2022年高二生物会考复习提纲2 .pdf
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1、学习必备欢迎下载? 基因决定形状等位基因决定相对性状决定性状的基因在染色体上基因行为与染色体行为的平行关系(萨顿的假说):基因和染色体行为存在着明显的平行关系,基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因在染色体上, 也就是说染色体是基因的载体独立性: 基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中, 也有相对稳定的形态结构存在方式: 在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个,同样,成对的染色体也只有一条来源:体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。 染色体也同样 分配: 非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也
2、是自由组合的孟德尔定律的细胞学解释:基因的分离定律的实质:在杂合体的细胞中, 位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性; 在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代基因的自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时, 非同源染色体上的非等位基因自由组合染色体组型的概念: 按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像 性染色体: 决定性别的染色体。人类有对,女男 常染色体: 不决定性别的染色体。人类有对常染色体(男女相同)正常精子: O
3、 (X) ,O(Y)异常精子: O (XX ),O(YY ) ,O (XY ),O(空) 【前 2 个是减2 后异常,后两个是减1 后异常】 正常卵细胞 :O (X)异常卵细胞 :O(XX ) ,O (空) 【减 1 后异常或减2 后异常】摩尔根提出的假说:控制果蝇白眼的基因在X染色体上,而 Y染色体上不含它的等位基因常染色体遗传: 若控制患病性状的基因在常染色体上,就叫常染色体遗传病。分为常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病。最大特点是性状的遗传和性别无关联,具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当 伴性遗传: 位于性染色体上的基因所控制的性状,表现出与性别相联系的遗传方式伴 X遗传:若控制患
4、病性状的基因只在X染色体上,就叫伴X遗传。分为伴X显性遗传病和伴X隐性遗传病。 最大特点是性状的遗传和性别相关联,具体体现是患病个体雌雄比例不同伴 Y 遗传:若控制患病性状的基因只在Y染色体上, 就叫伴 Y遗传。没有显隐性之分,因为致病基因只在Y上, X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。最大特点是没有女患者,患者必为男性, 而且男患者的所有儿子必患病,儿子的所有儿子也必患病人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(伴 X隐性遗传病,色盲Xb正常 XB)色盲 ( 血友病 ) 的遗传特点 : 男患者多于女患者女患者的父亲和儿子必患病交叉遗传。 即男性 (色盲)女性(色盲基因携带者,男
5、性的女儿)男性(色盲,男性的外孙,女性的儿子)一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病,第二代一般为色盲基因携带者六种婚配方式抗维生素 D佝偻病(伴X显性遗传病,患病XB正常 Xb)特点:女性患者多于男性患者男患者的母亲和女儿必患病 代代相传 性别决定: 一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式 XY型:XX雌性 XY雄性(后代性别决定于父方)大多数高等生物:人类、动物、高等植物ZW型:ZZ 雄性 ZW雌性(后代性别决定于母方)鸟类、蚕、蛾蝶类口诀: 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父或子正常非伴性 有中生无为显性,显性遗传看男病,母或女正常非伴性 应用伴性遗传解释一些遗传现象如芦花鸡性别的鉴定: 一
6、般用雌性隐性个体与雄性显性纯合子交配噬菌体侵染细菌的实验:噬菌体 是一种病毒, 是一类没有结构细胞的生物, 结构非常简单, 化学成分只含有蛋白质和核酸 病毒分类: 细菌病毒: 噬菌体植物病毒:烟草花叶病毒动物病毒: 流感、天花、艾滋 (HIV) 、 非典 (SARS ) 、乙肝或:DNA病毒:噬菌体 RNA病毒:流感、天花、艾滋(HIV) 、非典( SARS ) 、乙肝 噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S) DNA (C、H、O、N、P )步骤:标记细菌标记噬菌体噬菌体侵染细菌搅拌离心(上清液:培养液;沉淀物:大肠杆菌)观察放射性的分布 噬菌体侵染细菌过程:吸附注入 (注入噬菌体的D
7、NA )合成(控制者:噬菌体的DNA ;原料:细菌的化学成分)组装释放结论: DNA是遗传物质 ? 方法: 同位素标记法: 用具有放射性的同位素标记某种物质,从而跟踪这种物质的方法,也叫同位素示踪法误差原因: 中上清液也有放射性:保温时间过短, 有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内或保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代中沉淀物也有放射性:搅拌不充分,使少量35S 的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面肺炎双球菌的转化实验:过程:R 型活细菌注入小鼠体内小鼠不死亡S型活细菌注入小鼠体内小鼠患败血症死亡杀死后的S 型细菌注入小鼠体内小鼠不死亡无毒性的R 型细菌与加热杀死的 S型细菌混合后注入
8、小鼠体内,小鼠死亡 过程证明: 加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子” 将 R型细菌与 S型细菌的DNA混合培养, 可获得 R型细菌和 S型细菌 过程证明:转化因子是DNA结论: DNA是遗传物质 肺炎双球菌转化试验:有毒的 S菌的遗传物质指导无毒的R菌转化成S菌。并且 DNA纯度越高, 转化越有效。烟草花叶病毒的感染和重建实验结论: RNA是它的遗传物 注: 凡是有细胞结构的生物体遗传物质都是DNA ,病毒的遗传物质是DNA或 RNA结论 :绝大多数生物的遗传物质是 DNA, DNA 是主要的遗传物质 。病毒的遗传物质是DNA或 RNA 。一切生物的遗传物质是核酸DNA分子的结构 基本单位
9、: 脱氧核糖核苷酸(简称脱氧核苷酸) ? A腺嘌呤 G鸟嘌呤 C胞嘧啶 T 胸腺嘧啶(核糖核苷酸中为ATCU尿嘧啶)组成某某脱氧核苷酸DNA双螺旋结构: 提出者:沃森和克里克特点:(1)DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成,形成双螺旋结构( 2)其中每条链上的一个核苷酸以脱氧核糖与另一个核苷酸上的磷酸集团结合,形成主链的基本骨架,并排列在主链的外侧,碱基位于主链内侧(3)DNA 分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对,并以氢键互相连接 ? 碱基互补配对原则(AT 通过 2 个氢键相连,GC通过 3 个氢键相连) (1)A=T , C=G ( 2) (A+ C)/ (T+G
10、)= 1 或 A+G / T+C = 1(3)如果( A1+C1) / (T1+G1)=b,精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 7 页学习必备欢迎下载那么(A2+C2)/(T2+G2)=1/b(4) (A+T)/(C+G )=(A1+T1)/ (C1+G1)=( A2+T2)/ (C2+G2)=a( 5)A1= T2, A2 =T1,G1=C2, G2=C1单 双 链 信 息 转 化 : (A+T)/(A+T+G+C)= (A1+T1)/(A1+T1+G1+C1)= (A2+T2)/(A2+T2+G2+C2)(G+C)/(A
11、+T+G+C)= (G1+C1)/(A1+T1+G1+C1)= (G2+C2)/(A2+T2+G2+C2)(4)碱基含量的卡伽夫法则:A+TG+C (5)两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序是稳定不变的,长链中的碱基的排列顺序是千变万化的(6)多样性: DNA的碱基排列顺序千变万化 (若 DNA又 N个碱基对, 则碱基的排列顺序有 4N 种) ;特异性:每个DNA都有特定的碱基排列顺序 DNA复制:概念: 是指以亲代DNA分子为模板来合成子代 DNA的过程。 DNA的复制实质上是遗传信息的复制复制时间: 有丝分裂间期或减数第一次分裂间期复制方式: 半保留复制( DNA复制时,双螺旋解开,氢
12、键断裂,解开的两条单链作为复制的模板,游离的脱氧核苷酸按照碱基互补配对原则结合到模板链上形成两条子链,新合成的 DNA中,都保留原来DNA的一条链) 复制特点: 边解旋边复制 复制条件:(1)模板: 亲代 DNA分子两条脱氧核苷酸链(DNA的每一条母链) (2)原料:游离的4 种脱氧核苷酸( 3)能量: ATP (细胞呼吸提供) (4)解旋酶、 DNA聚合酶等( 5)原则:碱基互补配对原则复制场所:主要在细胞核中,线粒体和叶绿体也存在复制意义:将遗传信息从亲代传给了子代,从而保持了遗传信息的连续性 计算公式: 1. DNA分子数 =2n(n=几代) 2. 脱氧核苷酸链数=2(n+1) 3. 母
13、链数 =24. 子链数 =2(n+1)-2 5.含母链的 DNA 分子数 =26. 只含母链的DNA 分子数 =07. 含子链的 DNA分子数 =2n8. 只含子链的DNA分子数 =2n-2 9.亲代 DNA分子中含有某种碱基m个,经过 n 次复制需要游离的该碱基为 (2n-1)m 10. 亲代 DNA分子中含有某种碱基m个,第 n 次复制需要游离的该碱基为2(n-1)2/2 m 11. 碱基对组成和序列的不同而携带不同的遗传信息,其种类数最多可达4n 基因的表达: 基因(DNA 在细胞核) 指导(媒介信使RNA )蛋白质合成(在细胞质的核糖体)来控制性状转录 概念: 遗传信息由DNA传递到
14、RNA上的过程, 转录的结果是形成RNA 过程: RNA的合成(转录) 需要有 RNA聚合酶的催化,并且转录不是沿着整条RNA长链进行的。当 RNA聚合酶与DNA分子的某一启动部分相结合时,包括一个或者几个基因的DNA片段的双螺旋解开,以其中的一条链为模板,按照碱基配对原则,游离的核苷酸碱基与DNA模板链上的碱基配对,并通过磷酸二酯键聚合成与该片段 DNA 相对应的 RNA 分子 场所:主要在细胞核 模板:以 DNA上基因的一条链为模板原料: 4 种核糖核苷酸 条件:解旋酶、 RNA聚合酶和ATP 产物 : 一条单链的mRNA原则: 碱基互补配对(AU、TA、G C)特点: 边解旋边转录翻译
15、定义: 在细胞质的核糖体上,以游离在细胞质中的各种氨基酸原料,以mRNA 为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程场所: 细胞质的的核糖体模板:mRNA 原料: 20 种氨基酸 条件: 酶、 ATP 产物: 多肽链或蛋白质 原则: 碱基互补配对 (密码子与反密码子碱基互补配对) (AU、TA、G C )比较? 20 种氨基酸密码子表特点:有的氨基酸只有一个密码子 有的氨基酸有多个密码子,叫密码的简并 有 2 个起始密码子:AUG甲硫氨酸、 GUG 缬氨酸(在细菌中都代表甲酰甲硫氨酸)有 3 个终止密码子:UAA 、UAG 、UGA所有的生物共用一套密码子 能决定氨基酸的密码子只有 61 个克
16、里克的中心法则(遗传信息的流向):间接控制: 基因通过控制酶的结构来控制代谢过程,从而控制生物性状(豌豆圆皱,白化病)直接控制: 基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制生物的性状(囊性纤维病、镰刀型贫血症)基因: 遗传的一个基本功能单位,它在适当的环境条件下控制生物的性状;基因以一定的次序排列在染色体上。从本质上讲, 基因就是一段包含一个完整的遗传信息单位的有功能的核算分子片段在大多数生物钟是一段DNA , 而在 RNA病毒中则是一段RNA(具有独立性) 基因与 DNA分子、染色体、核苷酸的关系:基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。基因在染色体上呈线性排列
17、;基因的基本组成单位是:脱氧核苷酸。生物的变异:不遗传的变异:由环境因素造成的变异。遗传物质没有改变, 变化的性状不能进一步遗传给后代可遗传的变异: 由于遗传物质发生改变引起的变异(基因突变、基因重组、染色体变异)基因重组 是指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时,控制不同性状的基因的重新组合,导致后代不同于亲本类型的现象或过程类型: 减后, 非同源染色体上的非等位基因的自由组合减前,四分体时期同源染色体上等位基因间 (非姐妹染色单体)的交叉互换 基因重组的意义: 基因重组产生新的基因型,有助于物种在一个无法预测会发生什么变化的环境中生存,也是生物变异的来源之一,对生物的进化也具有重要的
18、意义基因突变 实例: 镰刀型细胞贫血症病因:(1)直接原因:血红蛋白分子结构的改变(2)根本原因:控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变(碱基替换)概念: DNA分子复制时发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变 类型: 形态突变,生化突变,致死突变 原因:( 1)诱发突变(外因) :a. 物理因素:各种射线的照射(紫外线、X射线、激光、 射线)和温度的剧变 b. 化学因素: 如亚硝酸、 碱基类似物c. 生物因素:如某些病毒( 2)自然突变(内因) :DNA复制出现差错 特点: 普遍性,多方向性,稀有性,可逆性,有害性时间:有丝分裂或减数第一次分裂间期意义: 是新基因产生的唯一途径;
19、 生物变异的根本来源;是进化的原材料?新基因的产生的途径是基因突变;生物变异的根本来源是基因突变。 进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定的变异的主要原因是基因重组特别提醒: 基因突变发生在细胞分裂间期DNA分子复制过程中, 不发生在转录翻译中 基因突变容易发生在具有DNA复制功能的细胞中(具有分裂能力的细胞),已高度分化的失去分裂能力的细胞因其不发生DNA复制,故不容易发生基因突变。概率:生殖细胞 体细胞; 分裂旺盛的细胞停止分裂的细胞基因突变导致mRNA 上的密码子一定改变,但相应氨基酸、蛋白质性状不一定改变,因为密码子具有简并性基精选学习资料 - - - - - - - - - 名
20、师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页学习必备欢迎下载因突变的结果产生等位基因,基因突变也是唯一能产生新基因的突变染色体结构变异类型:缺失: 染色体断片的丢失,引起片段上所带基因也随之丢失的现象猫叫综合症(人的第五号染色体部分片段缺失)、果蝇缺刻翅重复: 染色体上增加了某个相同片段的现象果蝇棒状眼倒位: 一个人染色体上某个片段的正常排列顺序发生180颠倒的现象易位:染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上的现象夜来香花色遗传? 染色体上基因数目改变,染色体上基因排列顺序改变,都能引起性状的变异染色体组数目变异类型:非整倍体变异:细胞内个别染色体的增加或减少21 三体综合症
21、, 性腺发育不全 (XO型) ,XXY型整倍体变异:细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少染色体组的概念:细胞内的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同, 携带着控制生物生长发育的全部遗传信息(该生物体性状的全套基因) 雌果蝇的一个卵细胞(、)染色体组数目的判断:根据相同形态的染色体数目:细胞中同种形态的染色体有几条,细胞内就含有几个染色体组 根据控制相同性状的基因数目:控制同一性状的基因出现几次,就有几个染色体组一倍体: 由受精卵发育而成的个体,只有一个染色体组的细胞或体细胞含单个染色体组的个体二倍体:由受精卵发育而成的个体, 具有两个染色体组的细胞或体细胞含两个染色体组的个体。
22、如番茄、人、果蝇、玉米;绝大部分的动物和高等植物都是二倍体多倍体: 由受精卵发育而成的个体,凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体。如:香蕉是 3 倍体 (野生芭蕉2n加倍 有籽香蕉4nX 野生芭蕉 2n无籽香蕉无性生殖 繁衍后代)花生、大豆、马铃薯含四个染色体组叫四倍体,普通小麦、 燕麦含六个染色体组叫六倍体; 一般有几个染色体组就叫几倍体? 多倍体植株的特点: 多倍体在植物中广泛存在,而在动物中则较少见 茎秆粗壮, 叶片、果实和种子都比较大,糖类、蛋白质等含量增高发育延迟、 结实率低 单倍体: 指体细胞含有本物种配子染色体数目的个体(由配子发育而成的个体) ;如果某个体由本物种的配子不经受
23、精直接发育而成,则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”。例如,蜜蜂中的雄蜂是单倍体动物(蜂王和工蜂是二倍体,雄蜂由卵细胞发育而来是单倍体);玉米的花粉粒直接发育的植株是单倍体植物? 单倍体植株的特点:植株弱小, 且高度不育 生物是否可育的依据:是否可以正常联会香蕉不育:三倍体, 减数分裂时会出现联会紊乱,无法产生正常的配子 单倍体不育: 若单倍体含有奇数个染色组,则会出现联会紊乱, 无法产生正常的配子骡子不育: 骡子含有马的一个染色体组合驴的一个染色体组,虽然是二倍体,但没有同源染色体,无法正常联会注意: 一倍体一定是单倍体; 单倍体不一定是一倍体 二倍体物种所形成的单倍体中, 其体细胞中只含有
24、一个染色体组单倍体中可以只有一个染色体组,但也可以有多个染色体组基因工程的概念:按照人们的意愿, 把一种生物的某种基因提取出来, 加以修饰改造, 然后放到另一种生物的细胞里,定向的改造生物的遗传性状回文序列: 双链 DNA中的一段倒置重复序列(1)基因的操作工具与工具酶 基因的剪刀( “分子手术刀” ) :限制性核酸内切酶即限制酶(作用是切割DNA分子,具体切的是两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键;限制酶的特点是: 一种限制酶只能识别DNA的一种核苷酸序列,并在特定的位点切割DNA )? 如果把两种来源不同的DNA用同一种限制酶切割,会产生相同的粘性末端,然后让两者的粘性末端黏合起来,就似乎(需要
25、DNA连接酶)可以合成重组的DNA分子了 基因的针线( “分子缝合针” ) :DNA连接酶 (作用是连接 DNA骨架磷酸和脱氧核糖之间的化学键, 即将双链 DNA分子片段缝合起来,恢复两个核苷酸之间的磷酸二酯键) 基因的运输工具 ( “分子运输车”) :运载体(常用的运载体是质粒,噬菌体 是一种细菌病毒 和动植物病毒)特点:能够在宿主细胞中复制并稳定地保存;具多种限制酶的单一切点,以便与外源基因链接;具有某些标记基因,便于进行筛选(2)基因操作的基本步骤: 提取目的基因 目的基因与运载体结合 将目的基因导入受体细胞 目的基因的检测和表达鉴定(如果基因已经转达,则必须形成蛋白质)(3)转基因食品
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