初中化学实验操作及注意事项完整版.doc

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1、精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除化学实验常用仪器一、 常用仪器的名称、用途、使用注意事项类别仪器名称主要用途使用方法和注意事项可直接加热试管(平口、翻口、具支)用来盛放或溶解少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器，可用于制取或收集少量气体。可直接加热，用试管夹夹在距试管口1/3处。放在试管内的液体，不加热时不超过试管容积的l/2，加热时不超过l/3。加热后不能骤冷，防止炸裂。加热时试管口不应对着任何人；给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。坩埚(坩埚钳、泥三角、三脚架)主要用于固体物质的高温灼烧。一般为瓷质。把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热。取、放坩埚时应用坩

2、埚钳。定量实验时应在干燥器中冷却。蒸发皿蒸发或浓缩溶液或结晶。可直接加热，但不能骤冷。盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3，结晶时，近干时可停止加热。取、放蒸发皿应使用坩埚钳。加热后的蒸发皿要放在石棉网上冷却。燃烧匙少量固体燃烧的反应器。隔网可加热烧杯用作配制溶液和较大量剂量的反应容器，在常温或加热时使用。（水浴加热）加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或杯底，反应液量不超过容积的2/3，加热时不超过1/2。须注意常用规格的选用（如配100mL溶液）。烧瓶：可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。注意圆底烧瓶与蒸馏烧瓶的区别。用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容

3、器，可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如水浴加热等）。液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3, 加热时不少于烧瓶容积的1/3，蒸馏时温度计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防暴沸。不能加热锥形瓶中和滴定反应器及蒸馏接受器。液体不超过容积的1/3，中和滴定时应用右手振荡，（且只振荡不搅拌）。集气瓶收集或贮存少量气体及气体间的反应，安全瓶、量气装置。瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封盖。燃烧时有固体生成时，瓶底应加少量水或铺少量细砂，不能加热，盛不同密度的气体放置时瓶口方向不同。须防止倒吸。滴瓶盛少量液体药品。

4、见光易变质的试剂装入棕色瓶，带有玻璃塞的试剂瓶不可装强碱性试剂；滴管不能互换，倾倒液体时标签向手心，滴瓶不存放强挥发性腐蚀性试剂（浓溴水、浓硝酸等）。试剂瓶广口：盛固体药品细口：盛液体药品棕色瓶盛见光易变质药品；盛碱液时应橡皮塞。计量仪器容量瓶用于精确配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液的仪器使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流、用胶头滴管定容、与凹液面相切。只能配制容量瓶上规定容积的溶液。容量瓶的容积是在20时标定的，转移到瓶中的溶液的温度应在20左右。不作反应器，不可加热，瓶塞不能互换，不宜贮存配好的溶液。 温度计测量液体或气体的温度测量时不能超过它的最高量程，不能当搅拌棒，要注意水银球的正

5、确放置位置，读数时应平视。托盘天平称量物质的质量，精度为0.1g。称量前先调零，左物右砝。称量干燥的固体药品应放在纸上称量。易潮解、有腐蚀性的药品（如NaOH），必须放在玻璃器皿里称量。取用砝码应用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。滴定管（酸式、碱式）标有具体使用温度。用于准确量取一定体积液体的仪器（精度：0.01mL）刻度由上而下，有0刻度，但0不在最上，最大不最下（而是与最上最下有一段距离），酸式滴定管装酸性溶液和强氧化性溶液，碱式滴定管装碱性溶液。装液前要用洗液（K2Cr2O7）、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。调

6、整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保水平。量筒标有具体使用温度。粗略量取一定体积的液体。精度为：0.1mL刻度由下而上，无“0”刻度；选用时应注意规格(大而近)；不能加热和量取热的液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。量液时，量筒必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。热源酒精灯化学实验时常用的加热热源或进行焰色反应。一般温度可达400500。酒精量1/4至2/3之间，加热时仪器不能与灯芯接触，加热时应在外焰，不能“吹”和“对”，应用灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭。酒精喷灯高温热源

7、，可达1000左右。过滤分离仪器漏斗（普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗、布氏漏斗）普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。过滤时应注意”一贴二低三靠”；长颈漏斗的末端应插入反应器的液面以下，防止气体逸出；分液时：下层液体自下口放出，上层液体自上口倒出，不盛装碱性液体。取用仪器药匙取用固体粉末及颗粒。镊子夹取块状固体及砝码。胶头滴管吸取、滴加少量液体。不一管多用，不碰及管壁不伸入管中更不倒置。夹持仪器铁架台一般反应与中和滴定。石棉网加热时垫在玻璃仪器与热源中间。试管夹加热时夹持

8、试管。其它仪器干燥器/管干燥或吸收某些气体。应正确选用干燥剂，注意管口的接法(粗进细出)。洗气瓶除杂质气体，用于净化、集气、安全瓶。正确选用除杂试剂；装液量不宜超过容积的2/3；注意“长进短出”或“短进长出”。冷凝管在蒸馏中冷凝蒸气。蒸气与冷凝水应逆向流动，应有夹持仪器。（下进上出）研钵研碎固体不研易爆物，不做反应器。玻璃棒搅拌及引流用注意清洗及免碰撞。药品的取用、保存的原则和事故的处理1：药品的取用：（1）:固体：（1）固体药品通常保存在广口瓶，取用一般用药匙或纸槽，有些块状的用镊子，用过的药匙或镊子应立即用清水冲洗干净。（2）把密度大的块状固体或金属颗粒放入容器内，要一横，二放，三慢竖。（

9、3）装入固体粉末时，应一斜，二送，三直立。（4）无要求时，一般盖住底部为准。（2）：液体：1）液体药品一般保存在细口瓶内，不作要求时通常为：1-2ml。取用少量时用胶头滴管。2）用量较大时，取下瓶塞，倒放在桌面上；倾倒时，标签向上（手心）；瓶口紧挨试管口和量筒口（一倒；二向；三紧挨）。3）倾倒完毕后立即盖紧瓶塞，放回原处，标签向外。（3）:取用原则 “三不”原则：不摸不用手接触药品。不闻不要把鼻孔凑到容器口直接闻药品气味。 不尝不尝任何药品的味道。 ( 节约原则：若没有说明用量时，液体一般取12，固体以盖满试管底部为宜。 处理原则：实验剩余药品既不能放回原瓶，也不能随便丢弃，要放在指定的容器内

10、。2：药品的保存：一般为密闭、低温（2-15）、避光、有效期、单独存放。3：实验事故的处理：1）:割伤-小心取出异物，用酒精清洗，立即就医治疗。2):烫伤、灼伤-轻度：酒精清洗，涂抹凡士林。深度：酒精清洗，纱布包扎，立即就医。3):浓碱-立即用大量的水冲洗，再涂上硼酸溶液。4):浓酸-先用干抹布拭擦，然后用大量的水清洗，再用3-5%的碳酸氢钠溶液冲洗。5):起火-先切断电源，关闭煤气，扑灭火源，移走可燃物。4：仪器的洗涤：1):附有油脂-先用热碱溶液清洗。2):附有不溶于水的碱性物质和碳酸盐-先用盐酸溶解，再用水冲洗。3):当清洗后，水膜均匀，既不聚成水滴，又不成股流下，倒扣在试管架上。二.一

11、些常见现象1)镁带在空气里燃烧 发出耀眼的白光，生成白色的固体 Mg+O2= MgO2)木炭在氧气里燃烧 发出白光，生成的气体使澄清石灰水变浑浊 C+O2 = CO2 CO2+ Ca（OH)2= CaCO3 + H2O3) 硫在氧气里燃烧 发出明亮的蓝紫色火焰，闻到刺激性气味S+ O2= SO24)红磷在氧气里燃烧 产生浓厚的白烟 P+ O2 = P2O55)细铁丝在氧气里燃烧 火星四射，有黑色固体溅落下来 Fe+ O2= Fe3O46)白磷自然 产生白烟 P+ O2= P2O57)氢气在空气里燃烧 产生淡蓝色火焰，在火焰上方罩一干冷的烧杯，烧杯内壁上有水珠生成 H2+ O2= H2O8)点燃氢气与空气的混合气体 听到“砰”的一声响、发生爆炸 H2+ O2= H2O9)一氧化碳在空气里燃烧 产生蓝色的火焰 CO+ O2= CO210)盐酸跟大理石（或石灰石）反应 生成大量气泡 CaCO3+ HCl= CaCl2+ H2O+ CO2【精品文档】第 4 页