山东省高密市第三中学高考化学复习 有机化学课件.ppt.ppt

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1、做好概念的辨析,几组基本概念 同系物 （1） 同分异构体 同类物质,芳香族化合物 （2） 芳香烃 苯的同系物,脂肪 脂肪烃 高级脂肪酸 不饱和高级脂肪酸,不饱和烃 饱和烃,（4）,（3）,基团 官能团,（5）,关于有机化学的复习,（6）不饱和度,不饱和度又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母表示。规定烷烃的不饱和度是0 。 根据有机物的化学式CnHm计算 ： =（2n+2m）2 注意：不考虑O、 S原子；卤素原子视作H原子；H原子数中减去N、P原子数,一个双键或一个环, = 1；一个三键, = 2 一个苯环,=4；立体封闭环状结构，=环数-1,基本化学用语,分子式（化学式）

2、,实验式（最简式）,电子式,结构简式,结构式,键线式,化学方程式,有机化合物的名称,系统命名,习惯命名,俗称,名称,复习有机化学要由“有机物官能团性质与转化（反应类型）应用（合成、推断、检验、分离和提纯）”的主线搞好核心知识的建构；注意落实重要有机物转化关系，使学生能够建立各类有机物之间的转化关系。如,烷烃,烯烃,炔烃,卤代烃,醛,羧酸,酯,醇,+H2O,+ H2O,- H2O,+ H2,+ H2,+ X2 (HX),+X2 (HX),-HX,+X2,+ HX,+ H2O,氧化,还原,氧化,酯化,水解,水解,酯化,记住各种反应的特征条件,记住各种反应的特征条件,几种分子的基本结构模型：,突破难

3、点：有机物的同分异构,异构,结构异构,顺反异构,骨架异构 (碳链异构),官能团异构,位置异构,(类别异构),物质的通式和官能团异构 CnH2n+2（n1），烷烃（没有类别异构） CnH2n（n3），单烯烃与环烷烃 CnH2n-2（n3），单炔烃、二烯烃、环单烯烃 CnH2n-6（n6），苯及其同系物与多烯 CnH2n+2O（n2），饱和一元醇和醚 CnH2nO（n3），饱和一元醛、酮和烯醇 CnH2nO2（n2），饱和一元羧酸、酯、羟基醛、羟基酮 CnH2n-6O（n6），一元酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n+1NO2，氨基酸和一硝基化合物 C6H12O6，葡萄糖和果糖 C12H22O11，蔗糖

4、和麦芽糖,1、熟练掌握常见物质或基团的同分异构体（定势思维）,4、了解不同异构体中碳和氢的种类及数目,要求,2、根据题目要求写出常见异构体（有序思维）,3、联系写出非常见异构体 （发散思维）,（等效氢原则）,12,扁桃酸 有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种。,传统方法：,邻间对3种,三个不同基团在苯环上的相对位置有10种，“定2移3”,13,同分异构体的书写,属于甲酸酯且含酚羟基,可以抽出CH2作为插入基,“基团插入法”,专题复习搞好有机物的性质及相关反应的复习,两条线,物质类型,反应类型,要求由物质能明晰反应类型,1烷烃： 2烯烃、炔烃： 3苯及其同系物： 4卤代烃：

5、 5醇： 6酚： 7醛： 8酸：,取代、氧化（燃烧）,加成、氧化、还原、加聚,取代、加成、氧化,水解（取代）、消去,置换、消去、取代（酯化）、氧化,酸性、取代、加成、显色、氧化,加成（加氢）、氧化（5种形式的氧化反应）,酸性、酯化反应,9酯（包括油脂）： 10单糖： 11二糖： 12淀粉： 13纤维素： 14蛋白质： 15合成材料：,水解、部分能发生银镜反应,水解、遇碘显蓝色,水解、与硝酸发生取代反应,水解、盐析、变性、显色、灼烧有烧焦羽毛气味,分别有热塑性、热固性、溶解性、绝缘性等,水解（皂化反应、取代反应）,酯化、氧化、还原,由反应类型能推知物质,1取代： 2加成： 3消去： 4氧化： 5还原： 6酯化：,烷烃、芳烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃,烯烃、炔烃、苯、醛、酮、油脂、单糖,烯、炔、油脂、苯同系物、醛、葡萄糖,7.加聚反应,8.缩聚反应,有机反应类型取代反应（“有进有出”）,有机反应类型加成反应,1.定义 2.特点：“有进无出” 3.关注点：反应物的结构特点、试剂、反应类型、条件、生成物的结构特点 1、与H2加成:（条件一般是催化剂 Ni + 加热） 碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、酮羰 基均可，油脂（不饱和油脂）的氢化 2、X2、HX、H2O加成：碳碳双键、碳碳三键,4.机理：,5.在有机合成中的应用,