2022年高二化学选修5第三章烃的含氧衍生物章末复习教案 .pdf
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1、1 第三章烃的含氧衍生物第 二 节醛第 1 课 时教学目标【知识与技能】1、掌握醛类的概念及结构特征2、了解醛类的分类标准及类型3、掌握乙醛与银氨溶液的反应4、了银氨溶液的配制方法。【过程与方法】通过实验来学习乙醛的结构与性质的关系,然后通过适当的练习题将其性质加以强化训练。【情感、态度与价值观】培养实验能力,利用醛类的物理化学性质的介绍使学生知道醛类对人体和环境的危害,树立学生的环保意识。教学重点醛的氧化反应和复原反应教学难点醛的氧化反应课时安排4 课时教学过程:【引入】前面学习了乙醇的知识,乙醇在加热和Cu 做催化剂的条件下,氧化成了醛,其反应的化学方程式为:今天我们将学习乙醛的结构与性质
2、。一醛类精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 14 页2 1概念及结构特点:分子里由烃基和醛基相连而构成的化合物。分子中的官能团是是醛基可以简写为-CHO. 思考与讨论 : 醛基的书写和分类醛基不能写成 -COH 醛一定含有醛基,但含有醛基的不一定是醛类物质,如葡萄糖,但他们都具有醛的化学性质。分类标准物 质 类 别举例根据分子中醛基所连烃基的不同分类脂肪醛芳香醛乙醛脂肪醛苯甲醛芳香醛根据分子中醛基数目的多少一元醛二元醛多元醛乙醛一元醛乙二醛二元醛根据烃基是否饱和饱和醛不饱和醛乙醛饱和醛丙烯醛不饱和醛【过渡】认识和了解了醛的分
3、类以及三种不同的分类标准,我们接下来了解一下醛的通式及表示方法饱和一元醛的结构式通式为:或简写为RCHO。分子式通式可表示为CnH2nO 4、醛类的主要性质:醛类分子中都含有醛基官能团,它对醛类物质的主要化学性质起决定作用。推测出醛类物质可能能和H2发生加成反应,与银氨溶液及新制的CuOH2反应。【过渡】刚刚我们学习了醛类的有关知识,对醛类有了一个较全面的认识,接下来我们一起来精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 14 页3 讨论乙醛的有关性质。二、乙醛1乙醛的结构分子式: C2H4O 结构式:结构简式: CH3CHO 官能团
4、: CHO 或醛基【设问】乙醛的结构简式为什么不能写成CH3COH?引导学生分析比较:因为在乙醛的分子结构中,不含有羟基。2乙醛的物理性质密度比水小,沸点,易挥发,易燃烧,能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。【过渡】师:从结构上分析可知,乙醛分子中含有官能团CHO,它对乙醛的化学性质起着决定性的作用。试推测乙醛应有哪些化学性质?3乙醛的化学性质各种醛的化学性质都是由醛基决定的。由于氧原子吸引电子的能力大于碳原子,使得羰基双键的电子云,向氧原子偏移,C-H 键电子云向碳原子偏移,在化学反应中两种键都有可能断裂。乙醛被银氨溶液氧化【演示实验3-5】 此过程中要引导学生认真观察,了解银氨溶液的配制,银镜
5、反应的条件和现象。 实验原理: 乙醛中的醛基不稳定,复原性很强,很容易被氧化。银氨溶液是一种弱氧化剂,也可以将其氧化。实验步骤 :在洁净的试管中加入1ml 2% 的 AgNO3溶液,然后边振荡试管边逐滴加入 2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好完全溶解为止,制得银氨溶液。再滴入三滴乙醛,振荡后把试管放在热水浴中温热。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 14 页4 实验注意事项:1试管内壁应洁净。2必须用水浴加热,不能用酒精灯直接加热。3加热时不能振荡试管和摇动试管。4配制银氨溶液时,氨水不能过量防止生成易爆物质。实验现象: 在
6、试管内壁上会附着一层光亮的银实验结论: 银氨溶液中的Ag(NH3)2OH 能把乙醛氧化成乙酸,而 Ag+被复原成金银。反应方程式:AgNO3 + NH3 H2O = AgOH + NH4NO3AgOH + 2NH3 H2O = Ag(NH3)2OH + 2H2O 银氨溶液的配制CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag +3NH3+H2O 银镜反应的应用:实验室用银镜反应检验醛基工业上利用葡萄糖含醛基发生银镜反应制镜和保温瓶胆上镀银。小结:作业布置:作业批改记录:教学反思:精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页
7、,共 14 页5 第 二 课 时教学目标【知识与技能】1、掌握乙醛与新制氧化铜的反应2、掌握乙醛与氧气的反应3、掌握乙醛的加成反应【过程与方法】通过实验来学习乙醛的结构与性质的关系,然后通过适当的练习题将其性质加以强化训练。【情感、态度与价值观】培养实验能力,利用醛类的物理化学性质的介绍使学生知道醛类对人体和环境的危害,树立学生的环保意识。教学重点醛的氧化反应和复原反应教学难点醛的氧化反应教学过程:引入:上节课我们学习了乙醛与银氨溶液的反应,今天我们接着来学习乙醛的复原,氧化反应。 乙醛被另一弱氧化剂 新制的 CuOH2氧化【演示实验3-6】 此过程中要引导学生认真观察,了解乙醛发生此反应的条
8、件和现象。 实验原理:乙醛中的醛基不稳定,复原性很强,很容易被氧化。新制的Cu(OH)2是一种弱氧化剂,也可以将其氧化。实验步骤: 在试管中加入2%的氢氧化钠溶液2ml,滴入 2%的硫酸铜溶液46 滴,得到新制的Cu(OH)2,振荡后加入乙醛溶液0.5ml,加热,观察并记录实验现象。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 14 页6 【注意】反应中氢氧化钠是过量的,这可以消耗生成的乙酸,防止其将氢氧化铜和氧化亚铜溶解,且在碱性条件下乙醛和Cu(OH)2反应较快。要使用新制的Cu(OH)2实验现象:溶液由蓝色逐渐变成棕黄色,最后变
9、成红色沉淀。实验结论:新制的Cu(OH)2是一种弱氧化剂,他能把乙醛氧化成乙酸,而Cu(OH)2被乙醛复原成红色的Cu2O。反应方程式:CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O + 2H2O 应用:医院利用此反应检验病人的尿液里是否含有葡萄糖葡萄糖中含醛基 ,进而判断人是否患有糖尿病。【过渡】 乙醛除了能够被银氨溶液和新制的氢氧化铜氧化外,它还可以在催化条件下被氧气氧化。乙醛与氧气反应乙醛在一定温度和催化剂存在的条件下,能被被空气中的氧气氧化成乙酸。其反应方程式为:2CH3CHO + O2 2CH3COOH 【过渡】哪位同学能说出乙烯和H2的加成反应是怎样发生的?乙烯和
10、氢气加成时,是乙烯结构双键中的一个键断裂,加上两个氢原子。 当乙醛和氢气发生加成反应时应如何进行呢?请一位同学到黑板上写出化学方程式,引导学生总结出加成反应的规律:C=O 中的双键中的一个键打开。 加成反应复原反应乙醛分子结构中的羰基含有碳氧双建,可与氢气在催化剂存在的条件下发生催化剂精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 14 页7 加成反应,与氢气的加成反应是分子中的加氢反应,反应方程式为:CH3CHO + H2CH3CH2OH CH3CHO +O2 CO2+H2O 【小结】乙醛的主要化学性质:乙醛能和氢气发生加成反应。乙醛
11、能被弱氧化剂氧化,更能被强氧化剂氧化。乙醛能被弱氧化剂氧化,有复原性, 是复原剂。 可用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验醛基的存在。此两个反应需要在碱性条件下进行。作业布置:作业批改记录:教学反思:第三课时教学目标催化剂精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 14 页8 【知识与技能】1、掌握甲醛的结构特征2、掌握甲醛的化学性质3、了解甲醛的用途【过程与方法】通过实验来学习乙醛的结构与性质的关系,然后通过适当的练习题将其性质加以强化训练。【情感、态度与价值观】培养实验能力,利用醛类的物理化学性质的介绍使学生知道醛类对人体和环境的危害
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