_高考化学第一轮总复习课件61.ppt
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1、1,第 课时,47,第 十三章,乙酸 羧基,烃的衍生物,2,1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况),则X的分子式是( ) A.C5H10O4 B.C4H8O4 C.C3H6O4 D.C2H2O4,D,3,乙酸H2CO3苯酚的两个化学反应方程式:,请写出能解释酸性强弱:,2CH3COOH+CaCO3 (CH3COO)2Ca,+CO2+H2O、,ONa,+CO2+H2O,OH,+NaHCO3。,4,下列物质中最难电离出H+的是( ) A.CH3COOH B.C2H5OH C.H2O D.,B,5,芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加
2、热,有酸性气体产生。那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目是(除苯环外,不存在其他环状结构)( ) A.5种 B.4种 C.3种 D.2种,A,6,完全免费,无需注册,天天更新!,7,(2007高考重庆)氧氟沙星是常用抗菌药,其结构简式如下图所示,下列对氧氟沙星叙述错误的是( ) A.能发生加成、取代反应 B.能发生还原、酯化反应 C.分子内共有19个氢原子 D.分子内共平面的碳原子多于6个,C,8,羧酸化学性质 1.醇、酚、羧酸比较,9,2.酯化反应类型 (1)一元羧酸和一元醇形成普通酯。如:,RCOOH+RCH2OH RCOOCH2R+H2O,(2)无机含氧酸与多元醇形成无机酸
3、酯。如:,+3HNO3,+3H2O,10,(4)多元醇与多元羧酸进行分子间脱水形成环酯。如:,(3)高级脂肪酸与甘油形成油脂。如:3C17H35COOH+C3H5(OH)3,(C17H35COO)3C3H5+3H2O,浓H2SO4 ,+,+2H2O,11,(5)羟基酸分子间形成交酯。如:,浓硫酸 ,+2H2O,12,(6)二元羧酸与二元醇间缩聚成聚酯。如:,+nHOCH2CH2OH,+2nH2O,13,【例1】 A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物,根据以下框图,回答问题:,14,构简式为 ;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D,D的结构简式为 。,(1)B和C均为有支链
4、的有机化合物,B的结,(2)G能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G的结构简式为:,.,15,(3)写出的化学反应方程式:,的化学反应方程式:,16,(4)的反应类型是 , 的反应类型是 , 的反应类型是 。 (5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为 ,第(5)步同分异构体的写法应为碳链异构及碳碳双键位置异构。,水解反应,取代反应,氧化反应,CH3CH=CHCOOH,CH2=CHCH2COOH,。,解析,17,本题采用正推法。A符合通式CnH2nO2,同时在NaOH溶液,加热条件下能够反应,所以A为酯类物质,B为羧酸,C为醇。又由(1)可得B为 ,,C为 ,,D为 。,解
5、析,18,又因G能发生银镜反应,能使溴的四氯化碳溶液褪色,所以G中有CHO和CC,进而可知DCl2,光E为取代CH3上的氢原子,即E为,,顺推F为,,G为,H为,, I为,,J为,。,19,【变式1】已知:咖啡酸(下式中的A)是某种抗氧化剂的成分之一,且与FeCl3溶液反应显紫色。,20,(1)咖啡酸中含氧官能团的名称为 。 (2)咖啡酸可以发生的反应是 (填序号) 。 氧化反应加成反应 酯化反应加聚反应 消去反应,羧基、羟基, ,21,(3)咖啡酸可看做1,3,4三取代苯,其中两个相同的官能团位于邻位,取代基中不含支链,则咖啡酸的结构简式为:,(4)3.6 g咖啡酸与足量碳酸氢钠反应生成气体
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- 高考 化学 第一轮 复习 课件 61
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