2022年高二化学导学案22《分子的立体构型》2(新人教版选修3).docx
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1、 选修三第二章第二节分子的立体构型 导学案第2课时学习时间 2022 2022学年上学期周【课标要求】知识与技能要求:1.认识杂化轨道理论的要点 2.进一步了解有机化合物中碳的成键特征3.能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型【回忆与思考】1.共价键类型:、键,价层电子对互斥模型。2. 我们已经知道,甲烷分子呈正四面体形结构,它的4个C-H键的键长相同,HC-H的键角为10928。按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C-H单键都应该是键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道,用它们跟4个氢原子的ls原子轨道重叠,不可能得到四面体构型的甲烷分子。为什么
2、【阅读与归纳】阅读教材P39及图2-16【小结】杂化轨道理论的简述1.杂化轨道理论认为:在形成分子时,通常存在激发、杂化、轨道重叠等过程。但应注意,原子轨道的杂化,只有在形成分子的过程中才会发生,而孤立的原子是不可能发生杂化的。同时只有能量相近的原子轨道(如2s,2p等)才能发生杂化,而1s轨道与2p轨道由于能量相差较大,它是不能发生杂化的。2.杂化轨道成键时,要满足化学键间最小排斥原理,键与键间排斥力大小决定于键的方向,即决定于杂化轨道间的夹角。由于键角越大化学键之间的排斥力越小,对sp杂化来说,当键角为180时,其排斥力最小,所以sp杂化轨道成键时分子呈直线形;对sp2杂化来说,当键角为1
3、20时,其排斥力最小,所以sp2杂化轨道成键时,分子呈平面三角形。由于杂化轨道类型不同,杂化轨道夹角也不相同,其成键时键角也就不相同,故杂化轨道的类型与分子的空间构型有关。3.杂化轨道的数目与组成杂化轨道的各原子轨道的数目相等。四、ABm型杂化类型的判断1.公式: 电子对数n(中心原子的价电子数配位原子的成键电子数电荷数)2.根据n值判断杂化类型一般有如下规律:当n2,sp杂化;n3,sp2杂化;n4, sp3杂化。例如:SO2n(60)3sp2杂化 NOn(51)3sp2杂化 NH3n(53)4 sp3杂化注意当上述公式中电荷数为正值时取“,电荷数为负值时取“。当配位原子为氧原子或硫原子时,
4、成键电子数为零。【典例解悟】根据价层电子对互斥理论及原子的杂化理论判断NF3分子的空间构型和中心原子的杂化方式为 A.直线形sp杂化 B三角形sp2杂化 C.三角锥形sp2杂化 D三角锥形sp3杂化【对点练习】1.用杂化轨道理论解释CH4分子的形成过程。2.为了满足生成BF3和BeCl2的要求,B和Be原子的价电子排布应如何改变用轨道式表示B、Be原子的价电子结构的改变。3指出以下化合物可能采取的杂化类型,并预测其分子的几何构型:(1)BeH2;(2)BBr3;(3)SiH4;(4)PH3。4如以下列图,请用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况。乙烯和乙炔的结构示意图【课后作业】1以下分子
5、中划横线的原子的杂化轨道类型属于sp杂化的是()ACH4BC2H4CC2H2DNH32有关苯分子说法不正确的选项是()A苯分子中C原子均以平面三角形方式成键,形成120的三个平面三角形轨道,故为正六边形的碳环B每个碳原子还有1个未参与杂化的2p轨道,垂直碳环平面,相互交盖,形成共轭大键C大键中6个电子被6个C原子共用,故称为中心6电子大键D苯分子中共有6个原子共面,6个碳碳键完全相同3以下物质分子中的氢原子不在同一平面上的有()AC2H2 BC2H4 CC2H6 DC6H64以下分子中,空间结构为平面三角形的是()AHgCl2 BBF3 CSiCl4 DSF65OF2分子的中心原子采取的杂化轨
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