吉兰巴雷综合症ppt课件.ppt
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1、 患者,女,患者,女,5757岁,因岁,因“四肢乏力四肢乏力8+8+天,加天,加重伴疼痛重伴疼痛5 5天天”于于20142014年年6 6月月1616日以日以“四肢四肢乏力待查乏力待查”收入院,患者既往有乳腺癌病收入院,患者既往有乳腺癌病史,入院前史,入院前1 1周左右有上感史,入院前周左右有上感史,入院前8 8天天轻度运动后出现双下肢酸疼、无力,以腓轻度运动后出现双下肢酸疼、无力,以腓肠肌为主,呈对称性、持续性,肠肌为主,呈对称性、持续性,5 5天前,下天前,下肢无力加重,独自站立困难,并出现双上肢无力加重,独自站立困难,并出现双上肢无力伴疼痛,四肢肢端麻木感明显,遂肢无力伴疼痛,四肢肢端麻
2、木感明显,遂来我院就诊。来我院就诊。 入院专科查体:双上肢肌力入院专科查体:双上肢肌力4 4级,双下肢肌力级,双下肢肌力3 3级,级,肌张力正常,腱反射双上肢迟钝,双下肢未引出,肌张力正常,腱反射双上肢迟钝,双下肢未引出,四肢远端痛觉过敏并有手套袜套样改变。四肢远端痛觉过敏并有手套袜套样改变。辅助检查:辅助检查:血液:血象增高血液:血象增高肌电图:周围神经损害肌电图:周围神经损害6.246.24:脑脊液细胞总数:脑脊液细胞总数1.0 x106/L1.0 x106/L,蛋白,蛋白0.51g/L0.51g/L7.1: 7.1: 脑脊液蛋白脑脊液蛋白2.45g/L2.45g/L,细胞数正常。,细胞数
3、正常。7.17.1:双上肢肌力、双下肢肌力:双上肢肌力、双下肢肌力1 1级,呼吸困难,级,呼吸困难,行气管切开。行气管切开。讨讨 论论 1.患者目前的医疗诊断?患者目前的医疗诊断? 2.如何做好患者的护理?如何做好患者的护理?学习目标学习目标 1、了解疾病的概述、了解疾病的概述 2、了解疾病的分型、了解疾病的分型 3、了解疾病的定义、发病机制、了解疾病的定义、发病机制 4、掌握疾病的临床表现、掌握疾病的临床表现 5、掌握疾病的护理要点、掌握疾病的护理要点概概 述述 一、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又一、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发神经根神经病称急性炎症性脱髓鞘
4、性多发神经根神经病(AIDP),格林),格林-巴利综合征(巴利综合征(Guillain-Barre syndrome),现在统一术语为吉兰),现在统一术语为吉兰-巴雷综合征(巴雷综合征(GBS)。)。概概 述述二、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病于二、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病于1859年年Landry首先报告,首先报告,Guillain,Barre及及Strohl又又1916年相继报告,并指出脑脊液年相继报告,并指出脑脊液蛋白细胞分离现象为本病特征,称本病为吉蛋白细胞分离现象为本病特征,称本病为吉兰兰-巴雷综合征。巴雷综合征。分分 型型Guillain-Barre Syndrome(GBS
5、,吉兰,吉兰巴雷综巴雷综合征)是一种神经系统的临床综合征,包括:合征)是一种神经系统的临床综合征,包括:1、急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(、急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)2、急性运动感觉轴索性神经病(、急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)3、急性运动轴索性神经病(、急性运动轴索性神经病(AMAN)4、MillerFisher综合征(综合征(MFS)5、亚急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(、亚急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(SIDP)6、慢性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(、慢性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(CIDP) 以上各种类型的共同点:多有对称性四肢以上各种类型的共同点
6、:多有对称性四肢肢体软瘫,腱反射降低或消失,伴或不伴肢体软瘫,腱反射降低或消失,伴或不伴感觉障碍等临床特征。感觉障碍等临床特征。 近年来国际上已普遍用近年来国际上已普遍用AIDP代替代替GBS,并,并把把GBS的概念定位在的概念定位在AIDP上。上。定定 义义 吉兰吉兰-巴雷综合征巴雷综合征是一种自身(体液和细胞)是一种自身(体液和细胞)免疫介导的周围神经病,主要损害多数脊免疫介导的周围神经病,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经神经根和周围神经,也常累及脑神经,有时有时也可侵犯脊膜、脊髓和脑部。其主要病理也可侵犯脊膜、脊髓和脑部。其主要病理改变为周围神经广泛性髓鞘脱失,但也可改变为
7、周围神经广泛性髓鞘脱失,但也可以轴索变性为主,或髓鞘脱失与轴索变性以轴索变性为主,或髓鞘脱失与轴索变性并发。并发。 定定 义义关键词关键词 自身免疫自身免疫 多发性:多个多发性:多个N,脊脊N+颅颅N都能受累都能受累流行病学流行病学 GBS的年发率为的年发率为0.6 61.9/101.9/10万人,男略高万人,男略高于女,白种人较黑种人高。各年龄组均可于女,白种人较黑种人高。各年龄组均可发病,国外报道发病率与增龄呈正相关,发病,国外报道发病率与增龄呈正相关,美国的发病高峰在美国的发病高峰在50507474岁,发病年龄有岁,发病年龄有双峰现象,即双峰现象,即16162525岁和岁和4545606
8、0岁出现称岁出现称双高峰。双高峰。 病病 因因确切病因未明确切病因未明发病可能与空肠弯曲菌(发病可能与空肠弯曲菌(campylobacter jejuni CJ)有关)有关还可能与以下感染有关还可能与以下感染有关u巨细胞病毒巨细胞病毒uEB病毒病毒u肺炎支原体肺炎支原体u乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒uHIV感染感染发病机制发病机制 “分子模拟分子模拟”机制学说认为,机制学说认为,GBSGBS的发病是的发病是由于病原体某些组分与周围神经成分相似,由于病原体某些组分与周围神经成分相似,机体免疫系统发生错误的识别,自身免疫机体免疫系统发生错误的识别,自身免疫性细胞和自身抗体对正常的周围神经组分性细胞和自
9、身抗体对正常的周围神经组分进行免疫攻击,引起周围神经髓鞘脱失。进行免疫攻击,引起周围神经髓鞘脱失。 周围神经髓鞘抗原包括:周围神经髓鞘抗原包括:P2P2蛋白、蛋白、P1P1蛋白、蛋白、P0P0蛋白,髓鞘结合糖蛋白(蛋白,髓鞘结合糖蛋白(MAGMAG)。)。图例一:图例二:图例三:临床表现临床表现典型的典型的GBS可有以下规律性表现可有以下规律性表现I.诱因与前驱症状诱因与前驱症状 II.发病形式及首发症状发病形式及首发症状 III.受累神经受累神经 IV. 症状和体征症状和体征临床表现临床表现 1、前驱症状前驱症状:发病前:发病前1-4周左右周左右感染史感染史。最常见的是咽痛、鼻塞发热或空肠弯
10、曲菌最常见的是咽痛、鼻塞发热或空肠弯曲菌引起的胃肠炎。引起的胃肠炎。 2 2、急性或亚急性起病急性或亚急性起病,40%40%在第在第1 1周、周、50%50%在第在第2 2周、周、80%80%在第在第3 3周、周、90%90%的第的第4 4周达高峰,周达高峰,以后逐渐好转。少部分病人起病以后逐渐好转。少部分病人起病2 2月后仍有月后仍有持续或阶梯性加重,称为慢性持续或阶梯性加重,称为慢性GBSGBS。临床表现临床表现 3 3、弛缓性瘫痪弛缓性瘫痪:最突出的表现,最突出的表现,四肢对称四肢对称性,多数从下肢开始到上肢,并出现性,多数从下肢开始到上肢,并出现肌张肌张力降低,腱反射减弱或消失,力降低
11、,腱反射减弱或消失,严重者可严重者可呼呼吸机麻痹。吸机麻痹。 4 4、感觉障碍感觉障碍:感觉异常多见,烧灼感、酸:感觉异常多见,烧灼感、酸痛、麻木等,感觉性共济失调等。痛、麻木等,感觉性共济失调等。临床表现临床表现 5 5、感觉缺失感觉缺失:“手套袜套样手套袜套样”改变改变 6 6、颅神经麻痹颅神经麻痹:双侧面瘫最常见,其次是:双侧面瘫最常见,其次是舌咽、迷走神经等。舌咽、迷走神经等。 7 7、自主神经症状自主神经症状:皮肤潮红、多汗、窦性:皮肤潮红、多汗、窦性心动过速、体位性低血压、尿便障碍、营心动过速、体位性低血压、尿便障碍、营养障碍等。养障碍等。 8 8、单相病程单相病程:可短暂波动,但
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