第二章 基因和染色体的关系 测试题.doc

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1、精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除第2章基因和染色体的关系 单元检测一、选择题（每小题2分，共50分）1下列关于同源染色体和四分体“一定”的叙述，正确的是（）。A同源染色体在细胞分裂过程中一定能够配对B四分体一定含有4条姐妹染色单体C一个四分体一定是一对同源染色体D一对同源染色体一定是一个四分体2下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）。减数分裂包括两次连续的细胞分裂在次级卵母细胞中存在同源染色体着丝点在第一次分裂后期一分为二减数分裂的结果，染色体数减半，DNA数不变同源染色体的分离，导致染色体数目减半联会后染色体复制，形成四分体染色体数目减半发生在第二次分裂的末期A B C D3下

2、图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是（）。（1）具有同源染色体的细胞有（2）动物睾丸中可能同时出现以上细胞（3）所示的细胞中有2个四分体（4）进行有丝分裂的细胞为和（5）中发生了等位基因的分离A（1）（2）（5） B（2）（4）（5）C（1）（3）（4） D（1）（2）（4）4下列有关细胞减数分裂过程中染色体、DNA数目的叙述，错误的是（）。A次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相等B减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞数目的一半C初级精母细胞中染色单体的数目正好和细胞中DNA分子数目相等D任何一种哺乳动物的细胞中染色体数目和着丝点数目

3、都相同5下图所示细胞均来自同一雄性生物体，则下列叙述中错误的是（）。A图和图可能来自同一初级精母细胞B精子的形成过程应为图中C图细胞中有8条脱氧核苷酸长链D该生物体细胞染色体数为4条6把用15N标记的某精原细胞培养在14N的特殊培养液中，在四分体时期每条染色体的状况是（）。A两条染色单体均不含14NB两条染色单体均含15NC两条染色单体均不含15N来源:学科网ZXXKD一条染色单体只含15N，另一条染色单体只含14N7果蝇的受精卵有8条染色体，其中4条来自母本，4条来自父本。当受精卵发育成成虫，成虫又开始产生配子时，下面关于其中一个配子中染色体情况的说法正确的是（）。A4条来自父本或4条来自母

4、本B2条来自父本，2条来自母本C1条来自一条亲本，另3条来自另一条亲本D以上情况都有可能8下列有关人体性染色体的叙述中，正确的是（）。A男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体9下列说法正确的是（）。A属于XY型性别决定的生物，XY（）个体为杂合子，XX（）个体为纯合子B人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因BC女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的D一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是010一

5、对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患红绿色盲（b）的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（）。AAaXBY、AaXBXb BAaXBY、aaXbXbCAAXbY、AAXBXb DAaXBY、aaXBXb11一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是（）。A1个，位于一个染色单体中B4个，位于四分体的每个染色单体中C2个，分别位于姐妹染色单体中D2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中12一个基因型为TtMm（这两对基因可以自由组合）的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM，则由该卵原

6、细胞分裂产生的下列细胞中，基因组成表示正确的是（）。A减数第一次分裂产生的极体为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TMB减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tmC减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tmD减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm13血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对该人的子女表现型的预测应当是（）。A儿子、女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现患者14下列有关性别决定的叙述，正确的是（）。A含X的配子数含Y的配子数1

7、1BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小来源:Z*xx*k.ComC含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体15下列关于染色体说法正确的是（）。A女儿的性染色体必有一条来自父亲B性染色体只存在于生殖细胞中C女性卵细胞内只有X染色体D男性精子中只有Y染色体16下图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是（）。A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中17基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个

8、初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数之比为（）。A41 B31 C21 D1118下列关于分离定律和自由组合定律关系的叙述，正确的是（）。A两对基因中每对基因按分离定律遗传时，两对基因之间按自由组合定律遗传B两对基因之间按自由组合定律遗传时，每对基因按分离定律遗传C分离定律发生在有丝分裂过程中，自由组合定律发生在减数分裂过程中D分离定律和自由组合定律均发生在受精过程中19下图甲表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，图乙表示处于细胞有丝分裂某个时期的细胞图像。下列说法中正确的是（）。A图甲中AB段形成的原因是DNA分子复制B图甲中DE段可表示有丝分裂后期或减数第一次

9、分裂后期C图乙中细胞处于图甲中的BC段D图乙中细胞含8条染色体、8个DNA分子、2个染色体组20下图所示为某家庭遗传系谱图，已知2号不携带甲病基因，下列判断不正确的是（）。A甲病与红绿色盲的遗传方式相同B4号是杂合子的概率为5/6C4号与1号基因型相同的概率是1/3D5号与一个乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/1621观察到的某生物（2n=6）减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是（）。A减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离B减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次22果蝇的红眼基因（R）

10、对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）。A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞23（双选）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是（）。BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率

11、为1/8D秃顶色盲女儿的概率为0来源:学科网24下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）。A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体25下图是果蝇细胞减数分裂图，下列说法不正确的是（不考虑交叉互换）（）。A图表示的细胞中有8条染色体B图表示的细胞中没有同源染色体Ca、b、c、d染色体的组成各不相同D图可能是4个精细胞二、非选择题（共50分）26（12分）下图1是同一种生物体内，有关细胞分裂的一组图像，图2是该生物一个细胞中的DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图，据图回答下列问题。图1

12、 图2（1）图1中含同源染色体的细胞有_，其中细胞继续分裂可形成的细胞是_。（2）可表示减数分裂某时期的细胞图是_。（3）基因突变和基因重组分别发生在_所示的细胞中。（4）图2中不含有染色单体的区段是_。与图2对应的区段是_。27（10分）下图1表示某果蝇体细胞染色体组成，图2表示该果蝇所产生的一个异常生殖细胞，依图回答下列问题。（1）果蝇的一个精原细胞X染色体上的W基因在_期形成两个W基因，这两个W基因在_期发生分离。（2）若一个精原细胞的一条染色体上的B基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T，则由该精原细胞产生的精细胞携带该突变基因的概率是_。（3）基因Bb与W的遗传遵循_定律，原因

13、是_。（4）该精原细胞进行减数分裂时，在次级精母细胞中性染色体组成为_。（5）图2所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中，_。请在图3中绘出与该精细胞来自同一个次级精母细胞的另一个精细胞的染色体组成。28（16分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A，a）致病基因携带者。岛上某家庭系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B，b）。两种病中有一种为血友病，请据图回答下列问题。（1）_病为血友病，另一种遗传病的致病基因是在_染色体上，为_性遗传病。（2）4在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是_。（3）若2与该岛一个表现

14、型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为_。（4）2的基因型为_，4的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若2和4婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_；只患乙病的概率为_；同时患有两种病的女孩的概率为_，生了一男孩，同时患两种病的概率为_。29（12分）已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛是一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答下列问题。（1）雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是_。（2）控制直毛与分叉毛的基因位于_上，判断的主要依据是_。（3）若让

15、子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为_。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。（4）若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。_。第2章基因和染色体的关系 单元检测参考答案1答案：C解析：同源染色体在有丝分裂过程中没有配对行为，因此不会形成四分体，A、D两项均错。一个四分体含有4条染色单体，但不是4条姐妹染色单体，B项错。四分体只能来自同源染色体的配对，所以一个四分体一定是一对同源染色体，C项正确。2答案：C解析：次级卵母细胞中不存在同源染色体，因为减数第一次分裂的后

16、期，同源染色体分开；着丝点是在减数第二次分裂后期一分为二的，不是在第一次分裂后期；减数分裂过程中，生殖细胞中的染色体数和DNA分子数都减少了一半；染色体的复制是在联会之前完成的；染色体数目的减半发生在减数第一次分裂的末期。所以只有和是正确的，其余叙述都是错误的。3答案：D解析：图中各细胞分别为：为有丝分裂后期，8条染色体，8个DNA分子，4对同源染色体；为减数第一次分裂中期，2个四分体；为有丝分裂中期；为减数第二次分裂后期。进行有丝分裂，无四分体，中无同源染色体。4答案：B5答案：B6答案：B解析：一条染色单体上含有一条双链的DNA分子，而DNA分子的形成是通过半保留复制形成的，因此两条染色单

17、体都含有15N、14N。7答案：D解析：受精卵发育成的成虫，其性母细胞中含有的染色体既有来自父方的也有来自母方的，在进行减数分裂的时候，非同源染色体随机自由组合，因此A、B、C三种情况都存在。8答案：C解析：男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体。9答案：B解析：杂合子、纯合子是以形成合子时，配子的基因型是否相同决定的，而不是根据性染色体判断的；女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲，也可以来自母亲；D项中该男子把X染色体上的某一突变基因传给女儿，女儿把该

18、基因再传给她女儿的概率为1/2。10答案：C11答案：C12答案：D解析：一个基因组成为TtMm的卵原细胞产生了一个TM的卵细胞，那么其次级卵母细胞的基因组成为TTMM，第一极体的基因组成为ttmm，最终产生的1个卵细胞为TM，第二极体中有1个为TM、2个为tm。13答案：D14答案：C15答案：A16答案：B17答案：C18答案：B19答案：A解析：甲图为细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化图，从图中可以看出，AB段每条染色体的DNA含量加倍，是由DNA复制造成的；CD段因为着丝点分裂导致每条染色体上的DNA减半，因此BC段代表有丝分裂的前期、中期和减数第一次分裂和减数第二次分裂的

19、前期、中期；乙图所示细胞处于有丝分裂后期，有8条染色体、8个DNA分子、4个染色体组。20答案：D解析：由题干信息及遗传系谱图可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），乙病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）。对于甲病，1号为携带者，2号正常；对于乙病，1号和2号均为携带者。1号、2号基因型分别为AaXBXb、AaXBY。因此，4号为杂合子的概率为1（1/3）（1/2）5/6；4号与1号基因型相同的概率是（2/3）（1/2）1/3；5号基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5号的丈夫的基因型为AaXBY，那么5号所生男孩患甲病的概率为1/4，不患甲病的概率为3/4；男孩患乙病

20、的概率为1/2，不患乙病的概率为1/2，则男孩患病概率为1正常1（3/4）（1/2）5/8。21答案：A22答案：C23答案：CD24答案：B25答案：C26答案：体细胞答案：答案：和答案：AB和FHCD27答案：间有丝分裂后期或减数第二次分裂后答案：1/4答案：基因的自由组合这两对基因位于不同的同源染色体上来源:学科网答案：XX或YY答案：减数第二次分裂中一对姐妹染色单体（或者Y染色体）没有分离如下图所示。28答案：乙常隐答案：基因的自由组合定律答案：11%答案：AaXBXbaaXbXb答案：1/61/301/329答案：BXF、bY或bXF、BY答案：X染色体直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现答案：1/315答案：能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇）。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上【精品文档】第 7 页