2022年氮氧化物废气的净化与利用 .pdf
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1、1 目录1、概述 . 12、氮氧化物的来源与危害 . 12.1 来源. 12.2 危害. 22.2.1 对人体有致毒作用:. 22.2.2 对植物有损害作用:. 22.2.3 对气候的影响:. 23、性质 . 23.1 物理性质: . 23.2 化学性质: . 34、削减、净化方法与利用 . 34.1 削减方法:低氮燃烧技术 . 34.2 净化方法与利用: . 34.2.1 选择性催化还原法( SCR ) . 54.2.2 非催化选择性还原法( SNCR 法). 54.2.3 催化分解法 . 64.2.4 等离子体治理技术. 64.2.5 液体吸收法 . 74.2.6 吸附法 . 74.2.7
2、 生物法处理 . 84.3 总结及展望 . 85 参考文献 . 9名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 11 页 - - - - - - - - - 1 含氮氧化物废气的净化与利用1、概述氮氧化物( NOX)是大气主要污染物之一,也是目前大气污染治理的一大难题。文章在讲述 NOX 来源、危害及性质的基础上, 介绍了近年来国内外应用和正在研究开发的一些烟气氮氧化物削减与脱除技术,其中包括低氮燃烧技术、 干法脱销(选择性催化还原法、非催化选择性还原法、等离子体法)、
3、湿法脱销(液体吸收法)、催化分解法、吸附法、液膜法以及生物法等。在分析各种净化方法特点和存在的问题的基础上,指出了烟气脱氮的现状及发展方向。2、氮氧化物的来源与危害2.1 来源氮的氧化物有 N2O 、NO 、NO2、N2O3、N2O4、N2O5等几种,总称为氮氧化物,常以 NOX 表示。 其中污染大气主要是NO和 NO2。其来源如下表:来源表现形式特征自然源细菌分解、雷电、火上喷发、森林火灾产量大,排放分散,不可人为控制,每年约 5亿吨人为源工业生产浓度高,排放集中,造成危害较大,可采取措施进行控制, 每年约产生 5 千万吨汽车尾气排放名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - -
4、- - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 11 页 - - - - - - - - - 2 2.2 危害2.2.1 对人体有致毒作用:NO与血液中的血红蛋白亲和力较强,人体中毒后会出现缺氧症状;NO还会导致中枢神经受损,引起痉挛和麻痹;高浓度急性中毒是会导致死亡。NO2可刺激人体呼吸系统, 并是血液中的血红蛋白硝化,同时对人体的内脏、组织、器官具有一定的影响。2.2.2 对植物有损害作用:影响植物叶子等器官的发育, 使其光合作用受影响, 严重时使植物枯萎、 死亡。2.2.3 对气候的影响:由于 NOX隶属酸性气体,故可形成
5、酸雨和酸雾,对生态环境产生巨大危害。3、性质3.1 物理性质:气体气味沸点熔点颜色溶解度NO 无味、无臭-151.30C -163.60C 液、固态呈绿色,气态无色微溶于水,在稀硝酸中的溶解度增大NO2 窒息性的刺激性臭味21.30C -920C 红棕色能溶于水名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 11 页 - - - - - - - - - 3 3.2 化学性质:NO+NO2=N2O3,但其在通常条件下不稳定,又会发生分解;2NO+02=2NO2,当存在 O3
6、时或子催化剂的作用下,氧化速度加快。NO在其他氧化剂的作用下被氧化生成NO2 ,在还原剂的作用下生成N2;NO2 和 N2O3 与 H2O反应生成 HNO3 和 HNO2 ,HNO2 不稳定优惠分解生成硝酸和 NO ;NO2 和 N2O3 与碱,强碱弱酸盐反应生成硝酸盐、亚硝酸盐,与氨反应生成硝酸铵和亚硝酸胺,与还原剂反应生成2。4、削减、净化方法与利用4.1 削减方法:低氮燃烧技术由于人为排放的 NOX90%以上来源与燃料的燃烧,为此,降低燃烧过程中氮氧化物的产生可有效降低NOX 的含量。在各种低氮燃烧技术中, 二段燃烧法、 排烟再循环法效果最好,其概况如下表:燃烧方法技术要点存在问题二段燃
7、烧法燃烧器的空气为燃料所需空气的 85% ,其余空气通过布置在燃烧器上部的喷口送入炉内,使燃烧分段二段空气量过大,会使不完全燃烧损失增大排烟再循环法让一部分温度较低的烟气与燃烧用的空气混合,增大烟气体积和降低氧气的分压,是燃烧温度降低受燃烧稳定性的限制;投资和运行费用较大;占地面积大4.2 净化方法与利用:方法原理优点缺点发展、前途名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页,共 11 页 - - - - - - - - - 4 干法电子束照射法和脉冲电晕等离子体法高能电子
8、撞击产生自由基将 NO 氧化生成NO2 , 并与水生成硝酸结合 NH3去除正脉冲电晕优于负脉冲电晕耗能高、效率不稳定中试、小试阶段选择性催化还原法在催化剂的作用下使NOX还原为N2效率高投资大、催化剂选择技术成熟非选择性催化还原法在一定温度和催化剂的作用下使NOX还原为N2效率较 SCR低、效率较高投资大、能耗高技术成熟炽热炭还原法无触媒非选择性还原无需催化剂效率一般、炭耗量大研究改善阶段湿法(液体吸收法)液体吸收工艺简单、操作简便、副产硝酸等产品效率低工业部分运用催化分解法在催化剂的作用下直接分解生成 N2和 O2方法简单、操作方便催化剂选型、设备要求高研究阶段吸附法吸附和再生不消耗化学物质
9、、设备简单、操作效率低、投资大研究阶段名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页,共 11 页 - - - - - - - - - 5 方便液膜法渗透膜方法简单、气体渗透效率高气体选择性低研究阶段微生物法微生物作用研究阶段4.2.1选择性催化还原法(SCR )在含氧气氛下,还原剂优先与废气中NO反应的催化过程称为选择性催化还原。以 NH3作还 原剂,V2O5-TiO2 为催化剂来消除固定源 (如火力发电厂 ) 排放的NO的工艺已比较成熟,也是目前唯一能在氧化气氛下脱除NO
10、的实用方法。 1979年,世界上第一个工业规模的脱 NOX装置在日本的 Kudamatsu电厂投入运行,1990年在发达国家得到广泛应用,目前已达5 00 余家( 包括发电厂和其它工业部门) 。在理想状态下,此法NO脱除率可达 90以上,但实际上由于NH3量的控制误差而造成的二次污染等原因,使得通常的脱除率仅达6580。性能的好坏取决于催化剂的活性、用量以及NH3与废气中的 NOx的比率。NH3-SCR 消除 NOX 的方法已实现工业化,且具有反应温度较低(573753K)、催化剂不含贵金属、寿命长等优点。但也存在明显的缺点2 :(1) 由于使用了腐蚀性很强的 NH3或氨水,对管路设备的要求高
11、,造价昂贵(投资费用80 美元/kW)3 ;(2) 由于 NH3的加入量控制会出现误差,容易造成二次污染;(3) 易泄漏,操作及存储困难,且易于形成(NH-4)2SO4;(4) 这个过程只能适用于固定污染源的净化,难以解决如汽车发动机等移动源产生的NO消除问题。4.2.2 非催化选择性还原法( SNCR 法)该法原理同 SCR 法,由于没有催化剂,反应所需温度较高(9001200) ,因此需控制好反应温度,以免氨被氧化成氮氧化物。该法净化率为50。该法特点是不需催化剂,旧设备改造少,投资较SCR 法小(投资费用 15 美元kW3) 。但氨液消耗量较 SCR法多。日本的松岛火电厂的l 4 号燃油
12、锅炉、四日市火电厂的两台锅炉、 知多火电厂 350MW 的 2 号机组和横须贺火电厂350MW名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页,共 11 页 - - - - - - - - - 6 的 2 号机组都采用了 SNCR 方法。但是,目前大部分锅炉都不采用SNCR 方法,主要原因如下:(l )效率不高(燃油锅炉的NOx排放量仅降低 3050) ; (2)增加反应剂和运载介质(空气)的消耗量;(3)氨的泄漏量大,不仅污染大气,而且在燃烧含硫燃料时,由于有硫酸氢铵形成,会
13、使空气预热器堵塞4 。4.2.3 催化分解法理论上, NO分解成 N2和 O2是热力学上有利的反应, NO 1/2N2+1/2O2,fGm -86kJ/mol ,但该反应的活化能高达364kJ/mol ,需要合适的催化剂来降低活化能,才能实现分解反应。由于该方法简单,费用低,被认为是最有前景的脱氮方法,故多年来人们为寻找合适的催化剂进行了大量的工作,主要有贵金属、金属氧化物、钙钛矿型复合氧化物及金属离子交换的分子筛等。 Pt、Rh、Pd等贵金属分散在 Pt/7-Al2O3 等载体上,可用于NO的催化分解。在同等条件下, Pt 类催化剂活性最高。贵金属催化剂用于NO催化分解的研究已比较广泛和深入
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