2022年生物必修伴性遗传的解题技巧 .pdf

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1、学习好资料欢迎下载高二生物辅导伴性遗传的解题技巧一、两大遗传定律的练习题1、番茄红果（ A）对黄果（ a）是显性，圆形果（R）对长形果（r）是显性，控制两对相对性状的基因是自由组合的。用红圆果和黄长果的番茄植株杂交，所后代性状回答：（1）若后代全是结红圆果的植株，则两亲本的基因型是。（ 2）若后代全是结红圆果和红长果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。（ 3）若后代全是结红圆果和黄圆果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。（4）若后代全是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。2、某农场饲养的羊群中有黑、白两种毛色，比例近1：3。已知毛色受一对

2、基因A、a 控制。某牧民让两只白色羊交配，后代中出现一只黑色小羊。请回答：（1）该遗传中，色为显性。（2）若判断一只白色公羊是纯合子还是杂合子，方法可有以上两种，请完成鉴定方案：；。（3）请画出第一方案的遗传图解。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 7 页 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载二、重点知识整理1、一条染色体上有_ 个基因，基因在染色体上呈_ 排列。2、人的性别决定方式是_ 。 男性体细胞染色体组成是：_；女 性 体 细 胞 染

3、 色 体 组 成是 ： _; 男 性 精 子 染 色 体 组 成 是 ：_; 女 性 卵 细 胞 染 色 体 组 成 是 ：_。3、红绿色盲是由_ 染色体上的隐性基因(b)控制， Y 染色体上 _ 这种基因 . 4、正常色觉男性的基因型写作：_ ，红绿色盲男性的基因型写作：_ ；正常色觉女性的基因型写作：_ ；红绿色盲女性的基因型写作：_ 。5、红绿色盲的遗传特点：患者中_ 性多于 _ 性；多有 _ 现象。 女性若患病，其_ 、_ 必患病。6、凡由细胞组成的生物，其遗传物质是_ ；有些病毒的遗传物质是_ ，也有些病毒的遗传物质是_ 。三、伴性遗传的解题技巧仔细审题，明确或判断显隐性；规律：具有

4、一对相对性状的两亲本杂交，若后代只表现一种性状，则该性状为显性；双亲都没有的性状在子一代出现，则新出现性状为隐性性状；双亲都具有的性状未在子一代出现，则原有性状为显性性状。确定所研究基因的位置（常染色体、X 染色体，伴Y 遗传略）：步骤：先假设所研究基因在X 染色体上，代入题目，若符合则假设成立；否则位于常染色体上。*在已经确定的隐性遗传中，双亲都正常，有女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；*在已经确定的显性遗传中：双亲都有病，有女儿表现正常，一定是常染色体显性遗传病；伴 X 隐性遗传的规律性现象：母患子必患，女患父必患；伴 X 显性遗传的规律性现象：父患女必患，子患母必患。常染色体隐性常或 X

5、 染色体隐性常染色体显性常或 X 染色体显性遗传口诀：无中生有为隐性，隐性遗传找女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性遗传找男病，男病女正非伴性。根据题意初步写出亲本、子代基因型，显性性状须留空、隐性性状必纯合（伴性遗传男性名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 7 页 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载除外）；亲代推子代， 熟练做图解；子代推亲代，根据子代基因型或性状比特征，判断补全亲代基因型；系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断；

6、看清要求计算概率，分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等；组合题分离做，分解相乘用途多。练习题：1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A. 染色体是基因的主要载体B. 在基因在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个基因D. 染色体就是有基因组成的2、下列生理活动，能使基因A 和基因 a 分别进入两个子细胞中的是（）A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 细胞分化D. 受精作用3、下列各项中，肯定含有Y 染色体的是（）A. 受精卵和初级精母细胞B. 受精卵和次级精母细胞C. 精子和男性口腔上皮细胞D. 初级精母细胞和男性小肠上皮细胞4、下列关于性染色体的叙述，错误的是A性染色体上的基因

7、，遗传时与性别有关BXY 型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体DXY 型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体，可表示为XX 5、下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是A3 条常染色体， 1 条 X 染色体B4 个脱氧核糖核酸分子C2 条常染色体， 1 条 X 染色体， 1 条 Y 染色体D4 条染色体6、在人的受精卵中只要含有一个“TDF”基因，该受精卵就发育成男孩，此基因在受精卵内通常位于（）染色体上A常BX C常染色体和性DY 7、关于果蝇的性别决定的叙述，错误的是性别决定关键在于常染色体雌性只产生含 X 性染色体的配子雄性产生含X、Y 两种性染色体

8、的配子，比例为1：1 ABCD名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 7 页 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载8、果蝇的红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇 白眼雄果蝇9、决定毛色基因位于X 染色体上，基因型为bb、BB 和 Bb 的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫

9、交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( ) A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫10、果蝇的红眼（A）对白眼（ a)是显性，控制眼色的基因在X 染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1 中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1 代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（）A. XaXa、XAY、XAXa、XaY B. XAXa、XaY、XAXa、XAY C. XaXa、XaY、XAXA、XAY D. XAXA、XAY、XaXa、XaY 11、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类

10、型。宽叶（B）对狭叶（ b）是显性，等位基因位于X 染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子叶的性别及表现型是( ) A.子代全是雄株，其中1/2 为宽叶， 1/2 为狭叶B.子代全是雌株，其中1/2 为宽叶， 1/2 为狭叶C.子代雌雄各半，全为宽叶D.子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株=1111 12、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（）A B C D 13、 右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（）A常染色体显性遗传名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - -

11、 - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 7 页 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载B常染色体隐性遗传C伴 X 染色体显性遗传D伴 X 染色体隐性遗传14、一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。这对夫妇生出白化病孩子的概率是。15、现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2 个纯种小麦杂交，获得子二代4000 株，其中应有矮秆抗锈病纯合子株。（ 750）16、有一对色觉正常的夫妇，他们各自的父亲都是色盲患者，从理论上分析：（1）这对夫妇所生孩子中患色盲的可能

12、性是。（2）这对夫妇所生的孩子中，患色盲男孩的可能性是。（3）这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是。（4）预测这对夫妇再生一个孩子是患色盲男孩子的可能性为。（5）这对夫妇所生的孩子中，女儿和儿子患色盲的可能性各是。17、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14 号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“ ” 写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7 和 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。18、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D 是显性， d 是隐性）请据图回答下列问题：1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 名师资料

13、总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 7 页 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载（1）该病属于 _性遗传病，其致病基因在_染色体。（2） 10 是杂合体的几率为：_。（3） 10 和 13 可能相同的基因型是_。19、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a 表示，乙种病的基因用B、b 表示)， 6 不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于 _性遗传病，致病基因在_染色体上乙病属于 _性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4 和 5 基因型

14、是 _。(3)若7 和 9 结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。20、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：1234568910121114137正常患者名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 7 页 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载 甲病的致病基因位于_染色体上，为 _性遗传。 据查 3 号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因

15、位于_染色体上，为 _性遗传。 10 号不携带致病基因的几率是_。 3 号和 4 号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是_。 若 8 号和 11 号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是_。参考答案一、两大遗传定律的练习题1 （ 1）AARR aarr （2）AARr aarr （3）AaRRaarr （4）AaRraarr 2 （ 10 分） （1）白（2） aa；全为白色；白色：黑色=1：1；Aa；全为白色；白色：黑色=3：1。（3）P AA aa P Aa aa A a A a a F1Aa F1Aa aa 白1 白： 1 黑F1全为白色，则亲本公羊为纯种。F1白色：黑色 =1：1，

16、则亲本公羊为杂种。二、重点知识整理1.许多、线性2.XY 型、 44XY 、44XX 、22X 或 22Y、22X 3.X、没有4.XBY、XbY、XBXB或 XBXb、XbXb5.男、女、交叉遗传、父亲、儿子6.DNA 、DNA 、RNA 三、伴性遗传的解题技巧1. D 2.B 3.D 4.B 5.C 6.D 7.A 8.B 9.B 10.A 11.A 12. C 13.C 14. 0 或者 1/6 15. 750 16. （1）1/4 （2）1/4 （3）1/2 （4）1/4 （5）0 和 1/2 17. (1) 14814 (2) 25%， 0 18. （1）隐性常（ 2）100% （3）Dd 19. （1）隐性常隐性X （2）AaXBXb（3）1/24 7/24 1/12 20. 常；隐 X；隐 AaXBXb；AaXBY；AaXBXb；AaXBXb 1/3 0 1/36 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 7 页 - - - - - - - - -