2022年高中有机化学基础知识 .pdf
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1、读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思高中有机化学基础知识有机物的物理性质1、状态:固态: 饱和高级脂肪酸、脂肪、 葡萄糖、 果糖、 蔗糖、 麦芽糖、 淀粉、 维生素、 醋酸(16.6以下);气态: C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;液态:油状:乙酸乙酯、油酸;粘稠状:石油、乙二醇、丙三醇。2、气味:无味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S 和 AsH3而带有臭味) ;稍有气味:乙烯;特殊气味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;香味:乙醇、低级酯;3、颜色:白色:葡萄糖、多糖黑色或深棕色:石油4、密度:比水轻:苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油;比水重:溴苯、乙二醇、丙三醇、C
2、Cl4。硝基苯补充说明:所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。5、挥发性:乙醇、乙醛、乙酸。6、水溶性:不溶:高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4、淀粉、纤维素易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;与水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇(苯酚常温难溶于水)补充说明:碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯) 、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水,但高于65任意比互溶。最简式相同的有机物1、CH:C2H2、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯) 、C8H8(立方烷
3、、苯乙烯) ;苯乙烯(CH=CH2)2、CH2:烯烃和环烷烃;3、CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;果糖(C6H12O6)4、CnH2nO:饱和一元醛 (或饱和一元酮)与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯;如乙醛( C2H4O)与丁酸及异构体(C4H8O2)5、炔烃(或二烯烃)与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。如:丙炔( C3H4)与丙苯( C9H12)能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质有机物精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 7 页读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃等)
4、不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等) 石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等) 含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等) 天然橡胶(聚异戊二烯)(6)烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物无机物 通过与碱发生歧化反应 3 Br2 + 6OH- = 5Br- + BrO3- + 3H2O 或 Br2 + 2OH- = Br- + BrO- + H2O 与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的(1) :卤代烃( CCl4、氯仿、溴苯等) 、 CS2等;
5、下层变无色的(1) :直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃(如己烷等)等。 (补充说明:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。 )能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、 有机物 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃等) 不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等) 石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等) 醇类物质(乙醇等) 含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等) 天然橡胶(聚异戊二烯) 苯的同系物(8)烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。注:聚乙烯、乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙炔、聚乙
6、炔、乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙都能使 KMnO4(H+)(aq)褪色2、无机物: 氢卤酸及卤化物(氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物) + 2价的 Fe(亚铁盐及氢氧化亚铁) 2 价的 S(硫化氢及硫化物) + 4价的 S(二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐) 双氧水( H2O2)能与氢气发生加成反应的物质:烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸 (CH2=CHCOOH) 及其酯 (CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思需要水浴加热的实
7、验:制硝基苯(NO2,60) 、制苯磺酸( SO3H,80 ) 、制酚醛树脂(沸水浴)、银镜反应、醛与新制的 Cu(OH)2悬浊液反应(热水浴) 、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)有机物除杂常见错误及原因分析依据有机物的水溶性、互溶性以及酸碱性等,可选择不同的分离方法达到分离、提纯的目的。在进行分离操作时,通常根据有机物的沸点不同进行蒸馏或分馏;根据物质的溶解性不同,采取萃取、结晶或过滤的方法。有时也可以用水洗、酸洗或碱洗的方法进行提纯操作。下面就有机物提纯中常见的错误操作进行分析。(括号中物质为杂质)1.乙烷(乙烯)错例 A:通入氢气,使乙烯反应生成乙烷。错因:无法确定加
8、入氢气的量;反应需要加热,并用镍催化,不符合“操作简单”原则。错例 B:通入酸性高锰酸钾溶液,使乙烯被氧化而除去。错因:乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成二氧化碳气体,导致新的气体杂质混入。正解:将混合气体通入溴水洗气,使乙烯转化成1,2-二溴乙烷液体留在洗气瓶中而除去。2.乙醇(水)错例 A:蒸馏,收集78时的馏分。错因:在78时,一定浓度(95.57)的乙醇和水会发生“共沸”现象,即以恒定组成共同气化,少量水无法被蒸馏除去。错例 B:加生石灰,过滤。错因:生石灰和水生成的氢氧化钙能溶于乙醇,使过滤所得的乙醇混有新的杂质。正解:加生石灰,蒸馏。(这样可得到99.8的无水酒精)。3.乙醇(乙酸)
9、错例 A:蒸馏。(乙醇沸点78.5,乙酸沸点117.9) 。错因:乙醇、乙酸均易挥发,且能形成恒沸混合物。错例 B:加入碳酸钠溶液,使乙酸转化为乙酸钠后,蒸馏。错因:乙醇和水能形成恒沸混合物。正解:加入适量生石灰,使乙酸转化为乙酸钙后,蒸馏分离出乙醇。4.溴乙烷(乙醇)错例:蒸馏。错因:溴乙烷和乙醇都易挥发,能形成恒沸混合物。正解:加适量蒸馏水振荡,使乙醇溶于水层后,分液。5.苯(甲苯) 或苯(乙苯) 错例:加酸性高锰酸钾溶液,将甲苯氧化为苯甲酸后,分液。错因:苯甲酸微溶于水易溶于苯。正解:加酸性高锰酸钾溶液后,再加氢氧化钠溶液充分振荡,将甲苯转化为易溶于水的苯甲酸钠,分液。6.苯(溴) 或溴
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