2021_2021学年新教材高中生物第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课时作业含解析新人教版必修.doc

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1、第3节伴性遗传知识点一染色体组型和性别决定1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2经统计发现，XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是()A雌配子数雄配子数11B含X的配子数含Y的配子数11C含X的精子数含Y的精子数11D含X的卵细胞数含Y的精子数113下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是()A豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体B性染色体只存在于生殖细胞中C人类男性的精子类型决定了孩子的性别D雄性生物体Y均比

2、X短小4鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4知识点二伴性遗传应用5.母亲正常，父亲是色盲患者，他们生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，这个孩子患红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关？染色体组成是XYY的病因发生在

3、什么时期()A与母亲有关、减数第二次分裂B与父亲有关、减数第二次分裂C与父母亲都有关、受精作用D与母亲有关、减数第一次分裂6如图所示为某一遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D子女中的致病基因不可能来自父亲关键能力综合练进阶训练第二层一、单项选择题7下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传B人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时C伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者D各种生物的染色体均可分为常染色

4、体和性染色体8如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是()A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则基因型只有2种D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/39用纯种的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表所示的结果，下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.黄色基因是位于常染色体的隐性基因B黄色基因是位于X染色体的显性基因C灰色基因是位于常染色体的显性基因D灰色基因是位于X染色体的显性基因10如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是

5、()二、不定向选择题(每题有一个或多个正确答案)11有关下图的叙述，正确的是()A甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8B乙图中黑方框表示男性患者，该病最可能为常染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如生出的后代是一个男孩，该男孩患病的概率为1/4D丁图细胞表示高等动物细胞的有丝分裂后期12如图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关说法不正确的是()Ab1、b2和c过程实现了基因的自由组合，造成有性生殖后代的多样性Bc过程中精子和卵细胞各提供一半的DNACb1和b2的分裂方式相同，但是结果有差异Dd1和d2的差异由受精卵中性染色体组成决定13与常染色体遗传相比，伴性遗传的

6、特点是()A正交与反交结果不同B男女患者比例大致相同C男性患者多于女性，或女性患者多于男性D可代代遗传或隔代遗传学科素养提升练进阶训练第三层14(多选题)(情境命题生活情境)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原先下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，并能和母鸡交配。现偶得一只非芦花变性公鸡，与一只芦花母鸡交配，得到的子代中，芦花公鸡芦花母鸡非芦花母鸡111。根据以上实验结果，下列推测正确的是()A芦花对非芦花为显性B变性公鸡的染色体组成不变C染色体组成为WW的鸡不能成活D非芦花的基因型种类比芦花的多15(学科素养科学思维) 如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中、X、Y表示染色体，基

7、因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答：(1)控制果蝇翅形的基因和控制眼色的基因分别位于_染色体上。(2)图中雄果蝇的基因型可写成_，该果蝇经减数分裂可以产生_种配子。(3)图中雌果蝇的一个卵原细胞经减数分裂可产生的卵细胞的基因型是_。(4)若这一对雌雄果蝇交配，F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是_。16(学科素养生命观念)图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(Bb)，甲、乙两家族不带有对方家族中遗传病的致病基因。请据图回答：(1)理论上，图甲中的遗传病在男、女中的发病率_(填“相同”或“不同”)理由是_。(2)图甲中8与7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则

8、8正常的概率是_。(3)图乙中1的基因型是_。(4)若图甲中的8与图乙中的5结婚，则他们生下正常孩子的概率是_。第3节伴性遗传1解析：性染色体上的基因如色盲基因、血友病基因等与性别决定无关，A错误。基因在染色体上，所以性染色体上的基因一定都伴随性染色体遗传，B正确。生殖细胞含体细胞染色体数目的一半，不仅有性染色体，还有常染色体，如控制合成呼吸相关酶的基因在常染色体上，在生殖细胞中也表达，C错误。初级精母细胞肯定含有Y染色体，而次级精母细胞中不一定含Y染色体，可能含X或Y染色体，D错误。答案：B2解析：雄配子数目远远多于雌配子，A错误；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子

9、，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；雄性个体产生的含有X的精子含Y的精子11，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近11，C正确；在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，所以含X的卵细胞要远少于含Y的精子，D错误。故选C。答案：C3解析：豌豆是雌雄同株植物，无性染色体，A错误；性染色体存在于生殖细胞和体细胞中，B错误；女性只能产生一种X型卵细胞，男性产生X或Y型精子，所以男性的精子类型决定了孩子的性别，C正确；在果蝇细胞内，雄性生物体Y比X长，D错误。答案：C4解析：一只纯种雌性芦花鸡

10、与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花形，说明控制芦花和非芦花性状的基因与性别有关，且不在W染色体上，故基因在Z染色体上，A正确；假设种群中Za基因频率为p，雄性非芦花鸡的基因型为ZaZa，所占的概率为p2；雌性非芦花鸡的基因型为ZaW，所占的概率为p；由于p1，故p2p，即雄性非芦花鸡所占的比例比雌性非芦花鸡小。因此，雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大，B正确；母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa，则F1中的雌雄鸡的基因型分别是ZaW、ZAZa。F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡的基因型为ZAZa、ZaZa，有2种表现型；雌鸡的基因型为ZAW、ZaW，有

11、2种表现型，C错误；由C选项的分析可知，F2中雄芦花鸡的基因型为ZAZa，雌芦花鸡的基因型为ZAW，F3中的基因型为ZAZa、ZAZA、ZAW、ZaW，故F3中芦花鸡占3/4，D正确。故选C。答案：C5解析：根据一对母亲正常，父亲色盲的夫妇生了一个红绿色盲的患者(XaYY)，推断该夫妇的基因型为XAXa、XAY。因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，YY染色体来自父亲。由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，YY染色体只能是在减数第二次分裂过程中Y染色体异常分离而进入同一极所致。综上分析，A正确，BCD错误。故选A。答案：A6解析：母亲为杂合子，子女

12、为纯合子，A错误；该病是常染色体隐性遗传病，遗传不受性染色体的影响，男女患病概率相同，B错误；由以上分析可知该病是常染色体隐性遗传病，C正确；子女中的致病基因来自父亲和母亲，D错误。答案：C7解析：X和Y染色体上所有基因会随着X、Y的分离而进入不同的配子，常与性别相关联，都属于伴性遗传，A正确；人类的性别取决于精子的类型，但性别决定的时间为精子和卵细胞受精时，B错误；伴X染色体显性遗传病男性的患病类型为(XBY)，女性的患病类型为(XBXB、XBXb)，男性患者少于女性患者，C错误；由性染色体决定性别的生物，其体内的染色体可分为常染色体和性染色体，有些雌雄同体的如豌豆，没有常染色体和性染色体之

13、分，D错误。故选A。答案：A8解析：根据1号、2号患有甲病，不患乙病，其女4号患有乙病，其子6号不患甲病，可判断乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上，A、B正确；设甲病的致病基因为A，乙病的致病基因为b，1号、2号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY，根据9号没有甲病且患有乙病，可判断3号的基因型分别为BbXaY,4号的基因型为bbXAXa，如果8是女孩，则其可能有224种基因型，C错误；7不携带致病基因，基因型为BBXaXa，6号基因型为1/3BBXaY、2/3BbXaY，10不携带乙致病基因，不携带甲病致病基因的概率是(1/3)(2/3)(1/2)2/3，

14、不携带甲、乙两病致病基因的概率是12/32/3，D正确。故选C。答案：C9解析：由表格中的实验结果可知灰雌性黄雄性子代全是灰色，说明灰色是显性，黄色是隐性；又根据黄雌性灰雄性子代所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，说明控制该性状的基因与性别有关，基因位于X染色体上，又由于父本的X染色体传给子代的雌性，子代雌性只有一种表现型，可推知灰色基因是伴X的显性基因，黄色基因是伴X的隐性基因。综上所述，D正确，ABC错误。故选D。答案：D10解析：根据“无中生有”可判断A系谱中致病基因为隐性。A系谱中患者为女性，其父亲正常，不可能是伴性遗传，A符合题意；根据“无中生有”可判断B系谱中致病基因为隐性。假设为伴X

15、遗传，患者的母亲为携带者，B系谱可能是伴性遗传，B不符合题意；C系谱，该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X显性遗传、伴X隐性遗传，C不符合题意；D系谱，该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X隐性遗传，D不符合题意。故选A。答案：A11解析：甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/21/411/8，A正确；乙图中黑色框图表示男性患者，由于父母正常而子代患病，所以是隐性遗传；又患者都是男性，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病，B错误；丙图所示为伴X隐性遗传病，所以这对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩基因型为XAY、XaY，为患者的

16、概率是1/2，C错误；丁图细胞着丝粒分裂，但移向一极的染色体是5条，为奇数，应该表示减数第二次分裂后期，而不是有丝分裂后期，D错误。答案：A12解析：b1、b2过程通过减数分裂实现了基因的自由组合，c过程实现了雌雄配子随机结合，共同造成有性生殖后代的多样性，A错误；DNA既存在于细胞核中也存在于细胞质中，受精卵中的细胞核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，B错误；b1和b2的分裂方式相同，都是减数分裂，但是结果有差异，一个精原细胞经b1分裂结束后可形成四个精细胞，而一个卵原细胞经b2分裂后只能形成一个卵细胞，精细胞形成后还需要经过变形才能成为精子，所以b1和

17、b2的分裂方式虽然相同，但是结果有差异，C正确；d1和d2的差异由受精卵中性染色体组成决定，含有XX性染色体的发育成女性个体，而含有XY性染色体的发育为男性个体，D正确。故选AB。答案：AB13解析：“正交与反交结果相同”属于常染色体遗传的特点，“正交与反交结果不同”属于伴性遗传的特点，A正确；“男女患者比例大致相同”属于常染色体遗传的特点，B错误；“男性患者多于女性”属于伴X隐性遗传病的特点，“女性患者多于男性”属于伴X显性遗传病的特点，C正确；显性遗传往往可代代遗传，隔代遗传为隐性遗传，这不是伴性遗传的特点，D错误。故选AC。答案：AC14解析：性反转后的母鸡的基因型仍然为ZW，与正常母鸡

18、(基因型为ZW)杂交，其后代公鸡的基因型为ZZ，其一条Z染色体来自非芦花父方，另一条Z染色体来自芦花母方，说明其为杂合子，而其表现型为芦花公鸡，因此可判断芦花对非芦花为显性，A正确；鸡的性别决定方式是ZW型，性反转只是表现型变化，而不涉及染色体和基因的变化，所以性染色体还是ZW，基因组成也不变，B正确；基因型为WW的鸡不能成活，C正确；假设由B/b表示这对等位基因，则芦花的基因型有ZBW、ZBZB、ZBZb、非芦花的基因型有ZbW、ZbZb，故非芦花的基因型种类比芦花的少，D错误。故选ABC。答案：ABC15解析：(1)结合图示可知，控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，而控制眼色的基因位于X染色

19、体上，且Y染色体上没有该基因的等位基因。(2)只显示我们研究的基因，图中雄果蝇的基因型可写成DdXaY，该果蝇经减数分裂可以产生4种配子，依次为DY、DXa、dY、dXa，且比例均等。(3)图中雌果蝇的基因型为DdXAXa，因一个卵原细胞经过减数分裂之后只能产生一个卵细胞，但由于等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，故其一个卵原细胞经减数分裂可产生的卵细胞的基因型是DXA或DXa或dXA或dXa。(4)若这一对雌雄果蝇交配，F1的雌果蝇中纯合子比例为1/21/21/4，则F1的雌果蝇中为杂合子的比例是11/43/4。答案：(1)常染色体和X(2)DdXaY4(3)DXA或DXa或d

20、XA或dXa(4)3/416解析：(1)图甲中的遗传病为常染色体显性遗传病，因此该遗传病在男、女中的发病率相同。(2)由于甲中遗传病为常染色体显性遗传病(设为A基因控制)，所以3基因型为aa，7的基因型也为aa，故4的基因型为Aa，8与7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，所以8正常的概率是1/2。(3)图乙中5的基因型是XbXb，所以4的基因型为XBXb，由于2的基因型为XBY，所以1的基因型为XBXb。(4)由于甲、乙两家族不带有对方家族中遗传病的致病基因，所以图甲中的8的基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY，图乙中的5的基因型为aaXbXb，若图甲中的8与图乙中的5结婚，则他们生下正常孩子的概率是(11/21/2)1/23/8。答案：(1)相同该病是由常染色体上的(显性)基因控制的遗传病(2)1/2(3)XBXb(4)3/8- 9 -