2022版高考化学一轮复习9.4生命中的基础有机化学物质合成高分子化合物练习含解析新人教版.doc

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1、生命中的根底有机化学物质 合成高分子化合物树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。广义上的定义，可以作为塑料制品加工原料的任何高分子化合物都称为树脂。聚乙烯醇缩丁醛是一种热塑性树脂，具有优良的柔软性和挠曲性。制得的薄膜用于制作平安玻璃的夹层材料，该平安玻璃透明性好，冲击强度大，广泛用于航空和汽车领域。聚乙烯醇缩丁醛(PVB)目前在中国国内应用主要是经增塑剂塑化挤压成型的一种高分子材料PVB中间膜。由于PVB膜片的加工工艺复杂，中国的PVB生产设备和制作工艺上的技术未能到达较高水平，目前世界上只有美国、日本、德国等少数

2、几家国际跨国公司拥有该项技术。A(C2H2)是根本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛的合成路线(局部反响条件略去)如下所示：问题1.B的结构简式是什么？含有什么官能团？反响的反响类型是什么？(素养角度宏观辨识与微观探析)提示：B是CH3COOCHCH2，含有碳碳双键和酯基，反响为乙炔和乙酸的加成反响。问题2.C和D的结构简式分别是什么？C中的聚合度n与聚乙烯醇缩丁醛的聚合度m之间有什么关系？(素养角度宏观辨识与微观探析)提示：反响为酯的水解反响，生成C()和乙酸，根据产物的名称可知D为丁醛CH3CH2CH2CHO。C链节的主链上两个C，聚乙烯醇缩丁醛链节的主链上四个C，因此聚合度n=2m。(

3、2022石家庄模拟)阿司匹林(化学名称为乙酰水杨酸)是具有解毒、镇痛等成效的家庭常备药，科学家用它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林，其局部合成过程如下：醛或酮均可发生以下反响：(1)水杨酸的化学名称为邻羟基苯甲酸，那么水杨酸的结构简式为_。(2)反响的反响类型是_反响。HOCH2CH2OH可由1，2-二溴乙烷制备，实现该制备所需的反响试剂是_。(3)写出CD的反响方程式_。(4)C可发生缩聚反响生成高聚物，该高聚物的结构简式为_。(5)阿司匹林与甲醇酯化的产物在氢氧化钠溶液中充分反响的化学方程式为_。(6)以下说法正确的选项是_。a.服用阿司匹林出现水杨酸中毒，应立即停药，并静脉注射Na

4、HCO3溶液b.1 mol HOCH2CH2OH的催化氧化产物与银氨溶液反响，理论上最多生成2 mol银c.A的核磁共振氢谱只有一组峰d.两分子C发生酯化反响可生成8元环状酯(7)写出缓释阿司匹林在体内水解生成阿司匹林、高聚物E等物质的反响方程式_。(8)水杨酸有多种同分异构体，其中属于酚类且能发生银镜反响的同分异构体有_种。【解析】根据缓释阿司匹林及阿司匹林、乙二醇的结构简式知，E是聚异丁烯酸，D在催化剂条件下生成E，那么D是异丁烯酸，B酸化生成C，C发生消去反响生成异丁烯酸，根据题给信息知，A是丙酮，B的结构简式为CH3C(OH)(CN)CH3，C的结构简式为HOC(CH3)2COOH；水

5、杨酸的化学名称为邻羟基苯甲酸，那么水杨酸的结构简式为。(1)水杨酸的结构简式为；(2)丙酮和氢氰酸发生加成反响生成B，所以反响的反响类型是加成反响，HOCH2CH2OH可由1，2-二溴乙烷通过取代反响制备，在加热条件下，1，2-二溴乙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反响生成乙二醇，所以实现该制备所需的反响试剂是氢氧化钠的水溶液；(3)C的结构简式为HOC(CH3)2COOH，D是异丁烯酸，那么CD的反响方程式为+H2O；(4)C的结构简式为HOC(CH3)2COOH，C可发生缩聚反响生成高聚物，该高聚物的结构简式为；(5)阿司匹林与甲醇酯化的产物在氢氧化钠溶液中充分反响的化学方程式为+3NaOH+

6、CH3COONa+CH3OH+H2O；(6)a.阿司匹林含有羧基，所以呈酸性，服用阿司匹林出现水杨酸中毒，应立即停药，并静脉注射NaHCO3溶液中和，故正确；b.1 mol HOCH2CH2OH的催化氧化产物与银氨溶液反响，理论上最多生成4 mol银，故错误；c.A是丙酮，丙酮中只含一类氢原子，所以A的核磁共振氢谱只有一组峰，故正确；d.C的结构简式为HOC(CH3)2COOH，两分子C发生酯化反响可生成6元环状酯，故错误；(7)缓释阿司匹林在体内水解生成阿司匹林、高聚物E等物质的反响方程式为(8)水杨酸有多种同分异构体，其中属于酚类且能发生银镜反响说明含有酚羟基和醛基，当水杨酸的同分异构体中

7、含有HCOO和OH时有3种结构，当含有两个OH和一个CHO时，两个羟基处于邻位有2种结构，两个羟基处于间位时有3种结构，两个羟基处于对位时有1种结构，所以符合条件的水杨酸的同分异构体有9种。【加固训练】1.(2022天津模拟)亚克力的分子式是(C5H8O2)n。某同学从提供的原料库中选择一种原料X，设计合成高分子亚克力的路线如下图：原料库：a.CH2CHCH3b.CH2CHCH2CH3c.CH2C(CH3)2d.CH3CH(CH3)2请答复：(1)原料X是_(填所选物质的名称)；高聚物G的结构简式为_；(2)反响的反响条件是_；反响的反响类型是_；反响的反响类型是_；(3)D中含有的官能团为_

8、；(4)反响的化学方程式为_；(5)反响的化学方程式是_；(6)C有多种同分异构体，其中能发生银镜反响且能发生水解反响的共有_种；(7)某同学以丙烯为原料设计了合成中间体D的路线，得到D的同时也得到了另一种有机副产物M，那么M可能的结构简式是_。【解析】(1)由EF可确定E中含有COOH，由F(C5H8O2)n可知E、F中含有CC官能团，且E的分子式为C4H6O2，应为不饱和酸，那么E应为，那么X为CH2C(CH3)2，为2-甲基丙烯，F应为，加聚反响生成高聚物G为；(2)由以上图示可知，反响的反响条件是NaOH水溶液，加热；反响为氧化反响，观察E、F可知，由于反响没有脱去小分子，分子组成上没

9、有变化，反响应为加聚反响；(3)E为，D发生消去反响生成E，那么D为，含有羧基和羟基；(4)C发生氧化反响生成D，那么C为(CH3)2C(OH)CHO，被Ag(NH3)2OH氧化的反响方程式为(CH3)2C(OH)CHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)2C(OH)COONH4+2Ag+3NH3+H2O；(5)反响为和甲醇发生酯化反响，方程式为+CH3OH+H2O；(6)C为(CH3)2C(OH)CHO，其同分异构体能发生银镜反响且能发生水解反响，说明是甲酸丙酯，丙基有2种，所以其同分异构体有2种；(7)以丙烯为原料设计了合成中间体D可能发生的副反响为CH3CHCH2CH3CH2CH2BrCH

10、3CH2CH2OHCH3CH2CHO，得到的副产品为CH3CH2CH(OH)COOH。答案：(1)2-甲基丙烯(2)NaOH水溶液、加热氧化反响 加聚反响(3)羧基和羟基(4)(CH3)2C(OH)CHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)2C(OH)COONH4+2Ag+3NH3+H2O(5)+CH3OH+H2O(6)2(7)CH3CH2CH(OH)COOH2.环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：以下信息：答复以下问题：(1)A是一种烯烃，化学名称为_，C中官能团的名称为_、_。(2)由B生成

11、C的反响类型为_。(3)由C生成D的反响方程式为_。(4)E的结构简式为_。(5)E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式_、_。能发生银镜反响；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为321。(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反响生成1 mol单一聚合度的G，假设生成的NaCl和H2O的总质量为765 g，那么G的n值理论上应等于_。【解析】(1)由烯烃A的分子式C3H6可知A为丙烯(CH2CHCH3)，根据反响条件和B的分子式可知B为CH2CHCH2Cl，由B、C的分子式可知CH2CHCH2Cl与HOCl(次氯酸)发生加成反响生成C，结构简式为CH2

12、OHCHClCH2Cl或CH2ClCHOHCH2Cl，官能团的名称为氯原子、羟基。(2)由(1)分析可知B生成C的反响类型为加成反响。(3)由反响条件结合原子守恒可写出C生成D的反响方程式为(4)由信息，再结合F的结构简式可知，E的结构简式为。(5)由“能发生银镜反响知含有醛基CHO；E的二氯代物一共含有6个氢原子，其同分异构体的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为321，一定含有1个甲基和1个醛基，另外2个氢原子对称，那么结构简式为、。(6)由信息知，每发生反响生成1 mol醚键，同时生成1 mol NaCl和1 mol H2O，假设生成的NaCl和H2O的总质量为765 g，即生成10 mol NaCl和10 mol H2O，那么D、F和NaOH恰好完全反响生成1 mol单一聚合度的G时共形成10 mol与反响类似的醚键，即1个G分子中含有10个反响形成的醚键，结合G的结构简式，可知n值理论上应等于8。答案：(1)丙烯氯原子羟基(2)加成反响- 6 -