无机材料物理性能第11讲ppt课件.ppt
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1、第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导6.5 玻璃态电导玻璃态电导 纯净玻璃的电导很小,当有碱金属离子存在时,纯净玻璃的电导很小,当有碱金属离子存在时,电导会大大增加。含量不大时,玻璃电导率随含电导会大大增加。含量不大时,玻璃电导率随含量线性增加,当到达一定限度时,电导率呈指数量线性增加,当到达一定限度时,电导率呈指数关系增加。关系增加。 玻璃中有碱金属离子时,基本表现为玻璃中有碱金属离子时,基本表现为离子电导离子电导。第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导双碱效应双碱效应硼钾锂玻璃电导率与锂、钾含量的关系硼钾锂玻璃电导率与锂、钾含量的关系 碱金属离子总浓度相同碱金属离子总浓度相同的情况下
2、,含两种碱金属的情况下,含两种碱金属离子比含一种碱金属离子离子比含一种碱金属离子的玻璃电导要低。的玻璃电导要低。第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导原因:原因:1. 小离子迁移留下的空位比大离子留下的空位小,因而小离子迁移留下的空位比大离子留下的空位小,因而大离子只能通过本身的空位迁移;大离子只能通过本身的空位迁移;2. 小离子进入大离子空位中,产生应力,不稳定,会产小离子进入大离子空位中,产生应力,不稳定,会产生干扰,使电导率降低;生干扰,使电导率降低;3. 大离子不能进入小空位,使通路堵塞,妨碍小离子的大离子不能进入小空位,使通路堵塞,妨碍小离子的迁移,迁移率降低。迁移,迁移率降低。第
3、第6章章 无机材料的电导无机材料的电导压碱效应压碱效应 含碱玻璃中加入二价金属氧化物,特别是重金属氧化含碱玻璃中加入二价金属氧化物,特别是重金属氧化物,使玻璃的电导率降低。相应的阳离子半径越大,这种物,使玻璃的电导率降低。相应的阳离子半径越大,这种效应越强。效应越强。原因:原因: 二价离子与玻璃中的氧结合牢固,堵塞迁移通道,二价离子与玻璃中的氧结合牢固,堵塞迁移通道,使碱金属的离子迁移困难,电导降低。使碱金属的离子迁移困难,电导降低。第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导6.6 无机材料的电导无机材料的电导n多晶多相陶瓷材料的电导是各种电导机制的综合作用,多晶多相陶瓷材料的电导是各种电导机制
4、的综合作用,有电子电导,也有离子电导。有电子电导,也有离子电导。n电子的激活能小,迁移率高,材料的电导电子的激活能小,迁移率高,材料的电导主要受电子主要受电子电导电导的影响;绝缘材料的生产中要严格控制烧结气氛,的影响;绝缘材料的生产中要严格控制烧结气氛,减少电子电导。减少电子电导。n薄膜及超细颗粒含有大量晶界,增加离子及电子的散薄膜及超细颗粒含有大量晶界,增加离子及电子的散射,电阻增加。射,电阻增加。n少量气孔分散相,气孔率增加,陶瓷材料的电导率减少量气孔分散相,气孔率增加,陶瓷材料的电导率减少。少。一、多晶多相固体材料的电导一、多晶多相固体材料的电导第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导n
5、设陶瓷由晶粒和晶界组成,且忽设陶瓷由晶粒和晶界组成,且忽略界面的影响和局部电场的变化略界面的影响和局部电场的变化等因素,则总电导率为:等因素,则总电导率为:nn = -1时,相当于串联状态;时,相当于串联状态;n = 1时相当于并联状态;时相当于并联状态;n = 0时,时,对应于晶粒均匀分散在晶界中的对应于晶粒均匀分散在晶界中的情况。情况。n实际材料中,当晶粒和晶界之间实际材料中,当晶粒和晶界之间的电导率、介电常数、多数载流的电导率、介电常数、多数载流子差异很大时,往往在晶粒和晶子差异很大时,往往在晶粒和晶界之间产生相互作用,引起各种界之间产生相互作用,引起各种陶瓷材料特有的晶界效应。陶瓷材料
6、特有的晶界效应。nBBnGGnTVVBBGGTVVlnlnln二、无机材料电导的混合法则二、无机材料电导的混合法则第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导n1、 玻璃态电导:在含有碱金属离子的玻璃中,基本上玻璃态电导:在含有碱金属离子的玻璃中,基本上表现为离子电导。纯净玻璃的电导率一般较小,但少量表现为离子电导。纯净玻璃的电导率一般较小,但少量的碱金属离子可使电导大大地增加。的碱金属离子可使电导大大地增加。n2、玻璃态电导的效应:、玻璃态电导的效应:i) 双碱效应,双碱效应,ii)压碱效应)压碱效应n3、介质材料应尽量减少玻璃相的电导。、介质材料应尽量减少玻璃相的电导。n4、晶相、玻璃相和气孔
7、相,三者间量的大小及其相互、晶相、玻璃相和气孔相,三者间量的大小及其相互间的关系,决定了陶瓷材料电导率的大小。间的关系,决定了陶瓷材料电导率的大小。n5、杂质与缺陷为影响导电性的主要、杂质与缺陷为影响导电性的主要内在因素内在因素。n6、少量气孔分散相,气孔率增加,陶瓷材料的电导率、少量气孔分散相,气孔率增加,陶瓷材料的电导率减少。减少。小小 结结第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导6.7 半导体陶瓷的物理效应半导体陶瓷的物理效应一、晶界效应一、晶界效应1、压敏效应、压敏效应压敏效应:对电压变化敏感的压敏效应:对电压变化敏感的非线性电阻效应非线性电阻效应。即在某一。即在某一临界电压以下,电阻
8、值非常高,几乎无电流通过,当超过临界电压以下,电阻值非常高,几乎无电流通过,当超过临界电压(敏感电压),电阻迅速降低,让电流通过。临界电压(敏感电压),电阻迅速降低,让电流通过。ZnO压敏电阻器的电压压敏电阻器的电压-电流特性曲线电流特性曲线aCVI)(I电阻器流过的电流电阻器流过的电流V 施加电压施加电压C相当于电阻,其值难测定,常用相当于电阻,其值难测定,常用一定电流下一定电流下(通常为通常为1mA)所施加的电所施加的电压压Vc来代替来代替C值,即:值,即:C = Vc/Ia非线性指数,其值越大,压敏特非线性指数,其值越大,压敏特性越好。性越好。第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导压敏
9、效应的机理:压敏效应的机理:1)不等价置换使压敏陶瓷晶界具有表面能级;表面能级可)不等价置换使压敏陶瓷晶界具有表面能级;表面能级可以捕获载流子,产生电子耗损层,形成以捕获载流子,产生电子耗损层,形成双肖特基势垒双肖特基势垒。2)电压较低时,热激励电子必须越过肖特基势垒而流过;)电压较低时,热激励电子必须越过肖特基势垒而流过;电压增加到一定值以上,晶界面上所捕获的电子由于电压增加到一定值以上,晶界面上所捕获的电子由于隧道隧道效应效应越过势垒,使电流急剧增大。越过势垒,使电流急剧增大。ZnO压敏电阻双肖特基势垒模型压敏电阻双肖特基势垒模型第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导2、 PTC效应(正
10、温度系数效应)效应(正温度系数效应)PTC效应:电阻率随温度上升发生突变,增大了效应:电阻率随温度上升发生突变,增大了34个数个数量级。是量级。是价控型价控型钛酸钡半导体特有,电阻率突变温度在相钛酸钡半导体特有,电阻率突变温度在相变(四方相与立方相转变)温度或居里点。变(四方相与立方相转变)温度或居里点。PTC电阻率温度特性电阻率温度特性 第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导PTC现象的机理(现象的机理(Heywang晶界模型晶界模型):1)n型半导体陶瓷晶界具有表面能级;型半导体陶瓷晶界具有表面能级;2)表面能级可以捕获载流子,产生电子耗损层,形成肖特)表面能级可以捕获载流子,产生电子耗
11、损层,形成肖特基势垒。基势垒。3)肖特基势垒高度与介电常数有关,介电常数越大,势垒)肖特基势垒高度与介电常数有关,介电常数越大,势垒越低;越低;4)温度超过居里点,材料的介电常数急剧减小,势垒增高,)温度超过居里点,材料的介电常数急剧减小,势垒增高,电阻率急剧增加。电阻率急剧增加。第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导表面效应表面效应:半导体表面吸附气体时电导率发生变化。:半导体表面吸附气体时电导率发生变化。吸附气体的种类:吸附气体的种类:H2、O2、CO、CH4、H2O等。等。二、表面效应二、表面效应第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导三、西贝克效应(温差电动势效应)三、西贝克效应(温
12、差电动势效应)半导体陶瓷的半导体陶瓷的西西贝克效应贝克效应 第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导概念:概念:半导体两端有温差时,由于多数载流子要扩散到冷半导体两端有温差时,由于多数载流子要扩散到冷端,结果在半导体两端就产生了端,结果在半导体两端就产生了温差电动势温差电动势,这种现象称,这种现象称为西贝克效应。为西贝克效应。温差电动势系数:温差电动势系数:温差电动势系数的意义:温差电动势系数的意义:温差电动势系数的符号同载流子带电符号一致,可据此判温差电动势系数的符号同载流子带电符号一致,可据此判断半导体的类型。断半导体的类型。第第6章章 无机材料的电导无机材料的电导四、四、p-n结结当当n
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