人类染色体的制备及G显带核型分析ppt课件.ppt

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1、 人类染色体标本的制备人类染色体标本的制备及及G G显带核型分析显带核型分析安徽医科大学基础医学院生物学教研室安徽医科大学基础医学院生物学教研室采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物 目的和要求目的和要求 1. 掌握染色体标本的制备方法和G显带技术。2. 熟悉人类外周血淋巴细胞的培养方法及G显带 染色体的核型分析技术。采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物 实验原理实验原理 染色体作为细胞遗传信息的载体，

2、出现于有丝染色体作为细胞遗传信息的载体，出现于有丝分裂期。用于人类染色体标本制备的材料可为骨髓细分裂期。用于人类染色体标本制备的材料可为骨髓细胞、外周血淋巴细胞、绒毛细胞、羊水细胞等。其中胞、外周血淋巴细胞、绒毛细胞、羊水细胞等。其中最简便的就是抽取少量外周静脉血进行短期培养，经最简便的就是抽取少量外周静脉血进行短期培养，经秋水仙素处理（秋水仙素可阻断有丝分裂期细胞中微秋水仙素处理（秋水仙素可阻断有丝分裂期细胞中微管的聚集，使纺锤体不能形成，从而使有丝分裂停滞管的聚集，使纺锤体不能形成，从而使有丝分裂停滞在中期时相，此时染色体具有最典型的形态），再经在中期时相，此时染色体具有最典型的形态），再

3、经低渗、固定等处理，获得更多的中期分裂相以用于核低渗、固定等处理，获得更多的中期分裂相以用于核型分析。型分析。采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物n染色体的带纹是染色体标本经过特殊处理后，每条染色体的带纹是染色体标本经过特殊处理后，每条染色体上沿纵轴显示出的一定数量、着色程度不同、染色体上沿纵轴显示出的一定数量、着色程度不同、宽窄不等的横纹。染色体带是染色体固有的、稳定宽窄不等的横纹。染色体带是染色体固有的、稳定的特征。染色体的特征。染色体G G显带是多种显带技术中的一种，是显带是多种显带技术中的

4、一种，是将染色体标本经胰蛋白酶处理后再用吉姆萨将染色体标本经胰蛋白酶处理后再用吉姆萨（GiemsaGiemsa）染液染色。）染液染色。G G显带技术因其方法简便，重显带技术因其方法简便，重复性好，带纹清晰且可长期保存而应用最为广泛。复性好，带纹清晰且可长期保存而应用最为广泛。n核型是指一个体细胞有丝分裂中期的所有染色体，核型是指一个体细胞有丝分裂中期的所有染色体，并按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像。每并按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像。每一个体细胞含有两组同样的染色体，用一个体细胞含有两组同样的染色体，用2n2n表示。表示。n染色体核型分析是细胞遗传学的重要研究手段，在染色体核型分

5、析是细胞遗传学的重要研究手段，在临床多种疾病如染色体病、白血病、肿瘤等的诊断临床多种疾病如染色体病、白血病、肿瘤等的诊断及研究中具有重要意义。及研究中具有重要意义。采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物组组 染色体号染色体号 主要特征主要特征A组组B组组 C组组D组组E组组F组组G组组 123亚中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体中央着丝粒染色体中央着丝粒染色体4 5亚中着丝粒染色体、无随体亚中着丝粒染色体、无随体6 12、X亚中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体大大小小13 15近端着丝粒染色体、有随体近端着

6、丝粒染色体、有随体161718亚中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体中央着丝粒染色体中央着丝粒染色体19 20中央着丝粒染色体中央着丝粒染色体21 22、Y近端着丝粒染色体、有随体近端着丝粒染色体、有随体Y染色体略大、长臂平行伸展、无随体染色体略大、长臂平行伸展、无随体采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物显带染色体：显带染色体：pq321123464321 52131212123 54121324正常男性：正常男性：46，XY正常女性：正常女性：46，XX正常人体细胞染色体带型模式图正常人体细胞染色体带

7、型模式图采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物 实验用品实验用品 n1 1器具：采血器具、超净工作台、培养瓶、恒温：采血器具、超净工作台、培养瓶、恒温 培养箱、恒温水浴锅、培养箱、恒温水浴锅、10 ml10 ml刻度离心管、低刻度离心管、低 速离心机、量筒、载玻片、托盘天平、光学速离心机、量筒、载玻片、托盘天平、光学 显微镜、染缸、电吹风、酒精灯、剪刀、胶水。显微镜、染缸、电吹风、酒精灯、剪刀、胶水。n2 2材料：人外周静脉血。：人外周静脉血。n3 3试剂：RPMI-1640RPMI-1640培养液

8、、小牛血清、肝素、植培养液、小牛血清、肝素、植 物血凝素（物血凝素（PHAPHA）、秋水仙素）、秋水仙素(20g/ml)(20g/ml)、 0.075 mol/L0.075 mol/L氯化钾低渗液、氯化钾低渗液、0.85%0.85%生理盐水、生理盐水、 固定液（甲醇固定液（甲醇: :冰醋酸冰醋酸=3:1=3:1，现配现用）、，现配现用）、 GiemsaGiemsa原液、原液、0.25%0.25%胰蛋白酶溶液、磷酸盐缓冲胰蛋白酶溶液、磷酸盐缓冲 液。液。采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物 实验步骤

9、实验步骤 n( (一一) )人类外周血染色体标本的制备人类外周血染色体标本的制备n1 1采集人外周静脉血采集人外周静脉血1ml1ml，迅速与适量肝素混匀抗凝。，迅速与适量肝素混匀抗凝。n2. 2. 超净工作台内将抗凝血加入超净工作台内将抗凝血加入RPMI-1640RPMI-1640培养液培养液中，每中，每 瓶加瓶加0.30.30.5 ml0.5 ml全血。轻轻混匀。全血。轻轻混匀。n3. 373. 37恒温培养箱静置培养恒温培养箱静置培养72 h72 h左右（培养左右（培养24 h24 h后水平后水平 轻摇培养瓶一次，以悬浮混匀血细胞）。轻摇培养瓶一次，以悬浮混匀血细胞）。n4. 4. 培养至

10、培养至686872 h72 h（即终止培养前（即终止培养前2 24 h4 h），每瓶加秋），每瓶加秋 水仙素水仙素(20 g/ml)(20 g/ml)至终浓度至终浓度0.10.10.2 g/ml0.2 g/ml，轻摇，轻摇 培养瓶混匀，继续培养培养瓶混匀，继续培养2 24 h4 h。n5. 5. 终止培养，将培养物吹打混匀后转移到终止培养，将培养物吹打混匀后转移到10 ml10 ml玻璃离玻璃离 心管，配平，心管，配平，1800 rpm 1800 rpm 离心离心6 min6 min。采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度

11、，保持熔接部位干净无污物n6. 6. 低渗低渗 弃上清。加入弃上清。加入3737预温的预温的0.075 mol/L0.075 mol/L氯化钾氯化钾 8 ml8 ml，吸管轻轻吹打混匀，吸管轻轻吹打混匀，3737低渗处理低渗处理20 min20 min。n7. 7. 预固定预固定 加入加入1ml 1ml 新鲜配制的固定液（甲醇新鲜配制的固定液（甲醇: :冰醋酸冰醋酸 =3:1=3:1），轻轻混匀，），轻轻混匀，1800 rpm 1800 rpm 离心离心6 min6 min。n8. 8. 固定：弃上清，加入上述新鲜固定液固定：弃上清，加入上述新鲜固定液8 ml8 ml，轻轻混，轻轻混 匀，室温

12、下静置固定匀，室温下静置固定20 min20 min。n9. 9. 弃上清，重复固定弃上清，重复固定1 1次。次。n10.10.弃上清，根据沉淀量多少加入适量滴数新鲜固定弃上清，根据沉淀量多少加入适量滴数新鲜固定 液，轻轻混匀，制成磨砂状悬液。液，轻轻混匀，制成磨砂状悬液。n11.11.制片：取上述悬液制片：取上述悬液1 12 2滴，滴至沾有冰水或干燥的滴，滴至沾有冰水或干燥的 洁净载玻片上，吹散，过火，空气干燥。洁净载玻片上，吹散，过火，空气干燥。n12.3712.37温箱放置温箱放置3 34 4天或天或7070烘烤烘烤2 h2 h进行老化处进行老化处 理，以备显带分析用。理，以备显带分析用

13、。采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物【实验方法和步骤】1、预处理预处理：实验前3-4小时，取健康小鼠，每只腹腔注射001 秋水仙素03-04ml。注意不要伤及内脏。2、取股骨取股骨：用一只手的拇指和食指按住小鼠的头部，另一只手 拉住它的尾巴，用力向后拉断其颈椎。处死后立即用剪刀剪 开后腿上的皮毛，取出小鼠的股骨，剔除上面的肌肉，洗净。( (二二) )人类染色体的人类染色体的G G显带显带n1.1.胰蛋白酶准备：在盛有胰蛋白酶准备：在盛有45 ml 0.85%45 ml 0.85%生理盐水的染缸生

14、理盐水的染缸 中加中加3 ml 0.25%3 ml 0.25%胰蛋白酶溶液，调节胰蛋白酶溶液，调节pHpH值至值至6.86.8 7.27.2，置，置3737恒温水浴锅中预温。恒温水浴锅中预温。n2.2.胰蛋白酶消化处理：将经老化处理的标本片放入胰蛋胰蛋白酶消化处理：将经老化处理的标本片放入胰蛋 白酶溶液中处理白酶溶液中处理2 23 min3 min，不断轻摇载玻片以保证，不断轻摇载玻片以保证 作用均匀充分。作用均匀充分。n3.3.漂洗：迅速用漂洗：迅速用0.85%0.85%生理盐水漂洗，以终止胰蛋白酶生理盐水漂洗，以终止胰蛋白酶 的作用。的作用。n4.4.染色：用吉姆萨工作液染色染色：用吉姆萨

15、工作液染色101015 min15 min。n5.5.冲洗干燥：用缓流自来水冲洗载玻片，空气干燥或电冲洗干燥：用缓流自来水冲洗载玻片，空气干燥或电 吹风吹干。吹风吹干。n6.6.镜检：光学显微镜下观察分析核型。镜检：光学显微镜下观察分析核型。采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物( (三三) G) G显带的核型分析显带的核型分析n1.1.选取染色体分散良好、长度适中染色体选取染色体分散良好、长度适中染色体G G显带核型显带核型 照片，首先进行计数，然后将每条染色体剪下。照片，首先进行计数，然后将每条

16、染色体剪下。n2.2.配对：同源染色体形态相同，带型一样；非同源染配对：同源染色体形态相同，带型一样；非同源染色体的大小，形态等带型各异，根据这个原理，按照色体的大小，形态等带型各异，根据这个原理，按照染色体的大小、形态、着丝粒的位置，随体的有无和染色体的大小、形态、着丝粒的位置，随体的有无和G G显带带型等特征将显带带型等特征将4646条染色体配成条染色体配成2323对。对。n3.3.染色体排列：将配成染色体排列：将配成2323对的染色体按大小次序排列，对的染色体按大小次序排列，一对性染色体排在最后，并把排列好的一对性染色体排在最后，并把排列好的2323对染色体分对染色体分组贴附于实验报告纸

17、上。这样，经过剪贴配对好的正组贴附于实验报告纸上。这样，经过剪贴配对好的正常人体染色体图即为正常人体核型图，可写成常人体染色体图即为正常人体核型图，可写成 46,XX46,XX或或46,XY46,XY。采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物正常男性染色体正常男性染色体G-显带核型显带核型采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物人类染色体人类染色体G-G-显带特征口诀：显带特征口诀：一秃二蛇三蝶飘一秃二蛇三蝶

18、飘 四鞭炮五黑腰四鞭炮五黑腰六号是个小白脸六号是个小白脸 七上八下九苗条七上八下九苗条十号长臂近带好十号长臂近带好 十一低来十二高十一低来十二高十三四十五十三四十五 下、中、上下、中、上十六十六q q2 2缢痕大缢痕大 十七长臂带脚镣十七长臂带脚镣十八人小肚皮大十八人小肚皮大 十九一点腰十九一点腰二十头重又脚轻二十头重又脚轻 二十一象个葫芦瓢二十一象个葫芦瓢二十二头带小黑帽二十二头带小黑帽 X X一担挑，一担挑，Y Y是黑脚是黑脚采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物 注意事项注意事项 n1. 1.

19、 染色体标本制备中的关键因素包括秋水仙素的用量染色体标本制备中的关键因素包括秋水仙素的用量和作用时间、低渗和固定的处理。其中低渗时间很重要，和作用时间、低渗和固定的处理。其中低渗时间很重要，处理时间过长则细胞膜过早破裂导致染色体丢失，处理处理时间过长则细胞膜过早破裂导致染色体丢失，处理时间不足则致染色体分散不好，不利于计数分析。时间不足则致染色体分散不好，不利于计数分析。n2. G2. G显带过程中的关键因素包括胰蛋白酶的作用时间、显带过程中的关键因素包括胰蛋白酶的作用时间、温度、温度、pHpH等。其中胰蛋白酶溶液应等。其中胰蛋白酶溶液应3737充分预热，溶液充分预热，溶液pHpH应维持在应维

20、持在6.86.87.27.2，以保证酶活性的发挥。另外消化，以保证酶活性的发挥。另外消化要适度，消化不足则带纹不清晰或不显示，消化过度则要适度，消化不足则带纹不清晰或不显示，消化过度则带纹模糊甚至损失。带纹模糊甚至损失。采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在管材垂直角切断管材，边剪边旋转，以保证切口面的圆度，保持熔接部位干净无污物 作业与思考题作业与思考题 n1.1.简述人类染色体制备的操作过程和基本原理。简述人类染色体制备的操作过程和基本原理。n2.2.总结人类染色体制备过程中的关键步骤及注意总结人类染色体制备过程中的关键步骤及注意 事项。事项。n3.3.制作人的制作人的G G显带正常核型配对分析图。显带正常核型配对分析图。