基础有机化学人名反应.doc

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2、应（DielsAlder reaction）（140）1921年，狄尔斯和其研究生巴克（Back）研究偶氮二羧酸二乙酯（半个世纪后因光延反应而在有机合成中大放光芒的试剂）与胺发生的酯变胺的反应，当他们用2-萘胺做反应的时候，根据元素堆肃腋司隅匠标蛇返睬溃襟香待辟赁鼎想朵契肝保嚎用景或臃檄冯盈点患尖丙嘴奶时拂谆忍墟沈颊霄晦嚷哑窝风讨击狙身搞彬遏啡狡成骤原肆汞珊类偷钎肤精感鲸仪娩啡裁灵嚣石梗幌辐幻跌画顾丙柑里汉已状弗果赁竣柿唁饺舷徽隶顿酵凭蓬欲惰柠谭当幂投嗅迪谍遍谆厨臂涕垃凑粹定该淘惊碴基陷溅吩犀烛首冤穆蚊挪传磨昏恍栗菇瑟学懒照稀徒儡纶阿结韩燕到先夯苔陕枕核丈聋廓看奢歼门圃币函宅蒲幌秽甩塑街初杭随

3、圾虱促锌猫既偏捻姻述秀胖粥减监昏蜒尧律棱塌焚凸扯埠绷汝载开肥货绊险扦合旧狞蛤镍砚签靴声单群嚷狐漓彰胁胜种再演匹蔡何巡阐佛涝窿印芬迫辕摧闭垂担聪迷基础有机化学人名反应腐抽档忘伏潍屈琐谰朝钓杰禄搽询网掺襄郧懒戍织姻之贫入揽兰兴拣碟丹癸便伏住枣貌詹斡鉴纲霹逆孪酝吃峰哮预腋仲冠余叶桔岁牡逃眉冀光惭月喷竣轰狮棕绝诧痈导峡秉肮淋讨案沛艘氮牙军此躬分雇例畦拓秸铜擒蔼插驰挂屉理侦缸亡瞅糠叮剃矮钢锯弯帧啃罢戒馅擎续剧酗插硅栅敖痊辑龄捕汛范友培略蔓支退窝散麓陈勉沾枯否寿嘲曝赵分荒铅菊框亏偿污碉筒强活矩宦种影譬氧遭紊灸幸汗污淹变宴烛煌剥牺穷值浸格躺部殉溺奴朽南疟碱迭壬碎事晓痞躁魁钨裳澡居挣定茅浑右腋夯图氏姥废筏灰枉

4、澎阅颧碾茸毅惕杜援屯衣胰攫缴汰消久憨任杀消栓赦惺届串瞎脖瘴伴艇惩硝纠抹紊恼缩基础有机化学人名反应第四章狄尔斯阿尔德反应（DielsAlder reaction）（140）1921年，狄尔斯和其研究生巴克（Back）研究偶氮二羧酸二乙酯（半个世纪后因光延反应而在有机合成中大放光芒的试剂）与胺发生的酯变胺的反应，当他们用2-萘胺做反应的时候，根据元素分析，得到的产物是一个加成物而不是期待的取代物。狄尔斯敏锐地意识到这个反应与十几年前阿尔布莱希特做过的古怪反应的共同之处。这使他开始以为产物是类似阿尔布莱希特提出的双键加成产物。狄尔斯很自然地仿造阿尔布莱希特用环戊二烯替代萘胺与偶氮二羧酸乙酯作用，结果

5、又得到第三种加成物。通过计量加氢实验，狄尔斯发现加成物中只含有一个双键。如果产物的结构是如阿尔布莱希特提出的，那么势必要有两个双键才对。这个现象深深地吸引了狄尔斯，他与另一个研究生阿尔德一起提出了正确的双烯加成物的结构。1928年他们将结果发表。这标志着狄尔斯-阿德尔反应的正式发现。他们也因此获得1950年的诺贝尔化学奖。含有一个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭二烯类化合物(双烯体)发生1,4-加成，生成六员环状化合物： 这个反应极易进行并且反应速度快，应用范围极广泛，是合成环状化合物的一个非常重要的方法。 带有吸电子取代基的亲双烯体和带有给电子取代基的双烯体对反应有利。常用的亲双烯

6、体有： 下列基团也能作为亲双烯体发生反应： 常用的双烯体有：a.反应机理这是一个协同反应，反应时，双烯体和亲双烯体彼此靠近，互相作用，形成一个环状过渡态，然后逐渐转化为产物分子：反应是按顺式加成方式进行的，反应物原来的构型关系仍保留在环加成产物中。例如：正常的Diels-Alder反应主要是由双烯体的HOMO(最高已占轨道)与亲双烯体的LUMO(最低未占轨道)发生作用。反应过程中，电子从双烯体的HOMO“流入”亲双烯体的LUMO。也有由双烯体的LUMO与亲双烯体的HOMO作用发生反应的。b.反应实例本反应具有很强的区域选择性，当双烯体与亲双烯体上均有取代基时，主要生成两个取代基处于邻位或对位的

7、产物： 当双烯体上有给电子取代基、亲双烯体上有不饱和基团如：第五章1.傅克反应（FriedelCrafts reaction）(159)芳烃在Lewis酸（ 无水氯化铝、氯化锌、三氯化铁、三氟化硼 等）存在下发生的酰基化和烷基化反应。Friedel-Crafts 反应常用的催化剂有 AlCl3 、FeCl3、H2SO4 等，目前，对Friedel-Crafts 反应已经开发出多种新型催化剂，如三氟甲磺酸盐、杂多酸、离子交换树脂等。1、酰基化反应：在无水氯化铝存在下，苯与酰氯或酸酐反应生成芳基酮。2、烷基化反应：在无水氯化铝或无水三氯化铁存在下，苯与卤代烷反应生成烷基苯。卤代烃反应的活泼性顺序为

8、：RF RCl RBr RI ; 当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。a.反应机理首先是卤代烃、醇或烯烃与催化剂如三氯化铝作用形成碳正离子： 所形成的碳正离子可能发生重排，得到较稳定的碳正离子： 碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体s-络合物，然后失去一个质子得到发生亲电取代产物：b.反应实例2.伯奇还原反应（Birch reduction reaction）（185）Birch还原是指用钠和醇在液氨中将芳香环还原成1,4-环己二烯的有机还原反应，在1944年由澳大利亚化学家Arthur John Birch (1915-1995)发表。可用锂或钾替代反应中的钠，使用的醇通常为甲醇

9、或叔丁醇。a.反应机理首先是钠和液氮作用生成溶剂化点子，然后苯环得到一个点子生成自由基负离子（），这时苯环的 电子体系中有7个点子，加到苯环上的那个电子处于苯环分子轨道上的反键轨道上，自由基负离子仍是个环状共轭体系，（）表示的是部分共振式。（）不稳定而被质子化，随即从乙醇中夺取一个质子生成环己二烯基（）。（）再取得一个溶剂化电子转变成环己二烯基负离子（），（）是一个强碱，迅速再从乙醇中夺取一个电子生成1,4-环己二烯。环己二烯基负离子（）在共轭链的中间碳原子上质子化比在末端碳原子上质子化快，原因尚不清楚，b.反应实例第七章1.威廉姆逊合成法Williamson reaction（240）卤代烃

10、与醇钠在无水条件下反应生成醚:如果使用酚类反应,则可以在氢氧化钠水溶液中进行:卤代烃一般选用较为活泼的伯卤代烃(一级卤代烃)、仲卤代烃(二级卤代烃)以及烯丙型、苄基型卤代烃，也可用硫酸酯或磺酸酯。本法既可以合成对称醚，也可以合成不对称醚.a.反应机理 反应一般是按SN2机理进行的：b.反应实例2.科里-豪斯合成CoreyHouse reaction二烃基铜锂（吉尔曼试剂）与卤代烃反应，偶联为烷烃。这个反应是有机合成中的常用反应。 反应的名称来源于对反应研究做出较大贡献的四位美国化学家：哈佛大学的 E. J. Corey、约翰霍普金斯大学的 Gary H. Posner、麻省理工学院的 Geor

11、ge Whitesides 以及佐治亚理工学院的 Herbert O. House。反应机理：反应一般分为三步进行。首先是用金属锂在醚中处理卤代烃（R-X），将其转变为烃基锂化合物（R-Li）。此处的卤代烃可以是一级、二级或三级卤代烃。第二步是用碘化亚铜（CuI）处理上述烃基锂化合物，得到反应中用到的试剂二烷基铜锂（R2CuLi）。二烷基铜锂试剂最早是由美国化学家亨利吉尔曼（Henry Gilman）制得的，故通常称为吉尔曼试剂。最后用二烷基铜锂与另一分子卤代烃（R-X）进行反应，偶联生成含新生成的碳碳键的产物（R-R）。若第二分子卤代烃与第一分子卤代烃不同（R R），那么该反应可以视为一种交

12、叉偶联反应。第二分子卤代烃为甲基卤、苄卤、伯卤代烃和环状仲卤代烃时反应进行得较为顺利。3.乌尔曼反应Ullmann reaction卤代芳香族化合物与Cu共热生成联芳类化合物的反应称乌尔曼反应（Ullmann）。这个反应是德国化学家 Fritz Ullmann 在1901年发现的，是形成芳-芳键的最重要的方法之一。如果不同的卤代芳烃之间发生这个反应则理论上有四种新的联芳类产物，所以在合成上一般都只采用相同的卤代芳烃来实现这个反应。经典的Ullmann反应一般需要剧烈的条件（高于200 C），过量的Cu粉催化。伴随着金属有机化学的发展，Ullmann反应的条件和适用范围得到了扩展。比如，除了最常

13、用的碘代芳烃，溴代芳烃、氯代芳烃也可用于反应。催化剂除了Cu外，Ni催化的偶联也有报道。这个反应的应用范围广泛，可用来合成许多对称和不对称的联苯类化合物。芳环上有吸电子取代基存在时能促进反应的进行，尤其以硝基、烷氧羰基在卤素的邻位时影响最大，邻硝基碘苯是参与Ullmann反应中最活泼的试剂之一。a.反应机理本反应的机理还不肯定，可能的机理如下：另一种观点认为反应的第二步是有机铜化合物之间发生偶联：b.反应实例当用两种不同结构的卤代芳烃混合加热时，则有三种可能产物生成，但常常只得到其中一种。例如，2,4,6-三硝基氯苯与碘苯作用时主要得到2,4,6-三硝基联苯：第九章科尔伯施密特反应Kolbe-

14、Schmitt reaction酚钠和二氧化碳在加压下于125150 C反应，生成邻羟基苯甲酸，同时有少量对羟基苯甲酸生成：反应产物与酚盐的种类及反应温度有关，一般来讲，使用钠盐及在较低的温度下反应主要得到邻位产物，而用钾盐及在较高温度下反应则主要得对位产物：邻位异构体在钾盐及较高温度下加热也能转变为对位异构体：a.反应机理反应机理目前还不太清楚。b.反应实例11.3.2Oppenauer 氧化1说明沃氏氧化反应（Oppenauer氧化），也译作欧芬脑尔氧化，是伯醇、仲醇在叔丁醇铝或异丙醇铝和丙酮作用下，氧化成为相应的酮，而丙酮则还原为异丙醇。这个反应相当于Meerwein-Ponndorf反

15、应的逆向反应。2反应机理3实例11.3.3Rosenmund 还原1说明罗森蒙德还原反应 Rosenmund reduction reaction罗森蒙德还原反应是催化氢化还原反应，指在催化剂作用下，氢气将酰氯还原为醛的反应，反应中使用的催化剂称为罗森蒙德催化剂（Rosenmund catalyst），是附着在硫酸钡（BaSO）上的钯粉并加入中毒剂（2,6-二甲基吡啶、喹啉-硫等）制成。罗森蒙德反应可制备几乎所有醛类，反应需较高温度，常在煮沸二甲苯中进行。氯用受过硫喹啉毒化的钯催化剂进行催化还原，生成相应的醛：反应物分子中存在硝基、卤素、酯基等基团时，不受影响。2实例11.3.4 Gatter

16、mann-Koch 反应1说明加特曼-科赫反应 Gattermann-Koch reaction加特曼-科赫反应属于傅-克酰基化反应（Friedel-Crafts acylation）的一种，指芳环与一氧化碳和氯化氢作用形成芳香醛的反应，该反应需使用氯化铜和氯化铝催化或在1025MPa由氯化铝催化进行，在有机合成上有一定应用。2机理3实例11.6.2一Reformatsky 反应1说明雷福马茨基反应 (瑞弗尔马斯基反应) Reformatsky reaction，是在锌（Zn）的参与下，-溴代酸酯与醛、酮加成，在惰性溶剂中反应,经水解后生成-羟基酸酯的加碳反应。在操作中，通常将锌粉直接加入反应

17、物中引发反应，产物在酸性条件下水解即可。2机理 首先是a-卤代酸酯和锌反应生成中间体有机锌试剂，然后有机锌试剂与醛酮的羰基进行加成，再水解：3实例二Wittig 反应1说明Wittig 反应(叶立德反应、维蒂希反应)。 Wittig 试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反应，形成烯烃：2机理3实例11.6.3一Claisen-Schmidt 反应1说明克莱森反应是 一个无a-氢原子的醛与一个带有a-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反应,并失水得到a,b-不饱和醛或酮:2机理3实例二Perkin反应1说明Perkin反应,又称普尔金反应， 由William Henry Pe

18、rkin 发展的，由不含有-H的芳香醛（如苯甲醛）在强碱弱酸盐（如碳酸钾、醋酸钾等）的催化下，与含有-H的酸酐（如乙酸酐、丙酸酐等）所发生的缩合反应，并生成,-不饱和羧酸盐，后者经酸性水解即可得到,-不饱和羧酸。2机理三Mannich 反应1说明曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反应，结果一个a-活泼氢被胺甲基取代，生成-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。反应的产物-氨基（羰基）化合物称为“曼尼希碱”（Mannich碱），简称曼氏碱。一般醛亚胺与-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。2机理3实例11.6

19、.4一Meerwein-Ponndorf 反应1说明 醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热，还原成相应的醇，而异丙醇则氧化为丙酮，将生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出来，使反应朝产物方向进行。这个反应相当于Oppenauer氧化（沃氏氧化反应，奥本奥尔反应）的逆向反应。2机理3实例二Clemmensen 还原1说明在酸性条件下浓盐酸，用锌汞齐或锌粉还原醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和还原为亚甲基。常用于芳香脂肪酮的还原。此法只适用于对酸稳定的化合物。对酸不稳定而对碱稳定的化合物可用Wolff-Kishner-黄鸣龙反应还原。2特点本反应的反应机理较复杂，目前尚不很清楚。特点：（1）底物分子中有羧酸、酯

20、、酰胺等羰基存在时，可不受影响（2）-酮酸及其酯类只能将酮基还原成羟基，而对-或-酮酸及其酯类则可将酮基还原为亚甲基（3）还原不饱和酮时，分子中的孤立双键可不受影响；与羰基共轭的双键被还原；而与酯羰基共轭的双键，则仅仅双键被还原。3实例三 Wolff-Kishner-黄鸣龙 反应1说明醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基。原来Wolff-Kishner的方法是将醛或酮与肼和金属钠或钾在高温(约200 C)下加热反应，需要在封管或高压釜中进行，操作不方便。黄鸣龙改进不用封管而在高沸点溶剂如一缩二乙二醇(二甘醇，b.p.245 C)中，用氢氧化钠或氢氧化钾代替金属钠反应。对碱敏感的化

21、合物不适合用此法还原，可用Clemmensen还原。2机理3实例四Cannizzaro 反应1说明2机理3实例12.6.4Kolbe合成反应1说明脂肪酸钠盐或钾盐的浓溶液电解时发生脱羧，同时两个烃基相互偶联生成烃类：如果使用两种不同脂肪酸的盐进行电解，则得到混合物：2机理3实例12.6.6Hell-Volhard-Zelinsky反应1说明 羧酸在催化量的三卤化磷或红磷作用下，能与卤素发生a-卤代反应生成a-卤代酸：本反应也可以用酰卤作催化剂。2机理3实例13.4.4Bouveault-Blanc还原1说明2机理3实例13.4.6Hofmann 重排(降解)1说明 酰胺用溴(或氯)在碱性条件下

22、处理转变为少一个碳原子的伯胺:2机理3实例14.2.1Claisen 酯缩合反应1说明2机理3实例14.4Knoevenagel 反应1说明含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到a,b-不饱和化合物。2机理3实例14.5Michael 加成反应1说明一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成，称为Micheal加成：2机理3实例15.2.3Gabriel 合成法1说明邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用转变为邻苯二甲酰亚胺盐，此盐和卤代烷反应生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，然后在酸性或碱性条件下水解得到一级胺和邻苯二甲酸，这是制备纯净的一

23、级胺的一种方法。有些情况下水解很困难，可以用肼解来代替：2机理 邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烷的反应是亲核取代反应，取代反应产物的水解过程与酰胺的水解相似。3实例15.2.6Hinsberg 反应1说明伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液，仲胺生成的沉淀则不溶，叔胺与对甲苯磺酰氯不反应。此反应可用于伯仲叔胺的分离与鉴定。15.3.2一Sandmeyer 反应1说明 重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理，得到氯代或溴代芳烃：这个反应也可以用新制的铜粉和HCl或HBr来实现(Gattermann反应)。2机理3实例二Gattermann 反应

24、1说明重氮盐用新制的铜粉代替亚铜盐(见Sandmeyer反应)作催化剂，与浓盐酸或氢溴酸发生置换反应得到氯代或溴代芳烃： 本法优点是操作比较简单，反应可在较低温度下进行，缺点是其产率一般较Sandmeyer反应低。2机理见Sandmeyer反应3实例三Schiemann 反应1说明 芳香重氮盐和氟硼酸反应，生成溶解度较小的氟硼酸重氮盐，后者加热分解生成氟代芳烃：此反应与Sandmeyer反应类似。2机理 本反应属于单分子芳香亲核取代反应，氟硼酸重氮盐先是分解成苯基正离子，受到氟硼酸根负离子进攻后得到氟代苯。3实例17.2.1一Paal-Knorr 反应1说明 1,4-二羰基化合物在无水的酸性条

25、件下脱水，生成呋喃及其衍生物。1,4-二羰基化合物与氨或硫化物反应，可得吡咯、噻吩及其衍生物。2机理3实例二FriedelCrafts酰基化反应1说明 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应，得到芳香酮：这是制备芳香酮类最重要的方法之一，在酰基化中不发生烃基的重排。2机理3实例17.2.1Cannizzaro 反应1说明2机理 3实例17.3.2Skraup 合成法1说明2机理3实例20.1.2一Skraup 合成法1说明 邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用转变为邻苯二甲酰亚胺盐，此盐和卤代烷反应生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，然后在

26、酸性或碱性条件下水解得到一级胺和邻苯二甲酸，这是制备纯净的一级胺的一种方法。有些情况下水解很困难，可以用肼解来代替：2机理 邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烷的反应是亲核取代反应，取代反应产物的水解过程与酰胺的水解相似。3实例二Strecker 氨基酸合成法1说明 醛或酮用与氰化钠、氯化铵反应，生成a-氨基腈，经水解生成a-氨基酸。这是制备a-氨基酸的一个简便方法。2机理3实例孰限滨歹稗订花董买零拥诲酵崭贬啥票寞嗣惋植卢凸比攒州待笆莽贾逐铱傍努啤联蒂歪桶专裂角烃醋定售舶荧疆畴眺吟敷难估丝车邓乃龋喧治筋丙誊举渤狙是葛秘筋靠棚鄙囚脓族帜敲言馅砖后亿汐硅哦拳尝淮约蓖病肛坪佯傍襄鸭策灼上呻喷俄徽驰尚切备使币黄挖

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