2022年生物必修知识概念梳理 .pdf
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1、学习好资料欢迎下载生物必修 2 知识概念梳理专题一遗传的细胞基础第二章基因和染色体的关系第一节 减数分裂和受精作用1.区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体(1)染色体和染色单体:细胞分裂间期,染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色体数目要根据着丝点判断。(2)同源染色体和四分体:同源染色体指形态、大小一般相同,一条来自父方,一条来自母方,且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条 姐妹染色单体。(3)一对同源染色体 = 一 个四分体 =两 条染色体 = 四 条染色单体 = 四个 DNA 分子。
2、2.减数分裂过程中遇到的一些概念同源染色体:如上联会:同源染色体两两配对的现象。四分体:如上交叉互换:指四分体时期,非姐妹染色单体发生缠绕,并交换部分片段的现象。减数分裂: 是 进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中, 染色体复制一次, 而细胞分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。3.减数分裂 :场所:生殖器官内特点:染色体复制 一次,细胞分裂 两次 。 结果:染色体数目 减半(数目减半发生在减 I ) 。过程:1 个精原细胞(染色体数:2n)1 个初级精母细胞(染色体数:2n)2 个次级精母细胞(染色体数:
3、n )4 个精细胞(染色体数:n )精原细胞(染色体数:2n)有丝分裂间期:染色体复制、细胞体积增大前期:联会、四分体(非姐妹染色单体交叉互换)中期:同源染色体排列在赤道板两侧后期:同源染色体分离(非同源染色体自由组合)末期:形成2个次级精母细胞着丝点分裂,染色单体分离4 个 2 种 精子 (染色体数:n )变形减数第一次分裂减数第二次分裂4.精子与卵细胞形成的不同点:场所:细胞质分裂均等否子细胞个数名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 14 页 - - - -
4、 - - - - - 学习好资料欢迎下载是否变形相同点:5.减数分裂和有丝分裂主要异同点比较项目减数分裂有丝分裂染色体复制次数及时间一次,减数第I 次分裂的间期一次,有丝分裂的间 期细胞分裂次数两次一次联会四分体是否出现出现在减数第一次分裂不出现同源染色体分离减数第I 次分裂后期无着丝点分裂发 生 在 减 数 第II次 分 裂后 期后期子细胞的名称及数目性细胞,精细胞 4个或卵 1个、极体 3 个体细胞, 2 个子细胞中染色体变化减半,减数第一次分裂不变子细胞间的遗传组成不一定相同一定相同6识别细胞分裂图形(区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂)方法:三看鉴别法(点数目、找同源、看行为
5、)第 1 步:如果细胞内染色体数目为奇数 ,则该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。第 2 步:看细胞内有无同源染色体,若无则为减数第二次分裂某时期的细胞分裂图;若有则为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。第 3 步:在有同源染色体的情况下,若有联会、四分体、同源染色体分离,非同源染色体自由组合等行为则为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图;若无以上行为, 则为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。7受精作用:指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。注:受精卵核内的染色体由精子和卵细胞各提供一半,但细胞质几乎全部是由卵细胞提供。意义 :通过减数分裂和受精作用,保证了进行有性生殖的生物前后代体
6、细胞中染色体数目恒定,从而保证了遗传的稳定和物种的稳定;在减数分裂中, 发生了非同源染色体的自由组合和非姐妹染色单体的交叉互换,增加了配子的多样性,加上受精时卵细胞和精子结合的随机性, 使后代呈现多样性,有利于生物的进化, 体现了有性生殖的优越性。专题二遗传的分子基础第三章基因的本质第一节 DNA是主要的遗传物质1.肺炎双球菌的转化实验(1)体内转化实验: 1928年由英国格里菲思等人进行。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 14 页 - - - - - -
7、- - - 学习好资料欢迎下载(2)体外转化实验:1944 年由美国科学家艾弗里等人进行。实验过程结论:DNA 是遗传物质。2. 噬菌体侵染细菌的实验实验过程标记噬菌体含35S的培养基培养含35S 的细菌培养蛋白质外壳含35S的噬菌体含32P 的培养基培养含32P 的细菌培养内部DNA 含32P的噬菌体噬菌体侵染细菌:详见必修II 课本 P45结论:进一步确立DNA 是遗传物质。3. 生物的遗传物质非细胞结构:病毒:DNA 或RNA 生物细胞结构:原核生物:DNA ;真核生物:DNA 。结论 :绝大多数生物(细胞结构的生物和DNA 病毒)的遗传物质是DNA ,所以说DNA 是主要的遗传物质。第
8、二节 DNA 分子的结构1.DNA分子的结构(1)基本单位:脱氧核糖核苷酸(简称脱氧核苷酸)2. DNA 分子有何特点?(1)稳定性:是指DNA 分子双螺旋空间结构的相对稳定性。(2)多样性:构成DNA的脱氧核苷酸 数目 却可以成千上万,形成碱基对的排列顺序可以千变万化,。(3)特异性:每个特定的DNA 分子中具有特定的碱基排列顺序,它代表着遗传信息。结论:在 S 型细菌中存在某种转化因子可以使无毒的 R 型细菌转化为 有毒的 S 型细菌。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - -
9、第 3 页,共 14 页 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载3. DNA 双螺旋结构的特点:(1)DNA 分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。(2)DNA 分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。(3)DNA 分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对, 并以氢键互相连接。4. 相关计算 :在 DNA 双链中:(1)A=T C=G (2) (A+ C )/ (T+G )= 1 或 A+G / T+C = 1 5. 判断核酸种类(1)如有 U 无 T,则此核酸为RNA ;(2)如有 T 且 A=T C=G,则为双链DNA ;(4)U 和 T 都有,则处于转
10、录阶段。第 3 节 DNA的复制1.DNA 分子复制的过程(1)概念:以亲代DNA 分子为模板合成子代DNA 的过程(2)复制时间:有丝分裂间期或减数第一次分裂的间期(3)复制方式 :半保留复制(4)复制条件 :模板:亲代DNA 分子一条脱氧核苷酸链原料:4 种脱氧核苷酸能量: ATP 解旋酶、DNA 聚合酶等(5)复制 特点 :边解旋边复制(6)复制场所:主要在细胞核中,线粒体和叶绿体也存在。(7)复制意义:保持了遗传信息的连续性。2. 与 DNA复制有关的碱基计算(1)一个 DNA 连续复制 n 次后, DNA 分子总数为:2n(2)第 n代的 DNA 分子中,含原DNA 母链的有 2 个
11、,占 2:2n(或 1:2n-1)(3)若某 DNA 中含碱基T 为 a,则连续复制n次,所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为:a(2n-1)例题: 具有 100 个碱基对的一个DNA分子片段,含有40 个胸腺嘧啶,若连续复制3 次,则三次复制时需游离的鸟嘌呤苷酸数是( D ) A.60 个 B.120个C.240 个 D.420个第 4 节 基因是有遗传效应的DNA 片段1. 基因的相关关系(1)与 DNA 的关系:每个 DNA 分子包含许多个基因;基因的实质是有遗传效应的DNA 片段,无遗传效应的DNA 片段不能称之为基因(非基因)。(2)与染色体的关系:基因在染色体上呈线性排列; 染色体是基
12、因的主要载体,此外,线粒体叶绿体中也有基因分布。(3)与脱氧核苷酸的关系:脱氧核苷酸( A.T.C.G)是构成基因的单位;基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页,共 14 页 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载(4)与性状的关系:基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位;基因对性状的控制通过控制蛋白质分子的合成来实现。2.DNA片段中的 遗传信息蕴藏在4 种碱基的排列顺序之中;碱基排列顺序的千变万化构成了
13、DNA 分子的多样性,而碱基的特异排列顺序,又构成了每个DNA 分子的特异性。专题三遗传的基本规律第一章遗传因子的发现第一节 孟德尔豌豆杂交试验(一)1孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于:(1)豌豆是自花传粉植物,且是闭花受粉的植物;(2)豌豆花较大,易于人工操作;(3)豌豆具有易于区分的性状。遗传学符号P F1F2含义亲本子一代子二代杂交自交母本父本2遗传学中常用概念及分析(1)性状:生物所表现出来的形态特征和生理特性。相对性状:一种生物同一种性状的不同表现类型。区分:兔的长毛和短毛() ;人的卷发和直发等( ) ;兔的长毛和黄毛() ;牛的黄毛和羊的白毛() 。性状分离: 杂种后
14、代中, 同时出现显性性状和隐性性状的现象。 如在 DDdd 杂交实验中,杂合F1 代自交后形成的F2 代同时出现显性性状(高茎DD 及 Dd)和隐性性状(矮茎dd)的现象。显性性状: 在 DDdd 杂交试验中,F1表现出来的性状;如教材中F1代豌豆表现出高茎, 即高茎为显性性状。决定显性性状的为显性遗传因子(基因),用大写字母表示。如高茎用D 表示。隐性性状:在DDdd 杂交试验中,F1未显现出来的性状;如教材中F1代豌豆未表现出矮茎,即矮茎为隐性性状。决定隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示,如矮茎用d 表示。(2)纯合子:遗传因子(基因)组成相同的个体。如DD 或 dd。其特点是纯合子自交
15、后代全为纯合子,不发生性状分离现象。杂合子:遗传因子(基因)组成不同的个体。如Dd。其特点是杂合子自交后代会出现性状分离现象。(3)杂交:遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。如:DD dd Dddd DDDd 等。自交:遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。如:DDDD DdDd 等测交 :F1(待测个体)与隐性纯合子 杂交的方式。如:Dddd 杂合子和纯合子的鉴别方法若后代无性状分离,则待测个体为纯合子测交法若后代有性状分离,则待测个体为杂合子若后代无性状分离,则待测个体为纯合子名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
16、 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页,共 14 页 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载自交法若后代有性状分离,则待测个体为杂合子4常见问题解题方法(1)如后代性状分离比为显:隐=3 :1,则双亲一定都是杂合子( Dd)即 Dd Dd 3D :1dd (2)若后代性状分离比为显:隐=1 :1,则双亲一定是测交类型。即为 Dddd 1Dd :1dd (3)若后代性状只有显性性状,则双亲至少有一方为显性纯合子。即 DDDD 或 DDDd 或 DDdd 5分离定律(必须二课本P7)其实质就是在形成配子时,等位基因 在减数第一次分裂后期随同源染色体的分开而分离,分别
17、进入到不同的配子中。第 2 节 孟德尔豌豆杂交试验(二)1两对相对性状杂交试验中的有关结论(1)两对相对性状由两对等位基因控制,且两对等位基因分别位于两对同源染色体。( 2)F1减数分裂产生配子时,等位基因一定分离,非等位基因(位于非同源染色体上的非等位基因 )自由组合,且同时发生。(3)F2中有 16 种组合方式, 9 种基因型, 4 种表现型,比例9:3:3:13自由组合定律(必须二课本P12)实质是减数分裂形成配子时,等位基因彼此分离,决定不同性状的非等位基因自由组合。第二章基因和染色体的关系第二节基因在染色体上1 萨顿假说:基因在染色体上,也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行
18、为存在着明显的平行关系。2. 基因位于染色体上的实验证据:果蝇杂交实验分析3. 一条染色体上一般含有多个基因,且这多个基因在染色体上呈线性排列4. 基因的分离定律的实质:详见必修 II课本 P30 基因的自由组合定律的实质:详见必修 II课本 P30 第三节伴性遗传1概念:性染色体上的基因控制的性状的遗传常常与性别相关的现象。2实例:(1) (伴 X 染色体隐性遗传病)血友病、红绿色盲症红绿色盲:正常者的基因型:或,携带者基因型,患者基因型或。(2)X 染色体隐性遗传的特点:交叉遗传,男性患者多于女性患者。一般为隔代 遗传(3)抗维生素D 佝偻病 (伴 X 染色体显性遗传病)特点: 女性患者多
19、于男性患者。 代代相传。3伴性遗传在生产实践中的应用4. 人类遗传病的判定方法口诀: 无中生有为隐性,有中生无为显性;名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页,共 14 页 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载隐性看女病,女病父正非伴性;显性看男病,男病母正非伴性。第一步:确定致病基因的显隐性:可根据(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。第二步:确定致病基因在常染色体还是性
20、染色体上。在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传;在显性遗传中,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传。不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病;课本上讲过的,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。注: 如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴 Y 遗传 ,无显隐之分。第四章基因的表达第一节基因指导蛋白质的合成1. 遗传信息的转录(1)DNA 与 RNA 的异同点DNA RNA 结构通常双螺旋结构,极少数病毒是单链通常是单链结构基本单位脱氧核苷酸( 4种)核糖核苷酸( 4
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