第三章-琼脂糖凝胶电泳技术的原理和方法ppt课件.ppt

《第三章-琼脂糖凝胶电泳技术的原理和方法ppt课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第三章-琼脂糖凝胶电泳技术的原理和方法ppt课件.ppt（20页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、实验三实验三琼脂糖凝胶电泳技术的琼脂糖凝胶电泳技术的原理和方法原理和方法主讲教师和实验员：张运峰主讲教师和实验员：张运峰一一 实验目的实验目的n学习琼脂糖凝胶电泳分离学习琼脂糖凝胶电泳分离DNA的原理和方法的原理和方法n检测碱裂解法提取质粒的结果检测碱裂解法提取质粒的结果n检测双酶切法鉴定重组质粒的结果检测双酶切法鉴定重组质粒的结果（后续实验）（后续实验）n检测检测PCR法鉴定质粒的结果法鉴定质粒的结果（后续实验）（后续实验）二二 实验原理实验原理（1 1）某物质在电场作用下的迁移速度叫做电泳的速率，电泳的速率与）某物质在电场作用下的迁移速度叫做电泳的速率，电泳的速率与核酸分子大小和构型有关。

2、核酸分子大小和构型有关。 DNA DNA分子在碱性缓冲液中带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。分子在碱性缓冲液中带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。分子质量越小跑得越快，紧密构型快于松散型开环分子或线性分子，分子质量越小跑得越快，紧密构型快于松散型开环分子或线性分子，从而可以分离大小不同的从而可以分离大小不同的DNADNA或或RNARNA分子。分子。（2 2）琼脂糖是一种）琼脂糖是一种线性多糖聚合物线性多糖聚合物，可以形成具有刚性的滤孔，凝胶，可以形成具有刚性的滤孔，凝胶孔径的大小决定于孔径的大小决定于琼脂糖的浓度琼脂糖的浓度。浓度越高，孔隙越小，其分辨能力浓度越高，孔隙越小，其分辨能力就

3、越强。就越强。 配制多大浓度的琼脂糖凝胶，要根据被检的配制多大浓度的琼脂糖凝胶，要根据被检的DNADNA分子大小来确定。分子大小来确定。琼琼脂糖是一种线性多糖聚合物。浓度越高，孔隙越小，其分辨能力就越强。脂糖是一种线性多糖聚合物。浓度越高，孔隙越小，其分辨能力就越强。（3 3）溴化乙锭为扁平状分子，在紫外光照射下发射荧光。）溴化乙锭为扁平状分子，在紫外光照射下发射荧光。EBEB可与可与DNADNA分子形成分子形成EB-DNAEB-DNA复合物，其荧光强度与复合物，其荧光强度与DNADNA的含量成正比。据此可判断的含量成正比。据此可判断DNADNA分子量大分子量大小和粗略估计样品小和粗略估计样品

4、DNADNA浓度浓度。 表表1 1 琼脂糖凝胶的浓度与琼脂糖凝胶的浓度与DNADNA分子大小的关系分子大小的关系三 仪器、材料与试剂1. 1.质粒样品、酶切样品和质粒样品、酶切样品和PCRPCR样品。样品。 2. 2.凝胶电泳系统和电泳图像分析系统凝胶电泳系统和电泳图像分析系统( (凝胶成像系统凝胶成像系统) )等。等。 3. 3.琼脂糖、琼脂糖、 1XT 1XTAE电泳缓冲液、电泳缓冲液、GoldviewGoldview、 6X 6X载样缓冲载样缓冲液液 （ 6X loading buffer 6X loading buffer）和）和DNADNA分子量标准（分子量标准（Marker Mar

5、ker ）等。等。1.1.凝胶电泳系统凝胶电泳系统DYY-6CDYY-6C型型 双稳定时电泳仪电源（北双稳定时电泳仪电源（北京六一）京六一） 输出范围（显示分辨率）：6-600V(1V) 4-400mA(1mA)240W美国美国Bio-radBio-rad伯乐伯乐 小型水平电泳槽小型水平电泳槽Mini-Sub Mini-Sub Cell GT Cell Cell GT Cell 2.2.凝胶成像分析系统凝胶成像分析系统3.Marker3.Marker一个已知分子质量的一个已知分子质量的DNADNA样品做最对照，用来确定待样品做最对照，用来确定待测样品的相对分子质量。测样品的相对分子质量。4.4

6、.常用电泳缓冲液常用电泳缓冲液高度复杂高度复杂DNADNA混混合物；超螺旋合物；超螺旋DNADNA 电泳指示剂溴酚兰在碱性液体中呈紫兰色，一般与蔗糖、甘油或聚蔗糖电泳指示剂溴酚兰在碱性液体中呈紫兰色，一般与蔗糖、甘油或聚蔗糖400400组成上样缓冲液。组成上样缓冲液。作用：作用：增加样品比重，以确保增加样品比重，以确保DNADNA均匀沉入加样孔内。均匀沉入加样孔内。形成肉眼可见的指示带，预测核酸电泳的速度和位置。形成肉眼可见的指示带，预测核酸电泳的速度和位置。使样品呈色，使加样操作更方便。使样品呈色，使加样操作更方便。5.上样缓冲液上样缓冲液4.4.常用核酸染料常用核酸染料名称名称优点优点缺点

7、缺点 EB （溴化乙锭）（溴化乙锭）染色操作简便，快速，室温下染色操作简便，快速，室温下15-2015-20minmin；不会使核酸断裂；不会使核酸断裂；灵敏度高，灵敏度高，1010ngng或更少的或更少的DNADNA即可检出；可以加到样品中或即可检出；可以加到样品中或胶中。胶中。 EB EB是诱变剂，使用时是诱变剂，使用时一定要戴手套。一定要戴手套。 EBEB废废液要经过处理才能丢弃。液要经过处理才能丢弃。Gldview 低毒，灵敏度较高的染料；可低毒，灵敏度较高的染料；可以加入样品中。以加入样品中。dsDNAdsDNA呈现绿呈现绿色荧光色荧光, ,而而ssDNAssDNA呈红色荧光呈红色荧

8、光, ,能较好地区分能较好地区分dsDNAdsDNA与与ssDNAssDNA。 价格稍高，灵敏度价格稍高，灵敏度 较较低。背景强烈。低。背景强烈。SYBR新型低毒，高灵敏度染料，可新型低毒，高灵敏度染料，可以加入样品中。以加入样品中。 价格昂贵。对小于价格昂贵。对小于50 bp染色缺失，小于染色缺失，小于100的染色效果较差。稳定的染色效果较差。稳定性差性差GenefinderGenefinder 花青类染料花青类染料,毒性很低；最大吸收毒性很低；最大吸收峰为峰为 470nm。具有安全、灵敏、。具有安全、灵敏、经济的特点经济的特点 重复性较差。能引起重复性较差。能引起有机体突变。有机体突变。溴

9、化乙锭 溴化乙锭溴化乙锭（ 3 3，8- 8-二氨基二氨基-5-5-乙基乙基-6-6-苯基菲啶溴盐苯基菲啶溴盐EBEB），EBEB染色（染色（EBEB可可很好地掺入到双链很好地掺入到双链DNADNA中），在紫外中），在紫外光下会发出橙红色的荧光，用于对光下会发出橙红色的荧光，用于对DNADNA进行染色和观察。进行染色和观察。 用于观察的紫外光有种波长，用于观察的紫外光有种波长，一般使用中波紫外光（一般使用中波紫外光（302nm302nm）。短）。短波紫外光（波紫外光（254nm254nm）观察效果较好，）观察效果较好，但对但对DNADNA的破环很大。长波紫外光的破环很大。长波紫外光（366nm

10、366nm）：回收。）：回收。1.1.制备琼脂糖凝制备琼脂糖凝胶（胶（1%1%）2.2.制备凝胶板制备凝胶板3.3.加样加样4.4.电泳电泳 5.5.染色染色6.6.结果观察结果观察 四四. .实验步骤实验步骤1.制备凝胶和胶板制备凝胶和胶板： 20ml(120ml(1TAE)+0.2gTAE)+0.2g琼脂糖（琼脂糖（ 三角瓶三角瓶 ），煮胶，溶解，冷却），煮胶，溶解，冷却至至60(60(不烫手不烫手) )，倒板，室温下充分凝固，竖直拔下梳子，倒板，室温下充分凝固，竖直拔下梳子 。胶板设计（胶板设计（27人）：人）：每11孔胶板（4人：2样品+1marker）。5l质粒质粒DNA+1l lo

11、ading buffer 混匀；混匀；15lPCR产物产物+3l loading buffer，混匀；，混匀；1 0 l 酶 切 产 物酶 切 产 物 + 2 l l o a d - ingbuffer混匀；混匀；5l DNA Marker(每板胶一孔每板胶一孔）2.加样加样3.电泳电泳电压电压3-5V/cm，约，约80-90V，注意电极方向，注意电极方向4.观察观察紫外透射分析仪下观察。紫外透射分析仪下观察。六 实验结果 琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质中性物质，不带电荷。琼脂糖链依分子内，不带电荷。琼脂糖链依分子内和分子间氢键及其它力的作用使其互相盘

12、绕形成绳状琼脂糖束，构成大网孔型凝胶。和分子间氢键及其它力的作用使其互相盘绕形成绳状琼脂糖束，构成大网孔型凝胶。琼脂糖凝胶结构形成过程琼脂糖凝胶结构形成过程 琼脂糖单糖分子结构琼脂糖单糖分子结构 琼脂糖粉形成琼脂糖凝胶的过程琼脂糖粉形成琼脂糖凝胶的过程 DNA DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。DNADNA分子在高于分子在高于等电点的等电点的pHpH溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。在一定的电场强度下，溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。在一定的电场强度下，DNADNA分子的迁移速度取决于分子筛效应，即分子的迁移速度取决于分子筛效应，即DNADNA分子本身的大小和构型。当分子本身的大小和构型。当DNADNA分子大分子大小超过小超过20kb20kb时，普通琼脂糖凝胶就很难将它们分开，此时电泳的迁移率不再依赖时，普通琼脂糖凝胶就很难将它们分开，此时电泳的迁移率不再依赖于分子大小，因此，应用琼脂糖凝胶电泳分离于分子大小，因此，应用琼脂糖凝胶电泳分离DNADNA时，分子大小不宜超过此值。时，分子大小不宜超过此值。 核酸分子大小及琼脂糖的浓度的关系核酸分子大小及琼脂糖的浓度的关系