2022年网站信息审查员管理制度 .pdf
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1、XXXXXXX 有限公司管理制度网站信息审查员管理制度编制:日期:审核:日期:批准:日期:控制状态:发文编号:文件编号:KL/ZD020实施日期:名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 3 页 - - - - - - - - - 1. 目的为加强网站信息发布的准确性以及确保发布的信息符合国家相关法规的规定,规范网站信息审查员工作职责,制定本制度。2. 范围适用于公司网站信息审查员的管理,有关部门及人员须参照执行。3. 职责3.1 技术部为本制度的主要负责部门。3.
2、2 总经理办公室负责对制度执行情况进行监督检查。3.3 公司网站管理小组负责进行日常检查。4. 管理程序4.1 发布涉药(医疗器械)信息前必须审查,不得发布未经国家或地方药监部门注册的产品信息。产品信息必须严格依照国家或地方批准的说明书信息、注册证书信息登载,并及时维护更新,不得发布虚假信息;4.2 审查发布的信息是否涉及麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息,一旦涉及不得发布;4.3 审查发布的药品(医疗器械)广告是否经过食品药品监督管理部门审查批准并注明广告审查批准文号,未经审批不得发布;4.4 互联网药品信息服务网站,还必须审查以下信息:确保发布
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