2022年2022年冷藏药品管理制度 .pdf
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1、冷藏药品管理制度1 冷库内应按照有关要求进行区域划分,具体包括:待验区、待处理区、包装预冷区、退货区、合格品区、复核区、发货区。2 采购:2.1 应从合法供货单位购进冷藏药品。对于首次发生业务关系的单位, 应该严格按照首营企业和首营品种审批制度对供货单位和首营品种进行审核。2.2 与供货方签订质量保证协议时,应对对方运输时限提出明确要求。3 收货:3.1 收货员除严格按照 药品收货管理制度 对购进的冷藏药品进行检查外,还应对其运输药品的冷藏车或冷藏箱、保温箱是否符合规定进行重点检查。3.2 查看冷藏车或冷藏箱、 保温箱到货时温度数据, 导出、保存并查验运输过程的温度记录,确认全过程温度状况是否
2、符合规定。3.3 收货人员根据运输单据所载明的启运日期,检查是否符合协议约定的在途时限,对不符合约定时限的,应当报质量管理部门处理。3.4 供货方委托运输药品的, 企业采购部门应当提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、启运时间等信息,并将上述情况提前告知收货人员。收货人员在药品到货后,要逐一核对承运方式、承运单位、启运时间等信息,不一致的应当通知采购部门并报质量管理部门处理。3.5 收货员应做好冷链药品收货记录,具体内容包括:药品通用名称、规格、批号、数量、生产厂商、供货单位、启运时间、运输方式、运输单位、到货时间、到货温度、收货人员等。3.6 对未按规定使用冷藏车或冷藏箱、保温箱运输的
3、,应当拒收; 对运输过程中温度不符合要求的,也应当拒收。拒收的药品应放置于冷库待处理区, 收货员应及时上报质量管理部门进行处理。3.7 收货员将检查后符合要求的来货存放于冷库待验区内并通知验收员进行抽样检查。3.8 对销后退回的冷藏、 冷冻药品,根据退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据, 确认符合规定条件的, 方可收货;对于不能提供文件、数据,或温度控制不符合规定的,给予拒收并做好记录。3.9 冷藏药品从收货转移到待验区的时间应在5 分钟内完成。4 验收:名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精
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