高考化学总复习课件（人教）系列 第十二章 第4讲 醛羧酸酯.ppt

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1、一、醛及乙醛的结构与性质 自我诊断 1.在一支洁净的试管中加入少量AgNO3溶液，滴入稀氨水，直至生成的沉淀刚好消失，得无色透明溶液，此溶液称为 溶液，在溶液中滴几滴乙醛溶液，经水浴加热，可观察到试管壁上有 产生。写出上述一系列反应的化学方程式： ， ， 。,AgOH+2NH3,第4讲 醛 羧酸 酯,基础盘点,NH3H2O AgOH+NH4NO3,银氨,银镜,AgNO3+,H2O Ag（NH3）2OH+2H2O,CH3CHO+2Ag,（NH3）2OH,2Ag+CH3COONH4+,3NH3+H2O,2.在氢氧化钠溶液中加入适量的硫酸铜溶液后，在此溶液中滴入福尔马林，加热，依次观察到的现象是先产

2、生 沉淀，加热后产生，其化学方程式: 。此反应用于检验醛基的存在。医学上常用此反应检验糖尿病病人尿中糖的多少，说明糖中可能含有醛基。,蓝色,红色沉淀,CuSO4+2NaOH Cu（OH）2,+Na2SO4,HCHO+2Cu（OH）2 HCOOH+Cu2O,+2H2O,基础回归 1.醛 醛是由 与 相连而构成的化合物，简写为 ，是最简单的醛。饱和一元醛的通式为 。 2.醛的性质 （1）物理性质 乙醛是 色有 气味、 挥发的液体，能与水、乙醇、氯仿等 溶；甲醛是无色有刺激性气味的气体，易溶于水，35%40%的甲醛水溶液叫 。,烃基,醛基,RCHO,甲醛,CnH2nO（n1）,无,刺激性,易,互,福

3、尔,马林,（2）化学性质 加成反应：醛基中的羰基（ ）可与H2、 HCN等加成，但不与Br2加成。 RCHO+H2 RCH2OH 氧化反应 a.燃烧： CH3CHO+ O2 。 b.催化氧化： RCHO+O2 。 c.被弱氧化剂氧化： RCHO+ Ag（NH3）2OH （银镜反应）。,2,5,4CO2+4H2O,2,2RCOOH,2,RCOONH4+3NH3,+2Ag+H2O,RCHO+ Cu（OH）2 （生成红色沉淀）。,RCOOH+Cu2O+2H2O,1.凡是含有醛基的化合物均具有氧化性、还原性，1 mol的醛基（CHO）可与1 mol的H2发生加成反应,与2 mol的Cu(OH)2或2

4、mol的Ag（NH3）2+发生氧化反应。 2.醇（RCH2OH） RCHO RCOOH 分子组成关系： CnH2n+1CH2OH CnH2n+1CHO CnH2n+1 COOH,指点迷津,相对分子质量 M M-2 M+14,2,3.可在一定条件下与H2加成的有：,二、羧酸 自我诊断 苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为： （1）苹果酸分子所含官能团的名称是、 。 （2）苹果酸不可能发生的反应有 （选填 序号）。 加成反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应 消去反应 取代反应,羟基,羧基,（3）物质A（C4H5O4Br）在一定条件下可发生水解反应，得到苹果酸和溴化氢。由A制取苹果酸的化 学方程式是

5、 。,（4）苹果酸与足量乙醇发生酯化反应的化学方程式 是,。,基础回归 1.羧酸 由羧基与烃基相连构成的有机物。 （1）通式：RCOOH、饱和一元羧酸通式为 （2）羧酸的分类 脂肪酸 芳香酸 一元羧酸如 二元羧酸如 多元羧酸 （3）性质：羧酸分子结构中都有羧基官能团，因此 都有酸性，都能发生酯化反应。,CnH2nO2（n1）,按烃基不同,按羧基个数,CH3COOH,HOOCCOOH,2.乙酸 （1）俗名：醋酸，分子式为 ，结构简式为 ，官能团： 。 （2）物理性质：无色液体，易溶于水，有刺激性气 味。 （3）化学性质 酸性 乙酸的电离方程式： 。 a.可使紫色石蕊试液变 ：以此可鉴别乙酸与其他

6、类 含氧衍生物。,C2H4O2,CH3COOH,羧基（COOH）,CH3COOH CH3COO-+H+,红,b.与活泼金属反应放出H2 Zn+ CH3COOH （比Zn 跟盐酸反应缓慢） c.与新制Cu（OH）2悬浊液发生中和反应 Cu（OH）2+ CH3COOH 。 酯化反应 酯化反应： 。 CH3COOH+CH3CH2OH 。,2,（CH3COO）2Zn+H2,2,（CH3COO）2Cu +,2H2O,（蓝色溶液）,CH3COOC2H5+H2O,酸和醇作用生成酯和水的反应,思考 请设计一个简单的一次性完成的实验装置，验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱。 将一个盛乙酸的分液漏斗中的乙酸滴入盛

7、饱和碳酸氢钠溶液的广口瓶，将产生的气体通入盛苯酚钠的试管中，观察到广口瓶中有气泡产生，气体通入苯酚钠溶液变浑浊，说明酸性：乙酸碳酸苯酚。,提示,。,三、酯的结构和性质 自我诊断 4.下列是有机化合物A的转化过程：,（1）若D在一定条件可以氧化为B，则A的结构简式 为。A水解的化学方程式:,CH3CH2COOCH2CH2CH3,CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OH,（2）若有X、Y两物质与A是同类物质的同分异构 体，也能发生上述转化。 若B能发生银镜反应，C不能发生消去反应，则X 的结构简式： 。 若B、D均不能发生银镜反应，则Y的可能的结构 简式 。,HCOOCH2C（CH3）3,CH

8、3COOCH（CH3）C2H5或CH3CH2COOCH,（CH3）2,（3）若Z与A为不同类别同分异构体，并且具有下列 性质： Z不能与NaHCO3溶液反应； Z不能使溴水褪色； 1 mol Z与足量金属钠反应可以生成1 mol H2; Z分子的一氯取代产物只有两种（不考虑立体异构 现象）。则Z的结构简式为。,基础回归 1.结构 羧酸酯的官能团“ ”，通式 饱和一元羧酸与饱和一元醇所生成酯的通式为 。 2.性质 （1）物理性质：一般酯的密度比水 ，难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，低级酯是具有果香气味的液体。,CnH2nO2（n2）,小,（2）化学性质 水解反应：,要点一 醛基的检验 1.

9、检验醛基主要有以下两种方法 （1）银镜反应 醛具有较强的还原性，能和银氨溶液发生反应被氧化为羧酸，同时得到单质银，若控制好反应条件，可以得到光亮的银镜，实验时应注意以下几点： 试管内壁必须洁净； 必须水浴加热，不可用酒精灯直接加热； 加热时不可振荡和摇动试管； 须用新配制的银氨溶液； 乙醛用量不宜太多。 实验后，银镜可用硝酸浸泡，再用水洗而除去。,要点精讲,（2）与新制氢氧化铜悬浊液的反应 醛基也可被弱氧化剂新制的氢氧化铜所氧化，同时 氢氧化铜本身被还原成红色的氧化亚铜沉淀，这是 检验醛基的另一种方法。该实验注意以下几点： 硫酸铜与碱反应时，碱过量制取氢氧化铜； 将混合液加热到沸腾才有明显红色

10、沉淀。 （3）能发生银镜反应的有机物 从理论上讲,凡含有 的有机物，都可以发生 银镜反应也可还原碱性Cu（OH）2悬浊液。主 要有醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽 糖等。醛类一般能发生银镜反应，但能发生银镜反 应的不一定是醛类。,2.使溴水褪色的有机物 （1）跟烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃发生加成反应而使溴水褪色。 （2）具有还原性的含醛基的物质等发生氧化还原反应而使溴水褪色。 （3）跟苯酚等发生取代反应而使溴水褪色。 直馏汽油、苯、四氯化碳、己烷等分别与溴水混合，则能通过萃取作用使溴水中的溴进入非极性有机溶剂而被萃取，使水层褪色,但属于物理变化。,注意,3.能使酸性KMnO4溶液褪色

11、的有机物 （1）分子中碳原子之间含有 或 的不饱和有机化合物，一般能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色。 （2）苯的同系物一般能使酸性KMnO4溶液褪色。 （3）含有羟基、醛基的物质，一般也能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，如酚类、醛类、单糖、二糖等具有还原性的物质。,【典例导析1】某醛的结构简式为： （CH3）2C CHCH2CH2CHO。 （1）检验分子中醛基的方法是，化学方程式为。 （2）检验分子中碳碳双键的方法是。反应化学方程式为。 （3）实验操作中，哪一个官能团应先检验？ 解析 本题属实验设计题型，要求思维严谨，对于醛基和碳碳双键各自的检验方法，大家都已非常熟悉

12、，但由于两者都有还原性，当两者共存时，就要考虑先后顺序的问题，同时要注意反应的条件要适宜。,答案 （1）加入银氨溶液后，水浴加热有银镜生成，可证明有醛基 （CH3）2C CHCH2CH2CHO+2Ag（NH3）2OH 2Ag+3NH3+（CH3）2C CHCH2CH2COONH4 +H2O （2）在加银氨溶液氧化CHO后，调pH至中性再加入溴水，看是否褪色 （CH3）2C CHCH2CH2COOH+Br2 （CH3）2CCHCH2CH2COOH （3）应先检验醛基，由于Br2也能氧化CHO，所以 必须先用银氨溶液氧化醛基(CHO)，又因为氧化后 溶液为碱性，所以应先酸化后再加溴水检验双键。,方

13、法归纳 利用醛基的还原性检验醛基时，除了不饱和键会干扰外，酚羟基、苯环上的侧链也可能会干扰，在进行相关反应时一定要注意考虑此点。,迁移应用1 有机物A（ ） 是合成高分子化合物HPMA的中间体。 （1）有机物A能够发生的反应有（填字母序号）。 a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.还原反应 e .氧化反应 f.酯化反应 g.加聚反应 h.水解反应 （2）有机物A在Cu作催化剂和加热条件下，与氧气反应生成的有机物B中含有的官能团的名称是 。请你设计实验证明B含氧官能团的存在 ，,答案 （1）acefh （2）氯原子、醛基 取银氨溶液于试管中，再加入有机物B,水浴加热，试管壁上出现银镜，证

14、明B中含有醛基（或取新制Cu（OH）2悬浊液于试管中，再加入有机物B用酒精灯加热煮沸，试管内出现红色沉淀，证明B中含有醛基）,要点二 烃的衍生物之间的关系,【典例导析2】（2008天津理综，27）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：,（1）写出下列反应的反应类型： SA第步反应；BD； DE第步反应；AP。 （2）B所含官能团的名称是。 （3）写出A、P、E、S的结构简式： A： ；P： ； E： ；S： 。 （4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量 乙醇反应的化学方程式： 。 （5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构 体的结构简式： 。,解析 在有

15、机反应中对反应条件要有清楚的认识，OH-/H2O为水解（或取代）反应，而OH-/醇、为消去反应，生成不饱和键；物质B与Br2/CCl4应发生加成反应，因此B是氯代有机酸先消去后酸化， 应含有 和COOH的官能团；由相对分 子质量和六元环状化合物及G的化学式可知，碳原子数没有变化。S和A、P、E中碳原子数都为4，先确定A的结构式，由相对分子质量为134，可确定O的个数为5个，即C4HxO5，得出C4H6O5，则结构简式为HOOCCHCH2COOH，再用逆推和正推法分别,得到S和P的结构简式分别为 E为：HOOCCCCOOH，有了结构简式再判断出官 能团，可以得出F是CH2COOH,即可写出CH2

16、COOH与 2 mol C2H5OH的酯化反应方程式。由B得出D为HOOC CHCHCOOH，分别得出D的同分异构体。,Cl,答案 （1）取代（或水解）反应 加成反应 消去 反应 酯化（或取代）反应 （2）碳碳双键、羧基 （3）A：HOOCCHCH2COOH E：HOOCCCCOOH S：HOOCCHCH2COOH,迁移应用2（2008全国,29）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题：,（1）B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为。 （2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G

17、的结构简式为。 （3）的化学反应方程式是； 的化学反应方程式是。 （4）的反应类型是，的反应类型是,的反应类型是。 （5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为。,解析 （1）根据框图，A水解生成羧酸B和醇C，由于B中有支链，因此B的结构简式为 而C为丁醇，又由于C有支链，且其消去反应生成一种烯烃D，因此C为 则D的结构简式为,或,（2） （D）在光照条件下和Cl2发生 取代反应,再结合G能发生银镜反应,可推得E、F、G 的结构简式分别为：,G与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成H： （3）H和CH3OH发生酯化反应生成I：,I再发生加聚反应生成J，化学方程式为： 而反应为在NaOH的水

18、溶液中发生卤代烃的水解反应。 反应方程式为： （4）为酯的水解反应；为烃的取代反应；为醛的氧化反应。,（5）H的结构简式为： 因此符合 条件的同分异构体有： CH2 CHCH2COOH、CH3CH CHCOOH。,答案,题组一 醛、酸、酯的性质与推断 1.1，5-戊二醛（简称GA）是一种重要的饱和直链二元醛。2%的GA溶液具有广谱、高效、无刺激、无腐蚀等特点，对禽流感、口蹄疫等疾病有良好的防治作用。根据上述信息，判断下列说法正确的是（） A.戊二醛的分子式为C5H8O2，符合此分子式的二 元醛有5种 B.1 mol戊二醛与足量的银氨溶液反应，最多可得 2 mol单质银 C.戊二醛不能使酸性高锰

19、酸钾溶液褪色 D.戊二醛经催化氧化可以得到的戊二酸有4种同分 异构体,对点训练,解析 1，5-戊二醛的分子式为C5H8O2，符合此分子 式的二元醛有4种，所以A不正确；1 mol戊二醛与足 量的银氨溶液反应，最多可得4 mol单质银，所以B 不正确；戊二醛含有醛基有强还原性，能使酸性 KMnO4溶液褪色，所以C不正确；戊二醛有4种同分 异构体，催化氧化得到的戊二酸也有4种同分异构 体，所以D正确。 答案 D,2.一定质量的某有机物和足量钠反应，可得Va L气体，等质量的该有机物如果与足量小苏打反应，同温同压得到Vb L气体，若Va=Vb，则该有机物可能是（） A.HOCH2COOHB.HOCH

20、2CH2CHO C.HOOCCOOHD.CH3COOH 解析 羧基既能跟钠反应又能跟NaHCO3反应，放出气体，而羟基只能跟钠反应放出气体。,A,3.A、B、C、D都是含单官能团的化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M（X）表示X的摩尔质量，则下列关系式正确的是（） A.M（A）=M（B）+M（C） B.2M（D）=M（B）+M（C） C.2M（B）M（D）+M（C） D.M（D）M（B）M（C） 解析 依据题意知A为酯，B为醇，D为醛，C为 酸。A中应为：M（A）+M（H2O）=M（B）+ M（C）；B中根据CnH2n+2O、CnH2nO和CnH2nO2 知关系

21、式不正确。,D,4. 现有下列三种化合物 （1）请写出A经过加聚反应得到的高分子化合物的结构简式： 。 （2）若由A制取B，合理的反应流程是： 加成反应 氧化反应（填相应的字母）。 a.消去反应b.水解反应 c.酯化反应d.还原反应,（3）请写出由C生成C7H5O3Na的化学反应方程式： 。 （4）若C+E F（C11H12O4）+H2O （五元环状化合物） 请写出处发生反应的化学方程式： ； 该反应类型为反应；E的结构简式为。 （5）请写出同时符合下列要求的C的所有同分异构体 的结构简式： 。 含苯环 滴入FeCl3溶液，混合液显紫色,一氯代物有两种 能发生银镜反应，不能发生水解反应 解析

22、（2）由A制取B的反应路线可设计为,（4）根据质量守恒可得E的分子式为C4H8O2，E能发生银镜反应并且产物在浓硫酸作用下可以形成五元环，所以E的结构简式为CH2CH2CH2CHO。 （5）能发生银镜反应，说明分子中含有醛基，羧基恰好可以拆分为醛基和羟基，再结合一氯代物有2种的信息可知该同分异构体中含2个羟基和1个醛基，并且对称，分别为,答案,5.某有机化合物X（C7H8O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）： X+Y Z+H2O （1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是(填标号字母)。,（2）Y的分子式是，可能的结构简式是和。 （3

23、）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后,其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应： 该反应的类型是 ，E的结构简式是。 （4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为： 。,解析 本题为有机推断题,由X+Y Z+H2O 知X为醇，Y为羧酸，Z为酯。由（1）推出X为D， 再由X和Z的分子式求得Y的分子式为C4H8O2，羧酸 C4H8O2的可能结构简式有两种：CH3CH2CH2COOH 和 由Y（C4H8O2）的一种同分 异构体E发生银镜反应，可得E为羟基醛，结构简式 为HOCH2CH2CH2CHO。由题意与（3）可得酯Z中羧 酸Y部分为直链，则Z为,答案 （1）D

24、 （2）C4H8O2 CH3CH2CH2COOH CH3CH（CH3） COOH （3）酯化反应（或取代反应） CH2（OH）CH2CH2CHO,题组二 烃的衍生物之间的转化 6.某含碳、氢、氧的有机物A能发生如图所示的变化,已知A、C、D、E均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，则A的同分异构体是（）,A.乙酸B.甲酸乙酯 C.甲酸甲酯D.乙酸甲酯,A,7.乙基香草醛（ ）是食品添加剂的增 香原料，其香味比香草醛更加浓郁。 （1）写出乙基香草醛分子中三种含氧官能团的名称： 。 （2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：,提示：RCH2OH RCHO 与苯

25、环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被 酸性KMnO4溶液氧化为羧基 （a）由A C的反应属于（填反应类型）。 （b）写出A的结构简式: 。 （3）乙基香草醛的另一种同分异构体D（ ）是一种医药中间体。请,设计合理方案用茴香醛（ ） 合成D（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明 必要的反应条件）。例如，,解析 A（C9H10O3）能够一步氧化为 再结合题中信息可知A为苯环上一元取代物，能够与 CrO3/H2SO4反应说明含有CH2OH，即A结构简式为,，由A C，Br原子取代了A中的羟 基，而发生取代反应。,第（3）小题是一简单的有机合成题目，采用逆推 法，顺序解答，要制备 需要,而此物

26、质的制备只需将 进一步氧化即可。,答案 （1）醛基、（酚）羟基、醚键 （2）（a）取代反应,8.（2009宁夏、辽宁理综，39）AJ均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：,实验表明： D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气： 核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比 为111；,G能使溴的四氯化碳溶液褪色； 1 mol J与足量金属钠反应可放出22.4 L氢气（标准 状况）。 请根据以上信息回答下列问题： （1）A的结构简式为（不考虑立体结 构），由A生成B的反应类型是反应； （2）D的结构简式为; （3）由E生成F的化学方程式为, E中官能团有(填名称),与E具有相同官能团

27、 的E的同分异构体还有（写出结构简式, 不考虑立体结构）； （4）G的结构简式为; （5）由I生成J的化学方程式为。,解析 D分子中有2个O原子，D既能发生银镜反应， 又能与金属钠反应放出H2，说明D分子中有一个 CHO，一个OH。D与银氨溶液反应后再酸化生成 E，则E中有一个COOH，一个OH。E与浓H2SO4 加热生成F，核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢， 其峰面积之比为111,说明F分子中的6个氢原子分 成三种，每种有2个氢原子，可推知F的结构简式为,逆推法可知：E为HOCH2CH2CH2COOH、D为 HOCH2CH2CH2CHO、C为HOCH2CH2CH2CH2OH、B 为HOCH2

28、CH CHCH2OH、A生成B的反应类型是 卤代烃的水解反应。 根据有机物的性质与有机物稳定结构的要求可知， 由于G能使Br2的四氯化碳溶液褪色，则G为 H为 ，I为 ，J为 , 1 mol J中有2 mol OH，则1 mol J与足量Na反应可 生成1 mol H2。,答案 （1）BrCH2CH CHCH2Br 取代（或水解）,一、选择题（本题包括10个小题，每小题5分，共50分） 1.利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。 下列叙述正确的是 ( ) A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4 B.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个 C.1 mol利尿酸能与

29、7 mol H2发生加成反应 D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应,定时检测,解析 由利尿酸的结构简式不难写出利尿酸甲酯的分 子式为C14H14Cl2O4，A正确；在利尿酸分子中，与苯 环相连的原子和苯环上的碳原子共12个，都应在一 个平面上，故B错；由利尿酸的结构简式可以看出， 其含有一个苯环、一个 和一个 双键，故1 mol利尿酸最多能与5 mol H2加成，C错； 因利尿酸中不含酚羟基，故不可能与FeCl3发生显色 反应，D错。 答案 A,2. 下列说法中，正确的是（ ） A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 B.凡是能发生银镜反应的有机物都是醛 C.醛类既能被氧化为羧酸，又能被还

30、原为醇 D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的 质量相等,C,3. 从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的化合物：,现有试剂：酸性KMnO4溶液；H2/Ni; Ag(NH3)2OH; 新制Cu（OH）2悬浊液，能与该 化合物中所有官能团都发生反应的试剂有（） A. B. C. D.,A,4.某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和 加成反应。若将其跟H2加成，所得产物的结构简 式可能是（） A.(CH3CH2)2CHOH B. CH3(CH2 )2CHOHCH3 C.CH3CH2C(CH3)2OH D.CH3(CH2)3CH2OH 解析 根据题中所示的有机物化学式和性质，可知

31、此有机物为饱和一元醛,其可能的同分异构体有： CH3CH2CH2CH2CHO、,醛跟,H2的加成反应是发生在 上，使之转化为 得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上。 答案 D,5.某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M 和N两种物质，N经氧化最终可得M，则该中性有 机物的结构可能有（ ） A.1种B.2种 C.3种 D.4种 解析 中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成两种物质，可见该中性有机物为酯类。由“N经氧化最终可得M”，说明N与M中碳原子数相等，碳架结构相同，且N应为羟基在碳链端位的醇，M则为羧酸，从而推知中性有机物的结构只有,答案 B,6. 已知酸性大小：羧酸碳酸酚。下

32、列含溴化合 物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（OH） 取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟 NaHCO3溶液反应的是（）,B,7. 断肠草（Gelsemium）为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是（）,A.、与分别互为同分异构体 B.、互为同系物 C.、均能与氢氧化钠溶液反应 D.等物质的量的、分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少 答案 C,8. 下列实验能获得成功的是（） A.将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜 B.苯与浓溴水反应制取溴苯 C.向苯酚中加浓溴水观察沉

33、淀 D.1 mol/L CuSO4溶液 2 mL和0.5 mol/L NaOH溶液 4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮 沸观察沉淀的颜色,C,9.“魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染。其发光 原理是利用H2O2氧化草酸二酯产生能量，该能量 被传递给荧光物质后发出荧光，草酸二酯（CPPO） 结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是 （）,A.草酸二酯属于芳香族化合物 B.草酸二酯的分子式为C26H23O8Cl6 C.草酸二酯难溶于水 D.1 mol草酸二酯最多可与6 mol NaOH反应 答案 B,10. 使30 g甲醛完全燃烧后的产物通过足量的Na2O2， Na2O2增加的质

34、量为（） A.10 gB.15 gC.20 gD.30 g 解析 把甲醛的分子式CH2O巧妙等效分解，重组变式为COH2。它在燃烧过程中化合的氧气又在通过Na2O2时放出。其过程如下： 生成物再等效分解、重组变式分别为：Na2O2CO、Na2O2H2，固体增加的质量等于原来CH2O的质量，故增重30 g。,D,二、非选择题（本题包括4个小题，共50分） 11.（10分）（2009山东理综，33）下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。,请根据上述信息回答： （1）H中含氧官能团的名称是。BI的 反应类型为。 （2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是

35、 。 （3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有 乙酸生成，J的结构简式为。 （4）D和F反应生成X的化学方程式为。,解析 由已知信息可以推断出：X是酯，E是酚，A是直链、含有醛基的有机物。框图中DX是增长碳链，其余的转化碳架不变。B能连续氧化，其结构必含CH2OH，A、H中都含有一个双键，A是CH2 CHCH2CHO或CH3CH CHCHO，B是CH3CH2CH2CH2OH，C是CH3CH2CH2CHO，D是,CH3CH2CH2COOH,则E是苯酚，F是环己醇，I是 CH3CH2CH CH2，G是CH2 CHCH2COONa或 CH3CH CHCOONa，H 是CH2 CHCH2COO

36、H或 CH3CH CHCOOH。 答案 （1）羧基 消去反应 （2）溴水 （3）CH3COOCH CH2 （4）CH3CH2CH2COOH+HO CH3CH2CH2COO +H2O,12.（12分）（2009广东，20）甲酸甲酯水解反应方程式为： HCOOCH3（l）+H2O（l） HCOOH（l）+CH3OH（l）H0 某小组通过实验研究该反应（反应过程中体积变化忽略不计）。反应体系中各组分的起始量如下表：,甲酸甲酯转化率在温度T1下随反应时间（t）的变化 如下图：,（1）根据上述条件，计算不同时间范围内甲酸甲酯的平均反应速率，结果见下表：,请计算1520 min范围内甲酸甲酯的减少量为 m

37、ol, 甲酸甲酯的平均反应速率为mol/min（不要求 写出计算过程）。 （2）依据以上数据，写出该反应的反应速率在不同阶段的变化规律及其原因： 。,（3）上述反应的平衡常数表达式为： 则该反应在温度T1下的 K值为。 （4）其他条件不变，仅改变温度为T2（T2大于T1）, 在图中画出温度T2下甲酸甲酯转化率随反应时间变化 的预期结果示意图。,解析 （1）1520 min范围内甲酸甲酯的减少量为： 1 mol（11.2%-6.7%）=0.045 mol。 设时间段内V（甲酸甲酯）= =0.009 mol/min （2）生成的酸对乙酸乙酯的水解有催化作用，因此 开始阶段反应速率逐渐提高；反应一段

38、时间后，反 应物的浓度逐渐降低，速度又开始减小。 （3） HCOOCH3(l)+H2O(l) HCOOH(l)+CH3OH(l) H0 开始：1.00 1.99 0.01 0.52 变化：0.24 0.24 0.24 0.24 平衡：0.76 1.75 0.25 0.76,则：K= =0.143 （4）温度升高，反应速率加快，建立平衡的时间变 短，平衡时的转化率增大。,答案 （1）0.045 9.010-3 （2）该反应中甲酸具有催化作用 反应初期：虽然甲酸甲酯的量较大，但甲酸量很 小，催化效果不明显，反应速率较慢; 反应中期：甲酸量逐渐增多，催化效果显著，反 应速率明显增大; 反应后期：甲酸

39、量增加到一定程度后，浓度对反 应速率的影响成主导因素，特别是逆反应速率的增 大，使总反应速率逐渐减小，直至为零,（3）0.143 （4）,13.（14分）化学式为C11H12O4的芳香族化合物A、B互为同分异构体，A和D都能发生银镜反应，E的一溴取代物同分异构体有两种，A经两步反应得C、D和E。B经两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。,（1）A有2种可能结构，写出其结构简式: 。 （2）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物 的是。 （3）写出D与F在加热和浓H2SO4催化作用下发生反 应的化学方程式: ， 指出反应类型: 。 （4）除银镜反应外至少选用其他两

40、种实验方法证明 D具有还原性，请按要求填写下表：,解析 由的结构简式逆推可知H为CH3COOH，G为CH3CHO,F为CH3CH2OH。B经水解生成E、F、 H，所以E的结构简式为 ，B为 。 A、D皆能发生银镜反应，D为HCOOH，则C为含3个碳原子的醇,可能是CH3CH2CH2OH或,答案 （2）C和F,则 A 可 能 为,（3）CH3CH2OH+HCOOH HCOOCH2CH3 +H2O 酯化反应或取代反应 （4）（只要选对两种方法即可）,14.（14分）从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分：,（1）写出A的分子式。 （2）1 mol B与溴水充分反应，需消耗 mol 单质溴。 （3）写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程 式： 。 （4）已知： RCOOH+RCOOH。 写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简 式:。 （5）写出A与B在一定条件下相互反应，生成高分子 化合物的化学方程式： 。,答案 （1）C11H14O2 （2）4,返回,