【高中生物】【整合】人教版高一生物必修2教案-3.3DNA的复制-Word版.doc
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1、DNA的复制 教案一、教学目标1.知识目标:(1)概述DNA分子的复制。(2)探讨DNA复制的生物学意义。二、重点难点重点:2,4,6DNA分子复制的过程难点:探究DNA分子复制方式的探究;DNA分子复制的过程1、联系生活实例+温故知新,引入课题说到复制,那么请问同学们,我们日常生活中都接触过哪些关于复制的实例呢?(复印卷子、电脑上的复制粘贴、抄作业行为)那么,DNA作为遗传物质也需要能够自我复制,DNA又是如何做到这一点的呢?其实,早在沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型是,他们就根据这样的结构推测了DNA是如何复制的,那我们先来回顾一下DNA的结构是怎样的:(提问学生回答)(1)DNA分子
2、是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构。(2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基在内侧。(3)两条链上的碱基通过氢键连结起来,形成碱基对,且遵循碱基互补配对原则。2、对DNA分子复制的推测就是根据这样的结构,沃森和克里克猜测DNA应该是一种半保留的复制方式,结合示意图简单介绍半保留复制方式。但是,这种复制方式与我们平时见到的复制方式全保留复制不同,结合示意图简单介绍全保留的复制方式。3、层层设疑,引导学生演绎推理那么DNA究竟是哪种复制方式呢?我们不妨今天也来用一用假说演绎法,假说现在有了,关键是如何演绎推理。我们的演绎推理一定要和实际相结合,因为我
3、们接下来还需要用实验来验证。所以有必要为大家介绍一些实验的相关背景。实验材料选择大肠杆菌。一方面是由于大肠杆菌繁殖迅速,20分钟繁殖一代,意味着DNA也复制了一次,另一方面,我们可以通过细胞破碎很轻易的从大肠杆菌细胞中分离出DNA分子。所以,我们可以每20分钟提取一次DNA,这样就可以分别研究每一代的DNA分子。那么我们如何区分不同的DNA分子呢?根据刚才的两种假说,我们会接触到三种不同的DNA分子:两条链都是新合成的子链;两条链都是原来的母链;一条链为子链,一条链为母链的杂合DNA。那么,我们能不能用什么方法来分别标记一下子链和母链呢?(学生回答:同位素标记法)那么,如何标记呢?无论哪种复制
4、方式都是需要合成新的子链的,那就必然需要从外界摄取原料,如果我们为其提供的原料就含有某种同位素,那么将来要合成的新链就会含有我们要标记的同位素,这样,子链和母链就含有了不同的同位素。那么,标记完成之后我们又该如何鉴别不同的DNA分子呢?(同学们回答:检测放射性)同学们想一想,放射性在这里能用吗?我们从大肠杆菌细胞中提取出来的DNA都是混在一起的,我们如果检测放射性的话,能区分这一堆DNA中有多少不同的DNA分子吗?不能,那我们又该利用同位素的什么特点呢,能否将不同的DNA分子真正分开呢?以N元素为例,14N和15N都是没有放射性的,那他们有什么不同呢?(同学们回答:质量不同)那么被14N和15
5、N分别标记的DNA质量也就不同,我们该如何将不同质量的DNA分子分开呢?(同学们回答:离心)对!只不过我们这里用到的不是一般的差速离心,而是密度梯度离心。通过离心,就将不同的DNA分子分开了。提问学生回答:14N/14N-DNA和15N/15N-DNA离心后分别应该位于离心管的什么位置?(轻带和重带)那么,14N/15N-DNA呢?(中带)。有了这些相关背景知识,下面就是我们演绎推理的时间了:将大肠杆菌放在含15N的培养基中培养若干代,得到亲代DNA分子。将大肠杆菌转移到14N的培养基中培养一代,请同学们预测子一代DNA的组成以及离心结果。在14N的培养基中将大肠杆菌再培养一代,请同学们预测子
6、二代DNA的组成以及离心结果。学生活动:两人一组一边讨论一边按照两种假设预测子一代和子二代的DNA分子的组成及离心结果。请两位同学分别在黑板上演示他们的结果,并请另外两位同学做出点评。教师引导提出DNA比例及条带宽度问题。学生演绎推理之后与教材53页当年梅塞尔森和斯特尔所做的实验结果相比对,得出DNA半保留复制的结论。4、DNA复制过程的探究观看DNA复制过程的动画,教师结合动画对DNA复制过程进行解说。回顾动画内容,尝试让学生总结DNA复制过程的三大步骤:解旋;合成子链;重新螺旋。针对该过程进行深入探讨:探究一:如何提高DNA复制的速度?先阅读资料:子宫瘤细胞的DNA分子长36mm,DNA复
7、制的速度是0.9m/分钟,理论上DNA复制需要多长时间?4万分钟(约27.7天)实际只需约40分钟!理论和现实相差如此之大该如何解释?结合两幅图分别提出DNA复制过程中“边解旋边复制”和“多起点双向复制”两个特点。探究二:如何保证DNA复制的准确性?根据DNA分子的结构特点,尝试让学生给出答案:DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板;碱基互补配对原则保证复制的准确进行。DNA复制条件的探究:人们一直都有一个梦想,那就是能否在体外人工合成DNA。1956年,美国的科恩伯格首次尝试着做这件事,他首先在试管中加入了4种脱氧核苷酸作为合成DNA的原料,然后又加入了一些复制相关的酶(DNA聚合酶)
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