最新大学分子生物学：DNA的复制32教学课件.ppt

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1、大学分子生物学：大学分子生物学：DNA的复的复制制32第一节第一节 DNADNA复制概貌复制概貌一、DNA复制的半保留性Roger, Kenneth, Sylvy, Arthur and Thomas. DNA聚合酶II：没有5-3 外切核酸酶活性， 次要的DNA修复酶DNA聚合酶III：是真正的DNA复制酶w多亚基w多层次组装DNA聚合酶IV和V：参与SOS修复wDNA聚合酶III的结构： DNA聚合酶 3-5核酸外切酶 激活外切酶活性 使核心酶结合为二聚体；结合复合物 结合ATP 与亚基结合与和亚基结合 与SSB 蛋白结合 与和亚基结合 sliding clamp（滑动夹环）核心酶 Pol

2、 IIIPol IIIPol III* sliding clamp二、解螺旋酶(helicase)：A helicase is an enzyme that uses energy provided by NTP hydrolysis to separate the strands of a nucleic acid duplex 三、SSB蛋白（单链结合蛋白）The single-strand binding protein (SSB) attaches to single-stranded DNA, thereby preventing the DNA from forming a dup

3、lex 防止单链复性维持单链刚性状态避免单链降解The SSB binds as a monomer, but typically in a cooperative manner in which the binding of one protein molecule makes it much easier for another to bind 四、引发酶(primase): The primase is a type of RNA polymerase that synthesizes short segments of RNA that will be used as primers

4、for DNA replication. 为什么DNA的合成需要RNA引物？五、旋转酶(gyrase )：a Type II topoisomerase, acts to overcome the torsional stress imposed upon unwinding by introducing negative supercoils at the expense of ATP hydrolysis. 复制叉前进带来扭曲张力拓扑异构酶II：引入负超螺旋六、DNA连接酶（DNA ligases ）DNA ligase makes a bond between an adjacent 3

5、-OH and 5 -phosphate end where there is a nick in one strand of duplex DNA .1、酶活化2、AMP转移3、3-OH亲核攻击第三节 DNA的复制过程一、原核生物的复制（E.coli）（一）复制的起始： 复制原点：Ori C，含两个系列的重复单位，3个13bp重复序列（富含AT），和4个9bp重复序列（识别位点）w起始过程：The origin is initially recognized by DnaA that forms a large complex with DNA. A short region of AT-r

6、ich DNA is melted. DnaB is bound to the complex and creates the replication fork. The first nucleotides of the new chain are synthesized into the primer （二）复制的延伸：1.复制体：酶和相关蛋白在复制叉形成的超分子复合物t 先导链和后随链的同时复制Lagging template strand通过复制体形成一个环状结构，primase已经合成一条引物2随着冈崎片段的合成，环逐渐变大，直到2片段末端接近前一冈崎片段的引物复制体释放环，prima

7、se合成一个新的引物（三）、复制的终止：n环形DNA：n单向复制：复制终点复制起点n双向复制：无固定终点,两个生长点简单碰撞有固定终点,如E.Coli线性DNA： 环化，如 DNA 形成连环分子，如T7 DNAn当E.coli复制叉前移，遇到20bp重复性终止子序列（Ter）时，Ter-Tus复合物能阻挡复制叉的继续前移w真核生物复制特点：复制速度慢基因组较大，有多个复制起点在全部复制完成以前，起点不开始新一轮复制二、真核生物的复制w真核生物DNA聚合酶：表表2-11 真核生物真核生物DNA聚合酶的特性比较聚合酶的特性比较性质性质DNA聚合酶聚合酶DNA聚合酶聚合酶DNA聚合酶聚合酶DNA聚合

8、酶聚合酶DNA聚合酶聚合酶亚基数4122-31在细胞内分布核内核内线粒体核内核内(?)功能DNA引物合成损伤修复线粒体DNA复制主要DNA复制酶DNA复制(?)35外切无无有有有53外切无无无无无w复制过程中的核小体w复制叉前进是核小体解离为H32H42 四聚体和 H2AH2B 二聚体w新合成的组蛋白也被组装成H32H42 四聚体和 H2AH2B 二聚体w旧的和新的四聚体、二聚体，在CAF-1因子的帮助下，随机地被组装到复制叉后新形成的核小体中端粒的复制：端粒(Telomere)端粒是真核染色体的末端序列，富含G 。主要由一串十分简单和串联重复的序列组成如四膜虫：GGGGTT端粒功能：操持染色

9、体的稳定性端粒酶(Telomerase) ：一种含RNA的蛋白复合物，能使端粒延伸。酶所含的RNA长约150bp，是合成端粒的模板。端粒酶实际上是一种逆转录酶。复制过程：除去子代链5端引物2.在母链3末端添加端粒序列3.以新合成的端粒序列为模板合成DNA4.除去步骤3中所使用的引物，缺口被保留，但未丢失DNAElizabeth H. Blackburn Jack W. Szostak Carol W. Greider The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2009for the discovery of how chromosomes are protected by telomeres and the enzyme telomerase