护理药理学期中测试题A-.doc

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1、系、部 班级 姓名 学号 考场 -密-封-线-护理药理学期中测试题A 一、单项选择题（每题1分，共80分）1.药物作用的二重性是指A.防治作用和副反应 B.对因治疗和对症治疗 C.防治作用和毒性反应 D.防治作用和不良反应 2.属于局部作用的是A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用 B.阿司匹林的解热作用 C.安定的抗惊厥作用 D.吗啡的镇痛作用 3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应 B.副反应 C.毒性反应 D.特异质反应4.药物的首过消除主要发生于A.舌下给药 B.口服给药 C.直肠给药 D.注射给药 5.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的A.副反应 B.

2、后遗效应 C.继发反应 D.过敏反应6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少 B.分布的范围 C.消除的速率 D. 起效的快慢 7.临床最常用的给药方法是A.舌下给药 B.口服给药C.吸入给药 D.注射给药 8.用药次数主要取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱 C.分布的速率 D.消除的速率 9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于A.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力 C. 药物的作用强度 D.药物的剂量10.药物在体内转运的主要形式是A.简单扩散 B.膜孔滤过 C.易化扩散 D.主动转运 11.药物产生副反应的药理学基础是A.药物的安全范围小 B.用药剂量过大

3、 C.药物的选择性低 D.机体对药物过敏 12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用 A.起效越快，维持时间越长 B.起效越慢，维持时间越短 C.起效越快，维持时间越短 D.起效越慢，维持时间越长 13.肝药酶诱导剂可使药物A.作用时间延长 B.毒性增加 C. 药效增加 D.药效降低 14.发生过敏反应最主要的因素是A.遗传因素 B.心理因素 C.给药剂量 D.给药途径15.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离度大，水溶性大，不易重吸收 B.解离度大，水溶性小，易重吸收C.解离度小，脂溶性高，不易重吸收 D.解离度小，脂溶性低，易重吸收16.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性 B.药物作用起效

4、快慢 C.药物作用持续时间 D.药物的分布范围 17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确A.药理作用增强 B.药理作用减弱 C.暂时失去药理作用 D.药理作用无变化18.药物按恒比消除时其半衰期A.随血中浓度而改变 B.半衰期延长 C.固定不变 D.半衰期缩短19.每隔1个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了A.3 4半衰期 B. 1 2半衰期 C. 4 5半衰期 D. 5 6半衰期 20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是A.副反应 B.治疗作用 C.毒性反应 D.过敏反应 21.与过敏反应发生关联不大的因素是A.过敏体质 B.有用药过敏史C.药物剂量的大小

5、 D.季节性哮喘 22.患者，男，20岁。因直肠息肉进行切除手术，术后出现尿潴留，给予药物治疗，治疗过程中患者诉视远物模糊，据此可推测此药最可能为A.新斯的明 B. 毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.去氧肾上腺素 23.产生躯体依赖性时患者 A.对药物不敏感 B.对药物敏感性增加 C.停药后可出现戒断症状 D.对药物产生了过敏反应 24.地高辛的t1/2=36 h，每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间约为A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 25.某镇静催眠药t1/2=2 h，当血中药物总量降至12.5 mg以下时患者苏醒，当给药100 mg和200 mg 时患者的睡眠时间分别是A. 6 h，

6、8 h B. 6 h，12 h C.8 h，12 h D.8 h，16 h 26.尿液呈碱性时，弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离少，重吸收少，排泄快 D.解离多，重吸收多，排泄慢27. 一次静脉给药5 mg后，药物在体内达到平衡后，测其血药浓度为0.35 mg/L，表观分布容积约为A.5 L B.28 L C.14 L D.100 L 28.若按甲兔左、右眼，乙兔左、右眼的顺序分别用1%匹罗卡品溶液、1%阿托品溶液、1%新福林溶液、0.5%毒扁豆碱溶液给予家兔滴眼，则最可能出现的实验结果A.甲兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大、乙兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩

7、大B.甲兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小、乙兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大C.甲兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大、乙兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小D.甲兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小、乙兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小29.药物生物转化的主要酶体系是A.单胺氧化酶体系 B.磷酸二酯酶 C.细胞色素P450酶系统 D.乙酰胆碱酯酶30.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短，这是因为A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快C.病人对双香豆素产生了耐药性 D.苯巴比妥抗血小板聚集31.某药在加用另一药物时量-效关系曲线向

8、右平移，说明A.效价增加 B.效能增加 C.有受体阻断药存在 D.有受体激动药存在32. 关于量-效曲线，下列说法最准确的是A.随着药物浓度的增加，药物的效应可持续增加B.药物的效应与浓度呈正比，但达到最大效应时，便不再增加 C.药物的用药剂量越大，效价越高 D.药物的效价与用药剂量无关33.患者，男，12岁。突发寒战、高热、呕吐3 h，急诊入院。检查：精神极度萎靡，全身皮肤多处瘀点，面色苍白，四肢厥冷，口唇发绀，脉搏细速，血压：80/45 mmHg，脑膜刺激征阳性。实验室检查：WBC 25109 /L，中性粒细胞占90%。脑脊液涂片有革兰氏族阴性双球菌。诊断：流行性脑脊髓膜炎、感染性休克，立

9、即给予青霉素抗感染治疗，同时还应采取下列何药治疗为宜A.肾上腺素 B.普萘洛尔C.山莨菪碱 D.东莨菪碱34. 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为100 mg/L，晚6时测得的血药浓度为12.5 mg/L，这种药的半衰期为A. 6小时 B.5小时 C. 4小时 D.3小时 35.药物产生毒性反应的条件不包括A.治疗剂量过大B.治疗时间过长C.机体产生高敏性D.机体产生耐受性36.预防药物过敏反应最首要方法是A.准备好肾上腺素B. 准备好挽救设备C.询问过敏史D.进行皮肤过敏试验37.下列给药途径中药物起效最快的是A.静脉注射B.肌内注射C.吸入D.口服38.下列药物中属于肝药酶

10、诱导剂的是A.氯霉素 B.西咪替丁 C.异烟肼 D.苯妥英钠 39.肝药酶抑制剂不包括A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D. 西咪替丁 40.A药与B药合用后，A药的量效曲线向右平移，则两药互为A.肝药酶诱导剂B.肝药酶抑制剂C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药41.大多数药物的消除方式为A.恒量消除B.恒比消除C.零级消除D.非线性消除 42.常用于感染性休克，不易透过血-脑屏障的药物是A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D. 山莨菪碱43.不属于儿茶酚胺类物质的是A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱44.可用于青光眼的散瞳药物是A.阿托品B.后马托品C.去甲肾上腺素

11、D.去氧肾上腺素45.对和受体均有阻断作用的药物是A. 普萘洛尔B.美托洛尔C.阿替洛尔D.拉贝洛尔46.下列药物属于胆碱酯酶复活剂的是A.阿托品B. 东莨菪碱C. 山莨菪碱D.氯解磷定47.术后尿潴留宜选用A.新斯的明B.毛果芸香碱 C.毒扁豆碱 D.阿托品 48.匹罗卡品滴眼后不会引起A.缩瞳 B.降低眼压 C.近视 D.远视 49. N2受体兴奋可直接引起A.汗腺分泌B.缩瞳 C.骨骼肌收缩 D.兴奋心脏 50.心脏1受体激动时不引起A.心率加快 B.传导加速 C.心率减慢 D.心收缩力加强51. M受体激动时不引起 A.心率加快 B.缩瞳 C.腺体分泌增加 D.平滑肌收缩 52.2受体

12、兴奋可引起A.血管收缩 B.血压升高 C.支气管平滑肌松弛 D.心脏抑制 53.毒扁豆碱降低眼压的作用比毛果芸香碱 A.强而持久 B.弱而持久 C.强而短暂 D.弱而短暂 54.阿托品用于麻醉前给药的目的是A.防治心动过缓B.抑制汗腺分泌C.抑制呼吸道腺体分泌D.防止胃肠绞痛 55.阿托品主要用于A.失血性休克 B.心源性休克 C.感染性休克 D.过敏性休克 56.阿托品不具有下列哪项作用A.散瞳 B.降低眼压 C.加快心率 D.抑制腺体分泌 57.阿托品适用于治疗A.头痛 B.关节痛 C.痛经 D.内脏绞痛 58.阿托品可用于A.窦性心动过速 B.窦性心动过缓 C.青光眼 D.支气管哮喘 5

13、9.可代替阿托品用于散瞳检查眼底的药物是A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C.托吡卡胺 D.毒扁豆碱 60.既可用于静脉，也可用于肌内注射的是A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.间羟胺 61.阿托品禁用于A.青光眼 B.肠痉挛 C.心动过缓 D.有机磷中毒 62.可引起反射性心率减慢的药物是系、部 班级 姓名 学号 考场 -密-封-线-A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明 63.静脉滴注易引起局部缺血坏死的药是A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 64.可用于房室阻滞的药物是A.多巴胺 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素

14、 65.口服用于上消化道出血的药物是A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素66.可用于治疗支气管哮喘的药物是 A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.新斯的明 67.多巴胺的作用，与肾上腺素不同的是A.兴奋心脏 B.升高血压 C.收缩皮肤黏膜血管D.扩张肾血管 68.解救有机磷酸酯类中毒时阿托品过量，可选择的拮抗药物是A.匹罗卡品B.毒扁豆碱C.新斯的明D.吡啶斯的明69.异丙肾上腺素可用于治疗A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.青光眼D.局部止血 70.受体阻断药的用途不包括A.快速型心律失常B.心绞痛C.高血压D.高脂血症 71.胆绞痛和肾绞痛应用阿托品时宜合用A.阿司

15、匹林B.消炎痛C.肾上腺素D.哌替啶 72.肾上腺素的禁忌证不包括A.高血压 B.糖尿病 C.器质性心脏病D.支气管哮喘 73.儿童验光配镜宜选用 A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D. 山莨菪碱 74.麻黄碱的作用是A.影响递质释放 B.抑制心脏 C.降低血压D.影响递质转化 75.阿托品治疗有机磷酯类中毒时不能缓解的症状是A.支气管痉挛 B.胃肠平滑肌痉挛 C.唾液分泌 D.骨骼肌震颤 76.休克伴肾衰者最好选用A.肾上腺素B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去氧肾上腺素 77.易产生快速耐受性肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱78.腰麻所致的低血压应

16、选择A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素 79.感染性休克最好选用A.阿托品B.山莨菪碱C.肾上腺素D.异丙肾上腺素 80.可减少肾素分泌的药物是A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.普萘洛尔 二、多项选择题（每题2分，共20分）81.药物的不良反应包括A.首过效应 B.毒性反应 C.过敏反应 D.特异质反应 82.药物的副反应A.是药物固有的作用 B.可以预知 C.单用药难以避免 D.联合用药有可能避免83.药物经过生物转化可能出现A.药理活性降低 B.药理活性的增强 C.水溶性增大 D.脂溶性增加84.能使肝肝药酶活性提高的药物有A.苯巴比妥 B.苯妥英

17、钠 C.利福平 D.氯霉素 85.能使肝药酶活性降低的药物有A.苯巴比妥 B.利福平 C .氯霉素 D.异烟肼 86.可影响药物作用的因素有A.患者的心理因素 B.患者的个体差异 C.患者的性别 D.患者营养状况 87.药物与受体结合的特点A.高度选择性 B.高度特异性 C.高度敏感性 D.有饱和性 88.可用于支气管哮喘的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺C.麻黄碱D.多巴胺89.可用于抢救心搏骤停的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺 90.多巴胺可激动A.M受体 B.受体 C.受体 D.DA受体 护理药理学期中测试题A 参考答案1-5 DABBB 6-10 CBDAA11-15 CDDAA 16-20 CCCCA21-25 CACCA 26-30 ACCCB31-35 CBCDD 36-40 CADBC41-45 BDDDD 46-50 DADCC51-55 ACACC 56-60 BDBCD61-65 ABCCC 66-70 BDABD71-75 DDAAD 76-80 BDCBD81.BCD 82.ABCD 83. ABC 84.ABC 85.CD 86.ABCD 87. ABCD 88.ABC 89.AC 90.BCD4