原电池电动势的测定解读.doc
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1、精品文档,仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除原电池电动势的测定实验目的1测定ZnCu电池的电动势和Cu、Zn电极的电极电势;2学会一些电极的制备和处理方法;3掌握数字式电位差计的测量原理和正确使用方法。实验原理电池放电过程中,正极起还原反应,负极起氧化反应,电池反应是电池中所有反应的总和。在恒温恒压、可逆的条件下,电池反应有:G=-nEF (1)式中,G是电池反应的吉布斯自由能变化量,n为电池反应中得失电子的数目;E为电池电动势;F是法拉第常数。测定E值后,即可求得G及其它热力学函数,但要求电池反应是“可逆”的,即电池反应为可逆,不存在任何不可逆的液接界;其次要求电池在可逆下工作,即充放电
2、必须在准平衡状态下工作,只允许无限小的电流通过电池,因此在设计时设定所谓“盐桥”来消除液接界。所谓液接界是指电池的两个电极周围的电解质溶液性质不同,不处于平衡态,当这两种溶液相接触时存在一个液接液面,在液界面两侧会有离子向相反方向扩散,随时间延长,扩散达到相对稳定,而在液界面上产生一个微小电势差,称之为“液接界电势”。常用盐桥来消除或降低液接界电势。常见盐桥采用高浓度或饱和KCl溶液充满玻璃管,其两端分别与两种溶液相接时,界面上主要由K+ 、Cl 的向稀溶液扩散,K+ 、Cl的摩尔电导率接近,因此减小了液接界电势,而且盐桥两端液接界电势符号相反,可使两端液接界电势抵消一部分。在测量电池电动势时
3、,为使其接近热力学可逆状态,采用电位差计测量,原电池电动势是两个电极电动势的代数和,由(1)式可推导出电池电动势和电极电势的表达式。CuZn电池:Zn(s)|ZnSO4(m1)|CuSO4(m2)|Cu(s)当电池放电时:负极氧化 ZnZn2+(Zn2+)+2e-正极还原 Cu2+( Cu2+)+2e-Cu总反应:Zn+ Cu2+= Zn2+CuZn2+Cu则电池反应的 G=G+RT() (2) CuZn2+标准态时:G=G=-nEF (3)则 E=E-RTZn2+ln (4) nFCu2+而E=+- 所以,对CuZn电池:+=Cu2+,Cu-RT1RT1 -=Zn (5) ln-ln2+,Z
4、n2FCu2+2FZn2+对单个离子,其无法确定,但强电解质活度与平均摩尔浓度有以下关系: Zn=m1 Cu=m2 (6) 2+2+其大小与物质浓度、离子种类、实验温度有关。是离子的平均活度系数,,Zn2+=,Cu2+=0.15因为电极电势绝对值无法测定,实际测量中,需要将某一电极电势作为“零标准”,即参比电极,本实验中采用饱和甘汞电极作为零标准电极。电动势测定必须是在可逆状态下进行,电位差计即是应用对消法原理(在外电路上加一个方向相反而电动势几乎相等的电池)来达到平衡状态的。本实验是在室温下测得电极电势,要计算298K标准电极电势2T=298+(T-298)+(T-298) KT,则 12C
5、u电极:=-0.01610VK,=0Zn电极:=0.10010VK,=0.6210VK-3-1-6-2-3-1实验仪器与试剂DSC型电位差计 1台 标准电池 1个饱和甘汞电极 1支 Cu、Zn电极 各一根饱和硝酸亚汞 A.R. CuSO4溶液 0.1molL-1饱和KCl溶液 A.R. HNO3 6molL烧杯 若干 砂纸 -1实验步骤1.将电位差计插上电源预热10分钟,面板上选择开关需置于“内标”档;2.制备电极Cu电极:将Cu电极抛光后浸入6molL HNO3溶液内除氧化物及污物,清洗后以此作为阴极;另一同法处理的Cu棒作阳极,在镀铜溶液中进行电镀30min,电流密度为20mA/cm2,取
6、出洗净浸入装有0.1molLCuSO4溶液的电解质中。Zn电极:将抛光后的Zn电极浸入稀H2SO4溶液数十秒,除去表层氧化物,用去离子水冲洗干净,浸入饱和硝酸亚汞溶液中3 5s,取出用滤纸擦拭,上面有一层十分光亮的锌汞齐即可,再用水冲洗,浸入装有0.1molL H2SO4溶液的电解池中。注意:用后的硫酸、硝酸及硝酸亚汞溶液不要倒掉!保持桌面整洁!3.根据室温计算出标准电池的电动势,用来校正电位差计。E标准/V=1.01864640.6(T293)+0.95(T293)20.01(T293)3 106 -1-1-14.将标准电池接入电路(正负极勿反!)选择开关置于“外标”档,调节面板上的电位旋钮
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