2022年高危药品管理制度20130530 .pdf
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1、1 高危药品管理制度一、目的 :保证高危药品的安全存放及合理使用,确保患者用药安全。二、定义 :高危药品是指假设使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物,高危药品引起的过失可能不常见,而一旦发生则后果非常严重。三、管理标准一高危药品的种类:高浓度电解质、高渗葡萄糖注射液 20% 或以上、静脉用肾上腺素受体激动剂、静脉用肾上腺素受体拮抗剂、静脉用抗心律失常药、静脉用抗高血压药、胰岛素类药物、强心药、抗凝血药等。具体见高危药品目录及注意要点 附表。二高危药品的标识:高危药品实行统一标识,用于医院高危药品的管理,标识式样由药学部门统一制作,并粘贴于显要位置,以提示药学人员及医护人员正确保管和处置高危
2、药品。三高危药品的存放1.临床科室备用的高危药品需设置专门的储存区域,并有警示标识。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 5 页2 2.药库、各药房的高危药品不得与其它药品混合存放,要设置专门的存放区域,不同的高危药品分开放置,并有醒目标识。3.护理工作站原则上不存放高危药品抢救药除外,如确有需要,可向药学部门提出申请,经医务部门批准后,限量存放。4.高危药品警示:存放处要有“高危药品”警示标识,并注明药品名称、规格,警示标识到最小包装。5.需冷藏保存的高危药品,存放处也须有高危药品警示标识。四高危药品的使用1.高危药品使用前
3、要充分进行安全性论证,有确切适应症时才能使用。2.医师在使用时要严格掌握适应症,按照说明书的用法、用量开具医嘱,并做好相应的生理指标监测。3.高危药品医嘱在转抄和执行时应有严格的核对程序。4.高危药品的领用、发放和调剂,要做到双人核对,双人签字,确保发放准确无误。5.发出高危药品时要使之与普通药品区分,并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、存放等必要信息。6.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保证安全有效。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 5 页3 7.护士执行高危药品医嘱时,应严格执行给药的5R原则,核对病人、床
4、号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容。五 使用后剩余的高危药品,在另外一名医务人员监督下,由执行人员按医疗废物处理。六 药师定期和临床医护人员沟通,加强高危药品的不良反应监测, 并定期总结汇总, 及时反馈给临床医护人员。七 药剂科每季度至少巡视一次全院临床科室,检查临床科室的高危药品储存、使用管理情况,保证药品在有效期内,基数相符。八 定期每年对高危药品目录进行更新,新引进高危药品需经过充分论证,引进后要及时将药品信息通知临床科室。附:本院高危药品目录及注意要点精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 5 页4 附:本院高危
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