【高中生物】【整合】人教版高一生物必修2教案-2.3伴性遗传-Word版.doc
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1、 2.3伴性遗传一. 教学目的 (一)知识要求1理解染色体组型的概念。 2以XY型为例理解性别决定的方式。 3比较抗维生素D佝偻病与红绿色盲两种遗传病的发病规律。 (二)能力要求 1、运用资料分析的方法总结人类红绿色盲症的遗传规律2、举例说出伴性遗传在实践中的应用(三)情感要求 关注人类遗传病,关注人类健康。 二. 教学重点 1.染色体组型的概念。 2.XY型性别决定方式。 3.人类红绿色盲的婚配方式及伴性遗传的规律。 三. 教学难点 1.人类染色体组型的分组特点。 2.人类红绿色盲的婚配方式和伴性遗传规律。四. 教学过程:导言:同样是受精的卵细胞,为什么将来有的发育成雌性个体?有的发育成雄性
2、个体?为什么生物有一些性状在遗传时会对雌雄后代的影响不同?比如,人类中的色盲病,往往男性患者多于女性患者,这就是我们今天要学习的生物遗传的第三个问题:伴性遗传。自主、合作、探究我们在课前布置了一个任务,请一组同学查阅雌雄生物在性状上差别的例子。现在请他们派一名代表来展示一下成果。(2分钟)这个任务完成的很好,(点击探索)我们可以从中发现在自然界中,大部分的生物在性状上都有雌雄之别。我们已经学习过,所有的生物个体发育的起点是什么?受精卵为什么同样是由受精卵发育而成的个体,有的发育成雄性,有的发育成雌性呢?我们说过,性状是由什么来控制的?基因,而基因又位于那里呢?染色体上,而我们最感兴趣的就是人类
3、的染色体了。老师举一个例子,在亚运会,奥运会上,我们需要对运动员进行全面的身体检查,其中很重要的一项就是要检查他的染色体。这是为什么呢?(通过检查他的染色体知道他的性别)而且大家想想我们要选择什么样的细胞进行检测呢?口腔上皮细胞。为什么?精子,卵细胞行不行?因为是体细胞而且易于观察。检测的方法是什么?如何看到染色体?加碱性染料。检测的最佳时期是什么时候?有丝分裂的中期。用什么仪器来进行观察?显微镜。对了,现在我们有了观察微观世界的利器显微镜,我们就可以在微观的世界中见到他们的样子。这就是人类的染色体,如果检测到的染色体是这两种情况。那个是男性那个是女性呢?无法区分,一切都是杂乱无章的。要想区分
4、男性女性就必须进行分组。你们要如何分组呢?提问。把形态相同的染色体分在一组。这是很重要的科学研究的思想,我们要学会把我们得到的资料进行归纳分类。我们来看看分组后的结果是什么?提问:分组完你看到染色体和刚才有什么区别吗?这个时候如果老师告诉你这是男性,这是女性,染色体有那些共同点和不同点?在图上我们可以看到,共有23组染色体,男性女性有22组的染色体是相近,我们称为常染色体。剩下的最后一组男女有别。正是这一对染色体决定了人类的性别,我们成为性染色体。我们把他们放大看看。可以看到男性当中这对性染色体一大一小,而女性两条染色体都是大的,我们规定大的用x表示,小的用y表示。现在我们已经知道如何根据检测
5、的结果来判断运动员的性别了,知道这个问题后这是我们发现在大多数的地区,男女的比例接近与1:1能不能用我们学过的遗传图来表示? 学生写完,上台展示讲解遗传图的写法,注意事项,明白比例是1:1。这就是人类的性别决定。点击其它。除了人类的性别是xy的决定方式之外,大多数的生物,两栖,爬行,哺乳都是xy的性别决定。自然界中,总有些例外。鸟类,蝶蛾的性别决定方式不大一样,它们是zw的决定方式,和xy的情况正好相反。Zz是雄性,zw是雌性。说到这里,大家对性别决定还有没有自己的想法呢?的。比如说对人类的性别决定而言,男性一定是xy,女性一定是xx吗?(解释,如果有说明了是什么过程出现的故障呢?xxy,xy
6、y在比如说是不是所有的生物性别都是用性染色体决定的呢?有没有其他的因素会改变生物的性别呢?(温度,变性人。)通过的交流我们已经深入的探讨了性别决定,知道男性女性真正的奥秘了。我们进一步研究发现,在人类中,有一些性状只在男性中体现,有一些性状男女表现的情况是不一样的。我们把与性别有关的性状遗传,称为伴性遗传。为什么会这样呢?为什么这些性状在男女中不一样呢?这里面有什么规律值得我们去探讨吗?让我们从色盲病谈起。课前我们成立了一个色盲病调查小组,现在我们有请色盲病调查小组的组长,请她来说说他们的工作进展。补充:道尔顿是一个著名的科学家,他是第一个发现色盲的人,也是第一个被发现色盲的人,但是这并没有影
7、响他成为化学家,可见他付出了多少的汗水?有色盲不要紧,只要努力就会成功。什么是色盲病,症状。调查表格的设计。表格的展示。调查的结果,结果的分析。调查过程中的感受。1. 你设计这个表格的依据是什么?2. 在调查的过程中有没有遇到阻力?你是如何克服的?3. 通过这个调查活动,你觉得科学研究的一般过程是什么?其他同学对于色盲调查的有没有问题要提?这个调查工作开展很到位。科学的研究都是从现象入手,研究他的本质。从刚才的调查中发现,色盲病有的时候不遗传给后代,而且男性女性的情况还不大一样呢?为什么会这样呢?我们来看看科学家是怎么说的?科学家们发现色盲是由x染色体上的隐性基因来控制的,y染色体我们可以看到
8、了它比较短小,所以缺少与x染色体同源的区段,而没有这个基因。大家思考:人类中关于色盲在性染色体上的分布情况有哪些呢?学生回答。一共有五种情况,男性两种,女性三种。看屏幕,色盲基因用b来表示。男性中的情况,女性中的情况表示出来。总结了这几种情况,我们来探讨一下:一个色觉正常的女性纯合子和一个男性色盲患者结婚,后代的情况?请你用遗传图来表示这个过程。学生写完,请一个人上台来展示,教师纠正,可以请下面的人补充。老师再用一个动画将这个过程展示一下。注意写法。女性纯合子的写法。X表示婚配。亲代产生下一代的时候,必须经过什么过程?-减数分裂。女性在减数分裂的时候只产生一种类型的卵细胞。而这边的男性产生的精
9、子有两种类型。尾巴表示精子会游动,接下来有一个神圣的过程,受精作用。XB与Xb的精子结合产生的受精卵,机会对于这两个精子而言是均等的,如果这个精子够努力的话,它也可以和卵细胞结合,成为受精卵,而由这个受精卵发育成的个体,它的性别是什么呢?男性。产生的子代中女性都是色盲基因的携带者,男性均正常。所以男性如果是色盲患者,想让下一代不患有色盲应该要选择女性纯合子。刚才后代中有一个女性是红绿色盲的携带者,和一个正常的男性结合的后代是什么情况呢提问:刚才如果这对新人去你那里进行婚前咨询?你给出什么建议?很好。关于人类在色盲上的婚配方式,还有很多,我们就不再叙述了。下面我们就来实战演练一下!这个是一个遗传
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