_高考化学知识点配套复习课件37.ppt

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1、学案42 烃的含氧衍生物,判断下列说法的正确与否，在正确的后面画“”，在错误的后面画“”。,考点1 醇类 *自主梳理*,一、醇类 1.概念 醇是分子中含有跟基或上的碳结合的羟基的化合物，饱和一元醇的通式为或CnH2n+1OH（n1）。,链烃,苯环侧链,CnH2n+2O,脂肪醇,芳香醇,一元,二元,三元,易,小于,高于,升高,2CH3CH2ONa+H2,取代,CH3CH2Br+H2O,氧化,2CH3CHO+2H2O,消去,取代,C2H5OC2H5+H2O,取代 （酯化）,二、苯酚 1.组成与结构 分子式： 。 结构简式：。 结构特点：。 2.物理性质 （1）颜色状态：晶体，露置在空气中会因部分被

2、氧化而显色； （2）溶解性：常温下水中溶解度不大，高于时与水混溶； （3）毒性：有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用。皮肤上不慎沾有苯酚应立即用清洗。,C6H6O,羟基与苯环直接相连,无色,粉红,65,酒精,3.化学性质 （1）羟基中氢原子的反应 弱酸性 电离方程式为： ，俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊试液变红； 与活泼金属反应 与Na反应的化学方程式为： 。 与碱的反应,2C6H5OH+2Na2C6H5ONa+H2,澄清,浑浊,该过程中发生反应的化学方程式分别为： 、 。 （2）苯环上氢原子的取代反应 苯酚与浓溴水反应的化学方程式为： 。 此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。,紫色,（3）显色

3、反应 苯酚跟FeCl3溶液作用显，利用这一反应可以检验苯酚的存在。 三、醛的结构与性质 1.概念 醛是由与相连而构成的化合物。 饱和一元醛通式为CnH2nO（n1）或CnH2n+1CHO,烃基,醛基,4.CH3CH2OH2CH3CHO+5O2点燃4CO2+4H2OCH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag+H2OCH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O2CH3CHO+O2催化剂2CH3COOH,CH2O,HCHO,C2H4O,CH3CHO,CHO,气,刺激性,易溶,液,刺激性,注：在常见的烃的含氧衍生物中，甲醛是唯一的气体。,CH3CH2O

4、H,羧基,脂肪酸,芳香酸,一元,HOOCCOOH,CH2O2,HCOOH,C2H4O2,CH3COOH,COOH,刺激性,液,易,降低,强,红,2CH3COONa+H2,CH3COONa+H2O,2CH3COONa+CO2+H2O,（2）酯化反应 CH3COOH和CH3CH218OH发生酯化反应的化学方程式为： 。 甲酸具有羧酸和醛的性质，与CH3OH发生酯化反应的化学方程式为： 。,五、酯的结构与性质 1.概念 羧酸分子中的OH被OR取代后的产物，简写为，官能团。 饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯的通式是（n2）。 2.性质 密度：比水，气味：低级酯是具有的液体。溶解性：水中溶，乙醇、乙醚等

5、有机溶剂中溶。 化学性质水解反应,RCOOR,CnH2nO2,小,芳香气味,难,易,CH3COONa+C2H5OH,中和生成的酸,增大,烃的含氧衍生物的结构、性质与衍生关系,A,解析：根据有机物结构简式知，1 mol有机物含有1 mol酚羟基、2 mol酚酯基，1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH，1 mol酚酯基水解消耗2 mol NaOH,故1 mol该有机物最多消耗5 mol NaOH。 【备考指南】1.依据有机物的结构简式确定1 mol该有机物消耗多少摩尔NaOH时，要特别注意官能团的连接方式，因不同的连接方式可消耗不同的NaOH，否则容易造成判断错误。 （1）OH连在苯环上时，1

6、 mol该有机物消耗1 mol NaOH，而OH连在烃基上成为醇时，不与NaOH溶液发生反应。 （2）X连在烃基上时，1 mol该有机物消耗1 mol NaOH；而X连在苯环上时，1 mol该有机物能消耗2 mol NaOH。,1.某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述正确的是 （ ）,A.该有机物与溴水发生加成反应 B.该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 C.1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 molNaOH D.该有机物经催化氧化后能发生银镜反应,解析：该有机物不能与溴水发生加成反应，但能发生苯环上的取代反应，A错。由于醇羟基的邻碳无氢，故不能发生消去

7、反应，B错。能和NaOH溶液反应的官能团有酚羟基、酯基和卤原子，完全反应共需NaOH4 mol，C错。,D,银氨溶液 溴的四氯化碳溶液 氯化铁溶液 氢氧化钠溶液 A.和 B.和 C.和 D.和,A,解析：本题是有机官能团性质检验题，用能检出含碳碳双键的丁香酚和肉桂酸，再用检出丁香酚；而B无法将乙酰水杨酸和肉桂酸鉴别开；C、D中是用来检验醛基的，但三种分子都无醛基。,有机反应类型 （1）常见的化学反应类型,（2）反应试剂与反应类型,【例2】丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为C3H5Br2Cl）和应用广泛的DAP树脂，如图42-1。,图42-1,（1）农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子

8、上均连有卤原子。 A的结构简式是，A含有的官能团名称是； 由丙烯生成A的反应类型是。 （2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是 。 （3）C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32%，C的结构简式是 。,已知酯与醇可发生如下酯交换反应：,CH2=CHCH2Cl,碳碳双键、氯原子,取代反应,CH3COOCH2CH=CH2,（4）下列说法正确的是（选填序号字母）。 a.C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应 b.C含有两个甲基的羧酸类同分异构体有4个 c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量 d.E具有芳香气味，易溶于乙醇 （5）E的水

9、解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是。 （6）F的分子式为C10H10O4。DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式是 。,a、c、d,蒸馏,解析：,【备考指南】分析反应条件是处理有机推断的关键。 1.常见有机反应条件与反应类型,其中，R、R表示原子或原子团。 A、B、C、D、E、F分别代表一种有机物，F的相对分子质量为278，其转化关系如图42-2所示（其他反应物、产物及反应条件略去）：,图42-2,请回答下列问题： （1） 中含有氧官能团的名称是。

10、 （2）A反应生成B需要的无机试剂是。如图所示反应中属于加成反应的共有个。 （3）B与O2反应生成C的化学方程式为 。 （4）F的结构简式为 。,醛基,NaOH溶液,3,（5）写出含有HCC、氧原子不与碳碳双键和碳碳叁键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式： 。,解析：,优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如图42-3：,图42-3,（1）B为芳香烃。 由B生成对孟烷的反应类型是。 （CH3）2CHCl与A生成B的化学方程式是 。 A的同系物中相对分子质量最小的物质是。 （2）1.08 g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使B

11、r2的CCl4溶液褪色。 F的官能团是,已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：,加成（还原）反应,苯,碳碳双键,C的结构简式是 反应的化学方程式是,（3）下列说法正确的是（选填字母） a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.C不存在醛类同分异构体 c.D的酸性比E弱 d.E的沸点高于对孟烷 （4）G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为321， G与NaHCO3反应放出CO2。反应的化学方程式是。,ad,解析：,【备考指南】 1.认真体会典型的有机物（如乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯）的结构和性质，学会对一类单官能团化合物（如卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的分析，联系一系列有机

12、物（包括含多种官能团的化合物）的相互关系。 2.卤代烃和醛类在有机物转化中起着“承前启后”的作用，要以卤代烃的两条重要性质（取代反应和消去反应）、醛的两条核心性质（氧化反应和还原反应）为起点，发散性地思考X、OH、CHO、COOH、COO的重要性质，抓住有机反应中的断键部位来分析性质，归纳引入和消去各种官能团的方法，从而掌握物质的性质和反应，理解物质的转化和反应类型，构建知识网络。,1.图42-4是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是 （ ）,图42-4,A.反应是加成反应 B.只有反应是加聚反应 C.只有反应是取代反应 D.反应是取代反应,解析：反应是加成反应，反应是加聚反应，

13、反应是取代反应，因此C选项错误。,C,2.1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2（标准状况），则X的分子式是 ( ) A.C5H10O4 B.C4H8O4 C.C3H6O4 D.C2H2O4,解析：1 mol X与足量NaHCO3溶液反应放出44.8 L即2 mol CO2，则X为二元羧酸。饱和二元羧酸的通式为CnH2n-2O4，A、B、C三项均不符合，D项为乙二酸。,D,加成 水解 酯化 氧化 中和 消去 还原 A. B. C. D.,解析：含有CHO、，可发生加成反应，含有COOH可发生中和反应，含有CHO，OH可发生氧化反应，含有CHO可发生还原反应，含有OH、C

14、OOH可发生酯化反应，含有CH2CH2OH可发生消去反应。,A,D,A.步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D.步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验,(1)C可能发生的反应有(填序号)。 取代反应 消去反应 水解反应 加成反应 (2)不能使溴的四氯化碳溶液褪色，且与D属于同类物质的同分异构体有种(不包括D)。 (3)B发生消去反应所得有机物的结构简式为 。 (4)B和E反应生成A的化学方程式为 。,3,解析：,6.有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如图42-6所示转化：,图42-6,已知B的相对分子质量为60，分子中含一个甲基。C的结构可表示为：,请回答下列问题： （1）根据系统命名法，B的名称为。 （2）官能团X的名称为，高聚物E的链节为 。,1-丙醇,羧基,（3）A的结构简式为。 （4）反应的化学方程式为 。,（5）C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式 。 .含有苯环 .能发生银镜反应 .不能发生水解反应 （6）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是(填序号)。 a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基,c,解析：,