2022年等级医院高危药品使用管理制度 .pdf
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1、高危药品使用管理制度1. 目的为了加强对高浓度电解质、血液制品、强心苷类、细胞毒药物、生物制剂以及肌松剂、抗凝剂、茶碱类药品、中度镇静药、肾上腺素激动剂和拮抗剂、抗心率失常药等药物的合理使用与监测,对以上几类“高危”药品实行监督管理。2. 依据医疗机构药事管理条例3. 职责3.1 药库账务管理员根据药品性质维护药品属性,维护为“高危”药品,各部门按“高危”药品管理。3.2 各部门负责统计“高危”药品的使用及库存,做好监督使用及保管工作。4. 内容4.1 高危药品管理贯穿整个医疗过程,医生、药师及护士应了解药品潜在药害作用和注意事项, 重视药品风险控制, 将严重的药害事件扼杀在用药之前。各部门组
2、长督促执行“高危”药品的使用管理制度。4.2 高浓度电解质制剂(包括氯化钾及0.9%以上的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品,药名、或剂型、或外观等相似或相近的药品,属误用风险的“高危”药品。4.3 新引进高危药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。4.4 定期对“高危”药品进行统计、核算,发现账务不符时,要及时认真分析,寻找原因,进行整改。4.5 药品库房、药房、病区“高危”药品实行专柜管理,单独存放,禁止与其它药品混合存放。存放位置全院设置统一红色标识,以提醒使用人员加强核对。4.6 医生在开具“高危”药品医嘱时,必须严格掌握适应症,不允许超说明书使用
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