,向两支试管中各加入4ml 的。混合均匀后,将试管置于中加热5min,待试管冷却后,比较两支试管溶液颜色的变化,看看溶解
15、有DNA的溶液是否变。三、操作提示以血液为实验材料时,每100ml 血液中需要加入3g ,防止。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 15 页学习必备欢迎下载加入洗涤剂后,动作要、,否则容易产生大量的泡沫,不利于后续步骤地操作。加入酒精和用玻璃棒搅拌时,动作要,以免,导致 DNA分子不能形成絮状沉淀。二苯胺试剂要,否则会影响鉴定的效果。四、结果分析与评价【疑难点拨】1为什么加入蒸馏水能使鸡血细胞破裂?答:蒸馏水对于鸡血细胞来说是一种低渗液体,水分可以大量进入血细胞内,使血细胞胀裂,再加上搅拌的机械作用,就加速了鸡血细胞的破裂(
16、 细胞膜和核膜的破裂) ,从而释放出DNA 。2加入洗涤剂和食盐的作用分别是什么?答:洗涤剂是一些离子去污剂,能溶解细胞膜,有利于DNA的释放;食盐的主要成分是NaCl,有利于 DNA的溶解。3如果研磨不充分,会对实验结果产生怎样的影响?答:研磨不充分会使细胞核内的DNA释放不完全,提取的DNA量变少,影响实验结果,导致看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定不显示蓝色等。4此步骤获得的滤液中可能含有哪些细胞成分?答:可能含有核蛋白、多糖和RNA等杂质。5为什么反复地溶解与析出DNA ,能够去除杂质?答:用高盐浓度的溶液溶解DNA ,能除去在高盐中不能溶解的杂质;用低盐浓度使DNA析出,能除去溶解在低盐
17、溶液中的杂质。因此,通过反复溶解与析出DNA ,就能够除去与DNA溶解度不同的多种杂质。6方案二与方案三的原理有什么不同?答:方案二是利用蛋白酶分解杂质蛋白,从而使提取的DNA与蛋白质分开;方案三利用的是DNA和蛋白质对高温耐受性的不同,从而使蛋白质变性,与DNA分离。7.DNA的溶解度与NaCl 溶液浓度的关系:当 NaCl 溶液浓度低于0.14mol/L时,随浓度的升高, DNA的溶解度降低; 当 NaCl 溶液浓度高于0.14mol/L时,随浓度升高,DNA的溶解度升高。8.制备鸡血细胞液时,要在新鲜的鸡血中加入柠檬酸钠的原因制备鸡血细胞液时,要在新鲜的鸡血中加入抗凝剂柠檬酸钠,防止血液
18、凝固。其原理是柠檬酸钠能与血浆中 Ca2+发生反应,生成柠檬酸钙络合物,血浆中游离的Ca2+大大减少,血液便不会凝固,因为鸡血红细胞,白细胞都有细胞核,DNA主要存在于细胞核中,所以在离心或静置沉淀后,要弃出上层清液血浆。9提取DNA的第一步是材料的选取,其目的是一定要选取DNA含量较高的生物材料,否则会由于实验过程中或多或少的损失而造成检测的困难;第二步是DNA的释放和溶解,这一步是实验成功与否的关键,要尽可能使细胞内的DNA全部溶解;第三步是DNA的纯化,即根据DNA的溶解特性、对酶及高温的耐受性的不同等特性, 最大限度地将DNA与杂质分开; 最后一步是对DNA进行鉴定, 这是对整个实验的
19、结果的检测。10在 DNA的析出的步骤中用到玻璃棒搅拌时,注意动作要轻缓,以免加剧DNA分子的断裂,导致DNA分子不能形成絮状沉淀。11盛放鸡血细胞液的容器,最好是塑料容器。鸡血细胞破碎以后释放出的DNA ,容易被玻璃容器吸附,由于细胞内DNA的含量本来就比较少,再被玻璃容器吸附去一部分,提取到的DNA就会更少。因此,实验过程中最好使用塑料的烧杯和试管,这样可以减少提取过程的DNA的损失。血红蛋白的提取和分离基础知识1凝胶色谱法凝胶色谱法也称做,是根据分离蛋白质的有效方法。凝胶实际上是一些由构成的多孔球体,在小球体内部有许多贯穿的通道,相对分子质量不同的蛋白质分子通过凝胶时速度不同,相对分子质
20、量较小的蛋白质进入凝胶内部的通道,路程,移动速度;而相对分子质量的蛋白质无法进入凝胶内部的通道,只能在移动,路程,移动速度。相对分子质量不同的蛋白质分子因此得以分离。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 15 页学习必备欢迎下载2缓冲溶液缓冲溶液的作用是。缓冲溶液通常由溶解于水中配制而成的。生物体内进行的各种生物化学反应都是在一定的pH下进行的,例如:血浆的pH是,要在实验条件下准确模拟生物体内的过程,必须保持体外的pH与体内的基本一致。3电泳电泳是指。许多重要的生物大分子,如多肽、核酸等都具有可解离的基团,在一定的pH下,这
21、些基团会带上。在电场的作用下,这些带电分子会向着与其所带电荷的电极移动。电泳利用了待分离样品中各分子以及分子本身的、的不同,使带电分子产生不同的,从而实现样品中各种分子的分离。两种常用的电泳方法是和,在测定蛋白质分子量时通常使用。 蛋白 质在聚丙烯酰胺凝胶 中的迁移率 取决于以及等因素。4蛋白质的提取和分离蛋白质的提取和分离一般分为四步:、和。5样品处理血 液 由和组 成 , 其 中 红 细 胞 最 多 。 红 细 胞 具 有的特点。红细胞中有一种非常重要的蛋白质,其作用是,血红蛋白有个肽链组成,包括,其中每条肽链环绕一个,磁基团可携带。血红蛋白因含有呈现红色。红细胞的洗涤洗涤红细胞的目的是,
22、采集的血样要及时采用分离红细胞, 然后用胶头吸管吸出上层透明的, 将下层暗红色的倒入烧杯,再加入,缓慢搅拌,低速短时间离心,如此重复洗涤三次,直至,表明红细胞已洗涤干净。血红蛋白的释放在和作用下,红细胞破裂释放出血红蛋白。分离血红蛋白溶液将搅拌好的混合溶液离心后,试管中的溶液分为4 层。第一层为无色透明的,第 2 层为白色薄层固体,是,第 3 层是红色透明液体,这是,第 4 层是其他杂质的暗红色沉淀物。将试管中的液体用滤纸过滤,除去之溶性沉淀层,于分液漏斗中静置片刻后,分出下层的红色透明液体。透析取 1mL 的血红蛋白溶液装入中,将透析袋放入盛有300mL 的物质的量的浓度为20mmol/L
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