深静脉血栓形成ppt课件.ppt
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1、深静脉血栓形成深静脉血栓形成病因病因 1856年,年,Virchow提出深静脉血栓形成提出深静脉血栓形成(DVT)的三大因素)的三大因素 (1) 血流滞缓血流滞缓 (2) 静脉壁损伤静脉壁损伤 (3) 血液高凝状态血液高凝状态DVT的临床表现和分型的临床表现和分型v上肢静脉血栓形成上肢静脉血栓形成1.腋静脉血栓:前臂和手部肿胀,疼痛,腋静脉血栓:前臂和手部肿胀,疼痛, 手指活动受限手指活动受限2.腋腋-锁骨下静脉血栓:锁骨下静脉血栓: 上肢肿胀上肢肿胀 浅静脉扩张浅静脉扩张 ,上肢下垂症,上肢下垂症状加重状加重v上,下腔静脉血栓形成上,下腔静脉血栓形成 1.上腔静脉血栓:上肢静脉障碍表现上腔静
2、脉血栓:上肢静脉障碍表现 面、颈部,眼睑肿胀,球结膜充血水肿面、颈部,眼睑肿胀,球结膜充血水肿 颈、胸壁和肩部浅静脉扩张颈、胸壁和肩部浅静脉扩张 伴头痛,头胀。常见于纵膈器官或肺的伴头痛,头胀。常见于纵膈器官或肺的恶性肿瘤恶性肿瘤 2.下腔静脉血栓:双下肢静脉回流障碍,下腔静脉血栓:双下肢静脉回流障碍, 躯干浅静脉扩张。躯干浅静脉扩张。 下肢深静脉血栓形成下肢深静脉血栓形成v周围型周围型 v中央型中央型 v混合型混合型 周围型周围型v血栓局限于小腿深静脉丛,表现为小腿血栓局限于小腿深静脉丛,表现为小腿肿胀疼痛和压痛,肿胀疼痛和压痛,Homans征(征(+),即),即将足背屈使腓肠肌紧张时,可激
3、发疼痛。将足背屈使腓肠肌紧张时,可激发疼痛。 中央型中央型v血栓局限于髂股静脉,表现为患肢肿胀、血栓局限于髂股静脉,表现为患肢肿胀、疼痛和局部沿静脉行程的压痛,可有静疼痛和局部沿静脉行程的压痛,可有静脉曲张。脉曲张。 混合型混合型v血栓弥漫于整条患肢深静脉系统,表现血栓弥漫于整条患肢深静脉系统,表现为患肢明显肿胀、疼痛和压痛,沿股静为患肢明显肿胀、疼痛和压痛,沿股静脉行程可扪及条索状肿块,病人行走较脉行程可扪及条索状肿块,病人行走较困难困难。 检查和诊断检查和诊断 临床医师根据急性下肢临床医师根据急性下肢DVT的临床表的临床表现,均可作出初步诊断,但要确诊该病和现,均可作出初步诊断,但要确诊该
4、病和了解病变范围及程度,还需依靠下列检查了解病变范围及程度,还需依靠下列检查方法:方法:v静脉造影静脉造影 v血管彩色多普勒血管彩色多普勒 静脉造影静脉造影 v在诊断急性下肢在诊断急性下肢DVT方面准确性最高,方面准确性最高,是诊断金标准;但却是一种创伤性检查,是诊断金标准;但却是一种创伤性检查,有一定的并发症。有一定的并发症。v早在早在1942年年Homan就指出,静脉造影会就指出,静脉造影会导致血栓形成。导致血栓形成。v1976年年Albrechtsson和和Olsson的研究也证的研究也证实静脉造影确能诱发深静脉血栓形成。实静脉造影确能诱发深静脉血栓形成。 血管彩色多普勒血管彩色多普勒
5、v是一种无创伤性检查方法,既可了解深静脉血栓是一种无创伤性检查方法,既可了解深静脉血栓形成的形成的范围和程度范围和程度,又可测定深静脉系统血流速,又可测定深静脉系统血流速度的变化。度的变化。v1991年年Grosser做了一个有关彩色多普勒超声和静做了一个有关彩色多普勒超声和静脉造影对急性下肢脉造影对急性下肢DVT诊断价值的研究,发现两诊断价值的研究,发现两者之间无明显差异,彩超诊断的敏感性和特异性者之间无明显差异,彩超诊断的敏感性和特异性在髂股血栓形成达到在髂股血栓形成达到98%,在小腿腓肠静脉血栓,在小腿腓肠静脉血栓形成达到形成达到96%。v目前已取代静脉造影而成为急性下肢目前已取代静脉造
6、影而成为急性下肢DVT的主要的主要检查方法。检查方法。 治疗治疗 急性下肢急性下肢DVT的治疗的治疗 v抗凝治疗抗凝治疗v溶栓治疗溶栓治疗v手术治疗手术治疗v介入放射治疗介入放射治疗 抗凝治疗抗凝治疗 v普通肝素(普通肝素(UFH) v低分子肝素(低分子肝素(LMWH) v华法令(华法令(Warfrin) 普通肝素(普通肝素(UFH) v 1916年由年由Maclean发现。发现。v 1936年作为抗凝剂首次用于人类。年作为抗凝剂首次用于人类。v 是一种多糖链混合物,分子量在是一种多糖链混合物,分子量在5,00030,000D 之间,经化学或酶促解聚后,可分解为分子量在之间,经化学或酶促解聚后
7、,可分解为分子量在 4,0006,500D之间的化合物,即低分子肝素。之间的化合物,即低分子肝素。v UFH通过激活抗凝血酶通过激活抗凝血酶(AT-)而发挥抗凝作)而发挥抗凝作 用,但这种作用是非特异性的,血浆蛋白可与用,但这种作用是非特异性的,血浆蛋白可与AT- 竞争性结合竞争性结合UFH,从而减弱其抗凝活性,导致,从而减弱其抗凝活性,导致 UFH生物利用度下降。生物利用度下降。普通肝素(普通肝素(UFH) v 半衰期较短,约半衰期较短,约1小时小时v 用药过量可致自发性出血,表现为黏膜出血(血用药过量可致自发性出血,表现为黏膜出血(血 尿、消化道出血)、关节积血和伤口出血等,故尿、消化道出
8、血)、关节积血和伤口出血等,故 用药期间应监测出、凝血时间(用药期间应监测出、凝血时间(BT、CT)或部)或部 分凝血活酶时间(分凝血活酶时间(PTT),若),若CT30分钟或分钟或 PTT100秒均表明用药过量。秒均表明用药过量。v 出血严重时可用硫酸鱼精蛋白静注中和,通常出血严重时可用硫酸鱼精蛋白静注中和,通常 1mg鱼精蛋白能中和鱼精蛋白能中和100单位单位UFH。普通肝素的用法普通肝素的用法v 5%GS 500ml + 肝素肝素 10,000IU 静滴维持静滴维持24小时小时v NS 100 ml + 肝素肝素 5,000IU 静滴,静滴,1小时内滴完,每天小时内滴完,每天2次次v 使
9、用肝素是应维持凝血时间在使用肝素是应维持凝血时间在正常值的正常值的2倍倍 左右左右v 持续用药持续用药710天天 低分子肝素(低分子肝素(LMWH) v1980年由年由Holmen首先报道。首先报道。v 分子量分子量4,0006,500D v 能特异性地与抗凝血酶能特异性地与抗凝血酶结合,不受血浆蛋白的结合,不受血浆蛋白的 影响,低剂量影响,低剂量LMWH即能发挥出色的抗凝活性。即能发挥出色的抗凝活性。v 半衰期较长,为半衰期较长,为UFH的的24倍。倍。v 皮下注射,可根据体重调整剂量,不需要实验室皮下注射,可根据体重调整剂量,不需要实验室 监测,即使在门诊治疗也非常安全。监测,即使在门诊治
10、疗也非常安全。v 出血危险性小出血危险性小 低分子肝素的用法低分子肝素的用法v每每10公斤体重予公斤体重予01ml腹壁皮下注射腹壁皮下注射(每(每01ml相当于?相当于?AXaIU) v 持续用药持续用药710天天 华法令(华法令(Warfrin) v为香豆素类口服抗凝药为香豆素类口服抗凝药v 其抗凝活性通过阻断维生素其抗凝活性通过阻断维生素K环氧化物环氧化物转变为氢醌形式,致使凝血因子转变为氢醌形式,致使凝血因子、的的-羟化作用产生障碍,导致产羟化作用产生障碍,导致产生无凝血活性的生无凝血活性的、因子的因子的前体,从而抑制血液凝固。前体,从而抑制血液凝固。华法令的用法华法令的用法v华法令口服
11、后华法令口服后1224小时出现抗凝血作用,其半衰小时出现抗凝血作用,其半衰期长,约为期长,约为4050小时,因此若由肝素改口服华法小时,因此若由肝素改口服华法令时必须在停用肝素前令时必须在停用肝素前24小时给予,以保持抗凝的小时给予,以保持抗凝的连续性。连续性。v开始时可予开始时可予3mg,每天,每天2次。次。2天后根据凝血酶原时天后根据凝血酶原时间(间(PT)或凝血酶原活性来确定维持量。)或凝血酶原活性来确定维持量。v一般应使一般应使PT保持在保持在2530秒左右凝血酶原活性应秒左右凝血酶原活性应为正常值的为正常值的2540%。v对于急性下肢对于急性下肢DVT,口服抗凝药应维持,口服抗凝药应
12、维持36个月,个月,以防止复发。以防止复发。 华法令用药过量华法令用药过量 的处理的处理v 用药过量可发生出血副反应,常见的有:鼻衄,用药过量可发生出血副反应,常见的有:鼻衄,齿龈出血,皮肤瘀斑、血尿、子宫出血、便血、伤齿龈出血,皮肤瘀斑、血尿、子宫出血、便血、伤口及溃疡处出血等口及溃疡处出血等v 若有出血或若有出血或PT超过正常值的超过正常值的25倍,凝血酶原活倍,凝血酶原活性降至正常值的性降至正常值的15%以下时,应立即停药。以下时,应立即停药。v严重者可以严重者可以VitK1020mg加加5%GS40ml缓慢静注,缓慢静注,或口服或口服VitK820mg,用药后,用药后6小时小时PT可恢
13、复至安可恢复至安全水平。全水平。溶栓治疗溶栓治疗 溶栓治疗溶栓治疗 v深静脉血栓的形成是血小板活化和凝血系深静脉血栓的形成是血小板活化和凝血系统激活的共同结果,血栓不仅由纤维蛋白统激活的共同结果,血栓不仅由纤维蛋白组成,还含有大量激活的血小板。组成,还含有大量激活的血小板。v 传统的溶栓治疗主要是针对凝血过程的传统的溶栓治疗主要是针对凝血过程的最终产物最终产物纤维蛋白。纤维蛋白。溶栓治疗溶栓治疗v 目前的溶栓治疗是将抗血小板药物与溶栓药目前的溶栓治疗是将抗血小板药物与溶栓药 物联合应用,以加速深静脉血栓的溶解。物联合应用,以加速深静脉血栓的溶解。v 溶栓制剂虽然经过几十年的发展,由第一代溶栓制
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