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1、学习必备欢迎下载高考化学反应平衡专题一、以某物质为载体1、乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯气相直接水合法或间接水合法生产。回答下列问题:(1)间接水合法是指先将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(C2H5OSO3H)。再水解生成乙醇。写出相应反应的化学方程式(2)已知:甲醇脱水反应2CH3OH(g) CH3OCH3(g)H2O(g) H1 23.9kJ mol1 甲醇制烯烃反应2CH3OH(g) C2H4 (g)2H2O(g) 2 29.1 kJ mol1 乙醇异构化反应C2H5OH(g) CH3OCH3(g) H3 +50.7 kJ mol1 则乙烯气相直接水合反应C2H4(g)H2O(g)C
2、2H5OH(g) 的 HkJ mol1与间接水合法相比,气相直接水合法的优点是:。(3)下图为气相直接水合法中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系(其中n(H2O):n(C2H4)=1:1) 列式计算乙烯水合制乙醇反应在图中A 点的平衡常数K图中压强p1、p2、 p3、p4 的大小顺序为:,理由是:气相直接水合法常采用的工艺条件为:磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度290、压强6.9MPa,n(H2O):n(C2H4)=0.6:1。乙烯的转化率为5%。若要进一步提高乙烯的转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外, 还可以采取的措施有:、。(4)在压强为0.1 MPa、温度为300 条件下,将1.0
3、mol CO 与 2.0 mol H2的混合气体在催化剂作用下发生反应生成甲醇,平衡后将容器的容积压缩到原来的1/2,其他条件不变,对平衡体系产生的影响是_ Ac(H2)减小B正反应速率加快,逆反应速率减慢CCH3OH 的物质的量增加D重新平衡时减小E平衡常数K 增大(5)甲醇对水质会造成一定的污染,有一种电化学法可消除这种污染,其原理是:通电后,将Co2氧化成 Co3,然后以 Co3做氧化剂把水中的甲醇氧化成CO2而净化。实验室用下图装置模拟上述过程:写出阴极电极反应式_ 写出除去甲醇的离子方程式_ 2、硼酸 (H3BO3)在食品、医药领域应用广泛。(1)请完成 B2H6气体与水反应的化学方
4、程式:B2H66H2O2H3BO3_。(2)在其他条件相同时,反应H3BO33CH3OH B(OCH3)33H2O 中, H3BO3的转化率 ( )在不同温度下随反应时间 (t)的变化见下图,精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 9 页学习必备欢迎下载由此图可得出:温度对该反应的反应速率和平衡移动的影响是_。该反应的H_0(填“”)。(3)H3BO3溶液中存在如下反应:H3BO3(aq)H2O(l) B(OH)4(aq)H (aq) 已知 0.70 mol/L H3BO3溶液中,上述反应于298 K 达到平衡时,c 平衡 (H
5、)2.0 105 mol/L ,c 平衡 (H3BO3) c起始 (H3BO3),水的电离可忽略不计,求此温度下该反应的平衡常数K_ 3、“ 低碳循环 ” 已引起各国家的高度重视,而如何降低大气中CO2的含量和有效地开发利用CO2正成为化学家研究的主要课题(1)将不同量的CO(g)和 H2O(g)分别通入到体积为2L 的恒容密闭容器中,进行反应 CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2( g),得到如下三组数据:实验组温度起始量 /mol 平衡量 /mol 达到平衡所需时间 /min CO H2O H2CO 1 650 4 2 1.6 2.4 6 2 900 2 1 0.4 1.6 3 3
6、900 a b c d t 实验 2 条件下平衡常数实验 3 中,若平衡时,CO 的转化率大于水蒸气,则a/b 的值 _(填取值范围)实验 4,若 900时,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均为 1mol,则此时 V正V逆(“ ” ,“ ” ,“=”)(2)已知在常温常压下:写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式:2CH3OH(l)+3O2( g)=2CO2(g)+4H2O(g) H= -1275.6kJ/mol 2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) H=-566.0kJ/mol H2O(g)=H2O(l) H=-44.0kJ/mol (3)已知草酸是一种二元弱酸,草
7、酸氢钠(NaHC2O4)溶液显酸性常温下,向10mL 0.01mol?L-1 H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01mol?L-1 NaOH 溶液时,比较溶液中各种离子浓度的大小关系(4) CO2在自然界循环时可与CaCO3反应,CaCO3是一种难溶物质, 其 Ksp=2.8 10-9 CaCl2溶液与 Na2CO3 溶液混合可形成CaCO3沉淀,现将等体积的CaCl2溶液与 Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的浓度为2 10-4mol/L ,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为mol/L (5)以二甲醚( CH3OCH3)、空气、 H2SO4为原料,铂为电极可构成燃料电池,其工作
8、原理与甲烷燃料电池的原理相似请写出该电池负极上的电极反应式:4、常温下钛的化学活性很小,在较高温度下可与多种物质反应工业上由金红石(含TiO2大于 96%)为原料生产钛的流程如图1:精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 9 页学习必备欢迎下载(1)TiCl4遇水强烈水解,写出其水解的化学方程式_(2)若液氯泄漏后遇到苯,在钢瓶表面氯与苯的反应明显加快,原因是_ Cl2含量检测仪工作原理如图2,则 Cl2在 Pt 电极放电的电极反应式为_ 实验室也可用KClO3和浓盐酸制取Cl2, 方程式为:KClO3+6HCl (浓) =KC
9、l+3Cl2 +3H2O 当生成 6.72LCl2(标准状况下)时,转移的电子的物质的量为 mol(3)一定条件下CO 可以发生如下反应:4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g) +H2O(g) H该反应的平衡常数表达式为K= 将合成气以n(H2)/ n(CO)=2 通入 1L 的反应器中,CO 的平衡转化率随温度、压强变化关系如图3 所示,下列判断正确的是(填序号)A H0 B P1P2P3 C 若在 P3和 316时,起始时n(H2)/ n(CO)=3 ,则达到平衡时,CO 转化率小于50% 采用一种新型的催化剂(主要成分是Cu-Mn 的合金),利用CO 和 H2制备二甲醚(简称DM
10、A )观察图 4 回答问题催化剂中n(Mn)/ n(Cu) 约为时最有利于二甲醚的合成5、氨是最重要的氮肥,是产量最大的化工产品之一。课本里介绍的合成氨技术叫哈伯法,是德国人哈伯在1905 年发明的,其合成原理为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g);H0 他因此获得了1918 年诺贝尔化学奖。工业上合成氨的部分工艺流程如下:反应体系中各组分的部分性质见下表:(1)合成氨反应的平衡常数很小,所以在工业上采取气体循环的流程。即反应后通过把混合气体的温度降低到_使混合气体分离出来产品;继续循环的气体是, 写出该反应的化学平衡常数表达式:K。(2)运用化学反应速率和化学平衡的观点说明工业上采取用上
11、述实际生产措施的理由:。(3)已知拆开1molH H 键, 1molN H 键, 1molN N 键分别需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,则 N2与 H2反应生成NH3的热化学方程式为。(4)合成氨工业对国民经济和社会发展具有重要的意义。对于密闭容器中的反应:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),673K,30MPa 下 n(NH3)和 n(H2)随时间变化的关系如下图所示。下列叙述正确的是A点 a的正反应速率比点b 的大B点c 处反应达到平衡C点 d (t1时刻 ) 和点e (t2时刻 ) 处 n(N2)不一样D其他条件不变,773K 下反应至t1时刻, n(H2)比上图中
12、d 点值大气体氮气氢气氨熔点()-210.01 -252.77 -77.74 沸点()-195.79 -259.23 -33.42 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 9 页学习必备欢迎下载(5)采用高质子导电性的SCY 陶瓷(能传递H+) ,实现了高温常压下高转化率的电化学合成氨。其实验装置如图。阴极的电极反应式。二、以某化学反应为载体1、 碳酸甲乙酯(CH3OCOOC2H5)是一种理想的锂电池有机电解液,生成碳酸甲乙酯的原理为:C2H5OCOOC2H5(g) + CH3OCOOCH3(g)2 CH3OCOOC2H5(g)
13、H1 (1)其他条件相同,CH3OCOOCH3的平衡转化率( )与温度( T) 、反应物配比(R)的关系如图所示。 H1_0(填 “ ” 、“ ” 或“ ” ) 。 由图可知,为了提高CH3OCOOCH3的平衡转化率,除了升温,另一措施是_。 在密闭容器中,将1mol C2H5OCOOC2H5和 1mol CH3OCOOCH3混合加热到650K,利用图中的数据,求此温度下该反应的平衡常数K_ 。(2)已知:CH3OCOOCH3(g) + C2H5OH(g)CH3OCOOC2H5(g) + CH3OH(g) H2CH3OCOOC2H5(g) + C2H5OH(g)C2H5OCOOC2H5(g)
14、+ CH3OH(g) H3H1=_ (用 H2和 H3表示)(3)已知上述反应需要催化剂,请在坐标图中画出有催化剂与无催化剂两种情况下,反应过程中体系,并进行必要标注。2、甲烷水蒸气重整制合成气是利用甲烷资源的途径之一,该过程的主要反应是反应: CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) H 0(1)已知: CH4(g) + 2O2(g) = CO2(g) + 2H2O(g) H1 = 802 kJ mol-1 CO(g) + 1/2O2(g) = CO2(g) H2 = 283 kJ mol-1 H2(g) + 1/2O2(g) = H2O(g) H3 = 242 kJ m
15、ol-1 则反应的H =_(用 H1、H2和 H3表示)。(2)其他条件相同,反应在不同催化剂(、)作用下反应相同时间后,CH4的转化率随反应温度的变化如图所示。在相同条件下,三种催化剂、的催化效率由高到低的顺序是_。a 点所代表的状态_(填 “ 是” 或“ 不是 ” )平衡状态。c 点 CH4的转化率高于b 点,原因是 _ 。a b c 758595700 750 800 850CH4的转化率/温度/精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 9 页学习必备欢迎下载(3) 反应在恒容密闭反应器中进行,CH4和 H2O 的起始物质的
16、量之比为12, 10 h 后 CH4的转化率为80,并测得 c(H2O)0.132 molL1,计算 010 h 内消耗 CH4的平均反应速率_(写出计算过程,结果保留 2 位有效数字)。(4)在所给坐标图中,画出反应分别在700和 850下进行时,CH4的转化率随时间t 变化的示意图(进行必要标注)。(5)下图是一个甲烷燃料电池工作时的示意图,乙池中的两个电极一个是石墨电极,一个是铁电极,工作时 M、N 两个电极的质量都不减少,请回答下列问题:M 电极的材料是, N 的电极电极反应式为:; 乙池的总反应式是通甲烷的铂电极上发生的电极反应式为 _ 。在此过程中, 乙池中某一电极析出金属银4.3
17、2g 时,甲池中理论上消耗氧气为 L(标准状况下)若此时乙池溶液的体积为400mL ,则乙池中溶液的H+的浓度为。3、在一容积为2L 的密闭容器中,加入0.2mol 的 N2和 0.6mol 的 H2,在一定条件下发生如下反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g); H0,反应中NH3的物质的量浓度的变化情况如图所示,请回答下列问题:(1)根据如图,写出该反应达到平衡时H2的转化率 _(2) 反应达到平衡后, 第 5 分钟末,保持其它条件不变, 若改变反应温度, 则 NH3的物质的量浓度不可能为_a.0.20mol?L-1b.0.12mol?L-1 c.0.10mol?L-1d.0.08mo
18、l?L-1(3)反应达到平衡后,第5 分钟末,保持其它条件不变,若只把容器的体积缩小一半,平衡向_移动(填 “ 向逆反应方向” 、“ 向正反应方向 ” 或“ 不” ),化学平衡常数_(填 “ 增大 ” 、“ 减少 ” 或 “ 不变 ” )(4) 在第 5 分钟末将容器的体积缩小一半后,若在第 8 分钟末达到新的平衡 (此时 NH3的浓度约为0.25mol?L-1) ,请在图中画出第5 分钟末到此平衡时NH3浓度的变化曲线4、在容积固定且为2L 的密闭容器中进行反应:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) H=-92.4kJ/mol ,恒温条件下,体系中某两种物质的物质的量随时间关系图,回答下
19、列问题:(1)图象中a、b、 c、d 四点,其中处于平衡状态的点有_(2)用 H2表示 15 分钟内的反应速率为v(H2)=_ 达到平衡状态时,下列说法不正确的是_A2v(N2)正=v(NH3)逆B容器的总压强不再随时间而变化CN2、NH3的分子数之比保持1: 2 不变催化剂精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 9 页学习必备欢迎下载D混合气体的摩尔质量保持不变E充入少量He 时平衡体系中H2的体积百分含量将会减小(3)25min 时采用的措施是_ ;若从 a 点时刻改变某一条件,以实现达到d 点时的状态,此时K_Kd(填 “
20、 ” 、“ ” 或“=”)(4)以 N2、H2为电极反应物,以1L 浓度均为0.05mol?L-1的 HCl-NH4Cl 混合液为电解质溶液的燃料电池,请写出电池工作时的正极反应式:_已知 NH3?H2O 在常温下的电离平衡常数为K,N2-H2燃料电池工作一段时间后溶液的pH=7,求电路中通过的电子的物质的量为_5、目前工业合成氨的原理是:N2(g)+3H2( g)2NH3(g) H=-93.0kJ/mol 回答下列问题:(1)在恒温恒容密闭容器中进行的工业合成氨反应,下列能表示达到平衡状态的是_A反应容器中N2、 NH3的物质的量的比值不再发生变化B混合气体的平均相对分子质量不再发生变化C三
21、种物质的浓度比恰好等于化学方程式中各物质的化学计量数之比D单位时间内断开3a 个 H-H 键的同时形成6a 个 N-H 键(2)理论上,为了增大平衡时H2的转化率,可采取的措施是_A增大压强 B使用合适的催化剂C升高温度 D及时分离出产物中的NH3(3)如图为合成氨反应在使用相同的催化剂,不同温度和压强条件下进行反应,初始时N2和 H2的体积比为1:3时的平衡混合物中氨的体积分数,分别用vA(NH3)和 vB(NH3)表示从反应开始到平衡状态A、B 时的反应速率, 则 vA(NH3)_vB(NH3) (填 “ ” 、“ ” 或“=”),该反应的平衡常数KA_KB,在 250、1.0 104kP
22、a 下达到平衡,H2的转化率为 _(计算结果保留小数点后一位)三、以应用技术为载体1、用 CaSO4代替 O2与燃料 CO 反应,既可以提高燃烧效率,又能得到高纯CO2,是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术,反应为主反应,反应和为副反应。1/4CaSO4(s)+CO(g)1/4CaS(s)+CO2(g) H1=47.3kJ/mol CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+ CO2(g)+ SO2(g) H2=+210.5kJ/mol CO(g)1/2C(s)+1/2CO2(g) H3=-86.2kJ/mol (1)反应 2 CaSO4(s)+7CO(g)CaS(s)+CaO(s)+C(s)+
23、6CO2(g)+SO2(g)的 H= (用 H1H2H3表示) 。(2)反应的平衡常数的对数lgK 随反应温度T 的变化曲线见图18,结合各反应的?H,归纳 lgK-T 曲线变化规律:精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 9 页学习必备欢迎下载a:_ b:_ (3)向盛有CaSO4的真空恒容密闭容器中充入CO,反应于900达到平衡,c平衡(CO)=8.0X10-5 mol? L-1,计算 CO 的转化率 _(忽略副反应,结果保留两位有效数字)。(4)为减少副产物,获得更纯净的CO2,可在初始燃料中适量加入_ 。(5)以反应中生
24、成的CaS 为原料,在一定条件下经原子利用率100%的高温反应,可再生CaSO4,该反应的化学方程式为 _ ;在一定条件下,CO2可与对二甲苯反应,在其苯环上引入一个羧基,产物的结构简式为_ 。2、高铁酸钾( K2FeO4)具有极强的氧化性,是一种优良的水处理剂。(1)请完成FeO42与水反应的方程式:4FeO4210H2O4Fe(OH)38OH_。K2FeO4在处理水的过程中所起的作用是和。(2)将适量K2FeO4配制成 c(FeO42) 1.0 mmol L1的试样,将试样分别置于20、 30、40和 60的恒温水浴中,测定c(FeO42)的变化,结果见图。第(1)题中的反应为FeO42变
25、化的主反应,则温度对该反应的反应速率和平衡移动的影响是;发生反应的 H 0(填 “ ” 、“ ” 或“ ” ) 。(3)FeO42在水溶液中的存在形态如图所示。下列说法正确的是(填字母)。A不论溶液酸碱性如何变化,铁元素都有4 种存在形态B向 pH2 的这种溶液中加KOH 溶液至 pH10,HFeO4的分布分数先增大后减小C向 pH8 的这种溶液中加KOH 溶液,发生反应的离子方程式为:H2FeO4 OHHFeO4H2O (4)H2FeO4H+HFeO4的电离平衡常数表达式为K=_ 3、SNCRSCR 是一种新型的烟气脱硝技术(除去烟气中的NOx) ,其流程如下:(1)反应 2NO 2CO2C
26、O2N2能够自发进行,则该反应的H 0(填 “ ” 或“ ” ) 。(2)SNCRSCR 流程中发生的主要反应有:4NO(g) 4NH3(g)O2(g)4N2(g)6H2O(g) H 1627.2kJ?mol1;6NO(g) 4NH3(g)5N2(g)6H2O(g) H 1807.0 kJ?mol1;6NO2(g)8NH3(g)7N2(g) 12H2O(g) H 2659.9 kJ?mol1;反应 N2(g)O2(g)2NO(g) 的 HkJ?mol1。(3)NO 和 NH3在 Ag2O 催化剂表面的反应活性随温度的变化曲线见图。图H3FeO4HFeO4H2FeO4FeO42图c(FeO42-
27、)/mmolL1t/min 分布分数pH 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 9 页学习必备欢迎下载由图可以看出,脱硝工艺流程应在(填 “ 有氧 ” 或“ 无氧 ” )条件下进行。随着反应温度的进一步升高,在有氧的条件下NO 的转化率明显下降的可能原因是。(4)NO2也可用尿素 CO(NH2)2还原,写出尿素与NO2反应的化学方程式:。(5)NO2、O2和熔融 NaNO3可制作燃料电池,其原理见图11。该电池在使用过程中石墨I 电极上生成氧化物Y,其电极反应为。若生成1molY ,则理论上需要消耗标准状况下氧气的体积为 L4
28、、硫元素的化合物在生产、生活中有着广泛的应用。(1)400,常压下,容积为10L 的密闭容器中充入0.5molSO2,(g)和 0.3 molO2 (g),发生 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) H=-198kJ/mol-1反应中 n(SO3)和 n(O2)随时间变化的关系如图所示。反应的平衡常数K=_ ;0 到 10 min 内用 SO2:表示的平均反应速率_。更具图中信息,判断下列叙述中正确的是_(填序号)Aa 点时刻的正反应速率比b 点时刻的大Bc 点时刻反应达到平衡状态Cd 点和 e 点时刻的c(O2)相同D若 5 00, 1.01 Pa下,反应达到平衡时,n( SO3)比图中
29、 e 点时刻的值大(2)用 NaOH 溶液吸收工业废气中的SO2,当吸收液失去吸收能力时,25时测得溶液的pH=5.6,溶液中 Na,H, HSO3-,SO32-离子的浓度由大到小的顺序是_ (3)可通过电解法使(2)中的吸收液再生而循环利用(电极均为石墨电极),其工作示意图如下: HSO3-在阳极室反应的电极反应式为_.阴极室的产物_5、 氨气是重要化工产品之一传统的工业合成氨技术的反应原理是:N2(g) +3H2( g)2NH3( g) H=-92.4kJ/mol 在 500、 20MPa 时,将N2、H2置于一个固定容积的密闭容器中发生反应,反应过程中各种物质的量浓度变化如图 1 所示,
30、回答下列问题:(1)计算反应在第一次平衡时的平衡常数K= _(保留二位小数)(2)产物 NH3在 510min 、2530min 和 45 50min 时平均反应速率(平均反应速率分别以v1、v2、v3表示)精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 9 页学习必备欢迎下载从大到小排列次序为_(3)H2在三次平衡阶段的平衡转化率分别以1、2、3表示,其中最小的是(4) 由第一次平衡到第二次平衡,平衡移动的方向是_, 采取的措施是 _(5)请在图2 中用实线表示2560min 各阶段化学平衡常数K 的变化图象6、一定条件下,通过下列反
31、应可实现燃煤烟气中硫的回收:2CO(g) + SO2(g) 2CO2(g) + S(l) H (1)已知 2CO(g)+ O2(g)2CO2(g) H1566 kJ? mol-1 S(l)+ O2(g)SO2(g) H2296 kJ? mol-1则反应热 H_ kJ? mol-1。(2)其他条件相同、催化剂不同时,SO2的转化率随反应温度的变化如图a。260时, _(填 Fe2O3、NiO 或 Cr2O3)作催化剂反应速率最快。Fe2O3和 NiO 作催化剂均能使SO2的转化率达到最高,不考虑价格因素,选择Fe2O3的主要优点是_ _。(3)科研小组在380、 Fe2O3作催化剂时,研究了不同
32、的投料比n(CO) n(SO2)的比值对SO2转化率的影响,结果如图b。请在答题卡坐标图中画出n(CO) n(SO2)2 1时, SO2转化率的预期变化曲线。7、“ 硫碘循环 ” 法是分解水制氢气的研究热点,涉及三个反应:反应: SO2(g) + I2(aq) + 2H2O(l) 2HI(aq) + H2SO4(aq) 反应: 2HI(g) H2(g) + I2(g) 反应: 2H2SO4(g) 2H2O(g) + 2SO2(g) + O2(g) (1)分析上述反应,下列判断正确的是_a反应易在常温下进行b反应中SO2氧化性比HI 强c循环过程中需补充H2O d循环过程中产生1mol O2的同
33、时产生1mol H2(2)反应实际上分两步进行:H2SO4(g)SO3(g) + H2O(g) ?H1 2SO3(g) 2SO2(g) + O2(g) ?H2则反应的反应热?H_(用 ?H1、?H2表示) 。(3)某温度下将1mol HI 充入密闭容器中发生反应,达到第1次平衡后,用选择性膜完全分离出H2,达到第2 次平衡后再次分离H2,重复多次,平衡时n(HI) 如下表:达到平衡的次数第 1 次第 2 次第 3 次第 4 次第 5 次n(HI)/mol 0.78 0.67 0.60 0.55 0.51 第 1 次平衡时, HI 的转化率为 _。 归纳出分离H2的次数对HI 转化率的影响:_。 计算第 2 次平衡时H2和 I2的物质的量(写出计算过程)。(4)反应发生时,溶液中存在化学平衡:I2(aq)+I-(aq)I3-( aq) ,其反应速率极快且平衡常数很大现将 1mol SO2缓缓通入含1mol I2的水溶液中, 反应生成的 I-与 I2结合得到 I3-, 则 I3-的最大物质的量为_ 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 9 页
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