大学仪器分析试题及答案.doc

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1、精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除试卷一一、填空题（20分，每空1分）1. 常用的原子化方法分为 火焰原子化 和 非火焰原子化 。2. 紫外吸收光谱基本上反映的是分子中 生色团 及 助色团 的特征，所以它在研究化合物的结构中所起的主要作用是推测官能团以及 共轭体系的大小 。3. H2O的振动自由度是 _ 3 ，在IR图上出现 3 _个吸收带。4. 气相色谱中两组分能否很好的分离主要决定于 固定相 的选择，其次决定于 实验操作条件 的选择，定性分析的依据是 保留值 ，定量分析的依据是 峰面积 。5. 原子吸收法是用 空心阴极灯 作为光源的，它的阴极由 被测 元素的材料组成，该光源属

2、于一种 锐线 光源。6. 原子吸收分析中的干扰主要有 物理 ， 化学 ， 电离 ， 谱线 和 背景 。7. 以测量沉积与电极表面的沉积物的质量为基础的方法称为 电重量分析法 。二、选择题（40分，每题2分）1. 水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ( C)(A) 2 个，不对称伸缩 (B) 4 个，弯曲 (C) 3 个，不对称伸缩 (D) 2 个，对称伸缩2. 矿石粉末的定性分析，一般选用下列哪种光源为好（ B ）（A）交流电弧 （B）直流电弧 （C）高压火花 （D） 等离子体光源3. 原子吸收分析法中测定铷（Rb）时，加入1钠盐溶液其作用是（ C ）（A）减少背景 （B）提高

3、火焰温度 （C）减少铷电离 （D）提高Rb+的浓度4. 反应色谱柱柱型特性的参数是（ D ）（A）分配系数 （B）分配比 （C）相比 （D）保留值5. 在极谱分析中，所谓可逆波指的是（ A ）（A）氧化波与还原波具有相同的半波电位 （B）氧化波半波电位为正，还原波半波电位为负 （C）氧化波半波电位为负，还原波半波电位为正 （D）都不是6. 光谱仪的线色散率常用其倒数来表示，即mm，此数值愈小，表示此仪器色散率愈（ A ）（A）大 （B） 小 （C）不确定 （D）恒定7. 空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是（ C ）（A）阴极材料 （B）填充气体 （C）灯电流 （D）阳极材料8. 在吸光光

4、度分析中，需要选择适宜的读数范围，这是由于（A） （A）吸光度A=0.70 0.20时，误差最小 （B）吸光度A=10% 80%时，误差最小（C）吸光度读数越小，误差越小 （D）吸光度读数越大，误差越小9. 下列分子中，不能产生红外吸收的是（ D ） （A） CO （B） H2O （C） SO2 （D） H210. 某化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团区34003200cm-1有宽而强的吸收带，则该化合物最可能是（ C ） （A） 醛 （B） 伯胺 （C） 醇 （D） 酮11. 在电位滴定中，以2E/V2V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（C）（A） 2E/

5、V2为最正值时的点 （B） 2E/V2为最负值时的点 （C） 2E/V2为零时的点 （D） 2E/V2接近零时的点12. 原子吸收光谱线的络仑磁变宽是由下列那种原因产生的（C）（A） 原子的热运动 （B）原子在激发态时的停留时间（C） 原子与其它粒子的碰撞 （D）原子与同类原子的碰撞13. 根据色谱速率理论，当载气流速较低时，影响柱效的主要因素是（C ） （A） 分子扩散 （B） 涡流扩散 （C） 传质阻力 （D） 柱长14. 下列化合物中含有np*，pp*，ss*跃迁的化合物是（ B ） （A） 一氯甲烷 （B） 丙酮 （C） 丁二烯 （D） 二甲苯15. ClCH=CH2（190nm）比H

6、2C=CH2（185nm）吸收波长长5nm，其主要原因是（ B ） （A） 共轭作用 （B） 助色作用 （C） 溶剂效应 （D）中介效应16. 下列参数中，会引起分配系数变化的是（B ）（A）柱长缩短 （B）固定相改变 （C）流动相速度增加 （D）相比减小17. 不能被氢火焰检测器检测的组分是：（ A ）（A） 四氯化碳 （B）烯烃 （C） 烷烃 （D） 醇系物18. 不影响速率方程式中分子扩散项大小的因素（ D ）（A） 载气流速 （B） 载气相对分子质量 （C） 柱温 （D） 柱长19. 电位分析法主要用于低价离子测定的原因是（D）（A） 低价离子的电极易制作，高价离子的电极不易制作 （）

7、高价离子的电极还未研制出来 （）能斯特方程对高价离子不适用 （D）测定高价离子的灵敏度低和测量的误差大20. 气相色谱法测定啤酒中微量硫化物的含量，最合适的检测器（ C ）（A）热导池 （B）电子捕获 （C）火焰光度 （D）紫外三、简答题1. 原子发射光谱分析所用仪器装置由哪几部分构成？其主要作用是什么？2. 控制电位库仑分析法和库仑滴定法在分析原理上有何不同？3. 请预测在正相色谱与反相色谱体系中，组分的出峰次序。4. 在极谱分析法中，为什么要使用汞微电极？1. 答：原子发射光谱分析所用仪器装置通常包括光源，分光仪和检测器三部分。 光源作用是提供能量，使物质蒸发和激发。分光仪作用是把复合光分

8、解为单色光，即起分光作用。检测器是进行光谱信号检测。2. 答：控制电位库仑分析法是直接根据电解过程中所消耗的电量来求得被测物质含量的方法。而控制电流库仑分析法即库仑滴定法是以100的电流效率进行电解，使在电解中产生一种物质（库仑滴定剂），库仑滴定剂与被测物质进行定量化学反应，反应的化学计量点可借助于指示剂或其它电化学方法来指示。3. 答：在正相色谱体系中，组分的出峰次序为：极性弱的组分，在流动相中溶解度较大，因此k值小，先出峰。极性强的组分，在固定相中的溶解度较大，因此k值大，后出峰。在反相色谱中组分的出峰次序为：极性弱的组分在固定相上的溶解度大，k值大，后出峰。而极性强的组分在流动相中的溶解

9、度大，k值小，所以先出峰。4. 答：因为汞微电极具有如下一些优点：a) 滴汞电极由于汞滴不断滴落，使电极表面保持新鲜，重现性好。b) 汞与许多金属生成汞齐，降低了这些金属的析出电位，使许多金属都能用极谱法测定。c) 氢在汞电极上有较大的过电位，其析出电位一般负于1.2V，即使在酸性溶液中，氢波也不产生干扰。d) 滴汞电极表面积很小，因此电解时的电流密度很大，易于产生浓差极化现象。四、计算题（12分，每题6分）1. 已知物质A和B在一根30.00 cm长的柱上的保留时间分别为16.40 min和17.63 min。不被保留组分通过该柱的时间为1.30 min。峰底宽度分别为1.11 min和1.

10、21 min，计算：（1）柱的分离度；（2）柱的平均塔板数；（3）达到1.5分离度所需的柱长度。解 ：（1）柱的分离度 R = 2（17.63 - 16.40）/（1.11 + 1.21）= 1.06 （2）柱的平均塔板数 n = 16 (16.40 /1.11)2 = 3493 n = 16 (17.63 /1.21)2 = 3397 n平均 = （3493 + 3397）/ 2 = 3445 （3）达到1.5分离度所需的柱长度 R1 / R2 = ( n1 / n2 )1/2 n2 = 3445 (1.5 / 1.06)2 = 6898 L = nH = 6898(300 /3445) =

11、 60 cm 2. 将Cl-选择电极和饱和甘汞电极放入0.0010molL-1的Cl-溶液中，25时测得电动势为0.200V。用同样的两个电极，放入未知的Cl-溶液中，测得电动势为0.318V。计算未知液中Cl-的浓度。（假定两个溶液的离子强度接近，Cl电极作正极）解：根据pH计算公式Cx=1.010-5molL-1 五、推断题（8分）某化合物的分子式为C8H7N，试根据其红外光谱图，推测其结构。试卷二一、填空题（20分，每空1分）1. 原子吸收分光光度计主要由 光源 ， 原子化器 ， 单色器 以及 检测显示系统 四个部分组成。2. pH玻璃电极属于 非晶体膜电极 电极，氟电极属于 单晶膜电极

12、 电极。3. 常用的原子化方法分为 火焰原子化 和 非火焰原子化 。4. 在进行光谱定性分析时，夹缝宽度宜_小_ ，原因是 减小谱线间重叠干扰 ；而在定量分析是，夹缝宽度宜 _大_ ，原因是_提高谱线强度_。5. 当羰基邻位连有电负性大的原子或吸电子基团时，由于诱导效应使特征频率 减小 。随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应越 强 ，吸收峰向 小 波数移动的程度越显著。6. 紫外吸收光谱基本上反映的是分子中 生色团 及 助色团 的特征，所以它在研究化合物的结构中所起的主要作用是推测官能团以及 共轭体系的大小 。7. H2O的振动自由度是 _ 3 ，在IR图上出现 3 _个吸收带。

13、二、选择题（40分，每题2分）1. 下列分子中，不能产生红外吸收的是：（ D ） （A） CO （B） H2O （C） SO2 （D） H22. 丙酮的紫外吸收光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰，在下列四种溶剂中吸收波长最短的是（ D ）（A） 环己烷 （B） 氯仿 （C） 甲醇 （D） 水3. 某化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团区34003200cm-1有宽而强的吸收带，则该化合物最可能是（ C ） （A） 醛 （B） 伯胺 （C） 醇 （D） 酮4. 原子吸收光谱线的络仑磁变宽是由下列那种原因产生的（C）（A）原子的热运动 （B）原子在激发态时的停留时间（C）原子与其它粒子

14、的碰撞 （D）原子与同类原子的碰撞5. 在原子吸收光谱中，对于碱金属元素，可选用 （ B ）（A） 化学计量火焰 （B） 贫燃火焰 （C） 电火花 （D） 富燃火焰6. 在电位滴定中，以2E/V2V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（C）（A） 2E/V2为最正值时的点 （B） 2E/V2为最负值时的点 （C） 2E/V2为零时的点 （D） 2E/V2接近零时的点7. 气相色谱法测定啤酒中微量硫化物的含量，最合适的检测器（ C ）（A）热导池 （B）电子捕获 （C）火焰光度 （D）紫外8. 衡量色谱柱效能的指标是：（ C ）（A）相对保留值 （B）分离度 （C）塔板数 （

15、D）分配系数9. 下列化合物中含有np*，pp*，ss*跃迁的化合物是（ B ） （A） 一氯甲烷 （B） 丙酮 （C） 丁二烯 （D） 二甲苯10. ClCH=CH2（190nm）比H2C=CH2（185nm）吸收波长长5nm，其主要原因是（ B ） （A） 共轭作用 （B） 助色作用 （C） 溶剂效应 （D）中介效应11. SO2分子的红外活性震动形式数目为（ B ）： （A） 2 （B） 3 （C） 4 （D） 512. 某化合物的红外光谱上3000-2800cm-1、1450cm-1、1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是 ( A ) （A） 烷烃 （B） 烯

16、烃 （C） 炔烃 （D）芳烃13. 在原子吸收光谱法中，对光源进行调制的目的是（ C ）（A）校正背景干扰 （B）消除物理干扰 （C）消除原子化器的发射干扰 （D）消除电离干扰14. 原子吸收光谱法中背景干扰主要表现为（ C）（A） 火焰中待测元素发射的谱线 （B）火焰中干扰元素发射的谱线 （C）火焰中产生的分子吸收 （D）光源产生的非振线 15. 下列参数中，会引起分配系数变化的是（B ）（A）柱长缩短 （B）固定相改变 （C）流动相速度增加 （D）相比减小16. 不能被氢火焰检测器检测的组分是：（ A ）（A） 四氯化碳 （B）烯烃 （C） 烷烃 （D） 醇系物17. 不影响速率方程式中分

17、子扩散项大小的因素（ D ）（A） 载气流速 （B） 载气相对分子质量 （C） 柱温 （）D 柱长18. 荧光分析法是通过测定（C ) 而达到对物质的定性或定量分析。 （A） 激发光 （B） 磷光 （C） 发射光 （D） 散射光19. 当电位读数误差为1mV时，引起的测量相对误差( A )（A）对一价离子为3.9%；对二价离子为7.8% （B）对一价离子为7.8%；对二价离子为3.9%（C）对各种离子均为3.9% （D）对各种离子均为7.8%20. 提高库仑滴定准确度的关键因素之一是( D )（A）保持电压恒定 （B）保证足够的电解时间 （C）加入支持电解质 （D）保证高的电流效率三、简答题（

18、20分，每题5分）假设下列电池两个溶液的浓度相同，且溶液的活度系数很接近，请通过计算说明此锌铜电池的电动势是多少，并指明电极的正负。Cu|Cu2+Zn2+|Zn解：根据两个电极反应，分别求得其电极电位为：和电池的电动势为：Ecell bc(2)cba(3)bac(4)cab3.可见光的能量应为( 4)(1)1.241041.24106eV(2)1.4310271eV(3)6.23.1eV(4)3.11.65eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( 2)(1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( 1)(1)高(2)低(3)

19、相当(4)不一定谁高谁低6.三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为(2 )(1)精密度高,检出限低(2)用于测定无机元素(3)线性范围宽(4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率(3 )(1)增加倍(2)减少倍( 3)增加0.41倍(4)增加1倍8.请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？( 4)9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是(3 )(1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310.某化合物的相对

20、分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( 4)(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于(3 )(1)分子的振动(2)分子的转动(3)原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁12.磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的?( 1)(1)空间感应磁场(2)成键电子的传递(3)自旋偶合(4)氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量(1 )(1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化14.某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析,当加速电压V

21、慢慢地增加时,则首先通过狭峰的是:( 4)(1)质量最小的正离子 (2)质量最大的负离子(3)质荷比最低的正离子 (4)质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为( 4)(1)1个单峰(2)3个单峰(3)2组峰:1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰二、填空题(共15题33分)1.当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是_红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量_和_分子的振动方式能产生偶极矩的变化。_才能产生分子的红外吸收峰。2.核磁共振的化学位移是由于_核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同_而造成的化学位移值是以_

22、 TMS（四甲基硅烷）(d=0)_为相对标准制定出来的。3.拉曼位移是_，它与_无关，而仅与_。4拉曼光谱是_光谱，红外光谱是_光谱；前者是由于_产生的，后者是由于_产生的；二者都是研究_，两种光谱方法具有_。5.带光谱是由_分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁_产生的,线光谱是由_原子或离子的外层或内层电子能级的跃迁_产生的。6.在分子荧光光谱法中,增加入射光的强度,测量灵敏度_增加(或提高,或增大)- ，原因是_荧光强度与入射光强度呈正比_7.在分子（H3）2H2中,它的发色团是_ _,在分子中预计发生的跃迁类型为_ss*np*ns*pp*_。8.在原子吸收法中,由于吸收线半宽度很窄,因此

23、测量_积分吸收_有困难,所以用测量_峰值吸收系数_来代替.9.高分辨质谱仪一个最特殊的用途是获得化合物_精确的相对分子质量、分子式、化合物的大致类型_。10.用原子发射光谱进行定性分析时,铁谱可用作_谱线波长标尺来判断待测元素的分析线_。11.当浓度增加时,苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向_低波数_方向位移.12.苯上6个质子是_化学_等价的，同时也是_磁_等价的。13.核磁共振波谱中,乙烯与乙炔,质子信号出现在低场是乙稀14. CO2经过质谱离子源后形成的带电粒子有CO2+、CO+、C+、CO22+等，它们经加速后进入磁偏转质量分析器，它们的运动轨迹的曲率半径由小到大的次序为_因为：CO2+

24、、CO+、C+、CO22+ m/z44281222 次序为：C+、CO22+、CO+、CO2+_。15.在核磁共振波谱法中,记录纸上横坐标自左向右对应于扫描磁场由_弱_变_强_,故称横坐标左端为_低_场,右端为_高_场。三、计算题(共2题15分)1.计算化合物（如下式）的紫外光区的最大吸收波长。解：根据WoodWardFieser规则计算 母体基214nm环外双键525 烷基取代735 延长一个共轭双键30 304nm2. 将含有色组分X的500mg试样溶解并稀释至500mL。取此溶液的一部分在1.00cm的吸收池中,于400nm处测得吸光度为0.900。将10.0mg纯X溶于1L相同的溶剂中

25、,按同样的操作在0.100cm的吸收池中测得吸光度是0.300,试求原试样中X的质量分数。解：cs（10.01）10-31.0010-20.900a1.00cx0.300a0.1001.0010-2解之:cx3.0010-33.0010-3已知试样的c5005001.00所以（cxc）（3.0010-31.00）3.010-3四、综合题(共4题35分)1（5分）试分析13C-NMR与1H-NMR图谱的差别及其原因。2欲检测小白鼠血液中有毒金属元素Cd的含量，请：（1）写出你认为最佳的仪器分析方法；（AAS,DPP,ASV方法均可）（2）扼要说明所提方法的原理及样品预处理的大致过程。试卷四一、

26、单项选择题（46分，每小题2分，第9小题两空各1分）1、在原子发射光谱分析（简称AES）中，光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。若对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进行分析，则应选择（ 3 ）。直流电弧光源，交流电弧光源，高压火花光源，电感耦合等离子体（简称ICP）光源2、在AES分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（ 2 ）。共振线，灵敏线，最后线，次灵敏线3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（ 2 ）。多普勒变宽，罗伦兹变宽，共振变宽，自然变宽4、在原子吸收光谱（简称AAS）分析中，把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作（ 1

27、）。中性火焰，富燃火焰，贫燃火焰，等离子体炬焰5、为了消除AAS火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素（或干扰元素）生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（ 3 ）。消电离剂，释放剂，保护剂，缓冲剂6、为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采用的分析方法为（ 1 ）。ICP-AES，AAS，原子荧光光谱（AFS），紫外可见吸收光谱（UV-VIS）7、在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（ 3 ）。紫外吸收光谱（UV），紫外可见吸收光谱，红外光谱（IR），远红外光谱8、双光束分光光度计与单光

28、束分光光度计比较，其突出的优点是（ 3 ）。可以扩大波长的应用范围，可以采用快速响应的探测系统，可以抵消吸收池所带来的误差，可以抵消因光源的变化而产生的误差9、在下列有机化合物的UV光谱中，C=O的吸收波长max最大的是（ 2 ），最小的是（ 3 ）。10、某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（3）。含有不饱和键，含有共轭体系，发生偶极矩的净变化，具有对称性11、饱和酯中C=O的IR伸缩振动频率比酮的C=O振动频率高，这是因为（ 4 ）所引起的。 I效应， M效应， I M12、具有组成结构为：光源单色器吸收池检测器的分析仪器是（ 3 ）光谱仪。 AES，AAS，UV

29、-VIS，IR13、氢核发生核磁共振时的条件是（ 4 ）。 E = 2 H0， E = h 0， E = H0， 0 = 2 H0 / h14、在下列化合物中，用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是（ 3 ）。，15、在质谱（MS）分析中，既能实现能量聚焦又能实现方向聚焦，并使不同的离子依次到达收集器被记录的静态质量分析器是指（ 2 ）质谱仪。单聚焦，双聚焦，飞行时间，四极滤质器16、一般气相色谱法适用于（ 3 ）。任何气体的测定，任何有机和无机化合物的分离测定，无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定，无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定17、在气相色

30、谱分析中，影响组分之间分离程度的最大因素是（ 2 ）。进样量，柱温，载体粒度，气化室温度18、涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（ 2 ）。保留值，分离度，相对保留值，峰面积19、分离有机胺时，最好选用的气相色谱柱固定液为（ 4 ）。非极性固定液，高沸点固定液，混合固定液，氢键型固定液20、为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是（ 3 ）。苯，正庚烷，正构烷烃，正丁烷和丁二烯21、当样品较复杂，相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定，要准确测定保留值有一定困难时，可采用的气相色谱定性方法是（ 2 ）。利用相对保留值定性，加入已知物增加峰高的办法定性，利用文献保留值数据定性，

31、与化学方法配合进行定性22、气相色谱分析使用热导池检测器时，最好选用（ 1 ）做载气，其效果最佳。 H2气， He气， Ar气， N2气23、在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是（ 1 ）。减小填料粒度，适当升高柱温，降低流动相的流速，降低流动相的粘度二、 判断题（正确的打，错误的打）（14分，每小题2分）1、 凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射讯号或所引起的变化的分析方法均可称为光分析法。（ ）2、 用电弧或火花光源并用摄谱法进行AES定量分析的基本关系式是:lg R = b lg C + lg a （ ）3、 单道双光束原子吸收分光光度计，既可以消除光源和检测器不稳定的

32、影响，又可以消除火焰不稳定的影响。（ ）4、 朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析，又适用于UV-VIS和IR的定量分析。（ ）5、 红外光谱中，化学键的力常数K越大，原子折合质量越小，则化学键的振动频率越高，吸收峰将出现在低波数区，相反则出现在高波数区。（ ）6、 在核磁共振即NMR谱中，把化学位移相同且对组外任何一个原子核的偶合常数也相同的一组氢核称为磁等价，只有磁不等价的核之间发生偶合时才会产生峰的分裂。（ ）7、 在质谱仪的质量分析器中，质荷比大的离子偏转角度大，质荷比小的离子偏转角度小，从而使质量数不同的离子在此得到分离。（ ）三、 填空题（14分，每小题2分每空1分）1. 光谱是由

33、于物质的原子或分子在特定能级间的跃迁所产生的，故根据其特征光谱的（ 波长(或波数、频率 ）进行定性或结构分析；而光谱的（ 强度（或黑度、峰高）与物质的含量有关，故可进行定量分析。2. AES定性分析方法叫（光谱图（或铁光谱图、标准光谱图）比较法），常用的AES半定量分析方法叫（谱线强度（或谱线黑度、标准系列）比较法或数线（显线）法）。3. 在AAS分析中，只有采用发射线半宽度比吸收线半宽度小得多的（锐线光源），且使它们的中心频率一致，方可采用测量（峰值吸收）来代替测量积分吸收的方法。4. 物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中（ 生色团）及（助色团 ）的特性，而不是它的整个分子的特性。5. 把原子

34、核外电子云对抗磁场的作用称为（ 屏蔽效应 ），由该作用引起的共振时频率移动的现象称为（ 化学位移 ）。6. 质谱图中可出现的质谱峰有（分子 ）离子峰、（ 同位素）离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳离子峰和多电荷离子峰。7. 一般而言，在色谱柱的固定液选定后，载体颗粒越细则（柱效）越高，理论塔板数反映了组分在柱中（ 分配平衡）的次数。四、回答下列问题（26分）1、ICP光源与电弧、火花光源比较具有哪些优越性？（8分）答：电弧与电火花光源系电光源，所用的两个电极之间一般是空气，在常压下，空气里几乎没有电子或离子，不能导电，所以一般要靠高电压击穿电极隙的气体造成电离蒸气的通路（或通电情况下使上下电

35、极接触产生热电子发射后再拉开）方能产生持续的电弧放电和电火花放电。而ICP光源是由高频发生器产生的高频电流流过围绕在等离子体炬管（通入氩气）外的铜管线圈，在炬管的轴线方向上产生一个高频磁场，该磁场便感应耦合于被引燃电离后的氩气离子而产生一个垂直于管轴方向上的环形涡电流，这股几百安培的感应电流瞬间就将通入的氩气加热到近万度的高温，并在管口形成一个火炬状的稳定的等离子炬。由于电磁感应产生的高频环形涡电流的趋肤效应使得等离子炬中间形成一个电学上被屏蔽的通道，故具有一定压力的氩载气就可以载带着被雾化后的试样溶液气溶胶粒子而进入该中心通道被蒸发和激发，从而具有稳定性高、基体效应小、线性范围宽（5-6个数

36、量级）、检出限低（10-3-10-4ppm）、精密准确（0.1-1%）等优点。而电弧和火花光源的放电稳定性一般较差，放电区的温度又较ICP低且不均匀，一般又在空气中放电等，其基体干扰和第三元素影响较大，自吸现象较严重，从而使元素谱线的绝对强度不能准确测定而需采用测定其相对强度的办法即内标法进行定量分析，由此带来的需选择好内标元素、内标线及选择好缓冲剂等问题，即使如此，其线性范围、检出限、精密度和准确度也都不如ICP光源的好。只是一种直接对固体样进行定性和半定量分析较为简单方便和实用的廉价光源而已。2、什么叫锐线光源？在AAS分析中为什么要采用锐线光源？（6分）答：能发射出谱线强度大、宽度窄而又

37、稳定的辐射源叫锐线光源。在原子吸收光谱（AAS）分析中，为了进行定量分析，需要对吸收轮廓线下所包围的面积（即积分吸收）进行测定，这就需要分辨率高达50万的单色器，该苛刻的条件一般是难以达到的。当采用锐线光源后，由于光源共振发射线强度大且其半宽度要比共振吸收线的半宽度窄很多，只需使发射线的中心波长与吸收线的中心波长一致，这样就不需要用高分辨率的单色器而只要将其与其它谱线分开，通过测量峰值吸收处的共振辐射线的减弱程度，即把共振发射线（锐线）当作单色光而测量其峰值吸光度即可用朗伯-比尔定律进行定量分析了。3、红外光谱分析中，影响基团频率内部因素的电子效应影响都有哪些？（6分）答：影响基团频率的电子效

38、应有：诱导效应（I效应）：它是指由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，引起分子中电子分布的变化，改变了键力常数，使键或基团的特征频率发生位移的现象。如，电负性较强的卤族元素与羰基上的碳原子相连时，由于诱导效应发生氧原子上的电子转移，导致C=O键的力常数变大，因而使C=O的红外吸收峰向高波数方向移动，元素的电负性越强、则C=O吸收峰向高波数移动越大。中介效应（M效应）：它是指一些具有孤对电子的元素（如氮），当它与C=O上的碳相连时，由于氮上的孤对电子与C=O上的电子发生重叠，使它们的电子云密度平均化，造成C=O键的力常数减小，使吸收频率向低波数位移的现象。共轭效应（C效应）：它是指由于共

39、轭体系具有共面性，使电子云密度平均化，造成双键略有伸长、单键略有缩短，从而使双键的吸收频率向低波数位移的现象。如，烯烃双键与C=O共轭时，就使C=O吸收峰向低波数移动，其共轭程度越大、则向低波数位移越大。4、何谓色谱分析的分离度与程序升温？（6分）答：分离度也称分辨率或分辨度，它是指相邻两色谱峰保留值（或调整保留值）之差与两峰底宽平均值之比，即或。它是衡量相邻两色谱峰能否分离开和分离程度的总分离效能指标。当Rs 1时，两峰总有部分重叠；当Rs = 1时，两峰能明显分离（分离程度达98%）；当Rs = 1.5时，两峰能完全分离（分离程度达99.7%）。因而用Rs = 1.5作为相邻峰已完全分开的标志。程序升温是指在一个分析周期内，炉温连续地随时间由低温到高温线性或非线性地变化，以使沸点不同的组分各在其最佳柱温下流出，从而改善分离效果和缩短分析时间。它是对于沸点范围很宽的混合物，用可控硅温度控制器来连续控制柱炉的温度进行分离分析的一种技术方法。【精品文档】第 12 页