2022年高考化学专题辅导与训练配套课件有机物的组成结构与性质 .pdf
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1、 1 根据白黎芦醇的结构简式可确定其分子式。 2 由 C和 D的结构可知, C与 HBr发生了取代反应。 3 根据对称性可知A中有 4种不同的氢。 4 酯化反应注意细节,如“”和 H2O不能漏掉。5 分析推断合成流程, 正确书写结构简式。 6 能发生银镜反应必须有CHO ,苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明取代基位于苯环的对位,由此可确定其同分异构体。答案: 1 C14H12O3 2 取代反应消去反应 3 4 1126 顺序可换同分异构体的种类、书写和判断方法 1. 同分异构体的种类、 书写思路 2. 同分异构体的书写规律 1 具有官能团的有机物一般的书写顺序: 碳链异构官能团位置异构官能
2、团异构。 2 芳香族化合物同分异构体烷基的类别与个数 , 即碳链异构。若只有两个侧链 , 则存在邻、间、对三种位置异构。 3 酯类 RCOOR, R为烃基的同分异构体按 R 中碳原子数由少到多 R中碳原子数则由多到少的顺序书写。 R 、R中所含碳原子数 3 时, 要考虑碳链异构。 3. 同分异构体数目的判断方法 1 基元法 例如, 丁基有 4 种同分异构体 , 则丁醇、戊醛、戊酸等都有 4 种同分异构体碳链异构。 2 等效氢原子法判断一元取代物数目同一碳原子上的氢原子是等效的;同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的;处于对称位置上的氢原子是等效的。 等效氢原子上的一元取代物只计1 种, 分子中
3、有几种不等效氢原子 , 一元取代物就有几种同分异构体。 3 替代法 例如, 二氯苯有 3 种同分异构体 ,四氯苯也有 3 种 将 H替代 Cl ;又如 CH4的一氯代物只有1 种, 新戊烷C CH3 4 的一氯代物也只有1 种。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 12 页 - - - - - - - - - 有机化学反应类型【典例】 2011?天津高考已知: .冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下: 1 A为一元羧酸, 8.8 g A与足量
4、NaHCO3 溶液反应生成 2.24 L CO2 标准状况 ,A 的分子式为 _ 。 2 写出符合 A 分子式的所有甲酸酯的结构简式:_。 3 B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出 B C的反应方程式:_ _。4 C+E F的反应类型为 _ 。 5 写出 A和 F 的结构简式: A_;F_ 。 6 D的苯环上有两种氢,它所含 官 能 团的 名 称 为_; 写 出 a、 b 所代 表 的 试剂 : a _; b _ 。 . 按如下路线,由C可合成高聚物 H: C G H 7 C G 的反应类型为_。 8 写出G H 的反应方程式:_。NaOH/C2H5OH 一定条件【解题关键】解答本题的关
5、键有三点: 1 由已知的两个方程式获取信息:是两个取代反应,取代的位置。 2 结合合成路线和问确定A的结构简式, 其他物质即可推出。 3 注意每一步反应条件,确定反应类型。【精讲精析】 1 1 mol一元羧酸产生 1 mol CO2, 故 8.8 g A的物质的量是0.1 mol ,可知 A 的摩尔质量是88 g/mol ,根据饱和一元羧酸通式CnH2nO2 可知 A的分子式是 C4H8O2 。 2 4个碳原子的甲酸酯是甲酸名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共
6、12 页 - - - - - - - - - 正丙酯和甲酸异丙酯两种。 3 根据题中第 1 个方程式可知羧酸和氯气发生取代反应时取代的是 -H,又根据 B 的核磁共振氢谱只有两个峰可知 B 的结构简式只能是 4 根据题中第 2 个方程式可知 C和 E 生成F 的反应类型是取代反应。 5 由 B 的结构简式可知 A是异丙酸根据题中第 2 个方程式可知 F 的结构简式是 6 D 的苯环上有两种氢原子,说明在酚羟基的对位上引入了氯原子, 故 D的官能团是羟基和氯原子; 苯酚先引入氯原子再中和酚羟基,故a、b 代表的试剂是氯气和氢氧化钠溶液。 7 由反应条件氢氧化钠的乙醇溶液并加热, 可知发生的是醇的
7、消去反应。 8 G H 发生的是加聚反应。答案: 1 C4H8O2 6 羟基、氯原子Cl2 NaOH溶液 7 消去反应由反应条件推测有机反应类型 1. 当反应条件为 NaOH 的醇溶液并加热时, 必定为卤代烃的消去反应。 2. 当反应条件为 NaOH 的水溶液并加热时, 通常为卤代烃或酯的水解反应。 3.当反应条件为浓硫酸并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物,或者是醇与酸的酯化反应。 4. 当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。 5. 当反应条件为催化剂存在并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。 6. 当反应条件为催化剂存在且加氢气时,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛
8、基的加成反应。 7.当反应条件为光照且与X2反应时,通常是 X2与烷烃或苯环侧链烷基上的氢原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2 反应时,通常为苯环上的氢原子直接被取代。一、有机物的组成与性质易错点 1. 有机物名称、 反应类型、结构简式书写错误醛基写成全名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 12 页 - - - - - - - - - 基,羟基写成烃基,羧基写成羰基,氨基写成胺铵或安 基,碳酸写成炭酸等;卤代反应写成卤化反应, 硬脂酸甘油酯写成硬
9、酯酸甘油脂等;碳碳三键写成 CC、 CHO 写成 CHO ; 乙烯结构简式写为CH2CH2 。2. 混淆有机物性质 1 CH3CHO 中含有碳氧双键,能与氢气在通常条件下发生加成反应, 误认为乙酸、 乙酸乙酯中的碳氧双键都能与氢气发生加成反应。 2 乙烯与溴发生加成反应,误认为乙醛、乙酸、乙酸乙酯中的碳氧双键能与溴发生加成反应。 3 苯酚能与氢氧化钠溶液反应,误认为苯甲醇 C6H5CH2OH 也能与氢氧化钠溶液反应。苯甲醇中羟基没有直接与苯环相连,不能电离出H+ ,不能与氢氧化钠溶液反应。 4 苯酚钠溶液与少量的二氧化碳反应误认为生成碳酸钠和苯酚。因为电离出H+ 的能力: H2CO3 C6H5
10、OH HCO3-,所以无论二氧化碳是否过量,二氧化碳与苯酚钠溶液反应都生成苯酚和碳酸氢钠。 5 酚酯与氢氧化钠溶液反应消耗氢氧化钠的量,误认为和醇酯与氢氧化钠溶液反应消耗的量相同。 因为酚酯经过水解后生成的酚与酸均能与氢氧化钠溶液反应, 而醇酯水解产物醇与酸中, 只有酸能与氢氧化钠溶液反应,致使氢氧化钠的消耗量不同。正确的打“” ,错误的打“” 1. 2011?四川高考操作和现象:向无水乙醇中加入浓硫酸,加热至170 ,产生的气体通入酸性KMnO4 溶液,紫红色褪去。 结论:使溶液褪色的气体只有乙烯 2. 2011?福建高考在水溶液里,乙酸分子中的 CH3可以电离出 H+ 3. 2011?南通
11、模拟的结构中含有酯基和羧基4. 2011?南通模拟苯甲醛、苯乙烯分子里的所有原子不可能在同一名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页,共 12 页 - - - - - - - - - 平面上【精讲精析】选B、D。各有机物中氢原子的种类和峰面积之比如下表:【典例2】 2011?盐城模拟某研究性学习小组为确定某蜡状有机物A的结构和性质,他们拟用传统实验的手段与现代技术相结合的方法进行探究。请你参与过程探究。 1 实验式的确定 取样品 A 进行燃烧法测定,发现燃烧后只生成CO
12、2和 H2O ,某次燃烧后,经换算得到了0.125 mol CO2 和 0.15 mol H2O 。据此得出的结论是 _ 。 另一实验中,取3.4 g蜡状A在 3.36 L 标准状况下,下同氧气中完全燃烧,两者均恰好完全反应 , 生 成2.8 L CO2 和 液 态 水 。由 此 得 出 的 实 验 式 是_ 。 2 结构式的确定经测定 A的相对分子质量为 136 取少量样品熔化,加入钠有氢气放出,说明A分子中含有_基。 进行核磁共振检测,发现只有两个特征峰,且峰面积之比为84,再做红外光谱,发现与乙醇一样透过率在同一处波数被吸收。图谱如下:则 A 的结构简式为 _。 3 性质探究 A 的四乙
13、酸酯在稀硫酸催化下在H218O中发生水解的化学方程式 产物中注明 18O 为_。 已知. . 甲醛是所有醛中还原性最强的,则合成A 需要的两种醛是_、_ 填结构简式。【解题关键】解答本题的过程中必须注意以下三点: 1 由题意知n C n H 5 12,由于氢原子已达饱和,则其分子式为 C5H12Ox x 0, 1, 2 , 而不是写成 C5H12O x 等。 2 由核磁共振氢谱知: 有两种氢,且氢原子的数目比为84,由红外光谱图知:此有机物含有CH键、CO键和官能团 OH 。结名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师
14、精心整理 - - - - - - - 第 5 页,共 12 页 - - - - - - - - - 合以上知识, 则其结构简式为 3 明确信息, 醛和醛加成得含有羟基的醛。【精讲精析】样品燃烧只生成CO2和 H2O ,说明该有机物中 一定含有 C、H两种元素,可能含有O元素,结合 CO2 、H2O的 物质的量可以得出的结论是n C n H 5 12,所以其分子式为 C5H12Ox x 0 、1、2 ,根据 3.4 g A 在 3.36 L 标准 状况下 氧气中恰好完全燃烧,生成2.8 L CO2 和液态水,可以求出实验式为C5H12O4 。样品熔化后加入钠块有H2放 出,则说明含有羟基。由核磁
15、共振,发现只有两个特征峰,且峰面积比为84,可以断定该有机物中的氢原子有两种,其数目之比为84;再由红外光谱,发现与乙醇一样透过率在同一处波数被吸收,可以断定该有机物中键的种类和醇一样,从而确定该有机物的结构简式为 C CH2OH 4。酯水解的实质是酯基断裂,碳氧双键上结合羟基,所以 18O原子应在乙酸中的羟基上。 A 的四乙酸酯在稀硫酸催化下,在H218O中发生水解的化学方程式为 4CH3CO18OH; 根据醛和醛加成能得到含有羟基的醛,最后再把醛基还原得到多元醇。甲醛和乙醛以31 进行加成得,再与 H2加成得到 C CH2OH 4。 答案: 1 分子中 n C n H 5 12,分子式为
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