医院环境及消毒灭菌监测制度.pdf
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1、环境及消毒灭菌监测制度一、压力蒸汽灭菌(一)工艺监测:每锅登记温度、压力、时间、锅次、物品、消毒员等。(二)化学监测:常规进行包外、 包内化学指示物监测。采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。(三) BD 试验:每日一次。(四)生物监测:每周一次,有植入物时每锅进行生物监测。二、过氧化氢低温等离子灭菌(一)物理监测法: 每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、灭菌时间等灭菌参数。(二)化学监测法:每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志;每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物,通过观察其颜色变化,判定其是否
2、达到灭菌合格要求。(三)生物监测法每天至少进行一次灭菌循环的生物监测,监测方法应符合国家的有关规定。三、紫外线(一)日常监测:登记照射时间、累计使用时间、使用人签名,每周擦拭一次并记录。(二)强度监测:每月一次。四、消毒剂(一)化学指示卡监测:含氯消毒剂每日监测,戊二醛每日监测。(二)生物监测:消毒剂每季进行生物学监测,不得检出致病菌。灭菌剂每月进行生物学监测,不得检出任何微生物。(三)内镜室消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果。五、内窥镜(一)各种消毒后的内窥镜(如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等)每季进行生物学监测,不得检出致病性微生物。(二)各种灭菌后的内窥镜(如腹腔镜、关节镜、
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