高三生物一轮复习基因突变基因重组和染色体变异总结ppt课件.ppt
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1、第一课时第一课时基因突变、基因重组和染色体变异基因突变、基因重组和染色体变异生物界中的变异现象生物界中的变异现象什么叫什么叫“生物的变异生物的变异”? 生物体亲代和子代之间以及子代个体之生物体亲代和子代之间以及子代个体之间性状的差异性。间性状的差异性。表现型表现型基因型基因型环境环境不遗传的变异不遗传的变异(改变)(改变)(改变)(改变)(改变)(改变)基因重组基因重组染色体变异染色体变异基因突变基因突变(遗传物质未发生改变)(遗传物质未发生改变)( (遗传物质发生改变)遗传物质发生改变)可遗传的变异可遗传的变异一、基因突变一、基因突变 1 1、概念、概念: DNADNA分子中发生分子中发生碱
2、基对碱基对的的_ _、_和和_,而引起的,而引起的 的改变。的改变。 增添增添缺失缺失替换替换基因结构基因结构增增添添缺缺失失替替换换基因突变是否改变染色体上基因的数量和位置?基因突变是否改变染色体上基因的数量和位置?3 3、时间:、时间:2 2、结果:、结果: 产生新的等位基因产生新的等位基因主要在主要在DNADNA复制时期复制时期如有丝分裂间期和减如有丝分裂间期和减间期间期(1)真核生物()真核生物( );(2)原核生物()原核生物( ););(3)病毒()病毒( )。有丝分裂、减数分裂、有丝分裂、减数分裂、无丝分裂无丝分裂二分裂二分裂增殖增殖物理因素:物理因素:化学因素:化学因素:生物因
3、素:生物因素: 紫外线紫外线X X射线射线其它各种辐射其它各种辐射亚硝酸亚硝酸碱基类似物碱基类似物苯环类似物苯环类似物复制偶发错误复制偶发错误 碱基组成改变碱基组成改变内部因素:内部因素:外外部部因因素素引引起起基基因因突突变变的的因因素素4 4基因突变的原因基因突变的原因 病毒病毒 普遍性普遍性: : 随机性随机性: : 低频性低频性: : 多害少利性:多害少利性:5 5基因突变的特点基因突变的特点 生物界中广泛存在生物界中广泛存在个体发育的任何时期和部位个体发育的任何时期和部位自然界突变率很低:自然界突变率很低:1010 5 51010-8-8有害的基因突变有害的基因突变畸形的雏鸭畸形的雏
4、鸭人类的多指人类的多指人类的人类的并指并指镰刀形红细胞镰刀形红细胞 普遍性普遍性: : 随机性随机性: : 低频性低频性: : 多害少利性:多害少利性: 不定向性:不定向性:5 5基因突变的特点基因突变的特点 生物界中广泛存在生物界中广泛存在个体发育的任何时期和部位个体发育的任何时期和部位自然界突变率很低:自然界突变率很低:1010 5 51010-8-8多数有害多数有害,少数有利少数有利基因突变还有何特点?基因突变还有何特点?如老鼠灰毛基因如老鼠灰毛基因A+突变突变AY (黄毛黄毛)a (黑毛黑毛) 灰灰老老鼠鼠黑老鼠黑老鼠黄老鼠黄老鼠 普遍性普遍性: : 随机性随机性: : 低频性低频性:
5、 : 多害少利性:多害少利性: 不定向性:不定向性:5 5基因突变的特点基因突变的特点 生物界中广泛存在生物界中广泛存在个体发育的任何时期和部位个体发育的任何时期和部位自然界突变率很低:自然界突变率很低:1010 5 51010-8-8Aa1或或A a2多数有害多数有害,少数有利少数有利6.6.基因突变的意义基因突变的意义基因基因突变突变新基因新基因( (等位基因等位基因) )基因型基因型( (改变改变) )表现型表现型( (改变改变) ) 产生产生新基因新基因 生物生物变异的根本来源变异的根本来源 生物进化的生物进化的原始材料原始材料知识点一表格知识点一表格化学因素:化学因素:有亚硝酸、硫酸
6、二乙酯等。有亚硝酸、硫酸二乙酯等。(2 2)人工诱导基因突变常用方法:)人工诱导基因突变常用方法:物理因素:物理因素:包括包括X X射线、紫外线、激光等;射线、紫外线、激光等;生物因素:生物因素:病毒、细菌等。病毒、细菌等。7 7、基因突变的应用、基因突变的应用人工诱变育种人工诱变育种(1 1)原理:)原理:运用物理因素或化学因素提高突变率运用物理因素或化学因素提高突变率,诱诱发基因突变发基因突变,获得优良品种获得优良品种.高产大豆高产大豆 高产青霉菌株高产青霉菌株有利的基因突变有利的基因突变有利的基因突变有利的基因突变(4 4)诱变意义)诱变意义: :是创造动、植物是创造动、植物新品种新品种
7、和微生物新类和微生物新类型的重要方法型的重要方法成功率低成功率低, ,有利变异个体往往不多,有利变异个体往往不多,处理的材料量大(处理的材料量大(育种规模大育种规模大)诱变的各种因素都是致癌因素诱变的各种因素都是致癌因素,如如有泄漏将造成人体伤害或环境污染有泄漏将造成人体伤害或环境污染(2)(2)优点:优点:提高突变率,提高突变率,创造新类型,创造新类型,缩短育种周期缩短育种周期大幅度改良某些性状大幅度改良某些性状(3)(3)缺点缺点: :性状表现是遗传基因和性状表现是遗传基因和环境因素环境因素共同作用的结果,在共同作用的结果,在某些环境条件下,改变了的基因可能并不会在性状上表某些环境条件下,
8、改变了的基因可能并不会在性状上表现出来。现出来。1、基因突变一定会引发性状的改变吗?、基因突变一定会引发性状的改变吗?突变后的密码子与原来的密码子决定同一种氨基酸。突变后的密码子与原来的密码子决定同一种氨基酸。该碱基位于基因的该碱基位于基因的非编码序列非编码序列( (内含子和非编码区内含子和非编码区) )隐性突变隐性突变易错必明易错必明不一定不一定由于某些性状由由于某些性状由多基因决定多基因决定,某基因的改变了,但共,某基因的改变了,但共同作用于此性状的其他基因未改变,其性状可能也不改同作用于此性状的其他基因未改变,其性状可能也不改变。变。DNAA U C C G C A U U C G C
9、异亮氨酸异亮氨酸异亮氨酸异亮氨酸mRNA A T C C G C T A G G C G 正常正常 T A A G C G A T T C G C 碱基对替换碱基对替换碱基对改变一定会导致蛋白质的结构碱基对改变一定会导致蛋白质的结构改变吗?改变吗?碱基对碱基对影响范围影响范围对氨基酸的影响对氨基酸的影响替换替换小小只改变一个氨基酸或不改变只改变一个氨基酸或不改变增添增添大大插入位置前不影响,影响插入位置后的序插入位置前不影响,影响插入位置后的序列,但插入三个碱基对,则只增加一个氨列,但插入三个碱基对,则只增加一个氨基酸基酸缺失缺失大大缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序缺失位置前不影响,影响缺
10、失位置后的序列,但缺失三个碱基对,则只缺失一个氨列,但缺失三个碱基对,则只缺失一个氨基酸基酸探究探究碱基对增添、缺失和替换对蛋白质的碱基对增添、缺失和替换对蛋白质的结构影响最小的是?结构影响最小的是?原核生物中某一基因的编码区起始端插入原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近,再发生了一个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小影响最小( () )A A置换单个碱基对置换单个碱基对B B增加增加4 4个碱基对个碱基对C C缺失缺失3 3个碱基对个碱基对DD缺失缺失4 4个碱基对个碱基对2、基因
11、突变是否一定传递给子代?、基因突变是否一定传递给子代?(1)(1)如果基因突变发生在有丝分裂过程中,一般不遗传,如果基因突变发生在有丝分裂过程中,一般不遗传,但有些植物可以通过但有些植物可以通过 传递给后代。传递给后代。(2)(2)如果基因突变发生在减数分裂过程中,可以通过配子如果基因突变发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后代。传递给后代。(3)(3)无丝分裂、原核生物的二分裂、病毒遗传物质复制时无丝分裂、原核生物的二分裂、病毒遗传物质复制时均可发生基因突变均可发生基因突变(4)(4)基因突变不改变染色体上基因的数量和位置,只改变基因突变不改变染色体上基因的数量和位置,只改变其基因结构。
12、其基因结构。(5)(5)自然状态下病毒和原核生物的变异方式仅基因突变。自然状态下病毒和原核生物的变异方式仅基因突变。无性生殖无性生殖每日三省自身:高否?富否?帅否?每日三省自身:高否?富否?帅否?答案是答案是 !那就那就 去学习!去学习!否否滚滚“一母生九仔,连母十个样一母生九仔,连母十个样”这种差这种差异怎么造成的?异怎么造成的?二、基因重组二、基因重组 在在 生物进行生物进行 生殖的过程生殖的过程中,控制不同性状的基因的中,控制不同性状的基因的 。1、基因重组的概念、基因重组的概念有性有性重新组合重新组合真核真核2、基因重组类型和发生时期、基因重组类型和发生时期减数第一次分裂减数第一次分裂
13、前期前期(四分体时期):(四分体时期): 染色体上的染色体上的 染色单体之间的交叉染色单体之间的交叉互换,导致互换,导致 染色体上染色体上 基因的重新基因的重新组合。组合。减数第一次分裂减数第一次分裂后期后期: 染色体染色体自由组自由组合,导致合,导致 上的上的 基因自由基因自由组合。组合。DNADNA分子重组技术。分子重组技术。同源同源非姐妹非姐妹非同源染色体非同源染色体同源同源非等位非等位非等位非等位非同源非同源AaAaBbAabBAaBb减数第一次分裂前期减数第一次分裂前期(四分体时期)同源(四分体时期)同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换同源
14、染色体同源染色体上非等位基因之间的重新组合上非等位基因之间的重新组合减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期AabBAaBbAb和和aBAB和和ab2、基因重组类型和发生时期、基因重组类型和发生时期 非同源染色体自由组合,导致非同源染色体自由组合,导致非同源染色体非同源染色体上的非等位基因自由组合上的非等位基因自由组合DNADNA分子重组技术分子重组技术 目的基因经过运载体导入受体细胞,导致受体细目的基因经过运载体导入受体细胞,导致受体细胞中基因重组。胞中基因重组。目目的的基基因因图像图像示意示意重组重组类型类型同源染色体上同源染色体上非等位基因的非等位基因的重组重组非同源染色体上非非同源染色体上
15、非等位基因的重组等位基因的重组人为导致基因重组人为导致基因重组(DNADNA重组)重组)发生发生时间时间减数第一次分减数第一次分裂四分体时期裂四分体时期 减数第一次分裂后减数第一次分裂后期期体外与运载体重组,体外与运载体重组,导入细胞内与细胞导入细胞内与细胞内基因重组内基因重组发生发生机制机制同源染色体非同源染色体非姐妹染色单体姐妹染色单体之间交叉互换之间交叉互换导致染色单体导致染色单体上的基因重新上的基因重新组合组合同源染色体分开,同源染色体分开,等位基因分离,非等位基因分离,非同源染色体自由组同源染色体自由组合,导致非同源染合,导致非同源染色体上非等位基因色体上非等位基因间的重组间的重组目
16、的基因经过运载目的基因经过运载体导入受体细胞,体导入受体细胞,导致受体细胞中基导致受体细胞中基因重组因重组3.3.基因重组的理解基因重组的理解 通过通过有性生殖有性生殖过程实现的基因过程实现的基因重组重组, ,为为生物变异生物变异提供了极其丰富提供了极其丰富的来源的来源. .这是形成这是形成 的的重要原因之一重要原因之一, ,对于对于生物进化生物进化具有具有十分重要的意义十分重要的意义. .3、基因重组的意义、基因重组的意义生物多样性生物多样性肺炎双球菌的转化及病毒遗传物质的整合也属于基因重肺炎双球菌的转化及病毒遗传物质的整合也属于基因重组。组。基因重组产生了基因重组产生了新的基因型,新的基因
17、型,但未改变基因的但未改变基因的“质质”和和“量量”。基因重组是真核生物有性生殖过程中产生基因重组是真核生物有性生殖过程中产生可遗传变异的最重要来可遗传变异的最重要来源源,是形成,是形成生物多样性的重要原因生物多样性的重要原因。基因重组只能发生在进行基因重组只能发生在进行有性生殖有性生殖的同种生物之间;在的同种生物之间;在减数分裂减数分裂过程中实现的,而不是在精子与卵细胞的结合过程中实现的。过程中实现的,而不是在精子与卵细胞的结合过程中实现的。自然状态下,原核生物不发生基因重组。自然状态下,原核生物不发生基因重组。特别提醒特别提醒基因突变基因突变基因重组基因重组本质本质结果结果发生发生时间时间
18、及原及原因因条件条件意义意义发生发生可能可能基因的分子结构发生改变。基因的分子结构发生改变。不同基因的重新组合。不同基因的重新组合。细胞分裂间期细胞分裂间期由于外界理化因素或自身生由于外界理化因素或自身生理因素引起的碱基对的替换、理因素引起的碱基对的替换、缺失或增添缺失或增添减数第一次分裂前期的四分体时期减数第一次分裂前期的四分体时期的交叉互换;的交叉互换;减数第一次分裂后期,非同源染色减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合。体上的非等位基因自由组合。外界环境条件的变化和外界环境条件的变化和内部因素的相互作用。内部因素的相互作用。有性生殖过程中进行减数分裂形有性生殖过程中进行减
19、数分裂形成生殖细胞。成生殖细胞。新基因产生的途径,是生物新基因产生的途径,是生物变异的根本来源变异的根本来源, ,是生物进化是生物进化的原始材料。的原始材料。是生物变异的重要来源,是形成生是生物变异的重要来源,是形成生物多样性的重要原因,对生物的进物多样性的重要原因,对生物的进化也具有重要的意义化也具有重要的意义突变频率低,但普遍存在突变频率低,但普遍存在有性生殖中非常普遍有性生殖中非常普遍产生了新基因,出现了新性状。产生了新基因,出现了新性状。不产生新基因,而是产生新的基因型,不产生新基因,而是产生新的基因型,使不同性状重新组合。使不同性状重新组合。 ( (一一) )染色体结构变异染色体结构
20、变异 ( (二二) )染色体数目变异染色体数目变异 ( (三三) )染色体变异在育种中的应用染色体变异在育种中的应用 三三、染色体变异 染色体的某一片段缺失染色体的某一片段缺失消失消失1 1、缺失、缺失abcdefbacdef ( (一一) ) 染色体结构变异染色体结构变异 如:猫叫综合症如:猫叫综合症猫叫综合症猫叫综合症症状:症状:患儿哭声轻,患儿哭声轻,音调高,很像音调高,很像猫叫。两眼距猫叫。两眼距离较远,耳位离较远,耳位低下,生长发低下,生长发育缓慢,存在育缓慢,存在着严重的智力着严重的智力障碍。障碍。病因:病因: 5 5号染色体部分缺失号染色体部分缺失染色体中增加某一片段染色体中增加
21、某一片段重复重复、重复、重复abcdefbbabcdefb ( (一一) ) 染色体结构变异染色体结构变异 果蝇的卵圆眼和棒状眼果蝇的卵圆眼和棒状眼野生型:卵圆眼野生型:卵圆眼变异型:棒状眼变异型:棒状眼染色体的某一片段位置染色体的某一片段位置颠倒颠倒1801803 3、倒位、倒位abcdefabcdefbcdeaf颠倒颠倒 ( (一一) ) 染色体结构变异染色体结构变异 染色体的某一片段移接到染色体的某一片段移接到另一条另一条 染色体染色体上上4 4、易位、易位abcdefghijklghijklabcefdabcklghd e fji移接移接 ( (一一) ) 染色体结构变异染色体结构变异
22、 非同源非同源易位与交叉互换的区别 相互易位发生在 之间,交叉互换发生在 之间。 相互易位可以发生在 分裂和 分裂中,交叉互换发生在 分裂时。 相互易位在光学显微镜下 ,交叉互换一般在光学显微镜下 。非同源染色体非同源染色体同源染色体的非姐妹染色单体同源染色体的非姐妹染色单体有丝有丝减数减数减数减数可见可见不可见不可见核心突破核心突破缺失缺失重复重复倒位倒位易位易位染色体结构的变异导致生物变异的原因是什么?染色体结构的变异导致生物变异的原因是什么?基因基因数目数目改变改变基因基因位置位置改变改变 ( (一一) ) 染色体结构变异染色体结构变异 概念:概念:(二)染色体数目的变异:(二)染色体数
23、目的变异:非整组变异:非整组变异:类型类型指细胞内染色体数目的增添或缺失。指细胞内染色体数目的增添或缺失。整组变异:整组变异:细胞内细胞内个别个别染色体的增加或减少;染色体的增加或减少;细胞内的染色体数目细胞内的染色体数目以染色体组的形以染色体组的形式成倍式成倍的增加或减少。的增加或减少。概念:细胞内某一号或几号染色体的数量概念:细胞内某一号或几号染色体的数量增多或减少。增多或减少。后果:因为染色体上的基因能控制蛋白质后果:因为染色体上的基因能控制蛋白质的合成,某号染色体增多或减少后将导致相应的合成,某号染色体增多或减少后将导致相应蛋白质的增多或减少,从而导致蛋白质的增多或减少,从而导致新陈代
24、谢的严新陈代谢的严重紊乱重紊乱,造成细胞死亡或严重的功能缺陷。,造成细胞死亡或严重的功能缺陷。正常正常增多增多减少减少(一)非(一)非整组变异整组变异唐氏症起因唐氏症起因与与染色染色体数发生错误体数发生错误第第2121号号染色染色体体多一多一条条智障智障“天才天才”舟舟舟舟 姓名姓名: 胡一舟胡一舟 出生出生: 1978年年4月月1日日 智商:智商:30 重度弱智重度弱智 (正常人的最低(正常人的最低70) 演出演出: 自自1999年年1月在保利剧场进行第一场指挥表演月在保利剧场进行第一场指挥表演 以来,至今已演出以来,至今已演出20场,与国内外十余家交场,与国内外十余家交 响乐团进行过合作。
25、响乐团进行过合作。病因:病因: 常染色体变异常染色体变异, ,比正常比正常人多了一条人多了一条21 21号染色号染色 舟舟是一个先天智力障舟舟是一个先天智力障碍碍( (三体综合症三体综合症) )患者患者例:例:2121三体综合征三体综合征( (如图,又称先天性如图,又称先天性愚型或唐氏综合症愚型或唐氏综合症) )是由于患者细胞内多了是由于患者细胞内多了一条一条2121号染色体造成的。患者眼间宽、眼号染色体造成的。患者眼间宽、眼角上斜、口常半张,身体发育缓慢、智力角上斜、口常半张,身体发育缓慢、智力极度低下,许多在极度低下,许多在1010岁前夭折。岁前夭折。性腺发育不良(特性腺发育不良(特纳氏综
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